小儿血尿的诊断与鉴别诊断 ppt课件

上传人:钟*** 文档编号:400409 上传时间:2018-07-27 格式:PPTX 页数:58 大小:2.98MB
返回 下载 相关 举报
小儿血尿的诊断与鉴别诊断 ppt课件_第1页
第1页 / 共58页
小儿血尿的诊断与鉴别诊断 ppt课件_第2页
第2页 / 共58页
小儿血尿的诊断与鉴别诊断 ppt课件_第3页
第3页 / 共58页
点击查看更多>>
资源描述
小儿血尿的诊断 与鉴别诊断,2018/7/27,1,正常人尿中红细胞仅为02个/高倍视野 血尿是指尿液中红细胞数超过正常,是儿科泌尿系统疾病最常见的症状,可分为: 镜下血尿:仅在显微镜下发现红细胞增多 肉眼血尿:肉眼即能见尿呈“洗肉水”色或血样,2018/7/27,2,血尿的定义,取新鲜清洁中段尿(以清晨为好)10ml,以1500转/分离心沉淀5分钟,弃上清液,将管底沉渣0.2ml混匀后涂片镜检 判定标准:尿沉渣显微镜检查,离心尿中RBC3个/HP,或尿沉渣红细胞计数8106/L(8000个/ml),三次以上。,2018/7/27,3,镜下血尿,当尿红细胞2.5109/L(1000ml尿中含0.5ml血液) 肉眼血尿的颜色与尿液的酸碱度有关 中性或弱碱性尿鲜红色或洗肉水样 酸性尿浓茶样或烟灰水样,2018/7/27,4,肉眼血尿,2018/7/27,5,血尿的颜色,尿分析时,尿液必须新鲜(2h之内),未加防腐剂或药物,未经离心沉淀血尿检测原理:利用血红蛋白中的氧化性与试纸的呈色反应来进行半定量分析,2018/7/27,6,尿潜血阳性 血尿,尿潜血阳性 血尿,假阴性:服用大量维生素C假阳性:游离血红蛋白、肌红蛋白尿、尿液中次氯酸盐、尿道中微生物的过氧化物酶等,2018/7/27,7,健康儿童1.8%5.8%尿OB阳性,尿OB与镜检往往不平行尿OB可作为血尿的筛选试验,确诊血尿应以镜检为准,2018/7/27,8,尿潜血阳性 血尿,发 病 机 制,1致病因素的直接损害 肾脏有丰富的血管分布,很多疾病可使其血管完整性遭到破坏,如肾结石、肿瘤引起的溃疡和浸润。,2018/7/27,9,2免疫反应损伤 由于抗原抗体免疫复合物沉着于肾小球基膜,激活补体造成基膜破坏和断裂。,2018/7/27,10,发 病 机 制,3肾小球缺血缺氧 因肾血管病变如肾小动脉硬化、肾静脉血栓形成,造成肾小球缺血缺氧,使肾小球滤过膜的通透性增加。,2018/7/27,11,发 病 机 制,4凝血机制障碍 可造成包括血尿在内的全身广泛性出血。,2018/7/27,12,发 病 机 制,5肾小球毛细血管腔内压增高 各种原因的肾淤血包括心力衰竭、左肾静脉受压综合征可使肾小球滤过率增加。,2018/7/27,13,发 病 机 制,确定真性血尿 判断血尿来源 结合临床资料分析原因,2018/7/27,14,诊断步骤,非肾小球性血尿,肾小球性血尿,以下为假性血尿: 摄入含大量人造色素(如苯胺)食品,食物(如蜂蜜)或药物如大黄利福平苯妥因钠等也可引起红色尿 血红蛋白尿或肌红蛋白尿 卟啉尿,2018/7/27,15,确定真性血尿,以下为假性血尿: 初生新生儿尿内之尿酸盐可使尿布呈红色 以上尿检查均无红细胞可资鉴别 血便或月经血污染,2018/7/27,16,确定真性血尿,肉眼观察暗红色或洗肉水样血尿多来源于肾实质,鲜红色或带有血凝块多来自下泌尿道,血块或混合粘膜样物质多来自膀胱,滴血多来自尿道。,2018/7/27,17,判断血尿来源,2018/7/27,18,判断血尿来源,尿三杯试验 初段血尿:前尿道疾病 终末血尿:膀胱基底部、后尿道、前列腺或精囊 全程血尿:膀胱颈以上部位,2018/7/27,19,尿红细胞形态检查(RBC变形的机制),红细胞通过肾小球滤过膜时受到挤压损伤 红细胞受到不同pH和渗透压持续变化的肾小管滤液的影响,2018/7/27,20,尿红细胞形态,均一型,多形型,均一型,均一型,2018/7/27,21,尿红细胞形态,多种形态,2018/7/27,22,肾小球性血尿, 尿沉渣红细胞形态为多形型,异形红细胞为主(相差显微镜下30%) 伴红细胞管型和肾小管上皮细胞 镜下血尿时,尿蛋白定量500mg/24h 肉眼血尿时,尿蛋白990mg/24h,或 660mg/L,则多提示肾小球疾病, 尿中红细胞平均容积测定,若MCV72fl且呈小细胞分布 尿红细胞电泳:20.641.72秒(非肾小球性者为27.271.66秒) 尿中发现免疫球蛋白的颗粒管型:如IgG、T-H蛋白的管型,2018/7/27,23,肾小球性血尿,2018/7/27,24,肾小球性血尿原因,各种原发性肾小球疾病:急慢性及迁延性肾小球肾炎、肾病综合征、急进性肾炎、 IgA肾病、膜增生性肾炎等。继发性肾小球疾病:如系统性红斑狼疮肾炎、紫癜性肾炎、HIV肾病、乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒相关性肾炎、溶血尿毒综合征、抗中性粒细胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎等。,遗传性肾小球疾病:Alport综合征、薄基底膜病、代谢性疾病(Fabry病)等 一过性血尿:发热、剧烈运动等,2018/7/27,25,肾小球性血尿原因,尿RBC形态基本都是正常均一的 终末血尿 血凝块,2018/7/27,26,非肾小球性血尿,血尿来源于肾小球以下泌尿系统 下泌尿道急性及慢性感染 肾盂、膀胱、输尿管结石及特发性高 钙尿症 胡桃夹现象 (左肾静脉压迫综合征),2018/7/27,27,非肾小球性血尿原因,先天性肾及血管畸形:多囊肾、膀胱憩 室、动静脉瘘、血管瘤等 肿瘤、外伤及异物 药物所致肾及膀胱损伤如环磷酰胺、磺 胺类、氨基糖甙类抗生素、头孢拉定 结核、原虫及螺旋体等感染,2018/7/27,28,非肾小球性血尿原因, 全身凝血功能障碍如:严重肝病、血 友病、血小板减少、弥散性血管内凝血、维生素K及维生素C缺乏 肾血管栓塞及血栓形成,2018/7/27,29,非肾小球性血尿原因,2018/7/27,30,结合临床资料分析,有无前驱感染及前驱感染期: 急性肾炎:常有较明确的前驱病史,于感染后1014天出现血尿(BP、血ASO、C3、BUN、Cr、尿蛋白);,IgA肾病:呼吸道症状与血尿几乎同时发生,一般不超过3天 ;,2018/7/27,31,有全身多系统损害者要考虑SLE等;有皮肤紫癜史支持紫癜性肾炎,有肝炎病史者要除外乙肝病毒相关性肾炎; 有胃肠炎表现,随后出现溶血性贫血、血小板减少者要考虑溶血尿毒综合征;,结合临床资料分析,肝脾肿大、K-F环者要考虑肝豆状核变性; 血尿前剧烈运动,24-48小时后血尿消失,考虑为运动后一过性血尿 ; 家族中有无血尿、肾衰、耳聋、眼疾患者,若有,要考虑Alport综合征、家族性良性血尿等。,2018/7/27,32,结合临床资料分析,可发生于任何年龄 常有呼吸道感染等诱因 临床表现多样性 预后取决于病理类型 确诊: 肾活检免疫荧光检查,2018/7/27,33,1. IgA肾病,小儿血尿常见疾病的临床特点,2018/7/27,34,IgA 肾病,系膜区 IgA-C3沉积和电子致密物,2018/7/27,35,IgA 肾病,治疗 无特效药物治疗 加强抗感染, 可试用VitE 、强力霉素、苯妥英钠等 对于弥漫增生型IgA肾病需联合使用糖皮质激素、免疫抑制剂和抗凝剂,其它如鱼油、血管紧张素转换酶抑制剂等也有一定疗效。,2. 薄基底膜病,年龄:任何年龄约2/3患儿有血尿家族史(双亲之一),常染色体显性遗传血尿:持续性镜下血尿,肉眼血尿蛋白尿:轻、中度、极少大量高血压:15%35%,2018/7/27,36,2018/7/27,37,薄基底膜病,光镜基本正常,特征性病理变化为肾小球基底膜弥漫性变薄绝大部分预后良好,偶有肾功能不全,治疗: 一般治疗: -避免感染-避免肾毒性药物的应用-高血压的控制 血管紧张素转换酶抑制剂-减少肉眼血尿发作,减轻蛋白尿 长期随访,2018/7/27,38,薄基底膜病,3. Alport综合征,X连锁显性遗传,多在10岁前发病,有家族史 早期仅可见单纯性血尿 神经性高频耳聋,10%20%的患儿有眼部病变,进行性肾功能减退 光镜、免疫荧光无特异性变化,电镜特征性的病理改变为:GBM 广泛增厚、或变薄以及致密层分裂;皮肤活检型胶原5链缺如有助于诊断,2018/7/27,39,治疗 目前尚无特效治疗,避免感染、劳累和妊娠及损伤肾脏的药物。 一旦肾功能不全,应限制蛋白及磷人量,并积极控制高血压,防止后天因素加速病变进展。出现终末期肾衰竭者可接受透析或肾移植治疗。,2018/7/27,40,Alport综合征,尿沉渣检查为肾小球性血尿 不明原因的持续镜下血尿6月 肉眼血尿持续半个月以上或反复发作2次 伴有显著蛋白尿(尿蛋白定量1g/24h,定性+)、高血压、氮质血症(排除链球菌感染后肾炎),2018/7/27,41,血尿肾活检指征,伴持续低补体血症 有显著肾脏疾病的家族史或耳聋家族史 有继发性肾损害证据 伴有蛋白尿的可疑系统性疾病,如SLE,过敏性紫癜、乙型病毒和丙型肝炎病毒感染,2018/7/27,42,血尿肾活检指征,伴有尿频尿急尿痛,应考虑泌尿道感染,其次为肾结核 伴有低热盗汗消瘦应考虑肾结核 伴有肾绞痛或活动后腰痛应考虑肾结石 伴有皮肤粘膜出血应考虑出血性疾病 伴有肾区肿块应考虑肾肿瘤或肾静脉栓塞,2018/7/27,43,结合临床资料分析,伴有外伤史应考虑泌尿系统外伤 近期使用肾毒性药物,应考虑急性间质性肾炎 无明显伴随症状时,应考虑左肾静脉受压综合征、特发性高钙尿症、肾微结石、肾盏乳头炎、肾小血管病、及肾盂尿路息肉憩室,2018/7/27,44,结合临床资料分析,2018/7/27,45,4. 左肾静脉受压综合征,2018/7/27,46,左肾静脉受压综合征,是指腹主动脉与肠系膜上动脉引起的左肾静脉淤血所致的临床症状。,临床特点 多见于 613岁男童,体型消瘦者 血尿:镜下血尿或肉眼血尿伴或不伴腰痛,(为非肾小球性血尿)可伴直立性蛋白尿,运动后症状加重,临床特点: 生殖静脉综合征:左侧精索静脉或卵巢静脉淤血 B超或CT示左肾静脉远端较近端扩大3倍以上膀胱镜下可见血尿来自左输尿管一侧 肾血管造影:左肾静脉与下腔静脉压力差5cmH2O,提示左肾静脉受压,2018/7/27,47,左肾静脉受压综合征,2018/7/27,48,治疗: 无需特殊治疗 加强随访 手术治疗:大量血尿、生殖静脉综合征而影响正常生活,左肾静脉受压综合征,2018/7/27,49,5. 特发性高钙尿症,高钙尿症是指病因不明尿钙排出增加,24小时尿钙测定4mg/(kgd)或尿钙/尿肌酐0.2,而血钙正常的一组疾病。,临床特点: 占单纯性血尿患儿的25%42% 常染色体显性遗传,与饮食和环境因素有关,临床特点: 无症状镜下血尿、非肾小球性血尿 部分患儿可伴有腹痛、尿频、尿急、尿痛、遗尿、肾结石等 易并发尿路感染 肠钙吸收亢进(吸收型)/肾小管重吸收障碍(肾漏型),2018/7/27,50,特发性高钙尿症,2018/7/27,51,特发性高钙尿症,诊断标准:,空腹及钙负荷后尿Ca/Cr比值均0.2为肾漏型高钙尿症 口服钙负荷后尿Ca/Cr0.28为吸收型高钙尿症 血钙、磷、碱性磷酸酶、甲状旁腺素、肾功能均正常,除外继发性高钙尿症:髓质海绵肾肝豆状核变性甲状旁腺功能亢进I型肾小管酸中毒Fanconi综合征,2018/7/27,52,特发性高钙尿症,治 疗:,多饮水、低钙低钠饮食 (小儿供钙1mg/kg/d) 噻嗪类利尿药(促进远端肾小管重吸收钙,6-8周) 减少肠道钙吸收(锌铁制剂、磷酸盐制剂、磷酸纤维素钠),2018/7/27,53,特发性高钙尿症,无症状镜下血尿的几个问题,1、诊断:血尿病因多样,诊断不易。 血尿的数量并不能提示病变的部位,血尿的严重程度也不完全与原发病严重性相一致 约5%的血尿患者,经各种检查后仍不能查出病因,其原发疾病多为微小的肾肿瘤,微细的肾结石、肾脏轻微局灶性感染,早期多囊肾,肾血管系统的病变和隐蔽的肾小球疾患等,2018/7/27,54,2、治疗,部分医生重视不够,易造成漏诊,延误诊断。患儿及家长过分紧张,采取一系列缺乏针对性的检查和治疗,无谓地增加了患儿的痛苦和医疗费用。,2018/7/27,55,3. 六项注意:, 提高免疫力,预防感染,观察 减少运动 不要过敏 不要受伤 不要乱吃食物(高糖、高脂、高蛋白) 不要乱吃药,2018/7/27,56,小儿无症状性血尿诊断流程,2018/7/27,谢谢,2018/7/27,58,
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 生活常识


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!