小儿严重心律失常PPT课件

儿童严重心律失常,1,心脏传导系统,2,3,心律失常的原因,4,心律失常严重,可引起严重血流动力学障碍，短暂意识丧失或猝死等危急状态的心律失常,没有严格定义但广泛使用,5,恶性室性心律失常,恶性室性心律失常即致命性心律失常，包括频率在230 bpm以上的单形性室速 心室率逐渐加速室速，有发展成室扑或/和室颤趋势室速伴血液动力学紊乱，出现休克或左心衰竭多形性室速，发作时伴晕厥特发性心室扑动或(和)心室颤动,6,7,8,急诊心律失常处理程序,9,10,血流动力学不稳定，不要过份强调心律失常的诊断，立即准备电转复,11,阵发性室上性心动过速,希氏束分叉以上的心脏组织参与和由不同机理引起的一组心动过速,12,90%,13,14,15,16,临床特征,1.突发突止 2.持续时间长短不一，数秒，数小时，数天 3.发作时心悸，焦虑，恐惧，乏力，眩晕，甚至昏厥，并可诱发心绞痛，心功能不全或休克,17,连续3个以上快速QRS，HR150250bpm（注意：3m 230bpm，3y 210 bpm,12y180bpm） R-R间隔绝对匀齐，QRS形态和时限正常，伴室内差传QRS增宽 P与QRS关系恒定，、aVF，可逆传型 AVNRT时P-R间期小于6070ms，AVRT时P-R间期大于110120ms ST-T可有继发性改变,心电图表现,18,电生理检查有房室节双径路或房室旁路，心房心室程序刺激可诱发或终止心动过速,特征： 1.P波不能明视 2.快速整齐的QRS波群为室上性，频率160220次/分,19,注意,1.儿童24-48h后易发生心衰，12h时使用心律平慎重 2.烦躁和呕吐发生时间常常是PSVT开始发生的时间 3.患儿烦躁是由于心脏搏动所致，镇静剂常常无效 4.新生儿PSVT多系传导系统发育不成熟，阵发性哭吵,20,急诊心律失常处理程序,21,心脏正常、血流动力学稳定： 刺激迷走神经 腺苷 普罗帕酮 维拉帕米 地尔硫卓、异搏定,22,伴明显低血压和严重心功能不全 原则上首选直流电复律或食管心房调搏 西地兰-预激综合征伴有房颤史者禁用 胺碘酮,23,伴高血压、交感神经张力亢进 首选-受体阻滞剂 美多洛尔 艾司洛尔：负荷量0.3mg/kg，然后按0.05-0.2mg/kg/min维持量,24,治疗,手法：兴奋迷走神经 面部冷敷: 冷毛巾盖患儿面上，几秒可转为窦性心律;亦可面部浸于45冰水中67秒，屏气（婴幼儿） 颈动脉窦：单侧按压每次不超过5s，警惕心脏停搏 瓦氏动作：深吸气后屏气，成功率较低 刺激咽部：压舌板,25,ATP 强迷走神经激动剂，半衰期6s 0.1mg/kg（6mg） iv 3-5s弹丸式推注，后NS冲管 3-5min未转复， 0.2mg/kg，1次（12mg） 易复发，乃至停博 哮喘，病窦，心功能不全不能使用 面色潮红，低血压，烦躁；恶心、咳嗽，头晕,治疗,26,普罗帕酮（心律平）：Ic类药物 抑制房室结及房室旁道传导，对室上性较好 1.5-2mg/mg 5-10min慢推。无效20-30min后重复（3次总量6mg/kg） 有些患儿不能立即转律，安静后自动转律 心功能不全和室内传导障碍者相对禁忌或慎用,治疗,27,西地兰 仅用于房室结折返性心动过速合并心功能不全者 超过12小时者先使用以保护心脏功能，并可以通过减慢房室结传导而减慢心律，延长舒张期,治疗,28,维拉帕米（儿童少用） 适用于无严重血流动力学障碍和无窦房结功能不全者，正常QRS波型室上速效果较好 0.0750.15mg/kg，稀释后慢推至少2min。无效1530min后0.15mg/kg。维持510mg，静滴，一日总量不超过50100mg 剂量过大可引起血压下降，心脏骤停,治疗,29,异搏停（儿童少用） 窄QRS波群的室上速，血液动力学稳定，异搏停可终止95%的发作 首剂0.1mg/kg，初始快，后1mg/min推注，多数23min，无效时15min再重复0.1mg/kg；心动过速终止则停止注射 过量过快，可致严重窦性停搏，房室传导阻滞，及血压降低,治疗,30,胺碘酮 5mg/kg缓慢静脉推注（20min），其终止心动过速的有效率约50%,重复2次至15mg/kg(300) 维持5-15ug/kg.min 心功能不全、宽QRS、其他药物无效的PSVT选用 心功能衰竭、甲亢、QT延长慎用,治疗,31,窄QRS合并心功能不全时，心律平、异搏定不能使用，胺碘酮、洋地黄、ATP首选，但ATP慎重 宽QRS有/无合并心衰，胺碘酮或ATP 严重血流动力学障碍甚至阿斯发作，首选同步电复律 药物无效，可食道调搏，仍无效同步电复律,治疗,32,电复律,严重血流动力学障碍及药物治疗无效 0.5-1J/kg 洋地黄中毒引起的室上速或已经使用洋地黄者不宜电复律 可选用经食管心房调搏或体外无创起搏或经静脉心腔起搏,33,食管左房调搏,药物治疗无效 鼻孔插入电极导管 选择食管电图上房波振幅最高的部位进行程序刺激，容易夺获心房，达到治疗的目的 程序刺激电压2040V，脉冲宽度10ms,34,WPW 综合征：经典型预激综合征，属显性房室旁路，房室环存在直接连接心房与心室的一束纤维(Kent束）：A/B/C型 变异型： LGL型：连接心房和希氏束 Maham：连接希氏束和心室 发育不全型 P-R捡起长短不一致型,预激综合征,35,36,预激的形成 making of preexcitation,37,WPW 综合征：经典型预激综合征，属显性房室旁路，房室环存在直接连接心房与心室的一束纤维(Kent束）,预激综合征,治疗方法：药物、导管消融术、外科手术、直流电复律等。 药物：ATP、心律平、胺碘酮、索他洛尔等，不用洋地黄 非药物：导管射频消融术，成功率已达95以上，并发症较少,38,P-R间期0.12秒，但QRS起始部无预激波,宽QRS波心动过速并呈左束支阻滞图形,39,房颤,40,心电图表现,P波消失，呈小而不规则的基线波动，形态与振幅均变化不定，称为f波；频率约350600次分钟。如f波细小，可经食道和左心房的电极进行记录 心室率极不规则，通常100160bpm之间 QRS波群形态通常正常，当心室率过快室内差异性传导，QRS波群增宽变形。,41,42,治疗,急性心房颤动症状显著者，应迅速静脉注射洋地黄、受体阻滞剂或钙通道阻滞剂，使安静时心率保持在6080次分钟；必要时联用。 未能恢复窦性心律者，可应用药物或电击复律,43,室性心动过速,44,室早二联律,45,室早三联律,46,室早四联律,47,间位室早,48,室性早搏RonT,49,多源性室早,50,室速,自发的连续三个室性期前收缩称为室速 分非持续室速（发作时间30秒）和持续性室速 室速属恶性心律失常，常引起血液动力学障碍或致死，需紧急处理,51,室速病因,各种器质性心脏病，最常见于心肌炎、心肌病，缺氧心肌损伤，中毒 电解质紊乱、药物中毒、QT间期延长综合征 少数为特发性室速，见于无器质性心脏病患者,52,临床表现,非持续性室速（30s)：低血压、少尿、晕厥、气促、胸痛 心律轻度不规则，第一、二心音分裂。如完全性房室分离，第一心音强度经常变化，颈静脉间歇出现巨大a波。持续夺获心房，心房与心室几乎同时收缩，颈静脉呈现规律而巨大的a波。,53,特征： 1.一系列快速、基本整齐的QRS波群（频率150250次/分）QRS波群时间0.12s，儿童0.10s 2.与QRS波群无关的P波、或心室夺获或室性融合波，则诊断明确 图中箭头所示为心室夺获,54,非持续性室速（短阵室速）,55,非持续性室性心动过速（上图）和加速性室性节律（下图）,56,单形性和多形性室性心动过速,57,单形性室速房室分离现象 （注意箭头所指的P波）,58,图示扩张型心肌病室性心动过速，ORS波宽大畸形,59,尖端扭转型室性心动过速,常见病因： 先天性长Q-T综合症 高度房室传导阻滞 低钾、低镁 药物所致，如索他洛尔、奎尼丁等,60,QT延长,61,尖端扭转性室速,62,所有尖端扭转型室速都是由R-on-T 室早触发，没有例外！,63,QT延长 早起后除极 (EAD) + 跨壁离散度增大 (Tp-e间期延长） R-on-T 室性早搏 尖端扭转型室速,64,间歇依赖性T波,65,DOWS波：室早或室速发作前后T波终末段常可见到附加波，钝园型，形态、幅度、大小有差异，时隐时现，忽高忽低，或正或倒，称舒张期振荡波（Diastolic Oscillary Waves DOWS） DOWS不是u波，可能是心室肌后除极电位振荡在体表心电图上的反映。若频繁出现，是危险信号，往往继以TdP或室颤,66,67,型（药物性或间歇性依赖性LQTS）药物、低钾、低镁或明显心动过缓基础，QT间期明显延长，并与明显长R-R间期有关。与心室复极障碍、触发活动、多发性折返或早期后除极有关硫酸镁/氯化钾：激活细胞膜上ATP酶，使复极均匀化异丙肾上腺素：缩短QT间期及提高心率，心室复极差异缩小试用Ib类如利多卡因、苯妥英钠，禁用Ia、Ic和类持续发作时，按心搏骤停，室颤倾向者低能量电复律顽固发作伴严重心动过缓、严重传导阻滞，宜安装永久调搏器左侧星状神经节切除,68,型（先天性LQTS或肾上腺素能依赖性LQTS）：可自婴儿时期甚或成年才发病，QT间期明显延长，有巨大T波（TU融合波），有遗传倾向。与心室交感神经张力不平衡或与延迟后除极的触发活动有关受体阻滞剂：首选药物，减慢心率，QT间期因此延长，但QTc可能缩短无效持续发作者可采用直流电复律或永久性起搏器 避免剧烈体力活动及精神刺激，禁用延长心室复极和儿茶酚胺类药物,69,心室扑动,正弦波，波幅大而规则，频率150300次分钟(通常在200次分钟以上),70,心室颤动,心室颤动的波形、振幅与频率均极不规则，无法识别QRS波群、ST段与T波。,71,临床表现,心脏丧失射血功能，循环中断 病人迅速出现阿-斯(Adams-Stokes)综合征 意识丧失、抽搐、呼吸停顿甚至死亡 听诊心音消失、脉搏触不到、血压无法测到,72,心室电风暴,24小时内自发的室速或室颤大于或等于2次，并且需要紧急治疗的症候群。发作性VT/VF、晕厥，药物疗效差心脏严重疾病或医源性因素（医源性电风暴）心脏电活动明显不稳定，危险度极高 交感神经过度激活 B-受体反应性增高 希浦系统传导异常,73,心脏骤停三种心电图形式,心室颤动 心室停搏 电机械分离室颤约占全部心脏骤停的三分之二，尤其心脏骤停前 4 分钟内，约90为室颤，早期除颤是患者能否存活的关键,74,心室停搏,室性逸搏,75,心电-机械分离,心电图可呈缓慢（2030次/分）、矮小、宽大畸形的心室自主节律，但是无心搏出量，即使采用心脏起博，也常不能获得效果，为死亡率极高的一种心电图表现，易被误认为心脏仍在跳动,76,遗传性心律失常,多数为原发性离子通道病 原发性长QT综合征 原发性短QT综合征 Brugada综合征 儿茶酚胺敏感性多形性VT 特发性VT 家族性阵发性VF 家族性猝死综合征,77,预防复发应努力寻找及治疗诱发与使室速持续的可逆性病变。如缺血，低血压、低血钾等 单药无效可联合作用机制不同的药物，药量均减。不应使用单药大剂量治疗，以免增加不良反应（抗心律失常药均为致心律失常药物） 不应使用索他洛尔、普罗帕酮、氟卡胺（仅可用于室上速） 抗心律失常药物与埋藏式心室或心房起搏装置合用，治疗复发性室性心动过速,治疗,78,治疗,恶性室性心律失常：单形性但HR230bpm、多形性、持续性、器质性心脏病的非持续性（恶性心律失常先兆）、尖端扭转型（TDP）、室颤/扑均应终止室速发作 无显著血流动力学障碍，首选药物复律 显著血流动力学障碍者，应迅速施行直流电复律 洋地黄中毒引起室速，不宜电复律，应药物治疗,79,80,尖端扭转性室速应先给硫酸镁缓慢静注（纠钾），或异丙肾上腺素（），交感神经依赖性（B-受体阻滞剂）,81,82,胺碘酮,负荷量2.5-5mg/kg 有效后以5-15ug/kg.min静脉维持24小时 总量不超过1000mg,83,2008胺碘酮抗心律失常应用指南 用于快速室性心律失常的急性期治疗,胺碘酮在血流动力学稳定的单形性室速、不伴QT间期延长的多形性室速和未能明确诊断的宽QRS心动过速中应作为首选 在合并严重心功能受损或缺血的患者，胺碘酮优于其他抗心律失常药，疗效较好，促心律失常作用低 虽然有报道胺碘酮可以使持续性室速终止，但室速持续时间过长或血流动力学不可耐受时，应进行电复律,84,利多卡因,1-2mg/kg iv st 必要时5-10min后重复 有效后以20-50ug/kg.min维持 1小时总量不超过300mg,85,硫酸镁,25%0.2-0.4ml/kg(25-50mg/kg) iv 10-20min,慢,最大2g。 有效后以1-8mg/min持续静持,86,维持药物,莫雷西嗪 心律平 美西律 B-受体阻滞剂（非持续性） 苯妥因,87,预防复发应努力寻找及治疗诱发与使室速持续的可逆性病变。如缺血，低血压、低血钾等 单药无效可联合作用机制不同的药物，药量均减。不应使用单药大剂量，以免增加不良反应（抗心律失常药均为致心律失常药物） 抗心律失常药物与埋藏式心室或心房起搏装置合用，治疗复发性室性心动过速 心室停博电除颤/复律无效（CPR、肾上腺素、起搏） 电机械分离（PEA）电除颤/复律、起搏无效（CPR、肾上腺素）,注意点,88,89,窦性停搏,窦房结不能按时产生冲动 常见于窦房结变性与纤维化、AMI、脑血管意外及应用奎尼丁、钾盐、乙酰胆碱、洋地黄等药 迷走神经张力增高或颈动脉窦过敏亦可引起窦性停搏,90,心电图表现,短暂性窦性停搏 较长间歇窦性P波缺如，出现一个长窦性P-P间歇，其与短窦性P-P间歇之间无整倍数关系 长间歇后常出现交界区性逸搏或室性逸搏 永久性窦性停搏 心电图上窦性P波永久消失，心脏节律可为房性逸搏心律，交界性逸搏心律，室性逸搏心律或起搏心律等,91,特征： 在规律的窦性P-P中，突然有一长间歇无P波(常2秒)，长的P-P与短的P-P不成倍数 关系,92,严重的窦缓(心率40bpm），少见,93,症状及处理,窦性停搏时，若交界区异位起搏点能及时工作，临床可无症状 但若等到心室异位起搏点缓慢起搏，或无异位起搏点替代时，病人可出现头晕、黑矇、晕厥等症状，应立即予药物、临时或永久起搏治疗,94,急诊心动过缓的处理,灌注适当,灌注差,95,96,治疗,病因治疗 药物治疗 阿托品 异丙肾/肾上腺素 糖皮质激素 起搏器,97,房室传导阻滞,病因 AMI、严重心肌缺血、心肌炎、心肌病、急性风湿热、先天性心脏病、心脏手术、药物中毒、电解质紊乱,98,临床表现,第一度房室阻滞：患者通常无症状 第二度房室阻滞：可引起心悸与心搏脱漏 第三度房室阻滞：疲倦、乏力、晕眩、晕厥、心绞痛、心力衰竭等。因心率过慢，脑缺血可出现短暂性意识丧失，甚至抽搐。可发生Adams-stokes综合征,99,Io：PR间期延长，第一心音强度减弱 IIoI型：第一心音强度逐渐减弱并有心搏脱漏。IIoII型间歇性心搏脱漏，第一心音强度恒定 IIIo：第一心音强度经常变化，第二心音可正常或反常分裂。间或听到心房音及响亮第一心音(大炮音)。颈静脉出现巨大a波,100,Io型每个冲动都传至心室，但P-R间期延长超过020s （儿童需要按年龄折算）,101,102,型,P-R间期固定，P波呈比例脱落，下传的QRS波群正常,103,高度房室阻滞,房室传导比例超过3:1以上，常有逸搏发生,104,特征： 1.P-P间期相等,R-R间期相等 2.P波与QRS波群无固定时间关系(P-R间期不等) 3.房率快于室率(P-P间期R-R间期) 4.QRS波群正常(提示心室起搏点在房室交界区),房室传导阻滞（交界性心律）,105,一组由心率突然变化而引起急性脑缺血发作的临床综合征。该综合征与体位变化无关，常由于心率突然严重过速或过缓引起晕厥。多见于高度房室传导阻滞、早搏后间歇太长、早搏太频繁、窦性停搏、扭转性室性心动过速及心室率很快的室上性心动过速等,阿斯氏综合征,106,心率慢者，应促使心率加快，常应用阿托品、异丙肾上腺素。完全性或高度房室传导阻滞、双束支阻滞、病态窦房结引起，则应安装人工起搏器心率快者电击复律，室上性或QRS宽大分不清为室性或室上性者选用胺碘酮或普罗帕酮。室速者，除扭转性室速外，可首选利多卡因,107,莫氏II 传导型阻滞及其以上传导阻滞危险性大，需行心脏永久起搏器植入治疗,108,心脏临时起搏,由心动过缓和/或短暂停搏引起的急性血流动力学改变均应考虑安装临时起搏器，以及保护性治疗 儿童急诊临时经静脉起搏指征：1）心脏停搏、2）症状心动过缓(窦缓伴低血压、型伴低血压，对阿托品无反应)、3）双束支阻滞(BBB或RBBB伴LAHB/LPHB)、4）型、5）新出现或年龄不确定双束支阻滞伴阻滞、6）或伴血流动力学改变或休息时晕厥、7）继发于心动过缓室速、不稳定逸搏心律，心室率持续少于45次，RR间期大于2秒，药物治疗无效、8）预防性或保护性起搏,109,经静脉心内膜起搏 B超/DSA导引下，漂浮导管至右心室 儿童：感知电压2-5mV，电流3-5mA,HR 80-120bpm,110,经（皮）胸壁临时起搏,初始起搏频率和起搏电流，自50 mA开始调节，起搏方 式为VVI，调节起搏电流强度使其夺获心室并带动心 脏收缩 最大起搏电流至200 mA,111,恶性心律失常急诊处理程序和原则,情况稳定：四种情况房颤/房扑窄QRS心动过速稳定的宽QRS心动过速室性心动过速（单形或多形） 应根据病史，常规心电图，食管心电图进行鉴别诊断,112,稳定的单形或多形室速处理程序,113,恶性心律失常的急诊处理程序和原则,多形性室速： 一般血流动力学不稳定，可蜕变为室颤 血流动力学不稳定者应按室颤处理，血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长 伴QT延长的扭转性室速停止使用可致QT延长的药物纠正电解质紊乱静脉注射镁剂（未确定类）临时起搏 （未确定类）异丙肾上腺素（未确定类）利多卡因（未确定类）,114,恶性心律失常的急诊处理程序和原则,多形性室速： 不伴QT延长的多形性室速病因治疗缺血者可使用-阻滞剂，利多卡因其他情况可用胺碘酮、利多卡因、普鲁卡因胺、索它洛尔、-阻滞剂、苯妥英钠,115,对单纯心脏停跳的病人（开大监护器的增益，调整监护导联，各导联的QRS波均处于等电位线者）以及PEA不进行电转复,116,抗心律失常药物在维持治疗中的地位,类药物在治疗中的地位明显下降 a类：只有静脉普鲁卡因胺适用于急性治疗，其他a药物若无明确适应症不应使用。 b类美西律仍在使用。单用胺碘酮效果不好时可考虑与美西律合用 c类药为普罗帕酮。莫雷西嗪也认为属c类。明的负性肌力作用，负性传导作用，促心律失常作用，心肌缺血和心功能不全时耐受性下降，伴器质性心脏病的室性心律失常的治疗中应慎用,117,抗心律失常药物分类,118,严重心律失常救治流程,119,