肝功能衰竭指南ppt课件

肝功能衰竭诊治指南,1,肝功能衰竭是临床常见的严重肝病症候群，病死率极高。2005年，美国肝病学会(AASLD)发布了急性肝功能衰竭处理的意见书。2006年10月，制订了我国第一部肝功能衰竭诊疗指南，指导和规范了我国肝功能衰竭的临床诊疗。2009年，亚太肝脏研究协会(APASL)推出了慢加急性肝功能衰竭共识2011年，AASLD发布了急性肝功能衰竭指南更新。根据国内外最新研究成果，中华医学会感染病学分会肝功能衰竭与人工肝学组和中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组再次对我国的肝功能衰竭诊疗指南进行更新。,2,肝功能衰竭是多种因素引起的严重肝脏损害，导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿，出现以凝血功能障碍、黄疸、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群。,肝功能衰竭的定义,3,肝功能衰竭的病因,在我国引起肝功能衰竭的首要病因是肝炎病毒(主要是HBV)，其次是药物及肝毒性物质(如乙醇、化学制剂等)。在欧美国家，药物是引起急性、亚急性肝功能衰竭的主要原因；酒精性肝损害常引起慢性或慢加急性肝功能衰竭。儿童肝功能衰竭还可见于遗传代谢性疾病。,4,根据病理组织学特征和病情发展速度，肝功能衰竭可分为四类： 急性肝功能衰竭 亚急性肝功能衰竭 慢加急性(亚急性)肝功能衰竭 慢性肝功能衰竭,肝功能衰竭的分类,5,肝功能衰竭的分类,6,(1)急性肝功能衰竭：急性起病，2周内出现度及以上肝性脑病(按度分类法划分)并有以下表现者： 极度乏力，有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等严重消化道症状； 短期内黄疸进行性加深； 出血倾向明显，血浆PTA40或国际标准化比值(INR)15，且排除其他原因； 肝脏进行性缩小。,肝功能衰竭的临床诊断,7,(2)亚急性肝功能衰竭：起病较急，226周出现以下表现者： 极度乏力，有明显的消化道症状； 黄疸迅速加深，血清TBil10正常值上限(ULN)或每日上升17.1 umolL； 伴或不伴有肝性脑病； 出血倾向明显，PTA40(或INR15)并排除其他原因者。,肝功能衰竭的临床诊断,8,(3)慢加急性(亚急性)肝功能衰竭：在慢性肝病基础上，短期内发生急性或亚急性肝功能失代偿的临床症候群。 极度乏力，有明显的消化道症状； 黄疸迅速加深，血清TBil10ULN或每日上升 17.1 umolL ； 出血倾向，PTA40(或INR15)，并排除其他原因者； 失代偿性肝硬化伴腹水； 伴或不伴有肝性脑病。,肝功能衰竭的临床诊断,9,肝功能衰竭的临床诊断,(4)慢性肝功能衰竭：在肝硬化基础上，肝功能进行性减退和失代偿。 血清TBil明显升高； Alb明显降低； 出血倾向明显，PTA40(或INR15)，并排除其他原因者； 有腹水或门静脉高压等表现； 肝性脑病。,10,肝功能衰竭的分期,根据临床表现的严重程度，亚急性肝功能衰竭和慢加急性(亚急性)肝功能衰竭可分为早期、中期和晚期。1、 早期：有极度乏力，并有明显厌食、呕 吐和腹胀等严重消化道症状；黄疸进行性加深 (血清TBil171 umolL或每日上升 17.1 umolL)； 有出血倾向，30PTA40(或15 INR19)；未出现肝性脑病或其他并发症。,11,肝功能衰竭的分期,2中期：在肝功能衰竭早期表现基础上，病情进一步发展，出现以下两条之一者：出现度以下肝性脑病和(或)明显腹水、感染；出血倾向明显(出血点或淤斑)，20，26)，并出现以下四条之一者：肝肾综合征、上消化道大出血、严重感染、度以上肝性脑病。,12,肝功能衰竭的分期,考虑到一旦发生肝功能衰竭治疗极其困难，病死率高，故对于出现以下肝功能衰竭前期临床特征的患者，须引起高度的重视，进行积极处理： 极度乏力，并有明显厌食、呕吐和腹胀等严重消化道症状； 黄疸升高(TBil51 umolL，但171 umolL)，且每日上升171 umolL； 有出血倾向，40PTA50(或15INR16)。,13,肝功能衰竭的诊断格式,肝功能衰竭不是一个独立的临床疾病，而是一种功能性诊断。在临床实际应用中，完整的诊断应包括病因、临床类型及分期，建议按照以下格式书写，例如：(1)药物性肝炎急性肝功能衰竭(2)病毒性肝炎，急性，戊型亚急性肝功能衰竭(中期),14,肝功能衰竭的临床诊断,(3)病毒性肝炎，慢性，乙型病毒性肝炎，急性，戊型慢加急性(亚急性)肝功能衰竭(早期) (4)血吸虫病性肝纤维化慢性肝功能衰竭 (5)亚急性肝功能衰竭(早期)原因待查(入院诊断)原因未明(出院诊断)(对可疑原因写出并打问号),15,肝功能衰竭的疗效判断,1、疗效指标：主要疗效指标是生存率(4、12、24和48周生存率)。次要疗效指标包括：乏力、纳差、腹胀、尿少、出血倾向、肝性脑病、感染及腹水等临床症状和体征的改善；血液生物化学检查示TBil下降，PTA(INR)恢复正常，血清白蛋白改善。,16,肝功能衰竭的疗效判断,2治愈率或好转率： (1)临床治愈标准：乏力、纳差、腹胀、尿少、出血倾向和肝性脑病等临床症状消失；黄疸消退，肝脏恢复正常大小；肝功能指标基本恢复正常；PTA(INR)恢复正常。急性、亚急性肝功能衰竭常以临床治愈率作为判断标准。 (2)临床好转标准：乏力、纳差、腹胀、出血倾向等临床症状明显好转，肝性脑病消失；黄疽、腹水等体征明显好转；肝功能指标明显好转(TBil降至100umolL以下，PTA40或INRI6)。慢加急性、慢性肝功能衰竭以临床好转率作为判断标准。,17,肝功能衰竭的预后评估,肝功能衰竭尚缺乏敏感、可靠的临床评估指标或体系。多因素预后评价模型如皇家医学院医院标准、终末期肝病模型(MELD)、序贯器官衰竭评估、Child PughTurcotte评分等，以及单因素指标如TBil、PT、血Cr、胆碱酯酶、血脂、血清钠等对肝功能衰竭预后评估有一定价值，可在临床参考 应用。,18,肝功能衰竭的治疗,目前肝功能衰竭的内科治疗尚缺乏特效药物和手段。原则上强调早期诊断、早期治疗，针对不同病因采取相应的病因治疗措施和综合治疗措施，并积极防治各种并发症。肝功能衰竭患者诊断明确后，应进行病情评估和重症监护治疗。有条件者早期进行人工肝治疗，视病情进展情况进行肝移植前准备。,19,肝功能衰竭的治疗,(一)内科综合治疗 1一般支持治疗： 卧床休息，减少体力消耗，减轻肝脏负担。 加强病情监测处理；建议完善PTAINR、血氨及血液生物化学指标的监测，动脉血乳酸、内毒素、嗜肝病毒标志物、铜蓝蛋白、自身免疫性肝病相关抗体检测，以及腹部B型超声(肝胆脾胰、腹水)、胸部X线检查、心电图等相关检查。,20,肝功能衰竭的治疗,推荐肠道内营养，包括高碳水化合物、低脂、适量蛋白饮食，提供每公斤体质量3540kCal总热量，进食不足者，每日静脉补给足够的热量、液体和维生素。 积极纠正低蛋白血症，并酌情补充凝血因子。 进行血气监测，注意纠正水电解质及酸碱平衡紊乱，特别要注意纠正低钠、低氯、低镁、低钾血症。 注意消毒隔离，加强口腔护理及肠道管理，预防医院感染发生。,21,肝功能衰竭的治疗,2病因治疗：肝功能衰竭病因对指导治疗及判断预后具有重要价值，包括发病原因及诱因两类。对其尚不明确者应积极寻找病因以期达到正确处理的目的。(1)病毒性肝炎：对病毒性肝炎肝功能衰竭的病因学治疗，目前主要针对HBV感染所致的患者。对HBV DNA阳性的肝功能衰竭患者，无论其检测出的HBV DNA水平高低，建议立即使用核苷(酸)类药物抗病毒治疗。坚持足够的疗程，避免病情好转后过早停药导致复发。甲型、戊型肝炎引起的急性肝功能衰竭，目前尚未证明病毒特异性治疗有效。,22,肝功能衰竭的治疗,(2)药物性肝损伤所致急性肝功能衰竭：应停用所有可疑的药物，追溯过去6个月用药的详细信息(包括服用数量和最后一次服用的时间)。尽可能确定非处方药的成分。已有研究证明，N一乙酰半胱氨酸(NAC)对药物性肝损伤所致急性肝功能衰竭有益。,23,肝功能衰竭的治疗,(3)确诊或疑似毒蕈中毒的急性肝功能衰竭：可考虑应用青霉素G和水飞蓟素。 (4)妊娠急性脂肪肝HELLP综合征所导致的肝功能衰竭：建议立即终止妊娠，如果终止妊娠后病情仍继续进展，须考虑人工肝和肝移植治疗。,24,肝功能衰竭的治疗,3其他治疗： (1)糖皮质激素的使用：对于糖皮质激素的应用尚存在不同意见。非病毒感染性肝功能衰竭，如自身免疫性肝炎是其适应证，可考虑使用泼尼松，4060 mgd。其他原因所致肝功能衰竭前期或早期，若病情发展迅速且无严重感染、出血等并发症者，也可酌情使用。 (2)促肝细胞生长治疗：为减少肝细胞坏死，促进肝细胞再生，可酌情使用促肝细胞生长素和前列腺素E1脂质体等药物，但疗效尚需进一步确定。,25,肝功能衰竭的治疗,(3)微生态调节治疗：肝功能衰竭患者存在肠道微生态失衡，肠道益生菌减少，肠道有害菌增加，可应用肠道微生态调节剂、乳果糖或拉克替醇，以减少肠道细菌易位或降低内毒素血症及肝性脑病的发生。,26,肝功能衰竭的治疗,4防治并发症：(1)脑水肿： 有颅内压增高者，给予甘露醇0510 gkg； 襻利尿剂，一般选用呋塞米，可与渗透性脱水剂交替使用； 人工肝支持治疗； 不推荐糖皮质激素用于控制颅内高压； 急性肝功能衰竭患者使用低温疗法可防止脑水肿，降低颅内压。,27,肝功能衰竭的治疗,(2)肝性脑病： 去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等； 限制蛋白饮食； 应用乳果糖或拉克替醇，口服或高位灌肠，可酸化肠道，促进氨的排出，调节微生态，减少肠源性毒素吸收； 视患者的电解质和酸碱平衡情况酌情选用精氨酸、鸟氨酸一门冬氨酸等降氨药物； 对慢性肝功能衰竭或慢加急性肝功能衰竭患者可酌情使用支链氨基酸或支链氨基酸与精氨酸混合制剂以纠正氨基酸失衡； 对度以上的肝性脑病建议气管插管； 抽搐患者可酌情使用半衰期短的苯妥英或苯二氮卓类镇静药物； 人工肝支持治疗。,28,肝功能衰竭的治疗,(3)合并细菌或真菌感染： 推荐常规进行血液和其他体液的病原学检测； 除了慢性肝功能衰竭时可酌情口服喹诺酮类药物作为肠道 感染的预防以外，一般不推荐常规预防性使用抗菌药物； 一旦出现感染，应首先根据经验选择抗菌药物，并及时根据培养及药物敏感试验结果调整用药，使用强效或联合抗菌药物、激素等治疗时，应同时注意防治真菌二重感染。,29,肝功能衰竭的治疗,(4)低钠血症及顽固性腹水：低钠血症、顽固性腹水与急性肾损伤等并发症常见且相互关联及连续发展。水钠潴留所致稀释性低钠血症是其常见原因，而现有的利尿剂均导致血钠排出，且临床上传统的补钠方法不仅疗效不佳，反而易导致脑桥髓鞘溶解症。托伐普坦作为精氨酸加压素V2受体阻滞剂，可通过选择性阻断集合管主细胞V2受体，促进自由水的排泄，已成为治疗低钠血症及顽固性腹水的新途径。,30,肝功能衰竭的治疗,(5)急性肾损伤及肝肾综合征： 保持有效循环血容量，低血压初始治疗建议静脉输注09氯化钠溶液； 顽固性低血容量性低血压患者可使用系统性血管活性药物，如特利加压素或去甲肾上腺素加白蛋白静脉输注，但在有颅内高压的严重脑病患者中应谨慎使用； 保持平均静脉压75 mm Hg； 限制液体入量，24 h总入量不超过尿量加500700 mL； 人工肝支持治疗。,31,肝功能衰竭的治疗,(6)出血： 推荐常规预防性使用H2受体阻滞剂或质子泵抑制剂； 对门静脉高压性出血患者，为降低门静脉压力，首选生长抑素类似物，也可使用垂体后叶素(或联合应用硝酸酯类药物)()；食管胃底静脉曲张所致出血者可用三腔二囊管压迫止血；或行内镜下硬化剂注射或套扎治疗止血；可行介入治疗，如经颈静脉肝内门腔静脉分流术。 对显著凝血障碍患者，可给予新鲜血浆、凝血酶原复合物和纤维蛋白原等补充凝血因子，血小板显著减少者可输注血小板；对弥漫性血管内凝血(DIC)者可酌情给予小剂量低分子肝素或普通肝素，对有纤溶亢进证据者可应用氨甲环酸或止血芳酸等抗纤溶药物。 肝功能衰竭患者常合并维生素K缺乏，推荐常规使用维生素K(510mg)。,32,肝功能衰竭的治疗,(7)肝肺综合征：动脉血氧分压(PaO2)80 mm Hg时应给予氧疗，通过鼻导管或面罩给予低流量氧(24 Lmin)，对于氧气需要量增加的患者，可行加压面罩给氧或者行气管插管后上 同步呼吸机。,33,肝功能衰竭的治疗,(二)人工肝支持治疗 1治疗机制和方法：人工肝支持系统是治疗肝功能衰竭有效的方法之一，其治疗机制是基于肝细胞的强大再生能力，通过一个体外的机械、理化和生物装置，清除各种有害物质，补充必需物质，改善内环境，暂时替代衰竭肝脏的部分功能，为肝细胞再生及肝功能恢复创造条件或等待机会进行肝移植。人工肝支持系统分为非生物型、生物型和混合型三种。,34,肝功能衰竭的治疗,非生物型人工肝已在临床广泛应用并被证明确有一定疗效。在临床实践中，血液净化常用方法有血浆置换(PE)、血液血浆灌流(HPPP)、血液滤过(HF)、血浆胆红素吸附(PBA)、连续性血液透析滤过(CHDF)等。我国学者创建了新一代个体化的非生物型人工肝支持系统：PE、血浆置换联合持续血液滤过(PEF)、血浆滤过透析(PED)、血浆置换联合体外血浆吸附和血液滤过(PEAF)。,35,肝功能衰竭的治疗,临床上应根据患者的具体情况合理选择不同方法进行个体化治疗：在药物和毒物相关性的肝功能衰竭应用PBAPEFPEDPEAF治疗；在严重感染所致的肝功能衰竭应用PEF治疗；在病毒性肝炎肝功能衰竭早期应用PE治疗；在病毒性肝炎肝功能衰竭中期应用PEF或PAEF治疗；伴有脑水肿或肾功能衰竭时，可选用PEF或PED治疗；伴有水电解质紊乱时，可选用PED或PEF治疗；对伴有显著淤胆症状者可用PBA治疗。其他原因所致肝功能衰竭治疗亦可参照应用该系统进行治疗。,36,肝功能衰竭的治疗,生物型及混合生物型人工肝支持系统不仅具解毒功能，而且还具备部分合成和代谢功能，是人工肝发展的方向，尚处于临床试验阶段，研究的方向是确认其生物安全性，同时提高疗效。干细胞治疗肝功能衰竭是具有应用前景的研究方向，但其机制仍未阐明。虽然干细胞治疗在动物实验中获得了较好疗效，但在临床应用中尚缺乏足够的经验及证据。,37,肝功能衰竭的治疗,2适应证： (1)各种原因引起的肝功能衰竭早、中期，INR在1525之间和PLT50109L的患者为宜；晚期肝功能衰竭患者亦可进行治疗，但并发症多见，治疗风险大，评估风险及利益后作出治疗决定；未达到肝功能衰竭诊断标准，但有肝功能衰竭倾向者，亦可考虑早期干预。 (2)晚期肝功能衰竭肝移植术前等待供体、肝移植术后排异反应、移植肝无功能期的患者。,38,肝功能衰竭的治疗,3相对禁忌证()： 严重活动性出血或发DIC者； 对治疗过程中所用血制品或药品如血浆、肝素和鱼精蛋白等高度过敏者； 循环功能衰竭者； 心脑梗死非稳定期者； 妊娠晚期。,39,肝功能衰竭的治疗,4并发症：人工肝支持系统治疗的并发症有出血、凝血、低血压、继发感染、过敏反应、低血钙、失衡综合征？等，需要在人工肝支持系统治疗前充分评估并预防并发症的发生降。,40,肝功能衰竭的治疗,(三)肝移植肝移植是治疗中晚期肝功能衰竭最有效的挽救性治疗手段。当前可用的预后评分系统有MELD等，对终末期肝病的预测价值较高，但对急性肝功能衰竭意义有限，因此，不建议完全依赖这些模型选择肝移植候选者。 1适应证：各种原因所致的中晚期肝功能衰竭，经积极内科综合治疗和(或)人工肝治疗疗效欠佳，不能通过上述方法好转或恢复者；各种类型的终末期肝硬化。,41,肝功能衰竭的治疗,2禁忌证： (1)绝对禁忌证：难以控制的感染；肝外合并难以根治的恶性肿瘤；合并心、脑、肺、肾等重要脏器的器质性病变，需要基本生命支持，包括重度心功能不全、颅内出血、脑死亡、肾功能不全行肾脏替代治疗时间超过1个月；HIV感染；难以戒除的酗酒或吸毒；难以控制的精神疾病。 (2)相对禁忌证：年龄65岁；合并心、脑、肺、肾等重要脏器功能性病变；肝脏恶性肿瘤伴门静脉主干癌栓形成；广泛门静脉血栓形成、门静脉海绵样变等导致无法找到合适的门静脉流入道者。,42,谢谢！,43,