(医学课件)伴性遗传PPT演示课件

上传人:文*** 文档编号:438163 上传时间:2018-09-21 格式:PPT 页数:31 大小:625.50KB
返回 下载 相关 举报
(医学课件)伴性遗传PPT演示课件_第1页
第1页 / 共31页
(医学课件)伴性遗传PPT演示课件_第2页
第2页 / 共31页
(医学课件)伴性遗传PPT演示课件_第3页
第3页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述
复习回顾:,1.伴X隐性遗传病的特点? 2.伴X显性遗传病的特点? 3.伴Y遗传病的特点?,1.伴X隐性遗传病的特点:2.伴X显性遗传病的特点:3.伴Y染色体遗传病的特点: 患者全为男性,女性全正常。 遗传规律:父传子,子传孙。,小结:各种伴性遗传病的特点,(1)男患者多于女患者,(2)通常为交叉遗传 (隔代遗传)色盲典型遗传过程是:外公女儿外孙,(3)女患者的父亲和儿子一定患病,(1)女患者多于男患者 (2)具有世代连续性 (3)男患者的母亲和女儿一定患病,4.怎样判断遗传病的遗传方式?,人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步:首先确定是否为伴Y遗传、细胞质遗传。第二步:其次确定是显性遗传还是隐性遗传。第三步:确定是常染色体遗传还是伴X遗传。,家系图分析“三步曲”,首先考虑后者,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。 (2)若女患者的子女全是患者,而正常女性的子女都正常,则最大可能为母系遗传。 2其次判断显隐性 (1)双亲正常,子代有患者,为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病,子代有正常,为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3),遗传类型判断与分析,(1)确定为隐性遗传 女患者的父亲儿子都患病 有正常的,一定为常染色体隐性遗传 (2)确定为显性遗传 男患者的母亲女儿都患病 有正常的,一定为常染色体显性遗传,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,3再次确定是否是伴X染色体遗传病,判断口诀:,父子相传为伴Y,子女同母为母系; 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有正非伴性; 有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有正非伴性。,不能判断的类型 (1)代代连续,很可能为显性遗传。 (2)男女患者各占1/2,很可能为常染色体遗传病。 (3)男女患者数量相差较大男患者女患者,最可能为伴X隐性遗传病。女患者男患者,最可能为伴X显性遗传病。每代表现父亲有病,儿子全病,女儿全正常, 患者只出现在男性,最可能为伴Y染色体遗传病。, XX, XY,1对同型性染色体,1对异型性染色体,XY型:所有哺乳动物,雌雄异株植物(菠菜、大麻等)。,1、性别决定方式,雌性()有1对异型性染色体 ZW,雄性()有1对同型性染色体 ZZ,ZW型:鸟类、蛾蝶类、某些爬行类和两栖类等。,卵细胞 + 精子 受精卵 蜂王和工蜂 卵细胞 雄蜂,蜜蜂型,四、伴性遗传在实践中的应用,某些生物有特殊的性别决定方式,如蜜蜂、蚂蚁等由染色体倍数决定性别:由受精卵发育而成的二倍体为雌性,由卵细胞直接发育而成的单倍体为雄性。又如龟鳖、鳄鱼等爬行类在发育的某个时期内的温度是性别的决定因子,稍微改变温度会使性别发生急剧变化。,人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,C. 男孩 女孩,(1)性别判断,指导生育,2、研究伴性遗传的意义,鸡的性别决定方式是ZW型,ZZ为雄性,ZW为雌性 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由Z染色体上显性基因B控制的。,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,Zb,W,zBzb,zbw,芦花雄鸡 非芦花雌鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,(2)性别判断,指导生产 (ZW型),【典例】 下列有关性别决定的叙述中,正确的是( ) A.XY 型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小 B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,B,解析果蝇的 Y 染色体较 X 染色体大一些。同型性染色体如 XX 决定雌性个体,但也有 ZZ 个体表示雄性的,但所占比例较小。XY 雄性个体产生两种雄配子,分别是含 X 染色体和含 Y 染色体的。大部分被子植物是不分性别的,也就是说没有性染色体。,答案B,1.判断基因位于常染色体还是X染色体上 (1)若相对性状的显隐性是未知的,则用正交和反交的方法判断,即:,(2)若相对性状的显隐性已知,则用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交方法判断,即:,常,X,X,常,判断基因位置的相关实验,若子代性状与性别无关,相关组合的含义: 同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交。 子代表现性状: 具有同型性染色体(XX或ZZ)的个体表现为显性性状, 具有异型性染色体(XY或ZW)的个体表现为隐性性状。,特别注意:,芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在 Z 染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的?( ),A芦花母鸡非芦花公鸡B芦花公鸡非芦花母鸡C芦花母鸡芦花公鸡D非芦花母鸡非芦花公鸡,A,解题思路公鸡的性染色体组成是ZZ,母鸡的性染色体组成是ZW;让芦花母鸡ZAW 与非芦花公鸡ZaZa 交配,后代母鸡全是非芦花,公鸡全是芦花。,答案A,答案,2.判断基因是位于X、Y的同源区段还是只位于X染色体上 适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 方法:用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状,即:,X、Y染色体的同源区段,X染色体,若子代雌雄全为显性,若子代雌性为显性,雄性为隐性,答案,(2)基本思路二:用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交,观察分析F1的性状。即:,X、Y染色体的,同源区段,X染色体,3.基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段上 (1)设计思路 纯合的隐性雌性个体与纯合的显性雄性个体杂交,获得的F1全表现为显性性状,再选子代中的雌雄个体杂交获得F2,观察F2表现型情况。即:,答案,常染色体,同源区段,3.判断基因位于细胞核还是位于细胞质 (1)判断依据: 细胞质遗传具有母系遗传的特点,子代性状与母方相同。 因此正反交结果不相同,且子代性状始终与母方相同。 (2)判断方法:正反交杂交试验 若正反交结果不同,且子代始终与母方相同,则为细胞质 遗传。 若正反交结果相同,则为细胞核遗传。,1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答,该种遗传病遗传方式是( ) A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传,A,课堂巩固练习,C,常隐,3.请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,4.该病的遗传方式是_ _。,5.下列4例遗传病谱系图中,肯定不是红绿色盲遗传方式的是 ( ),A,B,C,D,C,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,6.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答:,(1),的基因型是_,,的基因型是_。,(2),是纯合体的几率是_。,(3)若,生出色盲男孩的几率是_;,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,7.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), 6不携带乙种病基因。请回答: (1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_ _。(3)若7和9结婚, 子女中同时患有两 种病的概率是_, 只患有甲病的概率 是_,只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,谢谢!,
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 图纸专区 > 大学资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!