矮身材儿童诊治指南-附解说词ppt课件.ppt

上传人:xt****7 文档编号:3943715 上传时间:2019-12-29 格式:PPT 页数:27 大小:3.60MB
返回 下载 相关 举报
矮身材儿童诊治指南-附解说词ppt课件.ppt_第1页
第1页 / 共27页
矮身材儿童诊治指南-附解说词ppt课件.ppt_第2页
第2页 / 共27页
矮身材儿童诊治指南-附解说词ppt课件.ppt_第3页
第3页 / 共27页
点击查看更多>>
资源描述
矮身材儿童诊治指南 中华医学会儿科学会内分泌遗传代谢学组 中华儿科杂志2008年6月第46卷第6期 定义 相似生活环境同种族同性别年龄个体身高 低于正常人群 2SD或 第3百分位数 1 88SD 部分身材矮小属正常生理变异对矮小患儿必须进行相应临床观察和实验室检查以利于正确诊断 病因 导致矮身材的因素较多 其中不乏交互作用者 亦有不少疾病导致矮身材的机理尚不清楚 非内分泌缺陷性矮身材 家族性 特发性矮身材 体质性青春发育期延迟 营养不良生长激素缺陷垂体发育异常生长激素缺陷 GHD 生长激素释放激素缺陷生长激素受体缺陷Laron综合症胰岛素样生长因子I IGF I 缺陷颅脑损伤 脑浸润病变其他 小于胎龄儿 SGA 染色体畸变 Turner 骨骼发育障碍 软骨发育不全 慢性系统性疾病 慢性肾衰性矮小 性早熟等 矮小症病因分类 原发性骨软骨发育不良染色体病宫内发育迟缓继发性慢性疾病营养不良内分泌疾病特发性遗传性矮小体制性生长发育延迟特发性矮小 ISS 甲减库兴综合征假性甲旁减抗D佝偻病IGF1缺乏 WilliamsTextbookofEndocrinology 10thed GH IGF1 正常生长 激活GHR IGF1基因表达 受体后信号传导 IGF1缺乏所致的生长障碍 GH IGF1缺陷 矮小 激活GHR IGF1基因表达 受体后信号传导 继发性IGF1D 原发性IGF1D X X X X IGF1缺乏所致的生长障碍 病史及体格检查 病史母孕史出生史出生身长 体重生长发育史双亲发育史家族矮小史 体格检查身高 体重生长速率 3m 靶身高BMI第二性征检查 Tanner分期 临床观察 实验室常规检查 血Rt 尿Rt 肝肾功能血氨 电解质 疑诊肾小管酸中毒者女孩均需进行染色体核型分析甲状腺激素检测 进行特殊检查的指征 身高 2SD 或 第3百分位数 骨龄 实际年龄2岁以上者生长速率 第25百分位 按骨龄计 2岁儿童 7cm 年 4岁半至青春期儿童 5cm 年 青春期儿童 6cm 年 有内分泌紊乱或畸形综合症者需垂体检查 实验室特殊检查 骨龄判定 骨骼发育贯穿整个生长过程骨龄反映各年龄段的骨成熟度对左手 腕骨正位X片观察各骨化中心的生长发育情况我国临床多数采用G P图谱法正常骨龄与实际年龄相差 1岁落后或超前过多视为异常 实验室特殊检查 GH IGF I轴功能测定 GH药物激发试验 Ins 精氨酸 可乐定 L多巴GH峰值10 g L 排除GHD 须2项试验都不正常方能确诊GHDIGF I和IGFBP 3测定 血清浓度有年龄 发育程度依赖性 受营养等因素影响 各实验室应建立自己的参比数据 GH激发试验的局限性 非生理性体外动态试验所谓 正常 反应标准 人为存在年龄 性发育依赖性变化GH定量精确性 重复性有限患者花费 不适 副反应危险性 如何诊断病因 矮小患者病因诊断必要性诊断重要步骤不仅仅鉴别GHD与非GHD 存在重叠 评估IGF鉴别1 IGFD与2 IGFDIGF1 至少解释25 ISS该不该做头颅MRI GHD者是否须做GH药物激发试验 是否该做GH激发试验 目前观点 Yes 鉴别GHD与GHI的最佳方法可以评估其他垂体功能决定是否须做MRI反映GH治疗反应指导日后成年患者治疗 实验室特殊检查 IGF I生成试验 检测GH受体功能疑为GH抵抗 Laron综合征 患儿其他激素检测 依据患儿临床表现影像学检查 下丘脑 垂体矮身材儿童均应进行颅部MRI检查 以排除先天发育异常或肿瘤可能性 染色体核型分析 疑有染色体畸变 矮身材的治疗 矮身材助长疗效取决于其病因生长激素治疗 FDA批准适应症1985年GHD1993年慢性肾功能衰竭1996 1997年先天性卵巢发育不全2000年Prader Willi综合症2001年小于胎龄儿2003年特发性矮身材 GH治疗小于胎龄儿的时机 大部分SGA生后追赶生长2 3年后身高可达与其THt相称生长曲线范畴强调对SGA儿都应定期随访观察一般在3周岁时 如其生长仍然滞后 应考虑GH治疗 GH治疗ISS的指征 非GH缺乏的原因不明者身高低于同性别 同年龄儿正常参比值2 25SD以上预计其成人期终身高在 2SDS以下 GH治疗剂量 应根据需要和疗效进行个体化调整目前国内常用剂量 0 1 0 15U kg d 每周0 23 0 35mg kg 青春期GHD Turner综合症 SGA ISS和某些部分性GHD患儿 剂量应为0 15 0 20U kg d 每周0 35 0 46mg kg 注 WHO标准生长激素1mg 3 0U GH用法与疗程 用法每晚睡前皮下注射1次常用注射部位 大腿中部1 2的外 前侧面 每次更换注射点 避免引致皮下组织变性疗程 视需要而定通常不宜短于1 2年 过短不利患儿终身高获益 生长激素的剂型 国内可供选择的有rhGH粉剂和水剂两种 水剂的增长效应稍好 副作用 一 注射局部红 肿或皮疹 通常数日即退 可继续使用 目前已甚少见甲减 始治2 3月后可予L 甲状腺素片纠正糖代谢改变 长期 较大剂量使用GH可能引发Ins抵抗 空腹血糖和Ins上升 但很少超过正常高限 停药数月后即可恢复 在疗程中应注意监测特发性良性颅内压升高 可暂停治疗加用小剂量脱水剂降低颅内压 副作用 二 抗体产生由于制剂纯度的不断提高 目前抗体产生率已减少 水溶液制剂抗体产生更少 副作用 三 股骨头滑脱 坏死 暂停药补充维生素D和钙片诱发肿瘤的可能性对无潜在肿瘤危险因素儿童 GH治疗不增加白血病发生和肿瘤复发的危险 对曾有肿瘤 有家族肿瘤发生遗传倾向 畸形综合症 长期超生理剂量GH应用时需谨慎 治疗过程中应密切监测血清IGF I水平 超过正常参照值 2SD者宜暂时停用 随访 每3个月随访1次 测量身高 评估生长速率 IGF I IGFBP 3 T4 TSH 血糖和胰岛素每年检查骨龄1次疗程中应观察性发育情况 按需处理 TheEnd
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!