资源描述
阶段检测九(专题九)一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.下列说法正确的是()A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物答案A本题考查常见有机物的重要性质。植物油的烃基中含有不饱和键,可与H2发生加成反应,A正确;淀粉和纤维素不互为同分异构体,B不正确;环己烷和苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色,C不正确;溴苯和苯互溶且均不溶于水,D不正确。2.1 mol C2H4与Cl2完全加成,再与Cl2彻底取代,两过程中共消耗Cl2()A.2 molB.4 molC.5 molD.6 mol答案C1 mol C2H4与Cl2完全加成,消耗1 mol Cl2,再与Cl2彻底取代,消耗4 mol Cl2,两过程中共消耗5 mol Cl2。3.下列化学用语或模型表示不正确的是()A.正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3B.CH4分子的比例模型为C.乙酸乙酯的分子式为C4H10O2D.乙烯的最简式为CH2答案CA项,CH3CH2CH2CH3为正丁烷的结构简式,故A正确;B项,CH4是正四面体结构,其比例模型为,故B正确;C项,乙酸乙酯的分子式为C4H8O2,故C错误;D项,乙烯的分子式为C2H4,则最简式为CH2,故D正确。4.化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是()A.福尔马林可浸制标本,因其可使蛋白质变性B.向牛奶中加入果汁会产生沉淀,这是因为发生了酸碱中和反应C.将地沟油制成肥皂,可以提高资源的利用率D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,实现碳的循环利用答案B福尔马林是甲醛溶液,甲醛能使蛋白质变性,故A正确;牛奶是胶体,加入果汁会产生聚沉,故B错误;C正确;聚碳酸酯可水解,故D正确。5.下列关于常见有机化合物的说法中,不正确的是()A.乙烷的一氯代物有1种B.分子式为C5H12的有机物只有三种,它们互为同系物C.乙烯可作催熟剂,其产量通常是衡量一个国家石油化工发展水平的标志D.苯有毒、有腐蚀性,不能用作提取食用油的有机溶剂答案B乙烷的一氯代物有1种,A正确;分子式为C5H12的有机物只有三种,为正戊烷、异戊烷和新戊烷,它们互为同分异构体,B错误;乙烯可作催熟剂,其产量通常是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,C正确;苯有毒、有腐蚀性,不能用作提取食用油的有机溶剂,D正确。6.下列各组有机物中,均能使溴水褪色的是()A.苯、聚乙烯B.甲苯、油脂C.乙烯、乙酸D.乙烯、丙烯酸(CH2CHCOOH)答案D苯可以萃取溴水中的溴使其褪色,聚乙烯不能使溴水褪色,A项错误;甲苯可以萃取溴水中的溴使其褪色,完全饱和的油脂不能使溴水褪色,B项错误;乙烯能与溴发生加成反应,但乙酸不能与溴发生加成反应,C项错误;乙烯、丙烯酸均含碳碳双键,均能使溴水褪色。7.下列关于有机化合物的说法错误的是()A.石油分馏是物理变化,可获得汽油、煤油、柴油等产品B.C4H9Cl、C4H8Cl2的同分异构体种类分别有4种、9种(不含立体异构)C.淀粉和纤维素水解的最终产物不同D.由乙酸生成乙酸乙酯属于取代反应答案CA项,石油的分馏是利用其组分的沸点不同进行分离,属于物理变化,故A说法正确。B项,C4H10有2种同分异构体,即CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3,前者有2种不同的氢原子,后者有2种不同的氢原子,即一氯代物有4种;,一个氯原子固定在号C上,另一个氯原子在号C上,有4种,一个氯原子固定在号C上,另一个氯原子在号C上,有2种,一个氯原子固定在号C上,另一个氯原子在号C上,有3种,二氯代物共有9种,故B说法正确。C项,淀粉和纤维素水解最终产物是葡萄糖,故C说法错误。D项,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,属于取代反应,故D说法正确。8.下列说法正确的是()A.C8H10含苯环的同分异构体有3种B.结构为CHCHCHCHCHCHCHCH的高分子化合物,其单体是乙烯C.总质量一定时,乙炔和乙醛无论按什么比例混合,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变D.丙烯酸(CH2CHCOOH)和山梨酸(CH3CHCHCHCHCOOH)不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物是同系物答案DA项,符合条件的同分异构体有:、,共4种,故A错误;B项,由结构可知链节为CHCH,则单体为,故B错误;C项,乙炔为,乙醛为CH3CHO(改写成C2H2H2O),可知总物质的量一定时,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变,但总质量一定时,C的质量分数不同,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不同,故C错误;D项,二者含双键数目不同,均可与氢气发生加成反应生成饱和一元羧酸,则丙烯酸和山梨酸不是同系物,但加成产物是同系物,故D正确。9.某有机物X的结构简式如图所示,下列有关说法不正确的是()A.X分子中含有三种官能团B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯和XC.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化等反应D.在催化剂的作用下,1 mol X最多能与5 mol H2加成答案D苯环及碳碳双键能和氢气发生加成反应,所以在催化剂的作用下,1 mol X最多只能与4 mol H2加成,故D不正确。10.某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目有()A.5种 B.9种 C.12种 D.15种答案D甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,说明含有羧基;苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为Cl,根据分子式C10H11ClO2确定另一个取代基为C4H7O2,当取代基C4H7O2的含羧基的主链为4个碳有1种,含羧基的主链为3个碳有2种,含羧基的主链为2个碳有2种,共有5种,取代基C4H7O2与Cl在苯环上有邻、间、对三种情况,则满足条件的同分异构体的数目为53=15种。11.自然界中的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作为植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛()、杏仁含苯甲醛(),下列说法错误的是()A.肉桂醛和苯甲醛互为同系物B.肉桂醛能发生加成反应、取代反应和加聚反应C.可用新制氢氧化铜悬浊液检验肉桂醛分子中的含氧官能团D.苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内答案A肉桂醛中含有碳碳双键,而苯甲醛中不含碳碳双键,两者不互为同系物,故A说法错误。12.关于如图所示有机物说法正确的是()A.该有机物的分子式为C7H7O3B.1 mol 该有机物只能与2 mol H2发生加成反应C.该有机物在一定条件下能发生取代、氧化反应D.该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应答案CA项,该有机物的分子式为C7H8O3,A项错误;B项,1个该有机物分子中含有2个碳碳双键、1个碳氧双键,因此可与3 mol H2发生加成反应,B项错误;C项正确;D项,该有机物没有含醛基的芳香族同分异构体,故不能发生银镜反应,D项错误。13.有机物R的结构简式如图所示。下列有关R的性质叙述正确的是()A.R的所有原子一定在同一平面上B.在Ni催化和加热条件下,1 mol R能与3 mol H2发生加成反应C.R既能与羧酸、醇反应,又能发生水解、加成和氧化反应D.1 mol R与足量碳酸氢钠溶液反应,生成CO2的物质的量为2 mol 答案CA项,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有的原子不可能在同一个平面上,故A错误;B项,在Ni催化和加热条件下,1 mol R能与1 mol H2发生加成反应,故B错误;C项,含有羧基、羟基,则能与羧酸、醇反应,含有酯基,可发生水解反应,含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,故C正确;D项,能与碳酸氢钠反应的只有羧基,则1 mol R与足量碳酸氢钠溶液反应,生成CO2的物质的量为1 mol,故D错误。14.如图是几种常见有机物之间的转化关系,有关说法正确的是()a葡萄糖乙醇乙酸乙酯A.a只能是淀粉B.反应均为取代反应C.乙醇可以与多种氧化剂发生氧化反应D.乙酸乙酯的羧酸类同分异构体只有1种答案CA项,由题给转化关系可知,a为淀粉或纤维素等,故A错误;B项,为取代反应,为分解反应,故B错误;C项,乙醇可发生催化氧化、燃烧反应,且能被强氧化剂氧化,故C正确;D项,乙酸乙酯的羧酸类同分异构体含COOH、C3H7有2种结构,羧酸类同分异构体有2种,故D错误。15.0.5 mol某气态烃能与1 mol HCl加成,转变为氯代烷烃,加成后产物分子上的氢原子又可被3 molCl2完全取代,则该烃可能是()A. B.C.D.CH2CHCH3答案B0.5 mol气态烃能与1 mol HCl加成,说明1个烃分子中含有1个碳碳叁键或2个碳碳双键,加成后产物分子上的氢原子又可被3 mol Cl2完全取代,说明0.5 mol 氯代烃中含有3 mol H原子,则0.5 mol该烃中含有2 mol H原子,即1 mol该烃含有4 mol H原子,符合要求的只有。16.下列用水就能鉴别的一组物质是()A.苯、己烷、四氯化碳 B.乙酸、乙醇、四氯化碳C.苯、乙醇、四氯化碳 D.溴苯、乙醇、乙酸答案CA项,苯和己烷不溶于水,且密度都比水小,不能鉴别,故A错误;B项,四氯化碳不溶于水,乙酸和乙醇均能溶于水,不能鉴别,故B错误;C项,乙醇与水混溶,苯不溶于水,密度比水小,四氯化碳不溶于水,密度比水大,可鉴别,故C正确;D项,乙醇和乙酸都溶于水,不能鉴别,故D错误。17.三聚氰胺(C3H6N6,如图)可由尿素合成。下列说法错误的是()A.尿素是第一种人工合成的有机物B.三聚氰胺不是芳香族化合物C.三聚氰胺属于烃类化合物D.食用含三聚氰胺的奶粉会导致肾结石答案CA项,尿素是人工合成的第一种有机物,故A正确;B项,分子中不含苯环,不是芳香族化合物,故B正确;C项,分子中含氨基,不属于烃,故C错误;D项,长期食用含三聚氰胺的奶粉,对人体有害,可导致肾结石,故D正确。18.下列说法正确的是()A.1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2B.医药中常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌的蛋白质发生变性C.醋酸和硬脂酸互为同系物,则C2H4和C9H18也一定互为同系物D.福尔马林可用于鱼、肉等食品的防腐保鲜答案B葡萄糖不能水解,A错误;医药中常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌的蛋白质发生变性,B正确;醋酸和硬脂酸均为饱和一元羧酸,二者互为同系物,C2H4是烯烃而C9H18可能是烯烃也可能是环烷烃,二者不一定互为同系物,C错误;福尔马林是甲醛的水溶液,有毒,不能用于处理食品,D错误。19.分子式为C4H8O3的有机物与NaHCO3溶液不反应与NaOH溶液能反应;当该有机物与新制Cu(OH)2共热时不产生砖红色沉淀,而与金属钠反应时生成C4H7O3Na,则该有机物的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.4种B.5种C.6种D.7种答案C分子式为C4H8O3的有机物与NaHCO3溶液不反应与NaOH溶液能反应,与金属钠反应时生成C4H7O3Na,说明该分子中含有一个酯基和一个羟基,该有机物可以看作是酯C4H8O2中烃基上的1个氢原子被羟基代替,酯C4H8O2的结构有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)24种,由于与新制Cu(OH)2共热时不产生砖红色沉淀,因此可能是CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3中烃基上的1个氢原子被1个羟基代替的结构种类分别为3、3,所以共有6种。20.A、B、C为三种烃的含氧衍生物。它们有如下的转化关系(部分产物及反应条件已略去),其中A的分子式是C4H8O2,C可氧化为醛,则A的结构有()A.1种B.2种C.3种D.4种答案CA在碱性条件下,水解生成B、C,说明A是酯,又C可氧化为醛,则C中含有CH2OH结构,B为盐,A的结构有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3,共3种,故选C。21.萤火虫发光原理如图:关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是()A.互为同分异构体B.均可发生取代反应C.均可与乙醇发生酯化反应D.均最多有7个碳原子共平面答案BA项,荧光素与氧化荧光素分子式不同,二者不互为同分异构体,故A错误;B项,二者均可发生取代反应,故B正确;C项,氧化荧光素分子内不含有羧基,不能与乙醇发生酯化反应,故C错误;D项,凡直接与苯环相连的原子,一定在同一平面内,故荧光素、氧化荧光素分子中均最少有7个碳原子共平面,故D错误。22.分子式为C4H10O的醇与分子式为C8H8O2且含苯环的羧酸在一定条件下反应生成酯的种类有()A.4种 B.8种C.12种 D.16种答案D分子式为C4H10O的醇有4种结构;分子式为C8H8O2且含苯环的羧酸有4种结构,所以在一定条件下反应生成酯的种类有16种,故D正确。23.水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如图所示,下列说法不正确的是()A.由水杨酸制冬青油的反应是取代反应B.阿司匹林的分子式为C9H8O4,水解可得水杨酸C.冬青油苯环上的一氯取代物有4种D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水杨酸答案DA项,由水杨酸制冬青油的反应是取代反应,故A正确;B项,阿司匹林的分子式为C9H8O4,含有酯基,可水解生成水杨酸,故B正确;C项,冬青油苯环上含有4种H,则一氯取代物有4种,故C正确;D项,二者都与氢氧化钠溶液反应,应用碳酸氢钠除杂,故D错误。24.环丙叉环丙烷(A)结构特殊,根据如下转化判断下列说法正确的是()A.反应是加成反应B.A的所有原子都在一个平面内C.反应是消去反应D.A的二氯代物只有2种答案AA项,对比A和B结构简式,可知反应属于加成反应,故A正确;B项,A中含有“”结构,含饱和碳原子,因此所有原子不在同一平面,故B错误;C项,对比B和C结构简式,可知发生的反应不是消去反应,故C错误;D项,固定一个氯原子,移动另一个氯原子,可知有4种结构,故D错误。25.CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径,如图是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应:NH3+CO2+H2O下列有关三聚氰酸的说法正确的是()A.分子式为C3H6N3O3B.分子中既含极性键,又含非极性键C.属于共价化合物D.生成该物质的上述反应为中和反应答案CA项,由三聚氰酸的结构简式可知,其分子式为C3H3N3O3,故A错误;B项,分子中化学键都是极性键,不存在非极性键,故B错误;C项,三聚氰酸分子中只存在共价键,属于共价化合物,故C正确;D项,该反应不是酸与碱反应生成盐与水的反应,不是中和反应,故D错误。二、非选择题(本大题共7小题,共50分)26.(4分)烃A在标准状况下的密度为1.25 gL-1,以A和CO、H2为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E,其转化关系如图所示。已知B是CO与H2以物质的量之比为11反应的产物,E为有浓郁香味、不易溶于水的油状液体(部分反应条件已略去)。请回答:(1)有机物C中含有的官能团名称是。(2)C+DE的反应类型是。(3)有机物B在一定条件下转化为D的化学方程式是。(4)下列说法不正确的是。A.有机物C与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈B.有机物C、D、E可用饱和Na2CO3溶液鉴别C.实验室制备E时,浓硫酸主要起氧化作用D.有机物B、C能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化答案(1)羧基(2)酯化反应(或取代反应)(3)HCHO+H2CH3OH(4)CD解析根据烃A在标准状况下的密度为1.25 gL-1,计算出烃A的相对分子质量=1.2522.4=28,2812=24,知A为C2H4;B是CO与H2以物质的量之比为11反应的产物,即有机物B是HCHO;HCHO与H2反应生成甲醇CH3OH,由E为有浓郁香味、不易溶于水的油状液体可知E为酯,同时根据C、D在浓硫酸作用下转化为E,确定C是CH3COOH。(1)有机物C是CH3COOH,含有的官能团名称是羧基;(2)C+DE是CH3COOH与CH3OH反应生成乙酸甲酯的反应,其反应类型是酯化反应(或取代反应);(3)有机物B是HCHO,D为CH3OH,B转化为D的化学方程式为HCHO+H2CH3OH;(4)有机物C是CH3COOH,与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈,A正确;向有机物C(CH3COOH)、D(CH3OH)、E(CH3COOCH3)中加入饱和Na2CO3溶液的现象分别是产生气泡、互溶、上下分层,可以鉴别,B正确;实验室制备E时,浓硫酸主要起催化作用和吸水作用,C不正确;有机物B是HCHO,能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化,但C是CH3COOH,没有还原性,不能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化,D不正确。27.(4分)如图是中学化学中常见的有机物的转化关系(部分相关物质和反应条件已略去)。已知:.C的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40% 。.B、 C、D分子含碳原子个数相同;E为高分子化合物。回答下列问题:(1)B中含有的官能团名称为。(2)E中链节为。(3)写出反应的化学方程式:。答案(1)羟基(2)CH2CH2(3)CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH解析C的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40%,则碳原子数为6040%12=2,则C为CH3COOH;B、C、D分子含碳原子个数相同,即都含有2个碳原子;E为高分子化合物,应为聚合物,则D中含有不饱和键,应为乙烯;B为乙醇,E为聚乙烯,A为乙酸乙酯。(1)B是乙醇,含有的官能团为羟基;(2)E是聚乙烯,其链节为CH2CH2;(3)反应是乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇,化学方程式为CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH。28.(6分)化合物A(C3H6)是基本的有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。已知:+;RCNRCOOH(1)下列说法不正确的是(填字母)。a.化合物A的名称是丙烯b.化合物B能发生水解反应,不能发生加成反应c.化合物C的结构简式为d.DE的反应类型为消去反应(2)EF的化学方程式为。(3)发生缩聚反应生成的有机物的结构简式为。(4)写出同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式:。其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为611;与B具有相同的官能团且能发生银镜反应。(5)结合题给信息,以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案(1)bd(2)+(3)(4)(5)CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH解析(1)化合物A的名称是丙烯,a正确;由化合物B加聚后的产物可知,B的结构简式为,能发生水解反应和加成反应,b错误;C是聚合物水解和酸化后的产物,C的结构简式为,c正确;A在高温条件下和氯气发生取代反应生成D(一氯丙烯),一氯丙烯在碱性条件下发生水解反应生成E,d错误。(2)根据信息可知EF的化学方程式为+。(3)发生缩聚反应生成的有机物的结构简式为。(4)B的同分异构体中,与B具有相同的官能团且能发生银镜反应,则必须含有碳碳双键、酯基,所以一定是甲酸某酯,其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为611的是。(5)合成路线流程图为CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。29.(6分)化合物G对多种植物病原菌具有抑制作用,由丙酮合成G的路线如下:(1)下列说法不正确的是()A.化合物A不能发生脱氢氧化反应B.化合物B能发生加氢还原反应C.化合物D的含氧官能团是酯基D.化合物F能形成内盐(2)反应还会得到另一产物H,其分子式为C8H14O2,生成H的化学方程式是。(3)反应生成的G会部分转化为另一产物I,I为链状结构,分子式为C10H18O4,写出I的结构简式:。(4)一分子G消去一分子水可得物质J,写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式:。能与FeCl3溶液发生显色反应;核磁共振氢谱有2个峰。(5)以CH3OH、CHCH为原料合成聚丙烯醇,写出合成流程图(无机试剂任选)合成路线流程图示:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。答案(1)D(2)2CH3COCH3+CHCH(3)(4)(5)CH3OHHCHOH2CCHCH2OH解析(1)化合物A中含有羟基,但与羟基相连的碳原子上无氢原子,故不能发生脱氢氧化反应,A正确;化合物B存在碳碳双键,所以能发生加氢还原反应,B正确;化合物D的含氧官能团是酯基,C正确;化合物F有羧基但没有氨基,不能形成内盐,D不正确。(2)得到另一产物的分子式为C8H14O2,则其发生的是2分子丙酮与1分子乙炔的加成反应,H的结构简式为,化学方程式是2CH3COCH3+CHCH。(3)I为链状结构,分子式为C10H18O4,I的结构简式为。(4)能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有苯环和酚羟基;核磁共振氢谱有2个峰,说明2个酚羟基在苯环的对位,苯环上还有4个甲基,满足以上条件的J的同分异构体的结构简式为。(5)结合反应可知,需将甲醇氧化为甲醛,再与乙炔反应生成CHCCH2OH,再催化加氢,缩聚得到聚丙烯醇。30.(10分)化合物F是合成抗心律失常药多非利特的中间体,以苯为原料合成F的路线如下: A C D E 已知:CH3CH CH2 CH3CHBrCH3CH3CH CH2 CH3CH2CH2Br试回答下列问题:(1)下列说法不正确的是()A.化合物A能发生氧化反应,不能发生还原反应B.化合物B能发生水解反应C.化合物C能发生取代反应D.苯A转化的反应类型是取代反应(2)已知化合物C的核磁共振氢谱显示有四组峰,且峰面积之比为2213,则C的结构简式为。(3)写出EF的化学方程式:。(4)化合物B的同分异构体有多种,满足以下条件的B的同分异构体共有种。属于芳香族化合物;分子结构中没有甲基,但有氨基;能发生银镜反应和水解反应,并且与NaOH反应的物质的量之比为12。(5)苯乙酮()常用作有机化学合成的中间体,参照上述合成F的部分步骤,设计一条以苯为原料制备苯乙酮的合成路线。答案(1)AB(2)(3)+CH3NH2 +HBr(4)3(5) 解析(1)化合物A是乙苯,能发生氧化反应,苯环能发生还原反应,故A错误;化合物B没有能水解的官能团,不能发生水解反应,故B错误;化合物C的结构中含有溴原子,能发生取代反应,故C正确;苯A是苯与一氯乙烷的取代反应,故D正确。(2)C的核磁共振氢谱显示有四组峰,则说明有四种氢原子,其结构简式为。(3)EF发生的是取代反应,反应的化学方程式为+CH3NH2 +HBr。(4)能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸酯基,且与NaOH反应的物质的量之比为12,则酯水解后产生酚羟基,说明结构中有两个侧链,分别为CH2NH2和OOCH,两个侧链在苯环上有邻、间、对三种位置关系。(5)根据逆推方法分析,要出现羰基,需要先出现羟基,再发生氧化反应即可,而羟基是由卤代烃水解生成的,卤代烃是由烃基与卤素单质在光照条件下发生取代反应得到的,所以先在苯环上连接乙基,生成乙苯,再在光照条件下取代中间碳原子上的氢原子,水解后生成醇,再氧化即可,合成路线为 。31.(10分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)B的化学名称为。(3)C与D反应生成E的化学方程式为。(4)由E生成F的反应类型为。(5)G的分子式为。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为、。答案(1)(2)2-丙醇(或异丙醇)(3)+H2O(4)取代反应(5)C18H31NO4(6)6解析本题考查有机物的推断、有机反应类型、有机物的命名、同分异构体的书写等。(1)A的分子式为C2H4O,分子中只含一种化学环境的氢原子,结构简式只能为。(2)B的分子式为C3H8O,分子中含三种氢原子,个数比为611,故B的结构简式为,名称为2-丙醇或异丙醇。(3)由已知信息知D的结构简式为,结合转化流程可知,C与D分子中的醇羟基发生脱水反应形成醚键。(6)由L可与FeCl3溶液发生显色反应知L分子中应含有酚羟基,由1 mol L可与2 mol Na2CO3反应知1 mol L分子中应含有2 mol酚羟基,则L的苯环上还有一个甲基。则L的结构简式可为、,共6种;符合 “核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221”条件的为和。32.(10分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。(2)CD的反应类型是。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能团有和。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:答案(1)硝基(2)取代反应(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)解析本题考查有机物的推断、有机反应类型的判断、化学方程式的书写等,侧重考查学生对知识的迁移、应用能力。A属于芳香烃,结合C的分子式可推出A为苯;E为酯,且仅以乙醇为原料就可合成,很容易推出E为CH3COOCH2CH3;结合2EF+C2H5OH及羟甲香豆素的结构可推出F为。
展开阅读全文