GBS感染ppt课件

新生儿GBS感染,GBS,B族链球菌(group B streptococcus，GBS)又称无乳链球菌(sagalactiae)，属B溶血性链球菌，为带有荚膜的革兰阳性双球菌。,GBS,寄生于人类下消化道及泌尿生殖道;健康人群带菌率1535;引起孕妇和新生儿围生期侵袭性感染的重要病原菌;可引起胎膜早破、早产、宫内感染。,GBS,是威胁新生儿生命的主要致病菌之一。是引起新生儿肺炎、败血症和脑膜炎的主要病原菌。发病率高，死亡率高。,GBS,根据细胞壁上特异性荚膜多糖抗原S物质，分为I a、I b、I C、II、III、1V、V等至少7个血清型。可产生溶血素、神经氨酸酶及脂磷壁酸等增加其毒力及侵袭力。,GBS发病率,自20世纪70年代初已引起世界范围内关注。是发达国家新生儿感染最常见的病原菌。20世纪90年代，美国活产新生儿GBS早发型败血症发病率为173。随着产前孕母广泛筛查GBS及预防性应用抗生素，这一数值已降至03037。,GBS发病率,美国新生儿早发GBS感染1999年发生率为047，2004年0340。GBS现已成为台湾新生儿早发型败血症的主要病原菌。,GBS发病率,我国新生儿GBS感染亦有报道，但发生率低于欧美国家。国内GBS感染报道少，可能与国内学者对本病认识不足及国内检测手段局限有关。,GBS感染分类,早发型感染晚发型感染,早发型感染,于出生1周内发病。早期感染多发生于生后24 h内，以呼吸困难为主要表现，少数可引起化脓性脑膜炎。65有早产、胎膜早破、母亲携带GBS、分娩时发热等危险因素。,早发型感染,约占新生儿GBS感染的80。主要由母婴垂直传播，病死率为4，以肺炎(66)、败血症(2730)和脑膜炎(1530)为临床特征。,早发型感染,新生儿早发GBS感染性肺炎以出血、大量蛋白和中性粒细胞渗出进入肺泡为特征，引起肺上皮和内皮细胞广泛损伤。患儿呼吸症状明显，肺炎者与新生儿呼吸窘迫综合征表现相似。X线胸片以网状颗粒、炎性浸润片状阴影及云絮状改变为主。,早发型感染,败血症者全身感染中毒症状重，15早发型GBS败血症患儿合并脑膜炎，20GBS脑膜炎患儿血培养结果阴性，脑膜炎者可有惊厥等神经系统表现。,国外认为早发型GBS感染高危因素,(1)出生胎龄18 h和(或)母亲产褥期发热38；(4)前1胎有GBS感染史；(5)母孕期有菌尿。,晚发型感染,生后7 d3个月发生的感染，与产科危险因素无关。多见于生后7d至3个月的婴儿，以脑膜炎、菌血症、败血症为多。主要由GBS III型引起。晚发型败血症多以高热为首发症状，多数合并化脓性脑膜炎，肺部症状相对较轻。,晚发型感染,存活婴儿中1530留有严重的后遗症，主要包括脑积水、运动障碍、智力障碍、脑室炎、偏瘫或全身瘫痪、癫痫、语言障碍、皮质盲、耳聋等。,出现如下表现提示预后不良：,昏迷、抽搐、低血压、呼吸暂停；末梢血WBC3000mgL及GBS型抗原3 mgL。,高危因素,前对于迟发型败血症的高危因素及预防措施尚不清楚。晚发型病例中，l例曾有白细胞尿及2例B超发现有肾集合系统分离，提示可能存在尿路感染。有研究发现晚发型GBS感染患儿的母亲大多数携带GBS，尤其阴道顺产的患儿可通过垂直传播而带菌，其中部分母乳培养GBS阳性，少数母亲患有乳腺炎，考虑感染与母亲GBS定植可能有关。但中国有关产妇GBS的定植情况尚无大样本的流行病学资料。,实验室检查,WBC低，与病情严重程度及预后有一定相关性。 PCT反应较灵敏，早期均出现异常升高，下降亦较快；CRP相对滞后，峰值在4872 h出现，36天逐渐降至正常；脑脊液培养阳性率低可能与标本采集均在使用抗生素后有关。,实验室检查,血象改变无特异性，可有WBC增高或降低、核左移，多伴CRP升高，从血液、脑脊液或感染病灶中出GBS可确诊。,GBS感染,早产儿发病率低可能因为产前预防性应用生素，致使部分早产儿血培养阴性，从而漏诊。,治疗,国外资料认为GBS对青霉素普遍敏感，可凭经验用药，不必行药敏试验，除非对青霉素过敏。国内报道亦提示青霉素耐药率低，但也注意到随着抗生素的广泛应用，青霉素中介率有升高趋势。,治疗,GBS对青霉素、氨苄青霉素、头孢菌素类、亚胺培南及万古霉素均高度敏感。青霉素首选。,治疗,感染的初期治疗包括青霉素和氨基糖苷类。此方案对新生儿的病原菌大多有效，但当细菌数量大时则应使用大剂量。,预防,对孕妇进行孕中、晚期GBS筛查非常必要，高危产妇分娩时应用抗生素是防止新生儿GBS感染最有效的措施。,预防,美国疾病预防控制中心2002年建议采用普遍筛查的方法来预防围产期母婴GBS感染效果显著，可使新生儿早发型GBS败血症减少近90，其发病率从20世纪90年代的17降至近年的0.34一037。然而对新生儿晚发型GBS感染没有预防作用。,预防,GBS疫苗作为另一种更简便、更安全的预防 GBS感染的方法日益受到人们的重视。其发展主要经历了荚膜多糖疫苗、荚膜多糖结合疫苗、蛋白疫苗等3个阶段，临床具有应用前景。,谢 谢！,29,