资源描述
跟踪检测（二十六） 烃和卤代烃1由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇(CH2OHCHOHCH3)时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去解析：选B合成过程：2能够鉴定氯乙烷中氯元素存在的最佳操作是()A在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3 溶液D加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液解析：选C氯乙烷为共价化合物，故不能用AgNO3溶液直接检验其中的氯元素，A项错误；氯乙烷不能溶解在水中，B项错误；加NaOH溶液，加热后氯乙烷发生水解反应生成C2H5OH和NaCl，但溶液中NaOH过量，需加稀硝酸中和NaOH，然后再加AgNO3溶液检验溶液中的Cl，C项正确；加热后需要中和过量的NaOH，D项错误。3由乙炔为原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中最佳的是()A先与HBr加成后再与HCl加成B先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代C先与HCl加成后再与Br2加成D先与Cl2加成后再与HBr加成解析：选C选项A，乙炔与HBr加成可生成CH2=CHBr，CH2=CHBr与HCl加成可生成CH2ClCH2Br或CH3CHClBr，无目标产物；选项B，乙炔与H2完全加成生成乙烷，乙烷与Cl2、Br2发生取代反应，产物较多，目标产物较少；选项C，乙炔与HCl加成可生成CH2=CHCl，CH2=CHCl与Br2加成只能生成CHClBrCH2Br；选项D，乙炔与Cl2加成可生成CHCl=CHCl，CHCl=CHCl与HBr加成生成CHClBrCH2Cl，无目标产物。4有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是()A甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色B乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应C苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯D苯酚()可以与NaOH反应，而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应解析：选BA项，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性KMnO4溶液氧化，而甲基环己烷不能，故能说明上述观点；B项，乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，故符合题意；C项，甲苯的影响使苯环上两个邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，故能够证明上述观点；D项，苯环使羟基上的氢原子变得活泼，容易电离出H，从而证明上述观点正确。5某有机物结构简式为下列叙述不正确的是()A1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能与 4 mol H2反应B该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应解析：选C该有机物中含有1个苯环和1个碳碳双键，1 mol 该有机物能与4 mol H2加成，A项正确；与苯环相连的碳原子、碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；有机物中的Cl为原子而非离子，不能与Ag产生沉淀，C项错误；分子中含有Cl原子，在NaOH溶液、加热条件下可以水解，且与Cl原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，在NaOH醇溶液、加热条件下能发生消去反应，D项正确。6分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是( )A只含有1个双键的直链有机物B含2个双键的直链有机物C含1个双键的环状有机物D含一个三键的直链有机物解析：选AC5H7Cl的不饱和度为2，含有一个双键的直链有机物不饱和度为1，含有两个双键的直链有机物不饱和度为2，含有一个双键的环状有机物不饱和度为2，含有一个三键的直链有机物不饱和度为2，A项符合题意。7有机物CH2=CHCH2CH2Cl能发生的反应有()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反应A以上反应均可发生B只有不能发生C只有不能发生 D只有不能发生解析：选C该有机物含碳碳双键，可发生加成反应、使溴水褪色、使酸性KMnO4溶液褪色、加聚反应；有机物含Cl，可发生取代反应、消去反应。只有与AgNO3溶液生成白色沉淀不能发生，因为该有机物不能电离出Cl。8(2019百校大联考) 一种合成某药物中间体Z的方法如图。下列说法正确的是()A1 mol X最多能消耗溴水中的2 mol Br2BY可以发生消去反应CZ中所有碳原子可以在同一平面D用银氨溶液可以检验Z中是否混有X解析：选C苯环上羟基的邻位和对位氢原子能够被溴取代，1 mol X最多能消耗溴水中3 mol的 Br2，故A错误；Y 中含有氯原子，在碱性条件下可以发生水解反应，与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；苯环是平面结构，单键可以旋转，因此Z 中所有碳原子可以在同一平面，故C正确；Z和X中都没有醛基，用银氨溶液不可以检验Z中是否混有X，故D错误。9化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是()ACH3CH2CH2CH2CH2OH解析：选B化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为其连接Cl原子的碳原子相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为10对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为下列说法不正确的是()A上述反应属于取代反应B对三联苯分子中至少有16个原子共平面C对三联苯的一氯取代物有4种D0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O2解析：选DA项，该反应可看作是中间苯环上的两个H原子被苯基取代；B项，对三联苯分子中在同一条直线上的原子有8个，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面；C项，对三联苯分子中有4种不同化学环境的H原子，故其一氯取代物有4种；D项，对三联苯的分子式为C18H14，则0.2 mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2mol4.3 mol。11如图为酷似奥林匹克旗中五环的一种有机物，被称为奥林匹克烃，下列说法中正确的是()A该有机物属于芳香族化合物，是苯的同系物B该有机物是只含非极性键的非极性分子C该有机物的一氯代物只有一种D该有机物完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量解析：选D从结构上看，奥林匹克烃属于稠环芳香烃，属于芳香族化合物，但不属于苯的同系物，因为苯的同系物只含有一个苯环，并且侧链为饱和烃基，A错；该分子中含有碳碳非极性键和碳氢极性键，B错；该烃为对称结构，所以可以沿对称轴取一半考虑，如图所示，对连有氢原子的碳原子进行编号：，则其一氯代物有7种，C错；该有机物的化学式为C22H14，燃烧后生成n(H2O)n(CO2)722，D正确。12烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2CCH2CH3CH2Cl。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题：(1)A的结构简式是_，H的结构简式是_。(2)B转化为F属于_反应，B转化为E的反应属于_反应(填反应类型名称)。(3)写出F转化为G的化学方程式：_。(4)1.16 g H与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是_mL。(5)写出反应的化学方程式_。解析：烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D，C的结构简式是故A为(CH3)3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，E为(CH3)3CCH=CH2，B在氢氧化钠水溶液中加热生成F，F为醇，F氧化生成G，G能与银氨溶液反应，G含有醛基CHO，则B为(CH3)3CCH2CH2Cl，F为(CH3)3CCH2CH2OH，G为(CH3)3CCH2CHO，H为(CH3)3CCH2COOH，D为(CH3)3CCHClCH3。(4)1.16 g (CH3)3CCH2COOH的物质的量为0.01 mol，由(CH3)3CCH2COOHNaHCO3(CH3)3CCH2COONaH2OCO2可知，生成CO2的物质的量为0.01 mol，体积是0.01 mol22.4 Lmol10.224 L224 mL。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(CH3)3CCH2COOH(2)取代(水解)消去(3)2(CH3)3CCH2CH2OHO22(CH3)3CCH2CHO2H2O(4)224(5)(CH3)3CCH2CHO2Ag(NH3)2OH(CH3)3CCH2COONH42Ag3NH3H2O13按以下步骤从 (部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B_、D_。(2)反应中属于消去反应的是_(填数字代号)。(3)如果不考虑、反应，对于反应，得到的E可能的结构简式为_。(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)_。14(2019常州模拟)卤代烃在生产、生活中具有广泛的应用，回答下列问题：(1)多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是_；工业上分离这些多氯代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式_(不考虑立体异构)。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如图：反应的化学方程式是_，反应类型为_，反应的反应类型为_。解析：(1)分子结构为正四面体的多卤代甲烷为四氯化碳，根据多氯代甲烷的沸点不同，工业上常用分馏的方法分离。(2)可根据卤素原子的位置不同写出CF3CHClBr的同分异构体，当F不在同一个C原子上时，存在的同分异构体有CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2。(3)乙烯与氯气发生加成反应得到1,2二氯乙烷；反应的化学方程式是H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl。1,2二氯乙烷在480530 条件下发生消去反应得到氯乙烯(CH2=CHCl)，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分馏(2)CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2(3)H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl加成反应消去反应
展开阅读全文