二轮专题三细胞的生命历程.ppt

上传人:xt****7 文档编号:4384277 上传时间:2020-01-06 格式:PPT 页数:38 大小:2.80MB
返回 下载 相关 举报
二轮专题三细胞的生命历程.ppt_第1页
第1页 / 共38页
二轮专题三细胞的生命历程.ppt_第2页
第2页 / 共38页
二轮专题三细胞的生命历程.ppt_第3页
第3页 / 共38页
点击查看更多>>
资源描述
2016高考导航 适用于全国卷 专题三细胞的生命历程 2015 5 人或动物PrP基因编码一种蛋白 PrPc 该蛋白无致病性 PrPc的空间结构改变后成为PrPsc 朊粒 就具有了致病性 PrPsc可以诱导更多PrPc的转变为PrPsc 实现朊粒的增殖 可以引起疯牛病 据此判断下列叙述正确的是A 朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中B 朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同C 蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化D PrPc转变为PrPsc的过程属于遗传信息的翻译过程 使组织中的细胞相互分离 碱 染色体 1 命题趋势 有丝分裂与减数分裂的比较常结合分裂图像及染色体与DNA的数量变化曲线来考查 配子的形成常结合DNA复制与变异等知识进行考查 2 备考指南 1 重点关注细胞分裂图像的识别 细胞分裂过程中染色体 DNA的数量变化 2 并列比较法理解减数分裂和有丝分裂的区别 2016高考导航 适用于全国卷 1 命题趋势 常结合白血病 癌症等实例考查对细胞全能性 细胞分化 细胞凋亡 细胞癌变等知识的迁移 2 备考指南 1 联想对比法理解细胞分化 衰老 凋亡与癌变等概念与特点 2 实例分析法加深理解细胞凋亡与细胞坏死的区别 专题三细胞的生命历程 C DNA 分裂期 纺锤体 漂洗 染色 同源染色体 着丝点 均等 变形 基因的选择性表达 形成不同组织 器官 稳定 含有本物种的全套遗传物质 离体后形成新个体 原癌基因和抑癌基因发生突变 无限增殖 降低 基因控制的细胞编程性死亡 热点一 有丝分裂 减数分裂图像的比较与辨析 难点 小结 三看法 鉴别细胞分裂图像的基本程序注 同源染色体特殊行为指联会 同源染色体配对 四分体和同源染色体分离 分开的染色体含有染色单体 市学案 P32 写出下列细胞的名称 初级卵母 3 1 次级精母 3 动植物细胞有丝分裂两大区别 1 细胞体积增大 与外界物质交换效率提高 2014 山东 2A 2 在动物细胞有丝分裂间期能观察到纺锤体和中心体 有DNA和中心体的复制及染色体组数加倍的过程 2010 重庆 3B和2013 江苏 3AB 3 动物细胞分裂时 纺锤体 染色单体均形成于分裂前期 消失于分裂后期 2013 江苏 3C 4 在动物细胞有丝分裂中期 两个中心粒复制形成两组中心粒 发生联会的同源染色体排列在赤道板上 2010 海南 3D和2013 海南 5C 错混诊断 有丝 减数 减数 有丝 题组1考查减数分裂及其与有丝分裂及DNA复制 1下图中的甲 乙均为二倍体生物的细胞分裂模式图 丙图所示为每条染色体上的DNA含量在细胞分裂各时期的变化 丁图所示为细胞分裂各时期染色体与DNA分子的相对含量 下列叙述正确的是 A 甲图细胞处于有丝分裂中期 乙图细胞处于有丝分裂后期B 甲 乙两图细胞都有2个染色体组C 甲图细胞所处时期对应丙图的BC段和丁图的c时期D 乙图细胞所处时期分别对应丙图DE段和丁图的b时期 B 2 假如仅将一对同源染色体的两条染色体的DNA用15N标记 然后放在含14N的培养基中连续进行两次有丝分裂 最后形成的4个子细胞中是否都含有标记 不确定 可能有三种情况 细胞分裂过程中先进行DNA复制 方式是半保留复制 图示辨析如下 可以看出 最后形成的4个子细胞有3种情况 第一种情况是4个细胞都是 第2种情况是2个细胞是 1个细胞是 1个细胞是 第3种情况是2个细胞是 另外2个细胞是 解题模板在复习时通过绘制细胞有丝分裂和减数分裂图像 并列表比较 掌握各时期图像中染色体行为的变化特点 解题可依据下列模板进行 第一步 通过有无细胞壁和中心体判断细胞种类 第二步 观察图像中染色体行为变化判断分裂时期 第三步 根据有无同源染色体及同源染色体变化特点判断分裂方式 第四步 结合选择题的选项或非选择题的问题 联系生物知识进行判断或确定答案 1 如果遇到着丝点在端部的染色体时 要参看细胞中着丝点在中间的染色体的行为特点 根据相关的规律来判断分裂时期 如甲图中3 4应为同源染色体分开 而不是着丝点分开 这是依据1 2染色体行为确认的 2 根据分裂图像判断细胞名称时 如果给出一个正在进行均等分裂的处于减数第二次分裂后期的图像 则这个细胞有可能是第一极体或次级精母细胞如图乙所示 若有信息表明该动物性别 则可直接认定次级精母细胞或认定第一极体 第1讲 减数第一次分裂的后期 同源 染色体 减数第一次分裂的后期 同 源染色体 非同源染色体上的非等位基因 有丝分裂或无丝分裂 热点二 细胞分裂与遗传变异 重点 2 细胞分裂与可遗传的变异 有丝分裂间期 减 间 减 减 有丝分裂 第1讲 2n 2 2n 2n 2n 1 2n 2n 4 细胞分裂与基因联合考查 1 右图表示某精原细胞基因组成 图中 属于等位基因 属于同源染色体 在减数分裂形成配子时 图中A与a基因的分离发生在 A与B基因的组合发生在 该精原细胞减数分裂时产生 种配子 若已知已形成了一个基因型是Ab的精细胞 则随之产生的其他精细胞的基因型是 A和a B和b 1和2 3和4 减数第一次分裂后期 减数第一次分裂后期 2 Ab aB aB 1 下图为一个基因型为AaBb 两对基因独立遗传 的精原细胞产生的两个次级精母细胞的分裂图形 则该减数分裂过程发生了 解析由于精原细胞的基因型为AaBb 两对基因独立遗传 左图中前两个染色体相同位置上的基因是A和a 而右图中相应基因也为A a 所以是由于交叉互换导致的 右图中能明显看出姐妹染色单体分开形成的染色体未分离 题组2细胞增殖结合可遗传变异考查配子类型及子代多样化 交叉互换和姐妹染色单体分开形成的染色体未分离 2 市学案 P33 典例2 2 解题模板如何根据配子异常情况推测减数分裂何时发生异常 若亲代为AaXBY 1 若配子中出现Aa或XY在一起时 则一定是减数第一次分裂异常 2 若配子中A与a X与Y分开 但出现了两个AA aa或两个XX YY的配子 则一定是减数第二次分裂异常 3 若出现AAa或Aaa或XXY或XYY的配子时 则一定是减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常 4 若配子中无A和a或无XB和Y时 则可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常 1 剖析细胞分裂过程中异常细胞产生的三大原因 热点三 2 列表法比较细胞生命历程各过程中的遗传物质变化 题组3结合社会热点及新科技考查细胞的分化 衰老 凋亡和癌变 1 新情景图示类 P53蛋白对细胞分裂起监视作用 P53蛋白可判断DNA损伤的程度 如果损伤较小 该蛋白就促使细胞自我修复 过程如图所示 若DNA损伤较大 该蛋白则诱导细胞凋亡 下列有关叙述错误的是 A P53蛋白可使DNA受损的细胞分裂间期延长B P53蛋白可导致细胞内的基因选择性表达C 抑制P53蛋白基因的表达 细胞将不能分裂D 若P53蛋白基因突变 则可能导致细胞癌变 C 2 新情景文字信息类 2014 四川 7 TGF 1 Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途经 研究表明 胞外蛋白TGF 1与靶细胞膜上的受体结合 激活胞内信号分子Smads 生成复合物转移到细胞核内 诱导靶基因的表达 阻止细胞异常增殖 抑制恶性肿瘤的发生 下列叙述错误的是 A 恶性肿瘤细胞膜上糖蛋白减少 因此易分散转移B 从功能来看 复合物诱导的靶基因属于抑癌基因C 复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递D 若该受体蛋白基因不表达 靶细胞仍能正常凋亡 C 3 新情景表格曲线类 利用不同浓度的维生素K2 VK2 培养肿瘤细胞72h后 测定肿瘤细胞凋亡率与细胞凋亡相关基因bcl 2和bax的表达情况 以转录形成的mRNA相对值表示 结果如下 下列叙述中 最合理的是 A 肿瘤细胞在没有VK2诱导的情况下不会凋亡B 诱导肿瘤细胞凋亡的最适VK2浓度为40 mol LC VK2诱导细胞凋亡可能与bcl 2基因表达减弱有关D bax基因稳定表达使VK2失去诱导细胞凋亡的作用 C B 2 在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞 等位基因A a被分别标记为红 黄色 等位基因B b被分别标记为蓝 绿色 细胞都处于染色体向两极移动的时期 不考虑基因突变和交叉互换 下列有关推测合理的是 A 时期的细胞中向每一极移动的都有红 黄 蓝 绿色荧光点 各2个B 时期的细胞中向每一极移动的都有红 黄 蓝 绿色荧光点 各1个C 时期的初级精母细胞中都有红 黄 蓝 绿色荧光点 各2个D 图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常 C A 4 基因型为AaXBY的小鼠 产生了一个aaXBXBY的配子可能的原因是 含a的染色体在减数第二次分裂时未分离 XBY在减数第一次分裂时未分离 且XB在减数第二次分裂时又未分离 课后强化专题强化训练 P143 4 5 6P144 14P145 9 10市学案 P35 3 7P40 4 5 谢谢
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!