2019版高考化学总复习 选考部分 有机化学基础 第3节 烃的含氧衍生物高考真题实践 新人教版.doc

第3节 烃的含氧衍生物1.(2017高考天津卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种解析：选B。根据有机物中碳的价键总数为4，可得出汉黄芩素分子中的氢原子数，可知其分子式为C16H12O5，A项错误；该物质中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显色，B项正确；该物质中含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，故1 mol该物质与溴水反应时，最多消耗2 mol Br2，C项错误；该物质中的碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应，反应后该分子中官能团的种类减少2种，D项错误。2.(2015高考全国卷，8，6分)某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为()A.C14H18O5BC14H16O4C.C16H22O5 DC16H20O5解析：选A。由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1 mol 羧酸和2 mol乙醇可知，该酯为二元酯，分子中含有2个酯基(COO)，结合酯的水解反应原理可得“1 mol C18H26O52 mol H2O1 mol羧酸2 mol C2H5OH”，再结合质量守恒定律推知，该羧酸的分子式为C14H18O5。3.(2015高考重庆卷)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体解析：选B。A.X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。4.(2017高考海南卷).香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛的叙述正确的有 。A.分子式为C10H18OB.不能发生银镜反应C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7种不同化学环境的氢.当醚键两端的烷基不相同时(R1OR2，R1R2)，通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：R1OHR2OHR1OR2R1OR1R2OR2H2O一般用Williamson反应制备混醚：R1XR2ONaR1OR2NaX，某课外研究小组拟合成采用如下两条路线进行对比：回答下列问题：(1)路线的主要副产物有 、 。(2)A的结构简式为 。(3)B的制备过程中应注意的安全事项是 。(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为 。(5)比较两条合成路线的优缺点： 。(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有 种。(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线，写出合成路线： 。解析：.A.根据有机物成键特点，此有机物的分子式为C10H18O，故A正确；B.此有机物中含有醛基，因此能发生银镜反应，故B错误；C.此有机物中含有醛基和碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D.依据等效氢的判断方法，此有机物中有8种等效氢，故D错误。.(1)根据信息，两个苯甲醇之间发生脱水反应生成醚，两个乙醇分子之间发生脱水反应生成醚，因此副产物的结构简式为和CH3CH2OCH2CH3。(2)根据Williamson的方法以及反应的方程式可得A的结构简式为(3)制备B需要金属钠参与，金属钠是活泼金属，因此要规范使用金属钠，此反应中产生氢气，氢气是可燃性气体，易发生爆炸，因此需防止氢气爆炸。(4)根据反应方程式的特点，A中的Cl与B中的Na结合生成NaCl，其他取代基结合成乙基苄基醚，此反应类型为取代反应。(5)路线比路线步骤少，但路线比路线副产物多，产率低。(6)醇和醚互为同分异构体，因此有把CH2OH拆成CH3和OH，同分异构体为 (有邻、间、对3种)，共有4种同分异构体。(7)根据Williamson的方法，醇钠和卤代烃反应生成所要物质，因此让甲苯在光照的条件下与氯气发生取代反应，然后与乙醇钠发生取代反应。答案：.AC(3)规范使用金属钠，防止氢气爆炸(4)取代反应(5)路线比路线步骤少，但路线比路线副产物多，产率低(6)45(2016高考海南卷)富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2形成的配合物富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：回答下列问题：(1)A的化学名称为 ，由A生成B的反应类型为 。(2)C的结构简式为 。(3)富马酸的结构简式为 。(4)检验富血铁中是否含有Fe3的实验操作步骤是 。(5)富马酸为二元羧酸，1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出 L CO2(标况)；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有 (写出结构简式)。解析：由框图转化信息可知A、B、C分子的碳骨架无变化，可知B为由强酸制弱酸可知：丁烯二酸钠酸化可得富马酸()；富马酸为二元羧酸，1 mol富马酸可与2 mol NaHCO3反应，产生2 mol CO2。答案：(1)环己烷取代反应(3)(4)取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显红色，则产品中含有Fe3；反之，则无Fe3(5)44.8