ICU抗菌药应用ppt课件

在ICU抗菌药使用相关问题探讨：,1,一、概述,1、多耐药菌,2、泛耐药菌,3、超级耐药菌,2,二、泛耐药鲍曼不动杆菌感染,1、鲍曼不动杆菌是一种条件致病菌，住院患者免疫力低下，机械通气，留置导尿管、使用免疫抑制剂和抗生素、重症监护病房入住时间延长及手术等，都与鲍曼不动杆蓖感染有关，而广谱抗生素的应用易致机体内菌群失调，使条件致病菌（鲍曼不动杆菌）在一定条件下引起感染，并极易在院内暴发流行。,3,2、耐药情况：,根据卫生部20062007年对全国7613株鲍曼不动杆菌耐药率的分析结果，目前鲍曼不动杆菌对头孢哌酮钠舒巴坦钠的耐药率最低，仅为13.4%，此外根据某院1997-2006年从痰液和脑脊液分离出的鲍曼不动杆菌药敏实验结果，该菌仅对少数药物敏感，对亚胺培南的敏感率为100%，对头孢哌酮敏感率为33%，对阿米卡星敏率为40%，近10年的药敏监测结果显示，鲍曼不动杆菌对氨曲南的敏感率只有8%，对美罗培南耐药率非常高，因此，药师建议停用这两种抗生素。,4,0,20,40,60,80,100,13.4,23.4,45.8,50,48.8,54.2,59.7,头孢哌酮钠 舒巴坦钠,7613珠鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的耐药率（%）,左氧氟 沙星,哌拉西林钠 他唑巴坦钠,头孢吡肟,头孢他啶,环丙沙星,亚胺 培南,5,3、如何选药,为减轻医师选择抗菌药物的压力，延缓功菌耐药发生，当临床医师对鲍曼不动杆菌感染患者进行治疗时，应根据临床情况及药敏试验结果合理选用抗菌药物，必要时可联合用药，目前临床上以亚胺培南-西司他丁和内酰胺酶抑制剂为第一线药物，对耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌感染者，可选用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星和阿米卡星治疗，对重症、多重耐药，尤其是全耐药的鲍曼不动杆菌感染者，可选用亚胺培南联合妥布霉素或阿米卡星，哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿来卡星，头孢他啶、氟喹酮类联合阿米卡星治疗，多黏菌素B、亚胺培南和利福平三者间也有协同杀菌作用。,6,三、难辨梭菌感染（CDI）,1、CDI概况：难辨梭菌是一种厌氧的革兰阳性芽孢杆菌，当患者肠道菌群的失调、出现该菌过度生长并释放毒素时，便可引起CDI相关疾病，30%的抗生素相关性腹泻、50%-70%的抗生素相关性肠炎及90%-100的抗生素相关性假膜性肠炎是由CDI所致。CDI易在医院内和社区环境中经粪口传播，难以控制，病死率达17%。高毒力株027/NAP1/BI在全球特别是欧洲和北美的流行暴发迅速增多，严重病例数、复发率和病死率均明显上升，耐药菌株也增多。中国也有027型高致病株的报告。,7,2、危险因素,1、CDI的主要危因素是广谱抗生素大量的作用，关系密切的抗生素包括克林霉素、氨苄青霉素、头孢菌素和氟喹诺酮类及利福平等。甲氨蝶呤、紫杉醇化疗也是CDI危险因素。CDI发病与药物剂量或给药途径关系不大，腹泻常发生于抗菌治疗过程中或停药后12周内，最迟可发生在疗程的第10周。此外，高龄、体弱者及长期住院患者中接受鼻饲或抑酸药如PPI治疗的胃病患者也是高危患者。3、诊断方法实验室诊断包括难辨梭菌的厌氧培养、细胞毒性试、菌体及毒素抗原检测、毒素基因扩增检测等，其中毒素检测和培养细胞的毒素中和实验是目前实验室检测难辩梭菌的金标准，但采用细胞毒性试验检测厌氧培养的纯菌落被公认为最灵敏和特异的功能性实验室检测方法。,8,治疗： 1、如果患者发生CDI，应及时停用相关抗生素及抗肠蠕动药物、经验给予抗难辩梭菌抗生素治疗，铺助免疫调解治疗及益生菌治疗和补充液体等。 2、CDI抗感染治疗首选口服甲硝唑，严重病例可用万古霉素，还可服用调整肠道菌群的药物，对于极少数病情严重者，如甲硝唑或万古霉素无效，就需要行肠切除，采用人类粪便或者用肉汤培养基培养的粪便菌群进行灌肠，以重建肠正常菌群是另一种治疗选择。,9,抗真药的使用：,一、概述：与细菌感染性比交，侵袭性真菌感染发病隐匿、不易诊断，抗真菌治疗目标性差，合理使用抗真菌药物已经成为临床严峻的挑战，临床医师需要加强对侵袭性真菌感染的关注，掌握不同类别抗真菌药物特点，合理使用。 临床可供使用的治疗侵袭性真菌感染的药物有如下几类，各自特点不同，需要注意选择。,10,预防： 1、CDI暴发时应隔离患者，接触都须戴手套并用抗菌肥皂洗手，用含氯消毒液清洁环境。2、研究提示，对于老年人，选用哌拉西林/他唑巴坦抗感染不易出现CDI。3、也有建议老年人接受抗生素治疗前饮用特定含有干酪乳杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌的酸奶饮料、可降低CDI发生风险。,11,二、两性霉素B及其脂类制剂,1、分类：两性霉素B是最早应用于临床的治疗侵袭性新型真菌感染药物，其普通制剂为去氧胆酸盐，不良反应明显，近年来开发的两性霉素B脂制剂安全性明显提高，成为临床重要的侵袭性真菌感染治疗药物，这些制剂包括两性霉素B脂质复合体、两性霉素B胶质分散体、两性霉素B脂质体。 与两性霉素B普通制剂相比，脂制剂抗菌谱和抗菌作用与两性霉素B普通制剂相同，但毒性反应明显降低。 特点：该类制剂特点为：药物易分布于网状内皮组织，肝、脾和肺组织中，减少肾组织浓度，低血钾少见，肾毒性均低于普通制剂临床可应用较高剂量，一般36mg/（kg.d），滴速相对快。长程用于艾滋病病人，对曲霉菌、隐球菌、念珠菌的耐受性好。脂类制剂的剂量为常规制剂的35倍时，治疗念珠菌菌血症和隐球菌脑膜炎的疗效与常规制剂相仿。,12,三、三唑类抗真菌药的临床应用：,种类：此类药物包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑康等。,13,1 氟康唑：氟康唑已在临床应用多年，主要对酵母样菌具有抗菌活性，对曲霉缺乏抗菌作用。由于长期应用，部分真菌已产生耐药性，临床必须加以关注。,14,伊曲康唑适用症及使用方法,2 伊曲康唑：伊曲康唑对深部真菌与浅表菌都有抗菌作用，对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、技孢霉属、皮炎芽菌以及各种其他的酵母菌和真菌感染有效。目前已有胶囊、口服液和静脉注射三种剂型。胶囊吸收较差，以羟丙基环糊精为助溶剂的口服液，生物利用度可在55%。伊曲康唑脂溶性强、在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比血浆浓度高23倍，主要在肝脏中代谢，主要代谢产物为有活性的羟基伊曲康唑，平均终未半衰期为33h。口服液与注射液可应用于侵袭性真菌感染，如曲霉病、芽生菌病、组织胞浆菌病、球孢子菌病，亦用于AIDS患者隐球菌病的长程治疗和中性粒细胞减少症患者真菌感染的预防与治疗，常见不良反应为胃肠道不适、如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆行肝酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应。,15,伏立康唑适用症及使用中注意事项,3、伏立康唑：伏立康唑是从康唑衍生的三唑类抗真菌药，抗菌谱广、抗菌作用强。对念珠菌属、新型隐球菌的毛孢子菌均有良好的抑制活性：对一些霉菌，以及荚膜组织胞浆菌等都有抑制用，对足放线病菌属、镰刀菌属也具有抗菌活性，本品口服后迅速吸收，血浆达峰时间为12h，生物利用度高达96%，蛋白结合率58%，食物可影响本品的吸收。因此应在进食后1-2h服用。给予负荷剂量后，24h内其血药浓度接近稳态浓度。在组织内分布广泛，组织内药物浓度高于血浓度，可通过血脑屏分布到中枢神经系统。本品消除半衰期为6h，可在肝脏内广泛代谢，80%-90%的药物以无活性的代谢产物从尿液排出。伏立康唑主要用于治疗隐球菌属、曲雹属及念珠菌属、对伊曲康唑和两性霉素B无效的曲霉菌感染和对两性霉素B耐药的土霉菌感染及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染等。最常见的不良反应为可逆性视觉障碍（12%-30%），也可见发热、皮疹（6%）、恶心、呕吐、腹泻、头痛、腹痛、外周水肿、转氨酶升高（13.4%）等。使用时应注意监测视觉功能，监测肝肾功能。其他新型三唑类抗真菌药物包括拉夫康唑、泊沙康唑，尚未在我国上市。,16,四、棘白霉素类,这是一类全新的抗真菌药，通过非竞争性抑制（1，3）D糖苷合成酶，破坏真菌细胞壁糖苷的合成，在我国已上市的产品包括卡泊芬净和米卡芬净。,17,卡泊芬净的适应症,1、卡泊芬净：卡泊芬净为杀菌剂，在体外具有广谱抗真菌活性。卡泊芬净对白念球菌具有良好的抗真菌活性，对其他念菌，如热带念珠菌、光滑念珠菌等的最低抑菌浓度（MIC）也多数在1mg/L以下，作用明显优于三唑类抗真菌药，与两性霉素B相似；对烟曲霉、黄曲霉、土曲霉和黑曲霉等曲霉属也具有良好的抗真菌活性。由于新型隐球菌不含（1，3）D糖苷合成酶，故对卡泊芬净天然耐药。,18,卡泊芬净使用中注意相关问题,卡泊芬净只能静脉滴注给药，单剂静脉滴注卡泊芬净70mg后，平均血药浓度为12.4mg/L，消除半衰期9.29h，35%的药物与代谢物从粪便中排出，41%从尿液排出。临床可用于念珠菌菌血症及其他念珠菌引起的深部真菌感染、食道念珠菌病、经其他抗真菌药治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉病。不良反应包括发热、恶心、呕吐以及与静脉注射相关的并发症、蛋白尿、嗜酸性粒细胞升高、转氨酶升高等。,19,米卡芬净适应症,2、米卡芬净与卡泊芬净类似，但抗菌活性较后者稍强，对临床分离的多种念珠菌和曲霉有效，但和其他棘白菌素类药物相同，对新型隐球菌、毛孢子菌属无效。,20,米卡芬净使用注意事项,米卡芬净的平均消除半衰期为13.6小时，药物主要在肝脏代谢、，10%左右原形药物经肠道排泄。临床可单独或与其他全身性抗真菌药物合并用于对目前临床常用抗真菌药不能耐受或已产生耐药菌的病人的治疗，以及造血干细胞移植病人的预防用药。不良反应包括发热、恶心、呕吐、嗜酸性粒细胞升高、转氨酶升高等。,21,五、临床必须慎重选用抗真菌药物,1、曲菌是广泛存在于自然界中的真菌，在人体免疫功能受抑、外伤等情况下，可造成人体不同部位的感染。侵袭性曲菌病死亡率很高，未经治疗者死亡率近100%，一般开始治疗时间愈早临床效果愈好。,22,2、随着侵袭性真菌感染以及治疗药物的增加，临床必须根据感染诊断，结合药物的抗真菌谱、抗真菌活性、药体内过程的差异以及毒性反应的高低，慎重选用抗真菌治疗方案。除消化系统外，其他部位的感染均应选用口服吸收较完全的药物或静脉给药，其中严重真菌感染，如中枢神经系统感染、败血症、心内膜炎、重症肺炎以及各种真菌感染的播散型均应采用吸收差的药物。对耐药真菌感染可据药敏测定结果选择药物，也可联合用药，使用新抗真菌药物或新剂型。,23,