南昌市医疗器械题库-2016

.医疗器械考试复习题一、单选1、医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在缺陷的，应当立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所在地（ 省、自治区、直辖市 ）药品监督管理部门报告。2、第（一 ）类医疗器械实行产品备案管理。3、第（ 二、三 ）类医疗器械实行产品注册管理。4、第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（ 市 ）人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。5、第一类医疗器械产品备案，（ 不需要 ）进行临床试验。6、（ 具有高风险的植入式）医疗器械不得委托生产。7、经营第二类医疗器械，实行（ 备案 ）管理。8、医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。（ 对）9、医疗器械使用单位之间（ 不能 ）转让在用医疗器械？10、未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足 1 万元的，并处（ 5 ）万元以上（ 10 ）万元以下罚款。http:/ncfda.cn:800/index.php/exam/manage_shiti/list/tiku/1 单选题http:/ncfda.cn:800/index.php/exam/manage_shiti/edit/tiku/1/id/9411、未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生http:/ncfda.cn:800/index.ph.产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额1 万元以上的，并处货值金额（ 10 ）倍以上（ 20 ）倍以下罚款。p/exam/manage_shiti/list/tiku/1 12、提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处（ 5 ）万元以上（10 ）万元以下罚款，（ 5 ）年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。13、新修订的医疗器械监督管理条例自（ 2014 年 6 月 1 日 ）起施行。14、植入器械：植入器械：借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中，或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且在手术过程结束后留在人体内 30 日（含）以上或者被人体吸收的医疗器械。（对 ）15、根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为一、二、三级召回。三级召回是指（ 使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的）。16、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在（ 1 ）日内，二级召回在（ 3 ）日内，三级召回在（ 7 ）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。17、从事第三类医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。（是 ）18、医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当.及时变更备案。（ 是）19、医疗器械经营许可证遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满（ 1 个月 ）后，向原发证部门申请补发。20、报告医疗器械不良事件应当遵循（ 可疑即报 ）的原则21、医疗器械经营企业应当在每年（ 12 ）月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。22、医疗器械广告批准文号有效期为（ 1 ）年。23、医疗器械的使用时限为长期使用是指器械预期连续使用的时间超过（30 ）日。24、医疗器械的使用时限为短期使用是指器械预期连续使用的时间（ 24小时（含）以上、30 日 ）。25、医疗器械的使用时限为暂时使用是指器械预期连续使用的时间在（24 ）小时以内。26、备案时提供虚假资料的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称；情节严重的，直接责任人员（ 5 ）年内不得从事医疗器械生产经营活动。27、未依照医疗器械监督管理条例规定备案的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，向社会公告未备案单位和产品名称，可以处（1 ）万元以下罚款。28、生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责.令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足 1 万元的，并处（ 2）万元以上（ 5 ）万元以下罚款；货值金额 1 万元以上的，并处货值金额（ 5 ）倍以上（ 10 ）倍以下罚款。29、生产企业连续停产半年以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产一年以上的，其产品注册证书自行失效。（ 错） 停产 2 年才自行失效30、经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营业场地和仓库。产品储存区域应避光、通风、无污染，具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施，符合产品标准的储存规定。（对 ）31、境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。（对 ）32、医疗器械产品注册证书有效期（ 5 ）年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（ 6 ）个月内，申请重新注册。33、生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。（是 ）34、医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。（对）35、医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门制定。（ 错）36、医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、.重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。（ 对）37、召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向生产企业请求赔偿，也可以向医疗器械经营企业请求赔偿，但不能向使用单位请求赔偿。（错）38、医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。（ 对）39、医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。（ 对）40、医疗器械最小销售单元应当附有说明书。(对 )41、生产、经营说明书、标签不符合医疗器械监督管理条例规定的医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处（1-3 万 ）罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、42、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照医疗器械监督管理条例规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门给予警告；拒不改正的，处（ 处 5000 元以上 2 万元以下罚款 ）罚款，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。 43、医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（ 24 小时）内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门.44、医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处（5000-2 万 ）罚款。45、第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处（ 5000-2 万 ）罚款。46、医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（1-3 万 ）罚款。47、医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（1-3 万 ）罚款。48、医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处 2 万元以上 5 万元以下罚款。（错 ）1-3 万49、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处 1 万元以上3 万元以下罚款。（ 对）50、医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。（是 ）51、医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。.52、医疗器械经营企业应当建立医疗器械不良事件监测管理制度，指定机构并配备专（兼）职人员承担本单位医疗器械不良事件监测工作。53、医疗器械生产许可证有效期（5 ）年54、医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（2 ）年；无有效期的，不得少于（ 5 ）年。55、从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。（是 ）56、医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其医疗器械经营许可证或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告（对 ）。57、医疗器械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。（ 对）58、第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（是 ）59、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（ 2 ）年，但是记录保存期限应当不少于（ 5）年。60、突发、群发不良事件立即报告，并在（24 ）小时内填报可疑医疗器械不良事件报告表。.61、导致死亡的事件于发现之日起（ 5 ）个工作日内报告。62、导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起（ 15）个工作日内报告。63、为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（ 医疗器械监督管理条例 ）制定本一次性使用无菌医疗器械监督管理办法。64、（ 企业名称）变更后，无菌器械的小、中、大包装标注的企业名称应在半年之内变更。新包装启用后，旧包装即停止使用，新、旧包装不得混用。65、食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（ 3 月 ）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。66、医疗器械经营许可证有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满( 6 个月 )前，向原发证部门提出医疗器械经营许可证延续申请。67、国家对医疗器械共分（ 3 ）类进行管理68、医疗器械作用于人体体表以及体内的机理（ ）69、医疗器械，是指（ 即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；.（四）妊娠控制。）70、在中华人民共和国境内从事医疗器械的（ 研制、生产、经营、使用活动及其监督管理的单位或个人 ），应当遵守本条例。71、生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（ 计量法 ）的规定72、（ 县 ）级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。73、医疗器械产品的分类依据是（ 医疗器械分类目录 ）74、医疗器械经营许可证的有效期限为（ 5 ）年75、医疗机构研制的第（ 2 ）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。76、医疗器械行业标准由（ 国家食品药品监督管理局 ）部门制定。77、经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（ 2 ）年。78、从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。（ 是）79、医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全。（ 对 ）80、注册号为赣食药监械(准)字 2012 第 2640018 号的产品是第（ 2 ）.类医疗器械。81、按照国务院药品监督管理部门的规定，( 二.三 )医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行。？82、隐形眼镜属于第（ 三 ）类医疗器械。83、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（ 12 月 ）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。84、医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为（ 承担 ）法律责任。85、对违法医疗器械广告应由（ 药品监督管理部门 ）部门进行查处。86、医疗器械广告应当经省级以上人民政府（ 药监局 ）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。 87、医疗器械产品应当符合（医疗器械强制性国家标准 ）标准； 尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。88、第一类医疗器械是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。错89、注册产品标准可以低于国家标准，但不得低于行业标准。对90、助听器属于（ 植入材料和人工器官 ）。91、注册号为国食药监械(准)字 2006 第 3461149 号的产品是第（ 3 ）类医疗器械。92、一次性使用无菌注射器属于（ III 类医疗器械 - 6815 注射穿刺器械 ）93、医疗器械经营企业应当与供货者约定（ 质量与售后 ）责任，保证.医疗器械售后的安全使用。94、与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业，可以不设从事技术培训和售后服务的部门,但应当有相应的管理人员。（是 ）95、医疗器械注册证书有效期（ 5 ）年。96、重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，（ 不列入 ）一次性使用的医疗器械目录。97、医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，设区的市级食品药品监督管理部门应当（ 中止）许可，直至案件处理完毕。98、血管内导管属于（ 介入设备 ）99、一次性使用输液器属于（ III 类医疗器械 - 6866 医用高分子材料及制品 ）100、骨板属于（ 植入材料和人工器官 ）101、血压计属于（ 医用电子仪器 设备）102、CT 机属于（ 医用 X 射线设备 ）103、植入式心脏起搏器属于（植入器官 ）104、医疗器械召回管理办法（试行）自（ 2011 年 7 月1 日 ）起施行。105、国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（ 具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械）.106、消毒是指杀灭病原微生物或者有害微生物，将其数量减少到无害化程度的过程。（ 对）107、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合（行业 ）标准。108、经营第一类医疗器械（ ）109、经营第二类医疗器械（ ）110、经营第三类医疗器械（ ）111、从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（县级及区级部门或以上 ）食品药品监管部门提出申请112、新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或备案。（ 是）113、因企业分立、合并而新设立的医疗器械经营企业，应当申请办理医疗器械经营许可证（ 是）114、医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监管部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，设区的市级食品药品监管部门应当（ ）115、从事医疗器械批发业务的企业，经营的植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（ ）116、从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给（ ）117、因企业分立、合并而解散的医疗器械经营企业，应当申请（ ）医疗器械经营许可证.118、医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或生产地址销售医疗器械，不需要办理经营许可或者备案。（ 错）119、医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或生产地址之外的其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。（ ）120、第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监管部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（对 ）121、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械备案凭证的，由县级以上食品药品监管部门责令改正，并处（ ）罚款122、医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的经营行为（ ）123、医疗器械批发是指将医疗器械销售给（ ）经营行为124、医疗器械经营监督管理办法自（ ）施行125、医疗器械经营质量管理规范自（ ）实行126、从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有 1 人为（ ）127、质量管理、验收、库房管理等 直接接触医疗器械岗位的人员，应当每年进行一次健康检查。（ 对 ）128、体外诊断试剂（医疗器械）经营企业应设置储存诊断试剂的冷库，其容积应与经营规模相适应，但不得小于（ ）立方米129、体外诊断试剂（医疗器械）经营企业应设置符合诊断试剂储存要求的仓库，其面积应与经营规模相适应，但不得少于（ ）平方米130、体外诊断试剂（医疗器械）经营企业的企业负责人应具有（ ）以.上学历，熟悉国家有关体外诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营体外诊断试剂的知识。131、体外诊断试剂（医疗器械）经营企业应有明亮整洁的办公、营业场所，其面积应与经营规模相适应，但不得少于（ ）平方米132、 医疗器械经营企业购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件 ，建立（ ）制度133、医疗器械贮存实行分区管理，采用色标进行区分，其中待验区为（ ）色134、医疗器械贮存实行分区管理，采用色标进行区分，其中不合格区为（ ）色135、医疗器械贮存实行分区管理，采用色标进行区分，其中合格品区为（ 绿 ）色136、医疗器械贮存实行分区管理，采用色标进行区分，其中发货区为（ ）色137、医疗器械经营企业应当具有与经营范围和经营规模相适应 的质量管理机构或者（ ）138、第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称，同时，应当具有（ 3 ）年以上医疗器械经营质量管理工作经历。139、医疗器械经营企业应当在采购合同或协议中，与供货者约定（ ），以保证医疗器械售后的安全使用。140、从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有（ ）相.关专业中专以上学历或者具有（ ）初级以上专业技术职称。141、从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备（ ）相关专业大专以上学历，并经过生产企业或供应商培训的人员。二、多选 1、医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者（有效性、安全性、产品机理 ）未得到国内认可的全新的品种。2、医疗器械严重伤害事件有哪些？（ （1）导致死亡；（2）危及生命；（3）导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤；（4）必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤；（5）由于医疗器械故障、可用性等问题可能导致上述所列情况的。）3、医疗器械上市前的安全性评价包括（物理评价、化学评价、生物学评价和临床评价）4、医疗器械不良事件监测工作环节包括（收集、汇总、分析、调查、核实、评价、反馈）5、医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明（ 品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码）。6、经营企业销售人员销售一次性使用无菌器械，应出具哪些证明：（一）医疗器械经营企业许可证、医疗器械产品注册证的复印件及产品合格证；（二）加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确其授权范围；（三）销售人员的身份证）.7、一次性使用无菌医疗器械包括（1 一次性使用无菌注射器 GB 158101995 三类 2 一次性使用输液器 GB 83681998 三类 3 一次性使用输血器 GB 83691998 三类 4 一次性使用滴定管式输液器YY 02861996 三类 5 一次性使用无菌注射针 GB 1581119 9 5 三类 6 一次性使用静脉输液针 YY 002890 三类 7 一次性使用塑料血袋 GB 1423293 三类 8 一次性使用采血器 ）8、医疗器械的使用时限分为：（ 连续使用时间：医疗器械按预期目的、不间断的实际作用时间；1.暂时：医疗器械预期的连续使用时间在 24 小时以内；2.短期：医疗器械预期的连续使用时间在 24 小时（含）以上、30 日以内；3.长期：医疗器械预期的连续使用时间在 30 日（含）以上。）9、报纸上的医疗器械广告中必须标明经批准的（ 医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号）。10、医疗器械广告中不得含有利用（ 医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者）的名义和形象作证明的内容。11、实施医疗器械分类的判定原则有：（.）12、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，应当建立销售记录制度。记录事项包括：（一）医疗器械的名称、型号、规格、数量；（二）医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；（三）生产企业的名称；（四）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；（五）相关许可证明文件编号等 ）13、有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。（ ）（一）经营存在严重安全隐患的；（二）经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的；（三）信用等级评定为不良信用企业的；（四）食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈：（一）生产存在严重安全隐患的；（二）生产产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的；（三）信用等级评定为不良信用企业的；（四）食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。.14、医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导（ 正确安装、调试、操作、使用、维护、保养 ）的文件。15、医疗器械产品灭菌方式一般有：（ EO 灭菌、环氧乙烷灭菌、湿热灭菌、干热灭菌、辐照灭菌）16、医疗机构不得使用（ 未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰）的医疗器械。17、国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械18、质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（ 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、计划生育行政管理部门）制定。18、县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械监督员，医疗器械监督员对本行政区域内的医疗器械（ 生产企业、经营企业和医疗机构 ）监督、检查。19、医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的（ ）：20、医疗器械经营企业应当符合下列条件（ ）21、医疗器械经营许可证许可事项变更包括：（ 经营场所、库房地址、经营范围、经营方式）的变更。.22、有（ ）情形的，医疗器械经营企业许可证由原发证机关注销。（一） 医疗器械经营企业许可证有效期届满未申请或者未获准换证的；（二）医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的；（三） 医疗器械经营企业许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；（四）不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的；（五）法律、法规规定应当注销医疗器械经营企业许可证的其他情形23、医疗器械经营企业有（ ）情形的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。（一）上一年度监督检查中存在严重问题的；（二）因违反有关法律、法规受到行政处罚的；（三）新开办的第三类医疗器械经营企业；（四）食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形24、 报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件：（ （1）个案报告（可疑医疗器械不良事件报告）导致死亡的可疑医疗器械不良事件，医疗器械经营企业应于发现或者知悉之日起 5 个工作日内，填写可疑医疗器械不良事件报告表（报告要求见附件 1），向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告。导 致 严 重 伤 害 、 可 能 导 致 严 重 伤 害 或 死 亡 的 可 疑 医 疗 器 械 不 良 事 件 ， 医 疗 器 械 经 营 企 业 应于 发 现 或 者 知 悉 之 日 起 15 工 作 日 内 ， 填 写 可 疑 医 疗 器 械 不 良 事 件 报 告 表 向 所 在 地 医 疗 器械 不 良 事 件 监 测 技 术 机 构 报 告 。医疗器械经营企业在向所在地省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构报告的同时，应当告知相关医疗器械生产企业。医疗器械经营企业认为必要时，可以越级报告，但是应当及时告知被越过的所在地省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构。（2）突发、群发医疗器械不良事件报告发现或知悉突发、群发医疗器械不良事件后，医疗器械经营企业应立即向所在地省级食品药品监督管理部门、卫生行政部门和监测技术机构报告，并在 24 小时内填写并报送可疑医疗器械不良事件报告表。）.25、医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（ 发现、报告、评价）和控制的过程。26、一次性使用无菌医疗器械是指（无菌、无热原、经检验合格 ）在有效期内一次性直接使用的医疗器械。27、一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（ 购销数量、购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、经办人及负责人签名 ）、产品有效期等。28、医疗器械使用单位之间不得转让（ ）医疗器械 对29、食品药品监管部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等 场所进行检查，被检查单位有下列情形之一的，视为拒绝、逃避检查，将按规定从重处罚（ ）30、医疗器械许可事项变更包括（ 变更经营场所、库房地址、经营范围、变更经营方式）、登记事项变更包括（公司名称、企业负责人、质量负责人）31、任何单位以及个人不得（ ）医疗器械经营许可证和医疗器械经营备案凭证32、提供虚假资料或者采取欺骗手段取得医疗器械经营许可证的，按医疗器械监督管理条例第六十四条的规定予以处罚（ ）33、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营许可证的，按照医疗器械监督管理条例第六十四条的规定予以处罚。（ ）34、医疗器械经营企业经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的，按照医疗器械监督管理条例第六十七条规定给予以下处罚： 35、医疗器械经营企业未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械.的，按照医疗器械监督管理条例第六十七条规定予以以下处罚： 36、医疗器械经营企业，未建立并执行医疗器械进货查验记录制度的，按照医疗器械监督管理条例第六十八条给予以下处罚： 37、从事第二类、三类医疗器械批发业务的医疗器械经营企业未建立并执行销售记录制度的，给予以下处罚： 38、从事第三类医疗器械零售业务的医疗器械经营企业未建立并执行销售记录制度的，给予以下处罚： 39、医疗器械经营企业未按规定开展医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监管部门开展的不良事件调查不予配合的，可以给予以下处罚： 40、医疗器械经营企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员不得有相关法律法规禁止从业的情形：（ ）。41、医疗器械经营企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房，经营场所和库房不得设在（ ）42、有下列经营行为之一的，医疗器械经营可以不单独设置医疗器械库房：（ 43、医疗器械经营企业的（ ）人员 应当熟悉医疗器械 监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规的资格要求。44、第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称，以下哪些专业符合要求（ ）45、医疗器械经营企业库房应当符合以下要求（ ）46、医疗器械经营企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务，应当符合以下要求： .47、企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（ ）48、医疗器械经营企业销售人员的授权委托书应当载明（ ）内容第七十六条 医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。注册证编号的编排方式为：1 械注23 456。其中：1 为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；2 为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；3 为首次注册年份；4 为产品管理类别；5 为产品分类编码；6 为首次注册流水号。延续注册的，3 和6 数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。第七十七条 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：1 械备23 号。其中：1 为备案部门所在地的简称：进口第一类医疗器械为“国”字；境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；2 为备案年份；3 为备案流水号。