蛋白尿的诊断与鉴别PPT课件

蛋白尿的诊断与鉴别,尿液的形成,尿液是血液经过 肾小球滤过、肾 小管和集合管重 吸收和排泌所产 生的终末代谢产 物。,一、肾小球滤过屏障,功能：,孔径屏障足细胞基底膜内皮细胞,电荷屏障带有负电荷,肾小球滤过屏障功能：,肾小球滤过屏障特点：选择通透性,高通透水、粒子、小分子物质,低通透血浆蛋白、大分子物质,二、正常蛋白排泄,滤过,排泌,重吸收,肾小球滤过；肾小管重吸收；肾及尿路排泌,正常尿蛋白排泄,健康成人每24 h排泄总蛋白不超过150mg（其中大约1/3是白蛋白，23球蛋白）。尿内出现的蛋白主要来自血浆蛋白，另外肾小管也分泌少量蛋白。蛋白尿的产生与肾小球毛细血管的组织结构和肾小管的生理特性有关。另外，血流动力也是必不可少的参与因素。,三、尿蛋白组成,血浆蛋白肾小球滤出近曲小管回吸收99%，（白蛋白，血浆蛋白的小片段） 免疫球蛋白片断 其他血浆蛋白 肾和泌尿生殖系组织蛋白,40%15% 5% 40%,蛋白尿与肾脏损害,蛋白尿(proteinuria)是肾脏病的标志，尿蛋白测定有助于肾脏病的诊断、可预测疾病的变化以及对治疗的反应。 蛋白尿不仅是肾脏疾病最常见的病理生理改变，而且作为一个独立因素参与肾脏病变过程。是肾损害的标志物,是肾衰发生发展中起决定作用的因素之一。 持续性蛋白尿会造成慢性肾脏病（CKD）的进展，蛋白尿水平与慢性肾衰竭（CRF）进展速度密切相关，在肾脏慢性病变的进展中起重要作用。 大量蛋白尿本身除反映肾脏组织损害程度外，对肾小管间质可造成严重损害。 肾小管间质损害与否以及其损害的程度是决定各种肾脏疾病进展和预后的主要因素。,蛋白尿促进肾脏病发展：依据,1 蛋白尿程度与肾脏病预后相关 2 动物实验发现：大量蛋白尿可导致肾组织损害和纤维化 3 尿蛋白中含有多种促使肾脏炎症、或纤维化反应的物质，尤其对肾小管造成损害。,蛋白尿是糖尿病总体死亡率 和心血管死亡率的独立危险因素,(年),存活率 (总体死亡率),正常 (n=191),微量白蛋白尿 (n=86),大量白蛋白尿 (n=51),MA Gall, et al. Diabetes 1995;44:1303-1309,P0.01 正常 vs. 微量和 大量白蛋白尿 P0.05 微量 vs. 大量白蛋白尿,定义,正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅20-80mg ，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超150mg/24h，称为蛋白尿。,蛋白定性,+,+,+,蛋白量(g/L),0.5,1.0,3.0,等价于,+,5.0,暂时增加,发热、剧烈运动、心衰、急输高渗白蛋白 加压药物（AngII）,健康成人尿中排出蛋白总量150mg/24h, 青少年可略高，上限为300mg/24h,（二）蛋白尿定义,（1）蛋白尿- 尿蛋白量 150mg/24小时，尿常规检测蛋白阳性。 （2）微量白蛋白尿- 尿白蛋白量30mg/24小时，尿常规检测蛋白阴性。 （3）大量蛋白尿3.5g/day/1.73m2体表面积（成人）40mg/m2/day （儿童）尿蛋白mg/尿肌酐mg3.0 （任意一尿）以3.5g分类本身没有诊断价值，但大量蛋白尿如20g要考虑肾小球疾病淀粉样变、局灶节段肾小球硬化、膜性肾病，而且大量蛋白尿影响预后。,四、蛋白尿分类,肾小球性 肾小管性 溢出性 分泌性尿蛋白量 + + 不一 很少可达30g/d 1g/d + 尿蛋白电泳 高、中分子 低分子 低分子 中分子 分子量 6 100万 1500 4万 4.5万 10万尿溶菌酶 不增高 不高 不高尿C3 可增高 （一） （一） （一）尿2 微量 （一） （一）尿FDP 可增高 （一） （）或（） （）,四、蛋白尿分类,2.时间和体位 虽然诊断价值不大，但对预后判断可能有意义。,一过性：是指尿蛋白呈暂时性增加，数天内可消失，这种情况多见于儿童或青年。 间隙性：有病理意义，尤其发作时蛋白量大。 持续性：更严重疾病，病理性应作尿蛋白定量及组成成份分析，并结合临床进一步分析原因，是肾前性的，肾性的，还是肾后性的；注意是否存在全身性疾病如：糖尿病、高血压、肥胖、淀粉样变性等 体位型：直立产生蛋白尿，卧位消失。1060%病人肾活检呈非特异损伤。7080%多年后正常，长期预后佳 （伴血尿、高血压预后差）。 恒定型：病理意义较体位性大得多。 孤立性：尿检（+）其他均（-），见于小球、小管、溢出、组织。 原发和继发性肾小球肾炎 :如急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、遗传性肾炎、肾病综合征、IgA肾病、狼疮肾炎、紫癜肾炎等。 原发性肾小管间质疾病 :如反流肾病、肾发育不良、急性间质性肾炎等。,发生机制,肾小球滤过膜损伤或通透性增加 肾小管重吸收减少 蛋白溢出增多 肾小管和尿路细胞的排泄增多 肾组织破坏 体位和运动的影响,诊断流程,分辨真性与假性蛋白尿,假性蛋白尿常见于： 混入精液或前列腺液、血液、脓液、炎症或肿瘤分泌物以及月经血、白带等，常规尿蛋白定性检查均可呈阳性反应，尿沉渣中可见多量红、白细胞和扁平上皮细胞无管型，将尿离心沉淀或过滤后，蛋白定性检查会明显减少甚至转为阴性。 尿液长时间放置或冷却后，可析出盐类结晶，使尿呈白色混浊，易被误认为蛋白尿，但加热或加少许醋酸后能使混浊尿转清，以助区别。 有些药物如利福平、山道年等从尿中排出时，可使尿色混浊类似蛋白尿，但蛋白尿定性反应呈阴性。 淋巴尿：当淋巴尿含蛋白质较少时，不一定呈乳糜状。,判断蛋白尿是生理性或病理性,生理性蛋白尿 功能性蛋白尿一般为暂时性的，尿蛋白量一般小于1g/24h，蛋白尿以中分子白蛋白为主，发生在剧烈运动后或发热过程中，过度寒冷、高温作业、精神紧张等交感神经高度兴奋等状态，原因去除后，蛋白尿即可消失。 以往无肾脏病史，尿蛋白阴性肾功能正常。,体位性蛋白尿一般小于1g/24h，可作夜间卧床后晨起前的尿液和站立行动h后尿液的蛋白定性检查作比较，连续测定天，如前者尿蛋白为阴性，而后者为阳性，则可确定为体位性蛋白尿，又称为胡桃夹现象，多见于瘦长体型的儿童及青少年。系由于左肠系膜上动脉和腹主动脉的夹角在直立位时压迫左肾静脉，使左肾静脉压力增高所致。 直立试验：令患者排空膀胱、留尿。然后取直立位，后枕及足跟靠墙，后腰部垫一小枕使腰部前挺，直立1520分钟后再留尿，检测直立前后尿蛋白量。试验阳性者：直立前尿蛋白阴性，直立后尿蛋白显著增加。,运动后蛋白尿正常人在运动后会出现蛋白尿。运动的剧烈程度是决定蛋白尿的主要因素，一般在运动停止后0.5h内出现尿蛋白量的最高峰。,病理性蛋白尿指各种原发性或继发性肾脏疾病及遗传性疾病所致的蛋白尿，特点是尿蛋白持续不消退，或伴有血尿、浮肿、高血压等表现；也可呈单纯性蛋白尿，无任何临床症状或体征。,1.肾小球性蛋白尿（glomerular proteinuria） 是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高所致。 是临床最多见的类型,见于多种原发或继发性肾小球肾炎。 是由于缺血、中毒、免疫病理损伤破坏了滤过膜的完整性；或由于滤过膜电荷屏障作用减弱而致。此类蛋白尿的特点一是蛋白量常较大，排出范围130g/d；二是其成分以白蛋白为主，或是以白蛋白及比其分子量更大的蛋白为主。,2.肾小管性蛋白尿（tubular proteinuria） 是由于肾小管对滤出蛋白的回吸收障碍所致。 见于肾小管间质病变、肾盂肾炎、先天性肾小管病、低钾肾病等。 此类蛋白尿的特点为尿蛋白总量通常较少，一般1g/d；且仅含少量白蛋白，并以低分子量的溶菌酶、2-微球蛋白、轻链蛋白、维生素A结合蛋白等为主。,3.溢出性蛋白尿（overflow proteinuria） 是由于血循环中某些较低分子量（67万）的蛋白质异常增多，经肾小球滤出，并超过肾小管再吸收能力而出现蛋白尿，此类蛋白尿早期并无肾本身病变。 见于多发性骨髓瘤患者（尿中有本-周蛋白）、严重挤压伤的肌红蛋白尿、骨髓瘤及单核细胞白血病时的溶菌酶尿等。 此类蛋白尿的特点：是有引起异常血浆蛋白血症的原发病；是尿蛋白定性分析可检出特殊蛋白质；是早期肾小球功能正常。,4.分泌性蛋白尿（secretary proteinuria） 指肾小管、下尿路分泌的蛋白或其它蛋白质所致的蛋白尿。 如肾小管受炎症或药物刺激后分泌IgA或大分子的Tamn-Horsfall蛋白质，其是形成管型尿的基质，也可能与免疫反应有关，但量不多。 黏蛋白是由于尿路感染所产生的脓、血和分泌物及前列腺液、精液或混入阴道分泌物所致，含量一般不多。,5.组织性蛋白尿(histuria proteinuria) 正常尿中有一些可溶性的组织分解代谢产物，含量较少，但当中毒、缺血、炎症或肿瘤引其组织坏死时，含量可增加。 如肾小球肾炎时尿中排除肾小球基膜抗原，肿瘤时尿中可查到与中流有关的特异抗原物质。,确定尿蛋白质的组成成分,血浆中的蛋白质：经肾小球滤过和近端肾小管重吸收后溢出者 肾组织蛋白质：被小管细胞分泌或毁坏后漏出到尿中 尿路蛋白质：被膀胱、尿道、副腺分泌或漏出到尿中，作为组织损伤或炎症结果。,确定蛋白尿的程度,轻度蛋白尿：24h尿蛋白定量小于1g 中度蛋白尿： 24h尿蛋白定量在1.0-3.5g 重度蛋白尿： 24h尿蛋白定量超过3.5g,确定蛋白尿的选择性,蛋白质,小分子,中分子,大分子,选择性蛋白尿,非选择性蛋白尿,小分子,中分子,大分子少,小分子,中分子,大分子,肾小球滤过膜 损伤轻,肾小球滤过膜 损伤较重,分 子量大小,蛋白尿定量及病因的确定,肾小管性尿蛋白的定量通常小于2.0g/d，尿蛋白定量高于2.0g/d以上时通常有肾小球病变引起的蛋白尿 当尿蛋白定量大于3.5g/d并伴有低蛋白血症时称为“肾病综合征”，此种情况的原因也多为肾小球病变,确定产生蛋白尿的疾病,如伴有明显水肿、血浆白蛋白过低、a1和r球蛋白降低、a2球蛋白增高，B球蛋白和纤维蛋白、血清胆固醇、磷脂和脂蛋白增高-见于肾病综合征 如伴有水肿、血尿、高血压、管型尿等-多为急、慢性肾小球肾炎，继发性肾小球疾病，肾动脉硬化等 如伴有尿路刺激症状，尿沉渣中白细胞增多，出现脓尿、白细胞管型，尿培养有致病菌-见于肾盂肾炎,高尿酸血症-见于痛风性肾病或白血病侵及肾脏 应用抗菌药物、镇痛药或其它化学药品后出现蛋白尿-考虑为药物性肾损害 如年轻肾炎患者伴有耳聋、眼异常和家族病史-考虑为遗传性肾炎,肾性蛋白尿的鉴别诊断,一般根据病史、体查及实验室检查等资料，进行综合分析，可得出初步诊断。,尿蛋白含量一般较多，常在1g/24h以上常伴血尿、水肿、高血压或肾小球滤过功能低下等。伴低蛋白血症和高脂血症,肾小球性蛋白尿,1.原发性肾小球疾病,肾病综合征 大量蛋白尿(3.5g/24h) 低蛋白血症（30g/L） 水肿 高脂血症,急性链球菌感染后肾炎 常见于儿童 咽炎后6-10d 发病 起病急骤，出现肉眼或镜下血尿 伴蛋白尿、红细胞管型尿，尿少、 伴不同程度的氮质血症,链球菌感染后肾炎以溶血性链球菌感染为最常见。该型链球菌可产生使内源性IgG 成为免疫原的涎酸苷酶，从而产生IgG抗体。抗IgG抗体复合物在肾脏沉积而引起增殖性肾小球肾炎。 这类肾炎最突出的表现之一即尿内蛋白量一般不超过35gd，多伴有血尿和红细胞管型。,急进性肾小球肾炎 起病急 少尿甚至无尿、血尿明显 出现蛋白尿，量不大 血压升高 常迅速发生和发展贫血和低蛋白血症，肾功能迅速恶化,IgA肾病 起病前多有感染，常为上呼吸道感染 临床表现为血尿、蛋白尿、肾综、高血压、慢性肾衰等 血清IgA增高，补体正常,2.继发性肾小球疾病,狼疮性肾炎 临床表现为蛋白尿（尿蛋白定量0.5g/24h）、细胞管型尿、高血压、水肿及肾功能不全 常伴有溶血性贫血或全血细胞减少，血沉增快，血浆丙种球蛋白升高，抗核抗体阳性 伴低补体血症,紫癜性肾炎 常有腹痛、关节痛、紫癜等症状，或分别出现 肉眼或镜下血尿，蛋白尿、水肿,糖尿病肾病 多见于中老年人 常见于病程10年以上的糖尿病病人 蛋白尿 特征性眼底改变,糖尿病肾病 糖尿病性肾病患者蛋白尿的发生除了有电荷屏障的变化，孔径屏障也有改变。 这种患者的蛋白尿选择性差，表现为非选择性蛋白尿。 当发生孔径屏障变化时，大分子物质可通过滤膜，在肾小球基底膜可见裂隙或局部断裂，上皮细胞的局部脱落或因蛋白碎片物质沉积而导致局部扭曲。这说明肾小球毛细血管壁的完整性受到了损害。,乙肝(HBV)相关性肾炎多见于儿童及青少年以蛋白尿或NS为主要临床表现血清HBV抗原阳性患肾小球肾炎，并可排除狼疮性肾炎等继发性肾小球肾炎肾活检切片中发现HBV抗原,肾淀粉样变多见于40岁以上者，男多于女。有慢性感染或炎症病史最早期的临床表现是蛋白尿的出现蛋白尿为大分子，无选择性肾受累时体积增大,薄基底膜病 持续性镜下血尿，蛋白尿可无或较少 肾功能损害少见 无IV型胶原异常 EM:GBM呈弥漫变薄250nm，但无分层、断裂、厚薄不均等表现 遗传方式：常染色体显性方式遗传 致病基因：COL4A3,COL4A4,3.先天性肾小球疾病,尿蛋白一般低于1g/24h成分以溶菌酶及B2-微球蛋白为主伴多尿、口渴、多饮、肌无力、糖尿及酸中毒等肾小管功能检查受损,肾小管性蛋白尿,肾盂肾炎 蛋白尿含量少，定量常少于1g/24h 尿白细胞较多，可见白细胞管型 尿病原学培养阳性 抗菌药物治疗有效,肾肿大充血，表面散在多数大小不等的脓肿， 周围有紫红色充血带环绕。,急性肾盂肾炎,肾包膜紧张，表面多个乳白色脓点，肾盂肾盏充血，水肿，表面有脓性分泌物，粘膜下有细小的脓肿。,上行感染造成的急性肾盂肾炎。在低倍镜下,中部和左侧的肾小管中充满了无数的中性粒细胞,在高倍镜下，可见本例急性肾盂肾炎的肾小管和肾间质中有中性粒细胞。,有反复多发性尿路感染的病人。在低倍镜下，可见大量慢性炎症细胞。,慢性肾盂肾炎,在高倍镜下，可见淋巴细胞和浆细胞。浆细胞却是慢性肾盂肾炎的特点。,间质性肾炎 急性间质性肾炎由急性全身性感染、过敏、中毒等所致少尿、蛋白尿、血尿、管型尿重症可出现急性肾衰,慢性间质性肾炎 由急性间质性肾炎演变而来，也可由代谢障碍疾病、血液病、药物等引起 少量蛋白尿，定量不超过2g/24h 可有管型、红、白细胞尿 肾浓缩功能减退,多发性骨髓瘤好发于中老年，男性多见特征性临床表现：骨痛血清单株免疫球蛋白增高蛋白电泳有M蛋白尿本周蛋白阳性骨髓象显示浆细胞异常增生（占有核细 胞的15%以上），并伴有质的改变,溢出性蛋白尿,蛋白尿临床分析时应注意的问题,蛋白尿的多少与肾脏病变程度没有确切的对应关系 长期大量的蛋白尿对肾小管有损伤，对大量蛋白尿应予重视 蛋白尿由少变多时，通常表示病变加重；治疗后，尿蛋白由多变少时，有两种可能：治疗有效或者肾脏病变恶化，可以通过肌酐清除率鉴别 对于体位性蛋白尿宜长期随访观察,五、尿蛋白检查,1.尿液收集：根据临床需要，定性、半定量、定量。24h，任一次尿。 怀疑直立性蛋白尿起床后 睡觉时起床时比较（1）与（2）蛋白质量,（1）,（2）,2.定性试验试带法原理：四溴酚蓝作为指示剂，利用PH敏感颜色变化检测范围：白蛋白敏感性1030mg/dl假阳性：（高度浓缩，比重1.026或以上，碱性PH8）剧烈运动后、高热、药物。假阴性：球蛋白、小管性蛋白尿、多发性骨髓瘤等小分子蛋白、轻链等,稀释尿。最简单筛选方法。,3.半定量测定,原理：蛋白沉淀 方法：加热醋酸，硫柳酸，三氯醋酸硫柳酸更敏感，35mg/dl 假阳性：浓缩尿，造影剂，高浓度青霉 素或先锋霉素 假阴性：稀释尿，过碱性尿 优点：除白蛋白还可测球蛋白，糖蛋白 缺点：过于敏感，易假阳性,4.定量测定,好的方法应具备：操作简单、快速、测量范围宽、灵敏度高 （1）丽春红-S法蛋白质+丽春红-S染料 沉淀+碱性溶液紫色分光光度计比色，计算蛋白量参考范围46.518.1mg/L （2）考马斯亮蓝法酸性考马斯亮蓝为红色+尿液蛋白质蓝色与蛋白标准液比色，算出尿液蛋白质,三氯醋酸,5，尿蛋白/尿肌酐（尿白蛋白/尿肌酐） 任一次尿蛋白：尿蛋白与肌酐比值NKF-K/DOQI认为：0.2以上蛋白尿，3以 上肾病水平蛋白尿优点：留尿有困难或不能留的病人,24h尿蛋白定量,因正常尿检中含有蛋白质，故尿蛋白定量在临床上很重要。方法很多，常需留取24h尿，加入甲苯1-2ml作为防腐剂。 对一般患者检验尿蛋白均采用随机取尿测蛋白定性，持续数次发现“+”以上，再作24小时定量检验。,7，微量白蛋白尿,定义：20200g/min；30300mg/24h白蛋白/肌酐2.5-25mg/mmol（男），3.5-35（女）方法：放射免疫弥散，放射免疫测定，酶联免疫吸附 （ELISA）意义：早期糖尿病肾病心脑血管病全身内皮功能紊乱注意事项：晨尿，血糖、血压控制，勿过度运动，留尿容器清洁,尿微量白蛋白意义,常规尿蛋白：提示肾脏，特别是肾小球局部炎症或损害，致滤过膜通透性增加所致。 尿微量白蛋白：常规尿蛋白（-），提示肾脏(肾单位)内存在高滤过，高灌注的功能改变。 主要用于糖尿病肾病和高血压性肾病的早期诊断，治疗。,帮助肾脏病的诊断 总/白蛋白检测 判断肾脏病进展对治疗反应筛查选择性（大分子/白蛋白）清除比值（IgG/alb） 肾小球性 选择性0.1非选择性0.5 估计MCD治疗反应;不能推测病因糖尿病肾损伤， 微白蛋白尿 心血管合并症，高血压心血管事件死亡率区分上、下尿路感染职业病监测（重金属中毒） 尿2微球测定 诊断肾移植排异意义有限不能鉴别肾脏病的病因,尿液小分子蛋白的测定,2-微球蛋白(2-MG) 1-微球蛋白 视网醇结合蛋白(RBP) 尿蛋白-1(Protein-1),1.2-微球蛋白(2-MG) 尿浓度约为 7080ug/g肌酐。酸性、庆大霉素、细菌使之降解，需见化碱化尿液，同时加用抗菌素(庆大酶素除外)。,2-MG的特异性较差，许多全身性疾病如类风湿性关节炎、SLE、结节病、 急性排异、AIDS病等2-MG的产生均增加。,2.视网醇结合蛋白(RBP): 尿浓度约为50-70ug/g肌酐。与2-MG 相比RBP有两大优点:1.RBP在酸性尿液中稳定性较强，尿液标本的留取无须任何处理。2.特异性较高，临床上唯有肾功能衰竭能使血清RBP增高。利尿剂可影响RBP的排出，测定RBP时病人应停用利尿剂。,3.1-微球蛋白(1-m): 尿浓度低于20mg/g肌酐(30mg/24h)。因其尿内浓度显著高于2-MG和RBP， 使实验检测的准确性和重复性大为提高，是临床上用以判断近曲小管损害较为理想的指标。,2-MG：稳定性，特异性较差。 RBP： 稳定性，特异性较高。 1- MG：尿浓度高，实验误差小。 Protein-1：敏感性最高。,尿蛋白电泳,十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) 在一定的PH溶液中，蛋白质成为带电荷的质点，在电场中受自身电荷大小、质量、溶液的离子强度和粘度、支持物的理化性质等影响，具有不同的迁移率，从而达到不同组分蛋白的分离。 蛋白与SDS结合，形成均带负电荷的复合物，加之聚丙烯酰胺交联网的分子筛效应，使蛋白尿在电场中达到按分子大小分离。,结果判断,小分子量蛋白尿：Mr 1000070000 中分子量蛋白尿:Mr 5000070000 大分子量蛋白尿:Mr 50000100000 混合性蛋白尿:Mr 10000100000,选择性蛋白尿意义与临床应用,当肾小球受损较轻时，具有中、小分子量白蛋白滤出，说明肾小球滤过膜的选择性好，称为选择性蛋白尿。常见于微小病变型肾病。 当肾小球损伤严重时，则大分子量的蛋白质便出现于尿中，说明肾小球的滤过膜的选择性差，称为非选择性蛋白尿。如增殖性、局灶性硬化型肾小球肾炎，膜型和膜增殖型肾小球肾炎等时均可出现。 一般认为高度选择性蛋白尿患者多较非选择性者病变轻，对激素敏感，预后较好，但也非绝对的，应综合病理检查及临床表现进行判断。,小分子量蛋白尿通常见于：一是溢出性蛋白尿，包括血红蛋白尿、肌红蛋白尿和凝溶蛋白。另一是肾小管性蛋白尿，即由于肾小管的损害而无法充分吸收肾小球滤出的小分子蛋白质而产生的蛋白尿。 中、大分子量的蛋白尿通常见于肾小球性蛋白尿，此外亦可见于分泌性蛋白尿。,特殊检查,尿内有无蛋白，并不是诊断有无肾脏病的唯一依据； 肾外疾病时尿内也可出现蛋白； 健康人，尿内也可含少量蛋白； 而有严重肾疾患时尿内则可无蛋白出现； 故尿的理化检验不肯定诊断时，须作一些相应的特殊检查。,泌尿系统形态学检查 尿路X线平片； 静脉肾盂造影； 肾静脉、动脉造影； CT、核磁共振； B型超声波；,假阳性蛋白尿 健康人重度失水时，尿浓缩到一定程度可使正常含量的蛋白在测试时呈阳性反应。血尿也可使尿出现阳性蛋白反应。其他如，行X线造影剂检查后，高浓度头孢菌素或者肾毒性物质，磺胺药等使用后均可出现一过性短暂性蛋白尿。,假阴性蛋白尿 尿量增多也可使原为异常量蛋白因受稀释而呈阴性反应。,蛋白尿的治疗,一般治疗； 饮食治疗； 抗凝抗血小板聚集； ACEI及ARB； 糖皮质激素； 烷化剂； 环孢素A； 霉酚酸酯。,ARB独特的肾保护作用源自其最高的AT1选择性,AT2受体兴奋,入球动脉舒张,入球动脉,AT1受体被阻断,出球动脉舒张,出球动脉,出球动脉,RAS抑制剂的肾脏保护机制,血流动力学效应 改善肾小球内“三高”（高压、高灌注、高滤过） 从血管阻力、血容量两方面有效降低系统高血压，系统血压降低即能间接改善肾小球内的“三高” 扩张肾小球出、入小球动脉，且扩出扩入，能直接使肾小球内的“三高”降低； 非血流动力学效应 改善肾小球滤过膜选择通透性及减少肾小球内细胞外基质蓄积 血管紧张素II能使肾小球滤过膜上的小孔变大 血管紧张素II能刺激肾小球细胞增加细胞外基质并减少细胞外基质的降解,小结,出现尿蛋白应首先判断是否为生理性蛋白尿； 若为非生理性蛋白尿则考虑是否存在肾脏疾病，多数情况下肾脏病患者尿内常有数量不等的蛋白； 肾性蛋白尿又可分为肾小球性、肾小管性或混合性。 多方面干预治疗蛋白尿有助于改善患者预后,认识疾病,重塑健康快乐的生活,谢谢！,