皮肤附属器疾病PPT课件

上传人:钟*** 文档编号:394079 上传时间:2018-07-25 格式:PPT 页数:53 大小:6.46MB
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皮肤附属器疾病,第一节 寻常性痤疮 第二节 脂溢性皮炎 第三节 酒渣鼻 第四节 斑秃 第五节 男性型秃发 第六节 多汗症 第七节 臭汗症,1,寻常性痤疮(acne vulgaris),1、是一种常见的毛囊皮脂腺慢性炎症,发病率40%(1540岁)。2、青春期发病,26岁左右自愈。30岁以后发病者称迟发性痤疮。3、多形性皮疹,粉刺为基本损害,严重可毁容。好发于皮脂溢出部位。,2,病因和发病机制,1、青春期雄激素的产生增加(血清雄激素水平正常),使皮脂腺增大,皮脂分泌增加。2、毛囊上皮角化异常,使毛囊口变小,皮脂淤积在毛囊口,形成粉刺。3、痤疮丙酸杆菌的过度定植。产生脂酶能分解皮脂,产生游离脂肪酸刺激毛囊引起炎症反应。4、炎症及免疫反应5、其它:药物、月经、紧张等。,3,临床表现,1、多在青春期发病。 2、初起为粉刺(白头粉刺或黑头粉刺),可逐渐发展为炎性丘疹、脓疱(脓肿)、结节、囊肿及瘢痕等。 3、好发于面部,尤其是前额、双颊及颏部,其次是胸部、背部、肩部及臀部。 4、通常无自觉症状,当继发感染时有疼痛感。 5、病程慢性,时轻时重,本病有自限性,一般至二十四五岁时逐渐缓解而自愈。,4,Pillsbury分类法,度:粉刺、丘疹,散发 度:脓疱,丘疹数量多 度:结节,其他部位 度:囊肿、瘢痕,5,粉刺、炎性丘疹、脓疱结节,6,闭合性粉刺,7,开放性粉刺,8,丘疹、脓疱,9,结节、囊肿,10,虫蚀状瘢痕,11,囊肿,12,瘢痕疙瘩,13,激素性痤疮,14,诊断及鉴别诊断,患者多为青年男女,基本损害为粉刺、丘疹或脓疱,好发于皮脂溢出部位。与酒渣鼻鉴别:多于中年发病,好发于颜面中部,损害为弥漫性红斑、丘疹、脓疱及毛细血管扩张。,15,治 疗,原则:去脂、溶角质、杀菌、抗炎。 (一)外用药物1、过氧苯甲酰(平美):透进皮脂滤泡,释放氧,抗P.acne,减少游离脂肪酸抑制炎症,溶解粉刺。副作用:刺激、脱皮2、维A酸(0.025%-0.05%)调节毛囊角化,溶解粉刺,抗炎、抑制细菌。每晚一次,8-12w。副作用 :刺激、红斑。3、抗生素1%克林霉素(特丽仙)、3%红霉素+5%过氧苯甲酰,16,4、硫磺、水杨酸 (二)内用药物 1、抗生素四环素族和大环内酯类,给药数月、数年。 2、异维A酸( isotretinoin)0.5-1mg/kg/d, 4-8w。副作用:皮肤、黏膜干燥,致畸。 3、雌激素 4、糖皮质激素 (三)物理疗法:去粉刺、面膜 (四)外科治疗囊肿、瘢痕,17,酒渣鼻(rosacea),是一种发生在面中部、原因不明的慢性疾病。 发病年龄多在30-50岁。两个特征1、血管改变:红斑、潮红、毛细血管扩张2、痤疮样皮损:丘疹、脓疱、囊肿、皮脂腺增生(鼻赘)。,18,病因,血管舒缩功能异常,引起毛细血管持久扩张。1、毛囊蠕形螨:数量多,诱导肉芽肿样异物反应。2、幽门螺杆菌:检出率88%,刺激胃泌素合成,释放血管活性毒素。甲硝唑、克拉霉素有效。3、热、酒、辛辣、精神及情绪因素。,19,临床表现,1、无明显自觉症状。 2、慢性病程 3、部位:面中部(鼻、两颊、额及颏部),对称分布。 4、皮损:根据皮损特点,分为三期,即红斑期、丘疹脓疱期及鼻赘期。,20,红斑期,红斑,浅表毛细血管扩张,对称分布。 开始时隐时现,食刺激性食物时明显。,21,丘疹脓疱期,在红斑及毛细血管扩张的基础上,出现丘疹、脓疱,结节,鼻部,面颊部的毛囊扩大,似痤疮样损害。毛细血管扩张明显,纵横交错。,22,鼻赘期,男性多见。鼻尖部皮脂腺和结缔组织增生,形成紫红色结节状或肿瘤状突起,表面凹凸不平,毛细血管扩张显著。,23,眼酒渣鼻,发生率为58%,鼻赘期几乎都有。 症状:眼干、痒、光敏。睑缘炎、结膜炎、角膜炎和角膜溃疡。,24,诊断及鉴别诊断,面中部的充血性红斑,毛细血管扩张,病程 慢性,无明显自觉症状,中年发病等可以诊断 。与痤疮及脂溢性皮炎相鉴别。,25,治疗,(一)去除诱因,禁酒、辛辣,大便通畅。避免冷热、紧张。 (二)局部治疗:1、抗生素制剂:抗炎、抗菌,抑制白细胞趋化。2、1%甲硝唑霜:对血管直接作用,抗炎。3、0.2%异维A酸4、避免使用皮质类固醇 (三)内用药物:四环素、红霉素及甲硝唑、异维A酸 (四)物理治疗:氩离子激光、脉冲染料激光治疗毛细血管扩张。(五)鼻赘期可采用外科切除整形。,26,脂溢性皮炎(seborrheic dermatitis),是一种常见的慢性炎症性皮肤病。发病率为2-5%。是在皮脂溢出的基础上发生鲜红或黄红色斑片,油腻性鳞屑或痂皮。分布于皮脂腺较多的部位。成人及新生儿多见。,27,病 因,尚不清楚。 1、动物实验卵圆形糠秕孢子菌可诱发类似疾病,酮康唑治疗有效。 2、免疫、遗传、精神、饮食和环境等因素均与本病的发生有一定的影响。 3、AIDS最常见的皮肤症状之一是脂溢性皮炎,占4687%。 4、先天性皮肤屏障功能障碍易患脂溢性皮炎。,28,临床表现,成人、青春期后2050岁。新生儿(生后一个月) 好发部位:头皮、面(鼻唇沟、眉、眼睑)、耳、躯干、皱褶部。即多脂、多毛、多汗的部位。 自觉症状:不同程度的瘙痒。 病程:慢性、易反复发作。,29,皮损特点,黄红色斑片,油腻、干燥性鳞屑或痂皮。部位不同形态各异。 头皮1、灰白糠枇状鳞屑头皮糠疹。2、油腻性、鳞屑性红斑、渗出、结痂。,30,面、颈、躯干: 黄红斑片、油腻性或细 糠状鳞屑。好发于鼻颊 沟、额、眼睑、胸、肩 胛骨间。,31,皱襞部: 红斑、鳞屑、糜烂、渗 出,易继发感染。,32,诊断及鉴别诊断,好发于皮脂溢出区,典型损害为带有腻性鳞屑的黄 红色的斑片,有不同程度的瘙痒,慢性经过。与头部银屑病、玫瑰糠疹、体癣相鉴别。,33,治疗,(一)外用药:溶脂、角质剥脱、消炎、止痒1、2%酮康唑霜、头部损害可用采乐洗剂2、硫磺制剂、雷琐辛、水杨酸、煤焦油、硫化硒3、弱效皮质类固醇霜剂 (二)内用药1、伊曲康唑2、B族维生素3、强的松4、抗生素5、抗炎药,34,斑秃(alopecia areata),是一种骤然发生的斑状秃发,头皮正常、无炎症,无自觉症状,俗称“鬼剃头”。有自愈倾向,但可复发。发病率为1.7%,15-29岁多见。全秃:全头毛发脱光。 普秃:除毛发外,眉毛、胡须、腋毛、阴毛、毳毛等均可脱落。,35,病 因,尚不明了。 (一)遗传因素:早发、家族聚集,有遗传过敏体质者易患。与HLA-DR、DQ有关。 (二)自身免疫性疾病:伴其它自身免疫病,毛囊周围T细胞浸润。 (三)精神、神经因素。,36,青壮年多见,突然发生圆形或椭圆形的脱发,15cm, 头皮正常,无自觉症状,病程数月至数年。1、进行期: 脱发区边缘头发松动,易于拨下。2、静止期:脱发区边缘的头发不再松动,大多数患者在静止34个月后,进入恢复期。3、恢复期:新毛发细软色浅,灰白毳毛,渐粗黑。,临床表现,37,38,39,40,诊 断,突然发生、呈斑状脱发,头皮正常, 无自觉症状。,41,治疗,1、去除可能诱发因素,减轻心理负担,纠正失眠。 2、 若范围小,强效皮质类固醇外用,或局部注射。 3、25%敏乐啶溶液-改善血循环,促进毛发生长,抗雄激素作用。 4、光化学疗法(PUVA):外用8-MOP,1小时后照射UVA,每周2次,2040次。 4、对迅速广泛的全秃、普秃,口服强的松1530mg/d . 5、中药,42,第二十一章 色素障碍性皮肤病,第一节 白癜风 第二节 黄褐斑 第三节 雀斑 第四节 黑变病,43,白癜风(vitiligo),是一种常见的后天的色素脱失性皮肤病。发病率为0.12%。初发于儿童、青壮年,1030岁占62.6%,44,病因,(一)自身免疫学说1、合并其它自身免疫病,2、抗黑素细胞抗体,滴度与病情相关。3、 白斑边缘淋巴细胞聚集。4、皮质类固醇治疗有效。 (二)黑素细胞自毁学说好发于暴露部位,黑素细胞功能亢进、早衰,中间产物积聚,抑制黑 素产生。氢醌单苯醚对黑素细胞的直接破坏作用。 (三)神经化学因子学说沿神经节段分布,神经末梢释放化学介质,如乙酰胆碱、神经肽等, 损伤黑素细胞。 (四)遗传学说2530%有家族史,45,临床表现,好发年龄:多见于儿童、青壮年。 皮损特点 :为局部色素脱失斑,呈乳白色,周围可有色素沉着,毛发亦可变白, 进展期可有同形反应。无自觉症状。 部位:可发生于任何部位,多见于面部、颈部、手背及腰骶部等易受光照及摩擦损伤部位。 病程慢性,持续终生也可自行缓解。 根据白斑范围和分布分为5型: 局限型散发型:最常见泛发型:面积50% 肢端颜面型节段型 :儿童多见。,46,47,诊断及鉴别诊断,诊断:根据本病后天发生,皮损为乳白色斑,周边有色素沉着,无自觉症状等可诊断。 鉴别:与花斑癣、贫血痣、先天性无色素痣相鉴别。,48,治 疗,1、光疗法:8-MOP内服或外涂后照UVA或日光照射可刺激黑素生成。进行期禁用。 2、 氮芥乙醇:激活洛氨酸酶,加速黑素细胞产生黑素。用于稳定期、消退期。 3、自体表皮移植:适用于稳定期、小片皮损的治疗。 4、糖皮质激素:系统应用适用于泛发性、进展期、病程短的皮损的治疗。限局性皮损局部使用强效激素或封闭。 5、免疫调节剂,49,50,51,诊断及鉴别诊断,根据好发部位、皮损特点、剧烈瘙痒、慢性病程,不难诊断。应与慢性湿疹鉴别:由急性湿疹演变而来,任何部位,对称分布。浸润肥厚,周边有小丘疹。,52,53,
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