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第1节认识有机化合物一、选择题1(2018届广东深圳一模)下列关于有机化合物的说法正确的是()。ACH2=CHCH(CH3)2 的化学名称是 3甲基1丁烯B由乙醇生成乙醛属于还原反应C乙烯与苯乙烯为同系物D乙苯分子中所有碳原子一定共面2(2018届上海虹口质检)下列有机物命名正确的是()。A2乙基戊烷 B1甲基丙醇C二溴乙烷 D1,2,4三甲苯3A、B两种烃，它们含碳的质量分数相同，下列关于A和B的叙述正确的是()。AA和B一定是同分异构体BA和B不可能是同系物CA和B最简式一定相同DA和B的化学性质相似4下列叙述正确的是()。A均是芳香烃，NO2既是芳香烃又是芳香化合物B分子组成相差一个CH2，因此是同系物关系C含有醛基，所以属于醛类D分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类5下列说法正确的是()。A化合物CHCH2CH3C2H5CH3的名称是2乙基丁烷B2甲基丁烷和2,2二甲基丙烷互为同系物C常温下，乙烯和苯都能被酸性KMnO4氧化，使KMnO4溶液褪色D等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗氧气的物质的量相等6下列说法正确的是()。A按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体D乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物7(2018届湖南衡阳八中质检)下列关于有机化合物的说法正确的是()。A2甲基丁烷也称异丁烷B三元轴烯()与苯互为同分异构体CC4H9Cl有3种同分异构体D烷烃的正确命名是2甲基3丙基戊烷二、非选择题8(2018届吉林长春质检)M是一种重要材料的中间体，结构简式为(。合成M的一种途径如下： AF分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。 已知：RCH=CH2RCH2CH2OH两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。请回答下列问题： (1) 若Y的核磁共振氢谱只有1种峰，则Y的结构简式为_。 (2)A的名称是_，由B生成C的反应类型为_。 (3)M中的官能团有_(填官能团名称)。(4)步骤中反应的化学方程式为_。 (5)步骤反应的化学方程式是_。(6)D的同分异构体中，能在碱性条件下水解的有_种(不包括立体异构)，其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为_。9(2018届天津红桥一模)以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：(1)A的分子式为_，C中的官能团名称为_。(2)D分子中最多有_个原子共平面。(3)E生成F的反应类型为_，G的结构简式为_。(4)由H生成I的化学方程式为_。(5)符合下列条件的B的同分异构体有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6211的是_(写出其中一种的结构简式)。属于芳香化合物；能发生银镜反应。(6)已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。10(2018届湖北联考)咖啡酸()是制备某种抗肿瘤药物的重要原料。由甲苯制备咖啡酸的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：(1)咖啡酸的分子式为_，含氧官能团有_。(2)A的结构简式为_，该分子的核磁共振氢谱峰面积之比为_。(3)反应的化学方程式为_，反应类型为_。(4)满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有_种。苯环上有三个取代基；1 mol该物质能与2 mol NaHCO3反应。(5) 检验F中碳碳双键官能团的方法是_。(6) 苯丙烯酸的结构简式为，根据提供信息，设计以甲苯和乙醛为原料制备苯丙烯酸的合成路线：_11(2018届四川绵阳一诊)化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：已知：RCHOCH3CHORCH(OH)CH2CHO。试回答：(1)A的化学名称是_，AB的反应类型是_。(2)BC反应的化学方程式为_。(3)CD所用试剂和反应条件分别是_。(4)E的结构简式是_。F中官能团的名称是_。(5)连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有_种。其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为21221的同分异构体的结构简式为_。(6)写出用乙醇为原料制备2丁烯醛的合成路线(其他试剂任选)：_。第1节认识有机化合物1A解析：乙醇发生氧化反应可生成乙醛，故B错误；苯乙烯含有苯环，乙烯和苯乙烯的结构不同，不是同系物，故C错误；乙苯含有乙基，具有烷烃的结构特点，且CC键可旋转，则所有的碳原子不一定在同一个平面上，故D错误。2D解析：A项，主链不是最长，正确的名称为2甲基己烷，A错误；B项，主链不是最长，正确的名称为2丁醇，B错误；C项，应该是1,2二溴乙烷或1,1二溴乙烷，C错误。3C解析：烃中只含有碳、氢两种元素，碳的质量分数相同，所以氢的质量分数也相同，则最简式相同，可能是同分异构体，也可能是同系物，同分异构体的化学性质可能相似也可能不同，同系物的化学性质相似，故C正确。4D解析：烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物，含苯环的烃为芳香烃，含苯环的化合物为芳香族化合物，A中有机物分别是芳香烃、环烷烃、芳香族化合物，A错误；羟基与苯环直接相连的物质称为酚，羟基与链烃相连的物质称为醇，B中两物质分别是酚和醇，不属于同系物，B错误；C中有机物属于酯类，C错误；分子式为C4H10O的物质，可能属于饱和一元醇类或醚类，D正确。5D解析：A项，选取最长的碳链为主链，该有机物的名称为3甲基戊烷，故A错误；B项，2甲基丁烷和2,2二甲基丙烷的分子式均为C5H12，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B错误；C项，苯比较稳定，在常温下，苯不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D项，乙烯的分子式为C2H4，乙醇的分子式为C2H5OH，可写成C2H4H2O，所以等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧消耗氧气的物质的量相等，故D正确。6C解析：A中物质的系统命名法应为2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷，故A错误；苯和苯甲酸组成上可以看作相差一个二氧化碳，所以等物质的量完全燃烧时消耗氧气的量相同，故B错误；甲醛可以合成酚醛树脂，氯乙烯可以合成聚氯乙烯，乙二醇可以和乙二酸等缩聚，故C正确；乙醛是饱和一元醛，丙烯醛是不饱和一元醛，催化加氢后都生成饱和一元醇，是同系物，故D错误。7B解析：A项，2甲基丁烷主链有4个C原子，还有1个甲基，所以总共有5个C原子，在习惯命名法中称为异戊烷，所以A错误；B项，三元轴烯的分子式为C6H6，所以与苯互为同分异构体，B正确；C项，C4H9Cl是丁烷的一氯代物，因C4H9有4种结构，所以C4H9Cl的一氯代物有4种，C错误；D项，该烷烃的最长碳链上有6个C原子，2号碳上有1个甲基，3号C上有1个乙基，所以其正确的命名为2甲基3乙基己烷，D错误。8(1)(CH3)3CCl(2)2甲基丙烯氧化反应(3)酯基、醛基(4)3NaOH2NaCl2H2O(5)(CH3)2CHCOOH(6)4HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2解析：Y的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则Y为(CH3)3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成A为CH2=C(CH3)2，A发生信息中的反应生成B为(CH3)2CHCH2OH，B发生催化氧化生成C为(CH3)2CHCHO，C再发生催化氧化得到D为(CH3)2CHCOOH。由E与氯气在光照条件下发生取代反应生成可推知E为，在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，酸化得到F，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故F为，F与D发生酯化反应生成M，其分子中含有醛基和酯基。(6)D的同分异构体中，能在碱性条件下水解的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4种，其中含有醛基，能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3 、 HCOOCH(CH3)2。9(1)C7H8羟基(2)17(3)消去反应(4)nH2O(5)14(6)CH3CH2COOH解析：芳香烃A与反应生成，则A为甲苯()，B分子中羰基在一定条件下被还原生成C，通过C转变成D的条件可知，C在此过程中发生的是消去反应，所以生成的D为 ，E为，“KOH/乙醇/”是卤代烃消去反应的条件，所以EF是消去反应。甲苯生成G是氧化反应，产物G是。从I的结构可知H为。(2)D是，分子中“苯结构”(有2个H原子被C替换)中的12个原子共面，右侧“乙烯结构”(有1个H原子被苯环的C替换)中的6个原子共面，这两个平面共用两个C原子但不一定是同一个平面，左侧的甲基4个原子呈三角锥形不共面，但是最多可能有1个H原子恰好存在于苯环平面，所以该分子中共面的原子最多1126217。(5)B的分子式为C9H10O，不饱和度为5，由条件可知同分异构体结构中含有苯环，条件说明同分异构体结构中含有CHO，除此之外，还有2个C原子通过单键连接在分子中，这2个C原子可能全部或部分与醛基连接后连接在苯环上，也可能组合或单独连接在苯环上。由上述分析可得，这2个C原子的连接方式，罗列如下：、(苯环上存在邻、间、对3种异构)、(苯环上存在邻、间、对3种异构)、(苯环上存在位置不同的6种异构)，共计14种。核磁共振氢谱有4组峰，说明有4种化学环境不同的H原子，且数目比值为6211，结合上述14种同分异构体分子结构，满足条件的有。(6)两个有机分子通过碳碳键连接形成一个分子的方案只能参照已知中AB完成，因此先要得到，已知中提供了由COOH得到COCl的方法。参照已知中AB，与苯发生取代反应生成，再用已知中BC的方法还原即可得到需要的产物。10(1)C9H8O4羧基、羟基(2)1223(3)2O22ONaCHOONa2H2O氧化反应(4)6(5)先加足量银氨溶液或新制的Cu(OH)2使所有的醛基氧化，然后再用酸性高锰酸钾溶液(或溴水)检验碳碳双键，现象是高锰酸钾溶液(或溴水)褪色(6)解析：根据转化关系，A为，B为，C为，D为，E为，F为，G为。(2)A为，分子中有四种类型的氢原子，个数比为1223，故核磁共振氢谱峰面积之比为1223。(4)根据提供的信息，可以推断苯环上3个取代基为COOH、COOH、CH3，三者在苯环上有6种位置关系，故总共有6种结构，它们是：、(5)用溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键时，醛基能被溴水或酸性高锰酸钾溶液氧化，对碳碳双键的检验有干扰，因此要先加足量银氨溶液或新制的Cu(OH)2使所有的醛基氧化，然后再加溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键。(6)由逆合成分析法，合成苯丙烯酸，倒推合成，根据信息倒推，需要乙醛和苯甲醛，苯甲醛可以通过甲苯氯甲苯苯甲醇苯甲醛得到。11(1)对二甲苯(或1,4二甲苯)取代反应 解析：由整个过程碳链只是发生增加的变化，位置关系未发生变化可以推知A为对二甲苯，在氯气光照条件下发生取代反应生成B，B为，B在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成C，C为，C发生催化氧化反应得到D，D为，D发生题给信息反应，再发生消去反应脱去一分子H2O得到化合物F。(5)D为对甲基苯甲醛，其中属于芳香族化合物的同分异构体中，属于醛的有甲基苯甲醛(邻、间、对3种)，苯乙醛(1种)，苯乙酮(1种)，(邻、间、对3种)，(1种)，一共9种，除去本身对甲基苯甲醛，所以满足条件的同分异构体共有8种。(6)先将乙醇催化氧化变成乙醛，再发生信息反应，然后脱去一分子H2O就得到目标产物丁烯醛，据此可写出合成路线。
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