（全国通用版）2019高考生物二轮复习 专题三 基因的遗传规律专题强化练.doc

专题三 基因的遗传规律专题强化练1(2018洛阳统考)利用“假说演绎法”，孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析，正确的是()A孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生11的性状比B孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验D孟德尔发现的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象答案A解析孟德尔的假说演绎中，假说的核心内容是F1能产生比例相等的带有不同遗传因子的两种配子，预测F1与隐性纯合子杂交，后代会出现11的性状比，A正确，B错误；为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C错误；孟德尔的遗传规律只适用于进行有性生殖时核基因的遗传现象，不适用于细胞质基因的遗传，D错误。2苦瓜植株中含有一对等位基因D和d，其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜植株若干作亲本，下列有关叙述错误的是()A如果从亲代起每代自交至F2，则F2中d基因的频率为1/2B如果从亲代起每代自交至F2，则F2中正常植株所占比例为1/2C如果从亲代起每代自由交配至F2，则F2中D基因的频率为1/2D如果从亲代起每代自由交配至F2，则F2中完全正常的植株所占比例为1/2答案D解析基因型为Dd的苦瓜植株自交，子一代(F1)中DDDddd121，根据题干信息“D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育”可知，若让F1自交，则只有基因型为Dd的苦瓜植株可以实现自交并产生后代，所得F2中DDDddd121，则D和d基因的频率都为1/2，正常植株所占比例为1/2，A、B正确；基因型为Dd的苦瓜植株自由交配产生的F1中DDDddd121，根据题干信息推断，F1产生的雌配子为Dd12、雄配子为Dd21，由此求得F2中DDDddd(1/3)(2/3)(2/3)(2/3)(1/3)(1/3)(2/3)(1/3)252，所以F2中D基因的频率为2/9(1/2)(5/9)1/2，完全正常的植株占5/9，C正确，D错误。3椎实螺是雌雄同体动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋(D)对左旋(d)为显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，这种现象在遗传学上称为母性效应。以下叙述错误的是()ADDdd，F1全为右旋，F1自交，F2也全是右旋BDdDd，F1全为右旋，F1自交，F2中右旋左旋31CddDD，F1全为左旋，F1自交，F2也全是左旋DddDd，F1全为左旋，F1自交，F2中右旋左旋11答案C解析DDdd，因母本基因型是DD，则F1全为右旋，F1基因型为Dd，则F1自交，F2也全是右旋，A项正确；DdDd，母本基因型是Dd，则F1全为右旋，F1基因型及比例为DDDddd121，因此F1自交，F2中右旋左旋31，B项正确；ddDD，母本基因型是dd，则F1全为左旋，F1基因型为Dd，故F1自交，F2应全是右旋，C项错误；ddDd，母本基因型是dd，则F1全为左旋，F1基因型及比例为Dddd11，故F1自交，F2中右旋左旋11，D项正确。4(2018广州模拟)某高等动物的毛色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，A对a、B对b完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而导致无法继续表达。用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1，F1毛色呈白色。以下分析错误的是()A自然界中该动物白毛个体的基因型有5种B含A、B基因的个体毛色呈白色的原因是不能翻译出相关蛋白质C若F1自交，F2中黑毛黄毛白毛个体数量之比接近3310，则两对等位基因独立遗传D若F1自交，F2中白毛个体的比例为1/2，则F2中黑毛个体的比例也为1/2答案D解析由题意可知，黑毛个体的基因型为A_bb，黄毛个体的基因型为aaB_。含A、B基因的个体因不能翻译出相关蛋白质而毛色呈白色，则白毛个体的基因型为A_B_、aabb，进而推知自然界中该动物白毛个体的基因型有5种，A、B正确；用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1，F1毛色呈白色，则亲本中黑毛个体的基因型为AAbb，黄毛个体的基因型为aaBB，F1中白毛个体的基因型为AaBb。若F1自交，F2中黑毛(A_bb)黄毛(aaB_)白毛(A_B_、aabb)个体数量之比接近3310，即9331的变形，说明A、a和B、b两对等位基因独立遗传，C正确；F1中白毛个体的基因型为AaBb，F1自交，若F2中白毛个体的比例为1/2，说明基因A与b位于一条染色体上，基因a与B位于一条染色体上，则F2中黑毛(AAbb)黄毛(aaBB)白毛(AaBb)112，黑毛个体的比例为1/4，D错误。5.已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是()A三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型，比例为3311C如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生4种配子D基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型，比例不一定为9331答案B解析A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传不遵循基因的自由组合定律；如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换和突变，则它只产生2种配子；由于A、a和B、b基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，因此，基因型为AaBb的个体自交后代正常情况下不会出现4种表现型。6某种雌雄异株植物的花色有白色和蓝色两种，花色由等位基因A、a(位于常染色体上)和B、b(位于X染色体上)控制，基因与花色的关系如图所示。基因型AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2，下列说法错误的是()A与控制该植物花色有关的基因型共有15种B开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb 3种CF2开蓝花的雌性植株中纯合子占的比例为1/4DF2中花色的表现型及比例是白色蓝色133答案C解析根据题干信息分析，控制该植物花色的两对等位基因A、a和B、b分别位于常染色体和X染色体上，由此可判断花色的遗传符合基因的自由组合定律。与控制花色有关的基因型一共有3(AA、Aa和aa)5(XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY)15种，A正确；据题图分析可知，开蓝花个体必须没有A基因、有B基因，则其基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb 3种，B正确；基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1，其基因型为AaXBXb、AaXBY，则F2开蓝花的雌性植株(aaXBX)中纯合子(aaXBXB)占的比例为1/2，C错误；F2中开蓝花个体所占的比例为1/4(aa)3/4(XBX、XBY)3/16，所以F2中花色的表现型及比例是白色蓝色133，D正确。7果蝇具有易饲养、性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案B解析白眼雌果蝇红眼雄果蝇，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可通过眼色判断性别。8红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是()A若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲答案C解析设正常与色盲相关基因分别用B、b表示。父母正常，则父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXB或XBXb，生下的染色体为XXY的孩子若色觉正常，则基因型为XBXBY或XBXbY，此孩子若为XBXBY，可能是父亲提供XBY的异常精子，也有可能是母亲提供异常卵子XBXB，此孩子若为XBXbY，可能是母亲提供异常卵子XBXb，也可能是父亲提供异常精子XBY，A、B错误；若孩子患红绿色盲，基因型为XbXbY，XbXb异常配子只可能来自母亲，C正确，D错误。9(2018潍坊二模)下列与人群中抗维生素D佝偻病有关的叙述，正确的是()A患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的频率大于男性人群B女性患者的致病基因既可来自祖父，也可来自外祖父C男性患者的致病基因既可来自祖母，也可来自外祖母D若男性群体中患者的比例为2%，则女性群体中纯合子患者的比例为0.04%答案D解析抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，在人群中女性发病率高于男性，但基因频率在男性和女性中是相同的，A错误；女性患者的致病基因一个来自父亲，则只能来自祖母，不可能来自祖父，另一个致病基因来自母亲，则既可来自外祖父，也可来自外祖母，B错误；男性患者的致病基因只能来自母亲，可来自外祖父或外祖母，但一定不会来自父亲和祖父母，C错误；男性群体中患者的比例为2%，即患病基因频率等于2%，则女性群体中纯合子患者的比例2%2%0.04%，D正确。10某家族有两种单基因遗传病，即人类的白化病和抗维生素D佝偻病。该家族的遗传系谱图如图所示(不考虑交叉互换和基因突变)。下列有关说法错误的是()A白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的特点；抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性患者多于男性患者的特点B据图分析，8患病的概率为1/8；如果8是男孩，则患病的概率为1/4C7与一正常女性婚配，他们的子女患白化病的概率为1/202，则自然人群中白化病的发病率大约为1/10 000D若8是男孩且患抗维生素D佝偻病，则一定是5减数第一次分裂异常引起的答案B解析白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示，则患病个体的基因型为aa)，具有隔代遗传且男女患病比例无差别的特点，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用B、b表示，则患病个体的基因型为XBY或XBX)，具有代代相传且女性患者多于男性患者的特点，A项正确；分析系谱图可知，1的基因型为aaXbY，2的基因型为A_XBX，5的基因型为AaXBY，3的基因型为A_XbY，4的基因型为aaXbXb，6的基因型为AaXbXb，因此8患白化病的概率是1/4，8患抗维生素D佝偻病的概率是1/2，所以8患病的概率为1(11/4)(11/2)5/8；如果8是男孩，则其仅可能患白化病，其患白化病的概率为1/4，B项错误；7的基因型一定是AaXbY，与一正常女性(A_XbXb)婚配，若自然人群中白化病的发病率大约为1/10 000，即自然人群中a的基因频率为1/1000.01，则正常女性基因型为Aa的概率为Aa/(AAAa)(20.990.01)/(0.990.9920.990.01)2/101，因此7与一正常女性婚配，他们的子女患白化病的概率为(2/101)(1/4)1/202，C项正确；根据上述分析可知，5有关抗维生素D佝偻病的基因型为XBY，6有关抗维生素D佝偻病的基因型为XbXb，若8是男孩且患抗维生素D佝偻病，即8的基因型一定是XBXbY，则一定是因为5减数第一次分裂异常，产生的异常精子(XBY)和正常卵细胞(Xb)结合形成了基因型为XBXbY的受精卵，发育形成了8，D项正确。11(2018天津，6)某生物基因型为A1A2，A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为()A1/3 B1/4 C1/8 D1/9答案D解析由题意“A2基因表达产物的数量是A1的2倍”可知：两基因的表达产物中N1占1/3，N2占2/3。因为N1和N2随机结合，所以由两者形成的二聚体蛋白中N1N1型占1/31/31/9，N1N2型占1/32/324/9，N2N2型占2/32/34/9。12(2018山东师大附中二模)某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()答案B解析F1测交后代只有四种表现型，可判断出三对等位基因在两对同源染色体上，D错误；F1测交后代中A、C始终在一起，说明A、C在同一条染色体上，A、C错误，B正确。13(2018全国，31)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表：组别杂交组合F1表现型F2表现型及个体数甲红二黄多红二450红二、160红多、150黄二、50黄多红多黄二红二460红二、150红多、160黄二、50黄多乙圆单长复圆单660圆单、90圆复、90长单、160长复圆复长单圆单510圆单、240圆复、240长单、10长复回答下列问题：(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于_上，依据是_；控制乙组两对相对性状的基因位于_(填“一对”或“两对”)同源染色体上，依据是_。(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合_的比例。答案(1)非同源染色体F2中两对相对性状表现型的分离比符合9331一对F2中每对相对性状表现型的分离比都符合31，而两对相对性状表现型的分离比不符合9331(2)1111解析(1)由于表中数据显示甲组F2的表现型及比例为红二红多黄二黄多9331，该比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上。乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合31，即圆形果长形果31，单一花序复状花序31。而圆单圆复长单长复不符合9331的性状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。(2)根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以用“长复”(隐性纯合子)分别与乙组的两个F1进行杂交，不会出现测交结果为1111的比例。14人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定，不同血型的基因型如表所示。血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii某遗传病受一对等位基因(T、t)控制，人群中患病的概率为1/10 000。已知控制血型与该疾病的基因是独立遗传的。某家系成员性状表现如图所示(血型已标注)。请回答下列问题(不考虑T、t位于X、Y染色体同源区段的情况)：(1)该疾病的遗传方式是_，理由是_。(2)9号个体的血型为AB型的概率为_。(3)4号个体的基因型可能是_。国家实行二孩政策以后，3号与4号想再生一个孩子，则该小孩患病的概率为_，为避免患儿出生，建议到医院进行_。(4)人类的遗传性疾病逐步成为威胁人类健康的一个重要因素，优生优育是提高人口素质的重要手段。下列有关人类遗传病的叙述，正确的是_(多选)。A先天性疾病都是遗传病B单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病C人类基因组测序是测定人的46条染色体的一半，即23条染色体的碱基序列D人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关E不携带遗传病基因的个体不会患遗传病答案(1)常染色体隐性遗传1号、2号都正常，5号患病且是女儿(2)3/8(3)IAiTT、IAiTt、IBiTT、IBiTt1/303产前诊断(4)BD解析(1)分析系谱图可知，1号和2号正常，其女儿5号患病，据此可判断该疾病是常染色体隐性遗传病。(2)8号为O型(ii)血，则4号必然含有i基因，进而推知1号的基因型只能是IAi。1号和血型为AB型(IAIB)的2号婚配，子代的基因型及其比例为IAIAIAiIAIBIBi1111。可见6号的基因型为1/4IAIA、1/4IAi、1/4IAIB、1/4IBi，7号的基因型为IAIB，则1/4IAIAIAIB1/8IAIB，1/4IAiIAIB1/16IAIB,1/4IAIBIAIB1/8IAIB，1/4IBiIAIB1/16IAIB，所以9号个体的血型为AB型的概率为1/81/161/81/163/8。(3)综上分析，4号个体有关血型的基因型为IAi或IBi；若只考虑该遗传病，因1号和2号的基因型均为Tt，故4号个体的基因型为1/3TT、2/3Tt；将血型和该遗传病一起分析，4号个体的基因型可能是IAiTT、IAiTt、IBiTT、IBiTt。依题意“人群中患病的概率为1/10 000”可推知，t基因频率1/100，T基因频率11/10099/100，所以在人群中TTTt(99/100)(99/100)2(1/100)(99/100)992，即在人群中正常女性的基因型是Tt的概率为2/101。3号(2/101 Tt、99/101 TT)与4号(2/3 Tt、1/3TT)想再生一个孩子，该小孩患病的概率为(2/101)(2/3)(1/4)1/303，为避免患儿出生，应到医院进行产前诊断。(4)先天性疾病不一定都是遗传物质改变引起的，因此不一定都是遗传病，A错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，B正确；人类基因组测序是测定人的22条常染色体、1条X染色体和1条Y染色体，即24条染色体的碱基序列，C错误；人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关，D正确；不携带遗传病基因的个体，也可能会患染色体异常遗传病，E错误。15如图1是某家族中有关甲病(基因用A、a表示)和乙病(基因用B、b表示)两种遗传病的系谱图。现用含放射性同位素标记的探针对个体2和5进行基因诊断(检测基因A的探针为A探针，检测基因a的探针为a探针)，观察到的结果如图2所示(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)；另将个体7、8、9的关于乙病基因的DNA片段用电泳法分离，观察到的结果如图2所示(正常基因和患病基因分别对应两个不同的条带)。个体2个体5个体7个体8个体9探针技术A探针a探针电泳技术条带1条带2图2(1)甲病的遗传方式为_，条带2对应基因_的电泳结果。(2)图3是某同学绘制的在产生个体6时，个体1某细胞分裂图，已知该细胞分裂完成后形成成熟生殖细胞。请指出其中两处明显错误：_；_。(3)个体6和7婚配，后代表现正常的概率为_；所生女孩两病均患的概率为_。(4)若个体9与自然人群中一表现正常的女子结婚，经计算他们生育出患乙病男孩的概率为1/44，则自然人群中乙病的发病率为_。答案(1)伴X染色体显性遗传b(2)基因a错误，应该是基因A细胞膜不应从细胞中央凹陷(细胞质分裂应不均等)(两空顺序可颠倒)(3)1/41/2 (4)1/100解析(1)对于甲病，探针检测结果显示表现正常的个体2和5均不含A基因，而只含有a基因，故该病为显性遗传病(由A基因控制)；又由于用含放射性同位素标记的a探针检测时，个体5(女性)放射性强度是个体2(男性)的2倍，推测个体5体细胞含有2个a基因，而个体2体细胞只含有1个a基因，所以该病的遗传方式为伴X染色体遗传，综上可知甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。对于乙病而言，由“348”(或“126”)，可知该病为隐性遗传病，条带2为基因b的电泳结果；由于个体9(男性)和7(女性)的电泳结果相同，即二者均同时含有B和b基因，所以该病为常染色体隐性遗传病。(3)由个体7电泳结果可知其关于乙病的基因型为Bb，故其基因型为BbXaXa。而个体6的基因型为bbXAY，故个体6和7婚配，其后代患甲病的概率为1/2(全为女性)，患乙病的概率为1/2，所以后代表现正常的概率(11/2)(11/2)1/4。由于乙病为常染色体隐性遗传病，在男女中发病率相同，所以女孩患乙病的概率也为1/2，又由于女孩一定患甲病，所以女孩两病均患的概率为1/2。(4)个体9关于乙病的基因型为Bb。表现正常的女子基因型为BB或Bb，设其基因型为Bb的概率为m，则他们生育出患乙病男孩的概率m(1/4)(1/2)1/44，解得m2/11。设自然人群中基因b的频率为q，B的频率为p(p1q)，则表现正常的人群中Bb的概率Bb/(BBBb)2pq/(p22pq)2q/(p2q)2q/(1q)2/11，由此解得q1/10。所以自然人群中乙病的发病率为q21/100。16甜荞麦是异花传粉作物，具有花药大小(正常、小)、瘦果形状(棱尖、棱圆)和花果落粒性(落粒、不落粒)等相对性状。某兴趣小组利用纯种甜荞麦进行杂交实验，获得了足量后代，F2性状统计结果如下。请回答下列问题：(不考虑交叉互换)花药正常花药小441343瘦果棱尖瘦果棱圆591209花果落粒花果不落粒597203(1)花药大小的遗传至少受_对等位基因控制，F2花药小的植株中纯合子所占比例为_。(2)花果落粒(DD，)与不落粒(dd，)植株杂交，F1中出现了一植株具有花果不落粒性状，这可能是由母本产生配子时_或_所致。区分二者最简单的方案是_。(3)为探究控制花药大小和瘦果形状这两对性状的基因在染色体上的位置关系，小组成员选择了纯合花药正常、瘦果棱尖和相关基因均为隐性纯合的花药小、瘦果棱圆植株为材料，进行了实验。请写出简单可行的实验方案，并预测实验结果及结论。答案(1)23/7(2)D基因突变为d基因含D基因染色体缺失取分裂的细胞制成装片，用显微镜观察染色体形态(3)选择纯合花药正常、瘦果棱尖和相关基因均为隐性纯合的花药小、瘦果棱圆植株作亲本杂交，获得F1。让F1植株进行测交获得F2。统计后代花药大小和瘦果形状的性状比例。花药正常瘦果棱尖花药小瘦果棱尖花药小瘦果棱圆112，则控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因位于两对染色体上；花药正常瘦果棱尖花药正常瘦果棱圆花药小瘦果棱尖花药小瘦果棱圆1133，则控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因位于三对染色体上。解析(1)根据题意分析可知，花药正常花药小44134397，属于9331的变式，故花药大小的遗传受2对等位基因控制，F1为AaBb，且双显性(A_B_)为花药正常，其余为花药小，则F2为9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb，所以花药小的植株(3A_bb、3aaB_、1aabb)中纯合子所占比例为3/7。(2)根据题意分析，F2中出现了一植株具有花果不落粒性状，可能由母体产生配子时D基因突变为d基因或含有D基因的染色体缺失所致。最简单的方案则为用显微镜观察染色体形态。(3)为探究控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因在染色体上的位置关系，设计实验方案如下：选择纯合花药正常、瘦果棱尖和相关基因均为隐性纯合的花药小、瘦果棱圆植株作亲本杂交，获得F1。让F1植株进行测交获得F2。统计后代花药大小和瘦果形状的比例。结果分析：若后代中花药正常瘦果棱尖花药小瘦果棱尖花药小瘦果棱圆112，则控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因位于两对染色体上；若后代中花药正常瘦果棱尖花药正常瘦果棱圆花药小瘦果棱尖花药小瘦果棱圆1133，则控制花药大小和瘦果形状两对性状的基因位于三对染色体上。17(2018全国，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上，F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M、m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M、m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。答案(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm解析(1)纯合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，两者杂交，F1个体的基因型是ZAZa和ZAW，表现型都为正常眼。F2雌禽的基因型及比例为ZAWZaW11，其中豁眼禽所占的比例是1/2。(2)选亲本为豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)杂交，杂交组合和预期结果是：(3)由题中信息可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM或ZAZaMm，正常眼雌性亲本的基因型是ZaWmm，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。