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跟踪检测（五十三） 分类突破（1）烃与卤代烃1如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是()A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D丁可由乙烯与水发生取代反应制得解析：选C甲是甲烷，与酸性KMnO4溶液不反应，A错误；乙是乙烯，与溴水发生加成反应，B错误；丙是苯，苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C正确；丁是乙醇，可由乙烯与水发生加成反应制得，D错误。2下列说法不正确的是()A石油是由烃组成的混合物B主要发生物理变化C是石油的裂化、裂解 D属于取代反应解析：选D乙烯与Br2发生加成反应生成1,2二溴乙烷。3.(2018全国卷)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是()解析：选D甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CH4Cl2CH3ClHCl，CH3ClCl2CH2Cl2HCl，CH2Cl2Cl2CHCl3HCl，CHCl3Cl2CCl4HCl。黄绿色的氯气参加反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HCl极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现油状液滴；生成的HCl气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。4乙烯的相关转化关系如图。下列有关说法正确的是()A甲与CH3OCH3互为同分异构体BX为Cl2C聚乙烯是纯净物D甲乙的反应类型为取代反应解析：选A乙烯与水在一定条件下发生加成反应生成甲(CH3CH2OH)，甲(CH3CH2OH)与CH3OCH3互为同分异构体，A正确；乙烯与HCl在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2Cl，故X是HCl，B错误；聚乙烯(CH2CH2)的聚合度n值不确定，故为混合物，C错误；甲(CH3CH2OH)在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成乙(CH3CHO)，D错误。5(2018全国卷)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是()A与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯解析：选C“铁粉”“液溴”是苯乙烯()在苯环上发生溴代反应的条件，A项正确；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C项错误；含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚苯乙烯，D项正确。6(2019武邑中学月考)下列说法正确的是()A乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应B丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2=CHCH2Cl与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应C己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应D乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应解析：选B乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应，A项错误；丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2=CHCH2Cl，丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代，属于取代反应，乙烷和氯气光照下发生取代反应，B项正确；己烷与溴水混合时溴水褪色是因为发生了萃取，未发生氧化反应，C项错误；乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应，而氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应，D项错误。7下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应解析：选A甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1个硝基，而甲苯引入3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，A正确；甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，B错误；燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，C错误；甲苯和苯都能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，D错误。8下列关于煤、石油和天然气的说法正确的是()A煤的干馏是将煤在空气中加强热使之分解的过程B煤的气化是将其通过物理变化转化为气态的过程C天然气除了作燃料之外，还可用于合成氨和生产甲醇D石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物解析：选CA项，煤的干馏应隔绝空气加强热；B项，煤的气化为化学反应；D项，石油分馏的产品主要是各种烷烃。9某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是()A该有机物分子式为C13H16B该有机物属于苯的同系物C该有机物分子中至少有4个碳原子共直线D该有机物分子中最多有13个碳原子共平面解析：选DA项，该有机物分子式为C13H14，错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，错误；C项，分析碳碳三键相连的碳原子，单键可以自由旋转，所以该有机物分子中至少有3个碳原子共直线，错误；D项，该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，故该有机物分子中最多有13个碳原子共平面，正确。10已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2溴丁烷为主要原料，制取1,2丁二醇时，需要经过的反应是()A加成消去取代B消去加成取代C取代消去加成 D取代加成消去解析：选B由2溴丁烷制取1,2丁二醇，应先发生在NaOH、醇条件下溴代烃的消去反应，即CH3CHBrCH2CH3NaOHCH2=CHCH2CH3NaBrH2O，再发生加成反应引入两个溴原子，发生CH2=CHCH2CH3Br2CH2BrCHBrCH2CH3，然后发生水解即可得到1,2丁二醇，发生CH2BrCHBrCH2CH32NaOHCH2OHCHOHCH2CH32NaBr，属于取代反应，即需要经过的反应为消去加成取代。11卤代烃能够发生反应2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有机物中可合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrCH2BrCBrCH2CH2CH2Br DCH3CH2CHBr2解析：选C根据题目信息可知反应的原理，碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键。CH3CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3，故A错；CH3CHBrCH2Br与钠发生反应生成，故B错；BrCH2CH2CH2Br与钠以12发生反应生成环丙烷，故C正确；CH3CH2CHBr2与钠发生反应生成CH3CH2CH=CHCH2CH3，故D错。12(2019盐城模拟)盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为(其中C、H原子已略去)。下列关于盆烯的说法中错误的是()A盆烯是苯的一种同分异构体B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一种同系物D盆烯在一定条件下可以发生加成反应解析：选C盆烯、苯的分子式均为C6H6，但结构不同，两者属于同分异构体，A正确；分子中含有4个连接3个碳原子的饱和碳原子，所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B正确； 盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相似，两者不是同系物，C错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D正确。13某烃结构式用键线式表示为，该烃与Br2按物质的量之比为11加成时，所得产物有()A3种 B6种C5种 D4种14如图表示4溴环己烯所发生的4个不同的反应。其中，产物只含有一种官能团的反应的是()A BC D解析：选B由结构可知，有机物中含C=C和Br，为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到Br和OH两种官能团；为消去反应，产物中只有C=C；为加成反应，产物中只有Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是。15下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()A甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子C乙发生消去反应得到两种烯烃D丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛解析：选D甲、丙、丁与NaOH的醇溶液不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A错误；甲中加入NaOH的水溶液共热，反应液没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH会干扰卤素原子的检验，故B错误；乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃，故C错误；丙与NaOH的水溶液共热生成2,2二甲基1丙醇，能被氧化为2,2二甲基丙醛，故D正确。16下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：A是一种烃，能使溴的四氯化碳溶液褪色比例模型为能与水在一定条件下反应生成CB由C、H两种元素组成球棍模型为C能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应能与E反应生成相对分子质量为100的酯D由C、H、Br三种元素组成相对分子质量为109E由C、H、O三种元素组成球棍模型为根据表中信息回答下列问题：(1)写出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：_。(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F，F的同系物的通式为CnH2n2。当n_时，这类有机物开始有同分异构体。(3)B的分子式为_，写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：_。(4)DA所加试剂及反应条件为_；反应类型为_。(5)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，写出该反应的化学方程式：_。解析：A使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A为CH2=CH2；A能与水在一定条件下反应生成C，C为CH3CH2OH；根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯；D由C、H、Br三种元素组成，相对分子质量为109，所以D是CH3CH2Br；E由C、H、O三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH。(1)CH2=CH2与溴的四氯化碳溶液反应化学方程式为CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br。(2)A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体。(3)苯与浓硝酸反应的化学方程式：(4)D是CH3CH2Br，A是CH2=CH2，CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2。(5)C(CH3CH2OH)与E(CH2=CHCOOH)反应的化学方程式为CH2=CHCOOHC2H5OHCH2=CHCOOC2H5H2O。答案：(1)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br (2)4(3)C6H6 (4)NaOH醇溶液、加热 消去反应(5)CH2=CHCOOHC2H5OHCH2=CHCOOC2H5H2O17(2018浙江4月选考)摩尔质量为32 gmol1的烃的衍生物A能与金属钠反应，F是由两种均具有芳香气味的有机物组成的混合物。相关物质转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：请回答：(1)D中官能团的名称是_。(2)B的结构简式是_。(3)DE的化学方程式是_。(4)下列说法正确的是_。A石油裂解气和B都能使酸性KMnO4溶液褪色B可以用碳酸钠溶液洗去C、E和F混合物中的C、EC相同物质的量的D、E或F充分燃烧时消耗等量的氧气D有机物C和E都能与金属钠反应解析：水煤气的主要成分为CO、H2，由题意及ABC的转化关系可推A为CH3OH、B为HCHO、C为CHOOH，再由CEF和DH2OE可推D为CH3CH=CH2；由于F是由两种均具有芳香气味的有机物组成的混合物，故E为CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3。答案：(1)碳碳双键(2)HCHO(4)ABD18有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。回答下列问题：(1) 分子中可能共面的原子最多有_个。(2)物质A的名称是_。(3)物质D中含氧官能团的名称是_。(4)“反应”的反应类型是_。(5)写出“反应”的化学方程式：_。(6)C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有_种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为H和_。(7)参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。解析：和溴发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，反应是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2=C(CH3)OHCOOH。根据C和D的分子式可判断，反应是消去反应，则D的结构简式为CH3CHC(CH3)COOH，反应属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为。(1) 分子中的5个C、双键上的两个H、两个甲基上各有一个H可能共面，故可能共面的原子最多有9个。(2)A为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，其名称是2甲基1，2二溴丁烷。(6)C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有11种：其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为。(7)对比原料与产物，要将溴原子水解得OH，再将末端的OH氧化成COOH，最后再酯化成环。答案：(1)9(2)2甲基1,2二溴丁烷(3)羧基(4)消去反应
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