生物药剂与药动学作业考核试题

最新范文整理生物药剂与药动学作业考核试题(单选题) 1: 大多数药物吸收的机理是A: 逆浓度关进行的消耗能量过程B: 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C: 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D: 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E: 有竞争转运现象的被动扩散过程(单选题) 2: 药物吸收的主要部位是()A: 胃B: 小肠C: 结肠D: 直肠(单选题) 3: 体内药物主要经（ ）代谢A: 肾最新范文整理B: 小肠C: 大肠D: 肝(单选题) 4: 药物的吸收过程是指（ ）A: 药物在体外结构改变的过程B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C: 是指药物体内经肾代谢的过程D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E: 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程(单选题) 5: 进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于()A: 1-2 个半衰期B: 2-3 个半衰期C: 3-5 个半衰期D: 5-8 个半衰期E: 8-10 个半衰期最新范文整理(单选题) 6: 多室模型中的 的意义是A: 消除速率常数B: 吸收速率常数C: 分布速率常数D: 代谢常数(单选题) 7: 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ ）A: t1/2 和 KB: V 和 ClC: Tm 和 CmD: Km 和 VmE: K12 和 K21(单选题) 8: 体内药物主要经（ ）代谢A: 胃B: 小肠C: 大肠D: 肝最新范文整理(单选题) 9: 今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ）剂量（ mg）药物 A 的 t1/2（h） 药物B 的 t1/2（ h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47A: 说明药物 B 是以零级过程消除B: 两种药物都以一级过程消除C: 药物 B 是以一级过程消除D: 药物 A 是以一级过程消除E: A、 B 都是以零级过程消除(单选题) 10: 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A: 平均稳态血药浓度是(Css)max 与(css)min 的算术平均值B: 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCC: 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCD: 达稳态时的累积因子与剂量有关最新范文整理E: 平均稳态血药浓度是(css)max 与(Css)min 的几何平均值(单选题) 11: 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（ ）A: 1 周B: 3 周C: 4 周D: 5 周E: 6 周(单选题) 12: 下列有关生物利用度的描述正确的是A: 饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低B: 无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度C: 药物微粉化后都能增加生物利用度D: 药物脂溶性越大，生物利用度越差E: 药物水溶性越大，生物利用度越好(单选题) 13: 生物体内进行药物代谢的主要酶系是最新范文整理A: 肝微粒体代谢酶B: 乙酰胆碱酯酶C: 琥珀胆碱酯酶D: 单胺氧化酶(单选题) 14: 药物的代谢-主要为（ ）A: 肾脏B: 肝脏C: 脾脏D: 肺E: 心脏(单选题) 15: 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 tl2 药物消除 99.9 （ ）A: 4h2B: 6tl2C: 8tl2D: 10h2E: 12h2最新范文整理(单选题) 16: 溶出度的测定方法中错误的是（ ）A: 溶剂需经脱气处理B: 加热使溶液温度保持在 370.5C: 调整转速度使其稳定D: 开始计时，至 45min 时，在规定取样点吸取溶液适量E: 经不大于 1.0um 微孔滤膜过滤(单选题) 17: 药物的分布过程是指（ ）A: 药物在体外结构改变的过程B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C: 是指药物体内经肾代谢的过程D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E: 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织- 或者体液进行转运的过程(单选题) 18: 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ）A: 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小最新范文整理B: 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C: 表观分布容积不可能超过体液量D: 表观分布容积的单位是“升小时”E: 表现分布容积具有生理学意义(单选题) 19: 不是药物胃肠道吸收机理的是A: 促进扩散B: 渗透作用C: 胞饮作用D: 被动扩散(单选题) 20: 测得利多卡因的消除速度常数为03465h，则它的生物半衰期A: 4hB: 1.5hC: 2.0hD: O.693hE: 1h最新范文整理(单选题) 21: 缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A: 12 个半衰期B: 35 个半衰期C: 57 个半衰期D: 79 个半衰期E: 10 个半衰期(单选题) 22: 以下哪条不是被动扩散特征( )A: 不消耗能量B: 有部位特异性C: 由高浓度区域向低浓度区域转运D: 不需借助载体进行转运E: 无饱和现象和竞争抑制现象(单选题) 23: 药物剂型与体内过程密切相关的是（）A: 吸收B: 分布C: 代谢D: 排泄最新范文整理(单选题) 24: 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ）A: 药物在体内如何分布B: 药物从体内排泄的途径和规律如何C: 药物在体内如何代谢D: 药物能否被吸收，吸收速度与程度如何E: 药物的分子结构与药理效应关系如何(单选题) 25: 多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是A: 3B: 10C: 4-5D: 6-7(单选题) 26: 静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mgmL，按单室模型计算，其表观分布容积为()A: 05L最新范文整理B: 5LC: 25LD: 50LE: 500L(单选题) 27: 以下哪条不是促进扩散的特征()A: 不消耗能量B: 有结构特异性要求C: 由高浓度向低浓度转运D: 不需载体进行转运E: 有饱和状态(单选题) 28: 大多数药物吸收的机理是()A: 逆浓度差进行的消耗能量过程B: 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C: 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D: 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程最新范文整理E: 有竞争转运现象的被动扩散过程(单选题) 29: 多室模型中的 B 的意义是（）A: 消除速率常数B: 吸收速率常数C: 分布速率常数D: 代谢常数(单选题) 30: 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A: 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B: 水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C: 水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D: 混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E: 水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂(单选题) 31: 关于生物半衰期的叙述正确的是A: 随血药浓度的下降而缩短B: 随血药浓度的下降而延长最新范文整理C: 正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D: 与病理状况无关E: 生物半衰期与药物消除速度成正比(单选题) 32: 不影响药物胃肠道吸收的因素是A: 药物的解离常数与脂溶性B: 药物从制剂中的溶出速度C: 药物的粒度D: 药物旋光度E: 药物的晶型(单选题) 33: 下列哪一项是混杂参数（ ）A: 、A、BB: K10、K12 、K21C: KA、K 、D: t1/2、Cl 、A、BE: Cl、V、(单选题) 34: 药物的吸收过程是指（ ） 。最新范文整理A: 药物在体外结构改变的过程B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C: 是指药物体内经肾代谢的过程D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E: 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程(单选题) 35: 某药物半衰期为 2 小时，静脉注射给药后6 小时，体内药物还剩：（ ）A: 50%B: 25%C: 12.5%D: 6.25%(单选题) 36: 药物排泄的主要-（ ）A: 肾脏B: 肺脏C: 肝脏D: 胆E: 直肠最新范文整理(单选题) 37: 生物药剂学的定义（ ）A: 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B: 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C: 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D: 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E: 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科(单选题) 38: 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A: 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B: 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C: 表观分布容积不可能超过体液量最新范文整理D: 表观分布容积的单位是“升小时”E: 表现分布容积具有生理学意义(单选题) 39: 一病人单次静脉注射某药物 10mg，半小时血药浓度是多少 g/mL。 （已知 t1/2=4h,V=60L）A: 0.153B: 0.225C: 0.301D: 0.458E: 0.610(单选题) 40: 体内药物主要经()排泄A: 肾B: 小肠C: 大肠D: 肝(单选题) 41: 生物利用度高的剂型是（ ）A: 蜜丸最新范文整理B: 胶囊C: 滴丸D: 栓剂E: 橡胶膏剂(单选题) 42: 不是药物胃肠道吸收机理的是 （ ）A: 主动转运B: 促进扩散C: 渗透作用D: 胞饮作用E: 被动扩散(单选题) 43: 以下哪条不是被动扩散特征A: 不消耗能量B: 有部位特异性C: 由高浓度区域向低浓度区域转运D: 不需借助载体进行转运E: 无饱和现象和竞争抑制现象最新范文整理(单选题) 44: 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）A: log（Xu-Xu ）=-Kt/2.303+logXuB: logC=-Kt/2.303+logC0C: logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKD: X0E: logX0/t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)F: A 和 C 都对(单选题) 45: 药物的吸收过程是指（ ） 。A: 药物在体外结构改变的过程B: 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C: 是指药物体内经肾代谢的过程D: 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E: 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程(单选题) 46: 某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰，称之为A: 首过效应最新范文整理B: 药物代谢C: 双峰现象D: 转化(单选题) 47: 生物药剂学的定义()A: 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B: 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C: 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D: 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E: 是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科(单选题) 48: 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是A: 血液最新范文整理B: 肾脏C: 肝脏D: 唾液(单选题) 49: 药物吸收的主要部位（ ）A: 胃B: 小肠C: 大肠D: 直肠E: 肺泡(单选题) 50: 影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）A: 解离药物的浓度越大，越易吸收B: 药物脂溶性越大，越易吸收C: 药物水溶性越大，越易吸收D: 药物粒径越小，越易吸收