皮肤基本病理改变PPT课件

皮肤疾病基本病理改变,1,一、皮肤疾病的临床表现,2,1、斑疹：Macule,斑疹：境界清楚的扁平损害，与周围正常皮肤颜色不同。斑疹的大小与形态多样： A 色素沉着hyperpigmentation (A) 色素减退hypopigmentation 真皮色素沉着dermal pigmentation (B) 毛细血管扩张红斑 (erythema) (C) 紫癜purpura (D) 鳞屑疹：斑疹表面伴有细小鳞屑，如花斑癣tinea B. 红色斑疹压之退色，因毛细血管扩张之故。图为药物反应性皮疹。,3,2、丘疹：Papule,丘疹是高起于皮面的实性损害，直径小于1cm。 原因： 真皮代谢物质沉积：淀粉物质、粘蛋白 (A) 局灶炎细胞浸润(B) 真皮或表皮细胞增生(vegetation) (C) 丘疹表面伴有鳞屑形成鳞屑性丘疹，如银屑病psoriasis. B. 真皮内细胞增生，如真皮黑色细胞痣dermal melanocytic nevi; C. 多发性、境界较清、大小不等但呈相互融合的丘疹，表面扁平、反光。见于lichen planus（扁平苔癣）。,4,3、斑块：Plaque,A. 斑块：绘图状的大面积高起于皮肤的损害。 B. 境界清楚、暗红色的鳞屑性斑块，中心可退缩，常见于寻常性银屑病。 C. 苔癣样变Lichenification：皮肤明显增厚，常见于反复搔痒与摩擦。见于遗传性过敏性皮炎、湿疹性皮炎、结节性痒疹。表面可见抓痕、剥脱和血痂。,5,4、结节：Nodule,A. 皮肤可触性的实性圆形或椭圆形损害，通常直径大于1cm。（A）结节伸入真皮与皮下脂肪组织，（B）结节位于表皮。 B. 境界清楚的实性结节，周围表面光滑，中心凹陷，形成溃疡，中心血管扩张，图为结节性基底细胞癌 (nodular basal cell carcinoma)。 C. 皮下多发性大小不等的结节，图为黑色素瘤转移 (melanoma metastases)。,6,5、风团：Wheal,圆形或扁平的丘疹或斑块，迅速消失或数小时内消失。直径可为34 mm如cholinergic urticaria （胆碱能性荨麻疹） (B)。 过敏性病变大而相互融合，常见于青霉素、其它药物或花粉、尘螨过敏 (C)。 荨麻疹常伴明显搔痒。,7,6、小疱与大疱：Vesicles and bullae,小疱与大疱通称为水疱blisters。 通常境界清楚，内含液体。小疱直径0.5cm。 (A). 角层下水疱 (B). 海绵状水疱：细胞间水肿。 水疱直径0.5cm称为大疱。下图示临床图片，水疱透亮，易破萎陷，表面结痂，图为脓疱疮staphylococcal impetigo。病人直立时，水疱下坠，乃因白细胞向下沉积。,8,6.1、表皮内水疱,(A) 细胞间连接溶解 (B) 病毒感染致表皮细胞气球样变，如varicella-zoster（水痘带状疱疹病毒） 带状疱疹herpes zoster 沿皮神经分布，串珠状的水疱。水疱中心凹陷，称为脐凹征。 轻压水疱，水疱向周围扩张并增大，称为Nikolsky征阳性。常见于寻常型天疱疮。,Nikolskys sign,9,6.2、表皮下水疱,Subepidermal vesicles, as shown in the drawing (A), occur as a consequence of pathologic changes in the region of the dermal-epidermal junction. Subepidermal vesicles and bullae are seen in bullous erythema multiforme(大疱性多形红斑), porphyria cutanea tarda （迟发性皮肤卟啉病）, epidermolysis bullosa（大疱性表皮松解症）, dermatitis herpetiformis（疱疹样皮炎）, and bullous pemphigoid（大疱性类天疱疮）. The clinical photograph (B) demonstrates bullae in the latter condition. Some of them arise on normal and some on erythematous skin. Most of them are tense and filled with a serous or hemorrhagic fluid; some have collapsed and crusted.,10,7、糜烂：Erosion,表皮细胞部分或全部缺失，遗留境界清楚的湿润状损害，称为糜烂。 可继发于水疱或大疱表皮脱失。 也可继发于epidermal necrosis as in toxic epidermal necrolysis（中毒性表皮坏死性松解症），痊愈后不留疤痕。Why？,11,8、脓疱：Pustule.,含有脓性渗出液的水疱称为脓疱。 原发性非毛囊性损害的脓疱常见于pustular psoriasis（脓疱性银屑病），脓疱表浅，相互融合，形成脓湖。还见于掌跖脓疱病，角层下脓疱性皮炎，也可继发于水疱的感染。,12,9、囊肿：Cyst.,囊性结构包裹液体或半固体物质（液体、细胞或细胞产物） 呈球形或椭圆形结节或丘疹改变，但有弹性，能自动回复，状如眼球。 最常见于epidermal cysts (表皮囊肿，A)、pilar cysts (毛发囊肿，B). 临床图片：浅蓝色的弹性囊肿，为cystic hidradenoma，（囊性汗腺瘤），其内充满粘液样物质。,13,10、萎缩：Atrophy.,皮肤减少或变薄，可局限于表皮或真皮，或二者兼有。 (A). 表皮萎缩epidermal atrophy (B). 表皮真皮均萎缩变薄。 真皮萎缩时真皮乳头层或网状层变薄，皮肤下陷。 皮下脂肪组织萎缩也致皮肤下陷，皮纹消失，皮肤变薄，表面起皱纹。,14,11、溃疡：Ulcer.,An ulcer, shown in (A), is the hole or defect that remains after an area of epidermis and at least part of the dermis have been destroyed or removed. Because the dermis is involved, ulcers heal with scarring. The clinical photograph (B) shows a gigantic ulcer with a red, granulating base and well-defined, punched-out borders.,15,12、疤痕：Scar.,A scar is the fibrous tissue replacement that develops as a consequence of healing at the site of a prior ulcer or wound. A scar may be hypertrophic (A) or atrophic (B), as shown in the drawing (A). A typical clinical example of a hypertrophic scar is shown in the photograph (B).,16,13、脱屑：Desquamation.,Abnormal shedding or accumulation of stratum corneum in perceptible flakes is called scaling and is shown in the drawing (A). Parakeratotic（角化不全） scale (with retained nuclei) may be seen surmounting psoriasiform epidermal hyperplasia (A，银屑病样表皮增生). Densely adherent scale with a gritty feel from a localized increase in the stratum corneum is seen in actinic keratoses (B，光化性角化症). Typical psoriatic scaling is shown in the photograph (B). Scales that adhere tightly to the underlying epidermis may build up to form an asbestos-like layer that obscures the underlying lesion, as in the psoriatic plaque （银屑病斑块）shown in (C).,17,14、痂： Crusts,Crusts result when serum, blood, or purulent exudate dries on the skin surface and are characteristic of injury and pyogenic infections. Crusts may be thin, delicate, and friable (A) or thick and adherent (B), as shown in the drawing (A). Crusts are yellow when formed from dried serum, green or yellow-green when formed from purulent exudate, or brown or dark red when formed from blood. Superficial crusts that occur as honey-colored, delicate, glistening particulates on the surface are typical of impetigo （脓疱病）and are illustrated in the photograph (B).,18,二、皮肤活检,适应症：确定诊断与了解病情 有高度诊断价值：肿瘤、病毒性皮肤病（传染性软疣、带状疱疹、寻常疣）、角化性皮肤病（毛囊角化病、汗管角化病等）、红斑鳞屑性皮肤病（银屑病、扁平苔藓等）、真菌性皮肤病（孢子丝菌病、马拉色菌性毛囊炎、着色芽生菌病） 有诊断价值：疱疹类皮肤病（天疱疮、家族性良性天疱疮）、代谢性皮肤病（原发性皮肤淀粉变性、胫前粘液水肿）、某些肉芽肿性皮肤病（环状肉芽肿、面部肉芽肿、结节病）、部分风湿病（红斑狼疮、硬皮病、结节性动脉炎） 无明显特征，需结合临床排除的皮肤病：结核、麻风,19,皮肤活检要求,充分发育的损害性病变，早期病变非特异性，晚期已恢复、变性、坏死、疤痕 水疱性皮肤病选择早期损害 选择活动性损害的周边部组织：如色素性皮肤病、银屑病进展期 标本必须含有皮下脂肪组织，因部分皮肤病仅限皮下脂肪组织病变 取材应含少量正常皮肤，避免腋窝、腹股沟等摩擦部位 尽量避免面部、关切活动部位取材 老年患者、血液淤积患者避免下肢取材,20,三、皮肤病基本病理改变,病变观察要求 表浅部（表皮与真皮乳头层）观察： 表皮 表皮真皮接合带 真皮乳头层表浅小血管 网状层观察： 结缔组织 附属器 真皮深层血管丛 皮下组织观察： 脂肪小叶 脂肪间隔,21,病理医生观察皮肤活检注意事项,紧密结合临床：皮疹、生化检查、实验室检查、影像学检查；病人年龄、性别、个人生活史值得参考等。时刻留心病人的全身状况。 尽可能参考临床医生意见，需主动与其交流。 必要时观察病人皮疹状态、摸淋巴结、亲自询问病史再行决断。 组织化学染色有助于寻找病原体、组织变性性疾病，免疫组化有助于淋巴瘤与良性淋巴组织增生疾病的鉴别。 儿童患者应仔细了解免疫状态，排除原发性免疫缺陷性疾病。,22,（一）表皮病变 1、角化过度：Hyperkeratosis,角层增厚，角层细胞完全角化，无残留细胞核。 角层增厚：扁平苔癣、掌跖角化病、鱼鳞病、花斑癣、红斑狼疮。 伴有毛囊漏斗角质栓：毛囊角化病 伴有汗孔角质栓：汗孔角化病,23,2、角化不全：parakeratosis,表皮角层细胞保留固缩的细胞核。 常见于银屑病。,24,3、角化不良：dyskeratosis,表皮或附属器个别细胞未长至角层，显示过早或不良角化。可见于表皮、毛囊漏斗、末端汗管。 良性：见于棘层松角性皮肤病，如毛囊角化病、疣状角化不良瘤、家族性良性天疱疮。 恶性：皮肤原位癌、日光角化病、鳞状细胞癌,25,4、表皮萎缩：epidermal atrophy,表皮变薄，细胞减少或/和体积缩小，伴表皮突消失。如慢性萎缩性苔癣（常见于外阴部）。,26,5、乳头上表皮变薄,真皮乳头层上表皮萎缩，或伴乳头瘤样增生。常见于银屑病。,27,6、粒层肥厚：Hypergranulosis,因细胞增生/肥大致粒层变厚。 见于神经性皮炎、扁平苔癣等。,28,7、棘层肥厚：acanthosis,表皮生发层增厚，常伴表皮突伸长或增宽。 见于银屑病、扁平苔癣、盘状红斑狼疮等。,29,8、疣状增生：verrucous hyperplasia,表皮增厚，表面呈疣状，常伴角化过度与乳头瘤样增生。 见于疣状表皮发育不良、线状表皮痣等。,30,9、假上皮瘤样增生：pseudoepithelial hyperplasia,棘层、基底层细胞高度不规则增生、肥厚，表皮突延长可达汗腺水平以下。 常见于慢性感染性病变：慢性溃疡、着色芽生菌病。,31,10、空泡形成：vacuolation,表皮或附属器角朊细胞、粘膜上皮的变性，胞浆内出现蛋白质水滴，又称为水滴状变性。 常见于维生素A缺乏病、扁平疣等。,32,11、表皮松解性角化过度或颗粒变性 epidermalytic hyperkeratosis or granular degeneration,棘层上部细胞核周出现透明晕，其中为淡染物或透明角质颗粒。 粒层明显增厚，其中透明角质颗粒增加 角化过度。 见于先天性鱼鳞病样红皮病、掌跖松解性角化过度。,33,12、基底细胞液化 liquefaction degeneration of basal cells,基底细胞空泡形成和崩解。 见于红斑狼疮、皮肌炎、硬化萎缩性苔癣、血管萎缩性皮肤异色病、扁平苔癣。,34,13、表皮网状变性 reticular degeneration of epidermis,表皮细胞内极度水肿，细胞破裂，形成多房性水疱。常伴海绵形成状态或气球变性。 急性皮炎、水痘、带状疱疹等。,35,14、气球状变性,表皮细胞内显著水肿而成气球状，细胞间桥消失，棘突松解，形成水疱。 多见于病毒性皮肤病，如带状疱疹、单纯疱疹、粘膜息肉、尖锐湿疣。,36,15、棘突松解：acantholysis,角朊细胞失去细胞间桥连接而松解，可原发与继发。 如天疱疮、慢性家族性良性天疱疮、毛囊角化病、脓疱疮、角层下脓疱病。,37,16、海绵状态与细胞外渗：spongiosis and exocytosis,表皮细胞间水肿，细胞间隙增宽，伴炎细胞浸润。 常见于接触性皮炎、亚急性与慢性湿疹。,38,17、向表皮性：epidermotropism,单个核细胞浸润于表皮细胞间，不伴海绵状态。见于蕈样肉芽肿（蕈样霉菌病）,39,18、微脓肿：microabscesses,表皮或真皮乳头内有少量细胞聚集。 Pautrier微脓肿：异型淋巴细胞浸润，见于蕈样霉菌病。 Munro微脓肿：角化不全的破碎细胞间中性粒细胞聚集，见于银屑病。 Kogoj海绵状脓疱：棘层上部多房性微小脓肿，见于脓疱型银屑病。 乳头顶部微脓肿：乳头顶部中性粒聚集，见于疱疹样皮炎；酸性粒聚集，见于大疱性类天疱疮。,40,Pautrier微脓肿,41,银屑病Munro微脓肿,42,脓疱型银屑病与Kogoj海绵状脓疱,43,乳头顶部微脓肿,44,20、色素增多：hyperpigmentation,基层、棘层下部、真皮上部黑素增多，见于瑞尔黑变病、Peutz-Jeghers综合征。,45,21、色素减退：hypopigmentation,表皮基层内黑素减少或消失，见于白癜风。,46,（二）真皮病变 1、绒毛：villi,伸长、扭曲的真皮乳头，仅覆以单层或双层上皮细胞，并伸向水疱、大疱与腔隙内。 见于天疱疮、类天疱疮、家族性良性天疱疮、毛囊角化病。,47,2、境界带：grenz zone,真皮病变与表皮之间的狭窄正常胶原带。 见于淋巴细胞浸润症、皮肤良性淋巴细胞增殖性瘤样病变、瘤型麻风。,48,3、均质化：homogenization,真皮胶原纤维束肿胀并融合成均一的无定形物。 见于硬化性萎缩性苔癣。,49,4、嗜碱性变性,真皮乳头层结缔组织无结构性、颗粒性、嗜碱性变，其中可见不规则卷曲纤维。 多见于曝光部位、弹力纤维假黄瘤。,50,5、粘液变性,51,6、淀粉样变性,52,7、肉芽肿,环状肉芽肿,53,8、纤维化与硬化,54,（三）皮下脂肪组织病变 1、脂膜炎,结节性红斑：脂肪间隔性脂膜炎,结节性动脉炎：动脉炎并全小叶脂肪脂膜炎,55,2、脂膜病,皮下脂肪组织坏死为主的病变。 新生儿脂肪坏死，新生儿硬肿病。,56,3、脂质肉芽肿,57,（四）血管病变,1、动脉病变 2、静脉病变 3、毛细血管病变 4、混合性血管病变,58,谢谢！,59,