2019高考化学总复习 第十一章 有机化学基础 11-3-2 考点二 醛、羧酸、酯基础小题快练 新人教版.doc

11-3-2 考点二 醛、羧酸、酯一、醛的结构与性质1下列操作不合适的是()A银镜反应采用水浴加热B用通过盛溴水的洗气瓶的方法除去甲烷气体中含有的乙烯杂质C在乙醛还原新制Cu(OH)2悬浊液的实验中，制Cu(OH)2悬浊液时应保持NaOH过量，可直接加热D配制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中解析：银镜反应采用水浴加热，A正确；乙烯和溴水发生加成反应，因此用通过盛溴水的洗气瓶的方法除去甲烷气体中含有的乙烯杂质，B正确；在乙醛还原新制Cu(OH)2悬浊液的实验中，应保持NaOH过量，可直接加热，C正确；配制银氨溶液时，将氨水滴入AgNO3溶液中，D错误。答案：D2某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜反应。有机物A是()A甲醇 B甲醛C甲酸 D甲酸甲酯解析：某有机物A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2，这说明A是醛，甲是醇，乙是羧酸，甲和乙反应可生成丙，丙是酯类。甲和丙均能发生银镜反应，所以有机物A是甲醛，答案选B。答案：B3有机物X是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验X中官能团的试剂和顺序正确的是()A先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C先加银氨溶液，微热，再加入溴水D先加入新制的氢氧化铜浊液，微热，酸化后再加溴水解析：A项，先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化；B项，先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应；C项，若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，碱与溴水会反应，则无法确定X中是否含有碳碳双键。答案：D4肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：下列相关叙述正确的是()B的相对分子质量比A大28；A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别；B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键；A、B都能发生加成反应、还原反应；A能发生银镜反应；B的同类同分异构体(含苯环、包括B)共有5种；A中所有原子一定处于同一平面ABCD解析：由A、B的结构简式可知，B分子比A分子多2个“CH”，即B的相对分子质量比A大26，错误；CHO具有还原性，能被酸性KMnO4溶液氧化，错误；碳碳双键不属于含氧官能团，错误；B的同类同分异构体，除B外还有 (邻、间、对共3种)、，正确；由于碳碳单键能旋转，故A分子中所有原子可能共平面，但醛基中的O、H原子与苯环也可能不在同一平面上，错误。答案：C5茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示： 下列关于茉莉醛的叙述错误的是()A在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原B能被酸性高锰酸钾溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D不能与氢溴酸发生加成反应解析：茉莉醛中CHO能被H2还原成CH2OH，、CHO能被酸性KMnO4溶液氧化，能在一定条件下和Br2发生取代反应，A、B、C正确； 能与HBr发生加成反应，D错误。答案：D二、羧酸和酯的结构和性质6研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某种抗氧化剂成分之一，对人体中的氧自由基有清除作用，使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是()A咖啡酸的分子式为C9H8O4B咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基C咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D是咖啡酸的一种同分异构体，1 mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH物质的量为3 mol解析：根据题中所给物质的球棍模型，将其转化为结构简式，可知咖啡酸的分子式为C9H8O4，分子中含有、羟基、羧基，可发生氧化反应、酯化反应、加聚反应，但不能发生消去反应，故A、B正确，C错误；是咖啡酸的一种同分异构体，2 mol酯基分别消耗1 mol NaOH，生成的酚羟基又消耗1 mol NaOH，故消耗3 mol NaOH，D正确。答案：C7有多种同分异构体，其中属于酯类且含有苯环的同分异构体有()A3种 B4种C5种 D6种解析：同分异构体的分子式是C8H8O2，含有苯环且属于酯类。若苯环上只有一个取代基，则剩余的基团是C2H3O2，可能是苯酚与乙酸形成的酯，也可能是苯甲酸与甲醇形成的酯，还可能是甲酸与苯甲醇形成的酯。若苯环上有两个取代基，则剩余的基团是C2H4O2，一定是一个为CH3，另一个为，两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置。综合上述两点，同分异构体有6种，分别是。答案：D8某一有机物A可发生下列反应：已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有()A1种 B2种C3种 D4种解析：由A的组成和反应关系可知，A为一元酯；C为羧酸，C、E不发生银镜反应，则C不是甲酸，分子中至少有2个C原子，E是酮，D、E分子中至少有3个C原子，且D中OH不能连碳链两端，所以A的结构只能是和。答案：B9有机羧酸酯A的分子式为C22H34O5，n mol A完全水解可得到n mol羧酸和2n mol乙醇，该羧酸的分子式为()AC18H18O5 BC18H24O4CC18H26O5 DC18H28O5解析：某羧酸酯的分子式为C22H34O5，n mol A完全水解可得到n mol羧酸和2n mol乙醇，这说明分子中含有2个酯基，因此有2分子水参加反应，即C22H34O52H2O羧酸2C2H6O，则根据原子守恒可知该羧酸的分子式中碳原子个数是222218，氢原子个数是3442626，氧原子个数是52215，即分子式为C18H26O5，答案选C。答案：C10某有机物的结构简式是，下列关于它的性质叙述正确的是()能发生加成反应能溶解于NaOH溶液能水解生成两种酸不能因发生反应而使溴水褪色能发生酯化反应有酸性ABCD全部正确解析：根据有机物的结构简式可知，该有机物中有酯基、羧基和苯环，酯基能发生水解生成两种酸，羧基能与NaOH溶液反应，能发生酯化反应，具有酸性，苯环能发生加成反应，没有碳碳双键和三键，不能因发生反应而使溴水褪色，全部正确。答案：D11判断下列指定分子式和条件的各种同分异构体的数目答案：(1)244(2)496(3)124018(4)51217