缺血性脑卒中和TIA中国诊断及治疗指南ppt课件

缺血性脑卒中和TIA诊断及规范化治疗,1,推荐强度与证据等级标准(包括治疗和诊断措施),1.1推荐强度(分4级, 级最强，级最弱) 级: 基于A 级证据或专家高度一致的共识; 级: 基于B级证据和专家共识; 级: 基于C 级证据和专家共识; 级: 基于D级证据和专家共识。1.2 治疗措施的证据等级(分4级, A 级最高, D 级最低) A 级: 多个随机对照试验( RCT )的Meta分析或系统评价; 多个RCT或1个样本量足够的RCT(高质量) ; B级: 至少1个较高质量的RCT; C级: 未随机分组但设计良好的对照试验, 或设计良好的队列研究或病例对照研究; D 级: 无同期对照的系列病例分析或专家意见。1.3 诊断措施的证据等级(分4级, A 级最高, D 级最低) A 级: 多个或1个样本量足够、采用了参考(金)标准、盲法评价的前瞻性队列研究(高质量) ; B级: 至少1个前瞻性队列研究或设计良好的回顾性病例对照研究, 采用了金标准和盲法评价(较高质量); C 级: 回顾性、非盲法评价的对照研究; D 级: 无同期对照的系列病例分析或专家意见。,2,院前脑卒中的识别 若患者突然出现以下症状时应考虑脑卒中的可能： 一侧肢体（伴或不伴面部）无力或麻木 一侧面部麻木或口角歪斜 说话不清或理解语言困难 双眼向一侧斜视 一侧或双眼视力丧失或模糊 眩晕伴呕吐 既往少见的严重头痛、呕吐 意识障碍或抽搐,院前处理,3,院前处理,现场处理机运送 现场急救人员应尽快进行简要评估和必要的急救处理： 处理气道、呼吸和循环问题 心脏观察 建立静脉通路 吸氧 评估有无低血糖 应避免：非低血糖患者输含糖液体；过量降低血压；大量静脉输液； 应迅速获取简要病史，包括： 症状开始时间；近期患病史；既往病史；近期用药史 应尽快将患者送至附近有条件的医院（能24小时进行急诊CT检查）。,4,推荐意见: 对突然出现上述症状疑似脑卒中的患者, 应进行简要评估和急救处理并尽快送往就近有条件的医院(级推荐)。,院前处理,5,由于急性缺血性脑卒中治疗窗窄，及时评估病情和诊断至关重要。 诊断 病史采集和体格检查（见后述） 诊断和评估步骤： 是否为脑卒中？ 是缺血性还是出血性？ 是否适合溶栓治疗？,急诊室诊断及处理,6,处理 应密切监护基本生命功能 气道和呼吸 心脏监测和心脏病变处理； 血压 体温调控 需紧急处理的情况： 颅内压增高 严重血压异常 血糖异常 体温异常 癫痫,急诊室诊断及处理,7,急诊室诊断及处理,推荐意见： 按上述诊断步骤疑似脑卒中者进行快速诊断，尽可能在到达急诊室60min内完成CT等评估并作出治疗决定。,8,脑卒中单元,脑卒中单元（stroke unit ）是组织化管理住院脑卒中患者的医疗模式，把传统治疗脑卒中的各种独立方法，如药物治疗、肢体康复、语言训练、心理康复、健康教育等组合成一种综合的治疗系统。推荐意见: 收治脑卒中患者的医院应尽可能建立卒中单元, 所有急性缺血性脑卒中患者应尽早、尽可能收入卒中单元( 级推荐, A 级证据)或神经内科病房( 级推荐)接受治疗。,9,急性期诊断及治疗,评估和诊断：病史、体征、影像学、实验室、疾病诊断和病因分型等 病史和体征 病史采集：询问症状出现的时间最为重要。 其他包括神经症状发生及进展特征，心脑血管病危险因素，用药史、药物滥用、偏头痛、痫性发作、感染、创伤及妊娠史。 一般体格检查与神经系统体检。 评估气道、呼吸和循环功能后，立即进行一般体格检查和神经系统检查。 可用脑卒中量表评估病情严重程度。常用： 中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分量表（1995）； 美国国立卫生院脑卒中量表National institutea of health stroke scale，NIHSS，最常用； 斯堪的纳维亚脑卒中量表SSSF:神经内科评分量表.doc,10,脑病变与血管病变检查 脑病变检查 平扫CT：识别绝多数颅内出血，帮助鉴别非血管性病变（如脑肿瘤），是疑似者首选检查。 多模式CT：灌注CT可区别可逆性与不可逆性缺血，因此可识别缺血半暗带。但其在指导急性脑梗治疗方向的作用尚未肯定。 标准MRI：在识别急性小梗死灶及后颅窝方面明显优于平扫CT。可识别亚临床缺血灶，但检查时间长及患者本身的禁忌症（如心脏起搏器、金属植入物或幽闭恐怖症） 多模式MRI：包括弥散加权成像DWI、灌注加权成像PWI、水抑制成像FLAIR的梯度回波GRE等。 DWI在症状出现数分钟内就可发现缺血灶并可早期确定大小、部位与时间，对早期发现小梗死灶较标准MRI更敏感。 PWI可显示脑的血流动力学状态。弥散-灌注不匹配（PWI显示低灌注区而无与其相应大小的弥散异常）提示可能存在缺血半暗带。然而，目前常规用于选择溶栓患者的证据尚不充分。 梯度回波可发现CT不能显示的无症状性微出血，但对溶栓或抗栓治疗的意义尚不明确。,急性期诊断及治疗,11,急性期诊断及治疗,血管病变检查： 颅内外血管病变检查有助于了解脑卒中的发病机制及病因，指导选择治疗方案。 常用颈动脉双功超声、经颅多普勒TCD、磁共振血管成像MRA，CT血管成像CTA和数字减影血管造影DSA等。 颈动脉双功超声对发现颅外颈部血管病变，特别是狭窄和斑块很有帮助； TCD发现椎动脉及颈外动脉狭窄的敏感度和特异性为70-100%。 MRA和CTA可显示颅内大血管近端闭塞或狭窄，但对远端成分显示不清。 DSA的准确性最高，仍是当前血管病变检查的金标准，但主要缺点是有创性。,12,急性期诊断及治疗,实验室及影像检查选择 所有患者都应做的检查： 平扫脑CT或MRI； 血糖、肝肾功能和电解质； 心电图和心机缺血标志物； 全血计数，包括plt； 凝血酶原时间PT，INR，APTT； 氧饱和度； 胸片 部分患者必要时可选择的检查： 毒理学筛查；血液酒精水平；妊娠试验；动脉血气分析（若怀疑缺氧）；腰穿（怀疑蛛网膜下腔出血而CT未显示或怀疑脑卒中继发感染性疾病）；脑电图（怀疑痫性发作）,13,急性期诊断及治疗,诊断可依据： 急性起病； 局灶神经功能障碍，少数为全面神经功能障碍； 症状和体征持续24小时以上（溶栓可参照适应症选择）； 排除非血管性脑部病变； 脑CT或MRI排除脑出血和其他病变，有责任缺血病灶。 病因分型 对急性缺血性卒中患者进行病因分型有助于判断预后、指导治疗和选择二级预防措施。当前国际广泛使用TOAST病因分型，将其分为5型： 大动脉粥样硬化型、 心源性栓塞型、 小动脉闭塞型、 其他明确病因型 不明确病因型。,14,诊断流程 应包括如下5个步骤： 是否为脑卒中？排除非血管性疾病； 是否为缺血性卒中？进行脑影像学（CT或MRI）检查，排除出血性卒中； 脑卒中严重程度？根据神经功能缺损量表评估； 是否适合溶栓治疗？核对适应症及禁忌症； 病因分型？参考TOAST标准，结合病史、实验室、脑病变和血管病变等。,急性期诊断及治疗,15,推荐意见： 对所有疑似者应进行头颅CT平扫或MRI（I级推荐） 在溶栓治疗前，应进行头颅CT平扫（I级推荐） 应进行上述血液学、凝血功能和生化检查（I级推荐） 所有脑卒中者应进行心电图检查（I级推荐） 用神经功能缺损量表评估病情程度（II级推荐） 应进行血管病变检查（II级推荐），但在6h内，不过分强调此检查 根据上述规范的诊断流程进行诊断（I级推荐）,急性期诊断及治疗,16,一般处理,血氧饱和度监测与吸氧 合并低氧血症（饱和度38的给予退热措施。,17,一般处理,血压控制 高血压：约70%的你脑缺血性卒中患者急性期血压升高，原因主要包括：疼痛、恶心呕吐、颅内压增高、意识模糊、焦虑、脑卒中后应激状态、病前存在高血压等。多数患者在脑卒中后24h内血压自发降低。病情稳定而无颅内高压或其他严重并发症者，24h后血压水平基本可反映其病前水平。目前关于脑卒中后早期是否应该立即降压、降压目标值、脑卒中后何时开始恢复原用降压药及降压药物的选择等问题尚缺乏可靠研究证据。国内研究显示，入院后约1.4%的患者收缩压220，5.6%舒张压120。 低血压：脑卒中者低血压可能原因有主动脉夹层、血容量减少及心输出量减少等。应积极查明原因，给予相应处理。,18,推荐意见： 准备溶栓者，血压应控制在收缩压180、舒张压100。 缺血性脑卒中后24h内血压升高者应谨慎处理，应先处理紧张焦虑、疼痛、恶心呕吐及颅内压增高等。血压持续升高、收缩压200或舒张压110，或伴有严重心功能不全、主动脉夹层、高血压脑病，可予以缓慢降压，并严密观察血压变化，必要时可静脉使用短效药物（如拉贝洛尔、厄卡地平等）。最好应用微量输液泵，避免血压降得过低； 有高血压病史且正在服用降压药者，如病情稳定，可于脑卒中24h后开始恢复用药。 脑卒中后低血压患者应积极寻找和处理病因，必要时可采用扩容升压措施,一般处理,19,一般处理,血糖控制 高血糖：约40%患者存在脑卒中后高血糖，对预后不利。目前公认应进行控制，但对具体降糖措施少有RCT，目前无最后结论。 低血糖：卒中后发生率较低，应立即纠正。 推荐意见：血糖超过11.1mmol/l时给予胰岛素；低于2.8mmol/l时给予10-20%葡萄糖口服或注射。 营养支持 脑卒中后由于呕吐、吞咽困难可引起脱水及营养不良，可导致神经功能恢复缓慢，应重视液体及营养状态评估，必要时给予补液及营养支持。 推荐意见： 正常经口进食者无需额外补充营养。 不能正常经口进食者可鼻饲，持续时间长者经本人或家属同意可行经皮内镜下胃造瘘PEG管饲补充营养。,20,特异性治疗,指针对缺血损伤病生理机制中某一特定环节进行干预。研究热点为改善脑血循环的多种措施（溶栓、抗血小板、抗凝、降纤、扩容等）及神经保护。,21,特异性治疗,溶栓 是目前最重要的恢复血流的措施，重组组织型纤溶酶原激活剂（rtPA）和尿激酶（UK）是目前使用的主要溶栓药，目前认为有效抢救半暗带组织的时间窗为4.5h内或6h内： 静脉溶栓： rtPA：治疗时间窗为发病后3h、6h或3-4.5h（越早好），rtPA除出血风险外，有出现血管源性水肿引起呼吸道部分梗阻的报道。 尿激酶：治疗时间窗为发病后6h 适应症： 年龄18-80岁 发病4.5h内（rtPA）或6h（尿激酶） 脑功能损害的体征持续存在超过2h，且比较严重 脑CT已排除颅内出血，且无早期大面积脑梗死影像学改变 患者或家属签署知情同意书,22,特异性治疗,禁忌症： 既往有颅内出血，包括可疑出血； 诉3个月有头颅外伤史； 近3周内有胃肠道或泌尿系统出血； 近2周内进行过大的外科手术； 近1周内有在不易压迫止血部位的动脉穿刺 近3个月内有脑梗死或心梗史，但不包括陈旧性小腔隙性梗死而未遗留神经功能体征。 严重心肝肾疾患或严重糖尿病 体检发现有活动性出现或外伤（如骨折）证据。 已口服抗凝药，且INR1.5；48h内接受过肝素治疗（APTT超过正常范围） Plt 低于100106。 血糖180，或舒张压100、 妊娠 不合作,23,特异性治疗,静脉溶栓的监护及处理 患者收入重症监护病房或脑卒中单元进行监护 定期进行神经功能评估，第1小时内30min1次，以后每小时1次，直至24h； 如出现严重头痛、高血压、恶心呕吐，应立即停止使用溶栓药病行脑CT检查； 定期监测血压，最初2h内15min1次，随后6h内30min1次，以后1h1次，直至24h 如收缩压180，舒张压100，应增加血压检查次数，并给予降压药 鼻饲管、导尿管及动脉内测压管应延迟安置 给予抗凝药、抗血小板药前应复查颅脑CT,24,特异性治疗,动脉溶栓： 使溶栓药直接到达血栓局部，理论上血管再通率应高于静脉溶栓，且出血风险降低。然而其益处可能被溶栓启动时间的延迟所抵消。目前尚无可靠的研究证据。,25,特异性治疗,推荐意见： 对缺血性脑卒中发病3h内（I级推荐，A级证据）和3-4.5h（I级推荐，D级证据）的患者，应根据适应症严格筛选患者，尽快静脉给予rtPA。使用方法：rtPA 0.9mg/（最大剂量90mg）静脉滴注，其中10%在最初1min内静推，其余维持滴注1h，用药时间及用药24h内应如前述严密监护患者（I级推荐，A级证据） 发病6h内的患者，如不能使用rtPA可考虑静脉给予尿激酶，。方法：尿激酶100-150万IU，溶于生理盐水100-200ml，持续静脉滴注30min，用药期间监测。（II级推荐，B级证据） 发病6h内由大脑中动脉闭塞导致的严重脑卒中且不适合静脉溶栓者，经过严格选择后可在有条件的医院进行动脉溶栓（II级推荐，B级证据）。,26,特异性治疗,抗血小板 大样本试验研究了脑卒中后48h内口服阿司匹林的疗效，结果显示，阿司匹林能显著降低随访期末的病死或残疾率，减少复发，仅轻度增加症状性颅内出血的风险。早期联用氯吡格雷与阿司匹林是安全的。目前尚无其他抗血小板药物在卒中急性期临床疗效的大样本RCT试验。,27,推荐意见： 不符合溶栓适应症且无禁忌症的缺血性脑卒中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林150-300mg/d（I级推荐，A级证据）。急性期后可改为预防剂量（50-150mg/d），详见二级预防指南。 溶栓治疗者，阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓24h后开始使用（I级推荐，D级证据）。 对不能耐受阿司匹林者，可考虑氯吡格雷等（III级推荐，C级证据）,特异性治疗,28,特异性治疗,抗凝 急性期抗凝治疗虽已运用50多年，但一直存在争议。 Cochrane试验显示： 抗凝药物治疗不能降低随访期末病死率及残疾率； 能降低缺血性脑卒中的复发率，降低肺栓塞和深静脉血栓形成发生率，但被症状性颅内出血增加所抵消。 心脏或动脉内血栓、动脉夹层和椎基底动脉梗死等特殊亚组尚无证据显示抗凝的净疗效。 3h内进行肝素抗凝的临床试验显示治疗90d时结局优于对照组，但症状性出血显著增加，认为早期抗凝不应替代溶栓。 凝血酶抑制剂，如阿加曲班，与肝素相比具有直接抑制血块中的凝血酶、起效快、作用时间短、出血倾向小、无免疫源性等潜在优点。,29,特异性治疗,推荐意见： 对大多数急性缺血性脑卒中者，不推荐无选择地早期进行抗凝治疗（I级推荐，A级证据）。 关于少数特殊患者的抗凝，可在谨慎评估风险、效益比后慎重选择（IV级推荐，D级证据）。 特殊情况下溶栓后还需抗凝的患者，应在24h后使用抗凝剂（I级推荐，B级证据）。,30,特异性治疗,降纤 很多研究显示脑梗死急性期血浆纤维蛋白原和血液粘滞度增高，蛇毒酶制剂可显著降低血浆纤维蛋白原，并有轻度溶栓和抑制血栓形成的作用。 降纤酶： 2000年临床试验示：国产降纤酶可改善神经功能，降低脑卒中复发率，发病6h内效果更佳，但纤维蛋白原降至1.3g/l以下时增加了出血倾向。 2005年：在发病12h内用药，治疗组3个月结局优于对照组，3个月病死率较对照组轻度升高，颅外出血显著高于对照组，颅内出血无明显增加。 巴曲酶：治疗急性期脑梗死有效，不良反应轻，但应注意出血倾向。 安可洛酶：结果不一。,31,特异性治疗,推荐意见： 对不适合溶栓并经过严格筛选的脑梗死患者，特别是高纤维蛋白血症者可选用（II级推荐，B级证据）。,32,特异性治疗,扩容： 对一般缺血性脑卒中，目前无充分RCT支持升压可改善预后。Cochrane示：脑卒中后早期血液稀释有降低肺栓塞和下肢深静脉血栓形成的趋势，但对近期或远期病死率及功能结局无显著影响。 推荐意见： 对一般缺血性脑卒中，不推荐扩容（II级推荐，B级证据）。 对于低血压或脑血流低灌注所致的急性脑梗死如分水岭梗死可考虑扩容，但应注意可能加重脑水肿、心功能衰竭等并发症，此类患者不推荐使用扩血管治疗（III级推荐，C级证据）。,33,扩张血管： 对一般患者，不推荐（II级推荐，B级证据）。 目前缺乏血管扩张剂能改善缺血性脑卒中临床预后的大样本高质量RCT证据，需要开展更多临床试验。,特异性治疗,34,特异性治疗,神经保护 理论上，神经保护剂可保护脑细胞，提高对缺血缺氧的耐受性。主要有：钙拮抗剂，兴奋性氨基酸拮抗剂，神经节苷脂和NXY-059。 依达拉奉（一种抗氧化剂和自由基清除剂，多项试验提示其能改善急性脑梗死的功能结局并安全）胞二磷胆碱（细胞膜稳定剂）毗拉西坦 推荐意见: 神经保护剂的疗效与安全性尚需开展更多高质量临床试验进一步证实(级推荐, B 级证据)。 其他 丁基苯肽：国内多项研究示其有效，安全性好。 人尿激肽原酶（尤瑞克林）：国内多项研究示其有效，安全性好。 高压氧和亚低温：待进一步试验。,35,中医中药中成药：中成药在我国广泛用于治疗缺血性脑卒中已有多年。1项系统评价共纳入191项临床试验, 涉及21 种中成药共189 项临床试验( 19 180例患者)的Meta分析显示其能改善神经功能缺损, 值得进一步开展高质量研究予以证实。针刺： 目前已发表较多关于针刺治疗脑卒中疗效的临床试验, 但研究质量参差不齐, 结果不一致。Cochrane系统评价共纳入14项RCT(共1208例患者), Meta分析显示, 与对照组相比, 针刺组随访期末的死亡或残疾人数降低, 差异达统计学意义的临界值(P = 0. 05) , 神经功能缺损评分显著改善。但针刺与假针刺进行比较的试验未能重复以上效果。 推荐意见: 中成药和针刺治疗急性脑梗死的疗效尚需更多高质量RCT 进一步证实。建议根据具体情况结合患者意愿决定是否选用针刺( 级推荐, B 级证据) 或中成药治疗( 级推荐, C 级证据)。,特异性治疗,36,急性期并发症处理,脑水肿与颅内压增高 卧床，避免和处理引起颅内压增高的因素，如头颈部过度屈曲、激动、用力、发热、癫痫、呼吸道不通畅、咳嗽、便秘等（I级推荐，C级证据） 可使用甘露醇静脉滴注（I级推荐，C级证据），必要时也可用甘油果糖或呋塞米等（II级推荐，B级证据） 对于发病48h内，60岁以下的恶性大脑中动脉梗死伴严重颅内压增高、内科治疗不满意且无禁忌症者，可请脑外科会诊考虑是否行减压术（I级推荐，A级证据） 对压迫脑干的大面积小脑梗死患者可请脑外科会诊协助处理（III级推荐，C级证据）,37,急性期并发症处理,出血转化 脑梗死出血转化发生率为8.5-30%，其中有症状的为1.5-5%。心源性脑栓塞、大面积脑梗死、占位效应、早期低密度征、年龄大于70岁、应用抗栓药物（尤其是抗凝药物）或溶栓药物等会增加出血转化的风险。 研究显示无症状性出血转化的预后与出血转化相比差异并无统计学意义。缺乏症状性出血转化后怎样处理和何时重新使用抗栓（抗凝和抗血小板）药物的高质量证据。目前对无症状性出血转化尚无特殊治疗建议。 推荐意见： 症状性出血转化：停用抗栓治疗等致出血药（I级推荐，C级证据）；与抗凝和溶栓相关的出现处理参见脑出血指南 何时开始抗凝和抗血小板治疗：对需要抗栓治疗的患者，可于出血转化病情稳定后7-10d开始；对于再发血栓风险相对较低或全身情况较差者，可用抗血小板药代替华法令。,38,急性期并发症处理,癫痫 早期发生率2-33%，晚期3-67%。目前缺乏脑卒中后是否需要预防性使用抗癫痫药或治疗脑卒中后癫痫的证据。 推荐意见： 不推荐预防性应用抗癫痫药（IV级推荐，D级证据） 孤立发作或急性期癫痫发作控制后，不建议长期使用抗癫痫药物（IV级推荐，D级证据） 脑卒中后2-3个月再发的癫痫，建议按癫痫常规治疗进行长期药物治疗（I级推荐，D级证据） 脑卒中后癫痫持续状态，建议按癫痫持续状态处理（I级推荐，D级证据）,39,急性期并发症处理,吞咽困难 约50%的脑卒中患者入院时存在吞咽困难，3个月时将为15%。为防治脑卒中后肺炎与营养不良，应重视吞咽困难的评估和处理。 推荐意见： 建议患者进食前采用饮水试验进行吞咽功能评估（II级推荐，B级证据） 有吞咽困难短期内不能恢复者早期可插鼻胃管进食（II级推荐，B级证据）；吞咽困难长期不能恢复者可行PEG进食（III级推荐，C级证据）,40,急性期并发症处理,卒中相关性肺炎 约5.6%脑卒中合并肺炎。误吸是主要原因。意识障碍、吞咽困难是导致误吸的主要危险因素，其他包括呕吐、不活动等。肺炎是脑卒中死亡的主要原因之一，15-25%死于细菌性肺炎。 推荐意见： 早期评估和处理吞咽困难和误吸问题，对意识障碍者应特别注意预防肺炎（I级推荐，C级证据） 疑有肺炎的发热患者应给予抗生素，但不推荐预防性使用（II级推荐，B级证据）,41,急性期并发症处理,排尿障碍与尿路感染 排尿障碍在早期很常见，主要包括尿失禁与尿潴留。住院中40-60%重度脑卒中发生尿失禁，29%发生尿潴留。尿路感染主要继发于尿失禁与尿潴留，留置导尿管者，约5%出现败血症，与脑卒中预后不良有关。 推荐意见： 建议对排尿障碍进行早期评估和康复治疗，记录排尿日记（II级推荐，D级证据） 尿失禁者应尽量避免留置尿管，可定时使用便盆，白天2小时1次，晚上4小时1次（I级推荐，C级证据） 尿潴留者应测定膀胱残余尿，排尿时可在耻骨上施压加强排尿。必要时可间歇性导尿或留置导尿（IV级推荐，D级证据）,42,急性期并发症处理,深静脉血栓形成 DVT的危险因素包括静脉血流瘀滞、静脉系统内皮损伤和血液高凝。瘫痪重、年老及房颤者发生DVT比例更高。症状性DVT发生率为2%。最严重并发症为肺栓塞。 推荐意见： 鼓励患者尽早活动、抬高下肢，尽量避免下肢静脉输液（尤其是瘫痪侧）（I级推荐） 对于发生DVT及肺栓塞高风险且无禁忌者，可给予低分子肝素或普通肝素，有抗凝禁忌给予阿斯匹林（I级推荐，A级证据） 可联合加压治疗（长筒袜或交替式加压装置）和药物预防DVT，不推荐常规使用加压治疗；但对有抗栓禁忌的，推荐单独应用加压治疗预防（I级推荐，A级证据）。 对于无抗凝和溶栓禁忌的DVT和肺栓塞者，首先建议肝素抗凝，症状无缓解的近端DVT或肺栓塞者可给予溶栓（IV级推荐，D级证据）。,43,thanks for your attention！,44,