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P 宽叶 窄叶 XBXB XbY F1 宽叶 宽叶 XBXb XBY F2 宽叶 宽叶 宽叶 窄叶 XBXB XBXb XBY XbY 图3-7 白剪秋萝的伴性遗传,1,(四) 鸟类的伴性遗传,P 非芦花 芦花 F1 芦花 非芦花 F2 芦花 非芦花 芦花 非芦花 图3-8鸡羽色的伴性遗传,2,3,(五) 不完全性连锁,X-连锁（X-linkage）Y-连锁（Y-limkage）X 和 Y连锁（X and Y-limkage）不完全性连锁斯特恩（stern）发现: 截刚毛（bobbed）,的遗传,4,P 截刚毛 正常 正常 截刚毛 XbXb X+Y+ X+X+ XbYb F1 正常 正常 正常 正常 X+Xb Xb Y+ X+Xb X+Yb F2 正常 截刚毛 正常 正常 正常 正常 正常 截刚毛 X+Xb XbXb X+Y+ Xb Y+ X+X+ X+Xb X+Yb XbYb 图3-10果蝇截刚毛的“ X和Y连锁 ”遗传方式,5,二. 从性遗传（sex-influenced inheritance）,从性显性 (sex-influenced dominance） 基因在常染色体上，因受到性激素 的作用，基因在不同性别中表达不同。 早秃（Baldness）,6, 图3-12 早秃的遗传谱系,7,表3-5 从性遗传 类型 范例 基因型 表型 从性显性 人类早秃 b+b+ 正常正常 b+b 正常早秃 b b 早秃早秃从性显性绵羊长角 h+h+ 有角有角 h+h 无角有角 h h 无角无角从性隐性鸡羽形态 h+h+ 雌羽雌羽 h+h 雌羽雌羽 h h 雌羽雄羽,8,9,从性不完全显性: (sex-influenced incomplest dominance） 干骺端发育不良 (Mwtaphyseal chondrodyplasis),10,Pedigree of metaphyseal chondrodysplasia,Schmid type,11,12,13,三、限性遗传（sex-limsited inheritance）,基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一种性别中表达，限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。 毛耳 睾丸女性化 子宫阴道积水,14,第三节 人类的性染色体异常,一.真两性畸型 (一) 染色体不分离（如XYY/XO） 性染色体丢失（如46XY/45X0） (二) 异源嵌合体（mosaic） 双受精 46XX/47XXY；46XY/45X0；47XYY/45X0 开米拉（chimera） 双胎开米拉（twin chimera） 双精受精开米拉（dispermic chimera）,15,二.假两性畸形男性：睾丸女性化 (testicular feminization) (性连锁隐性) 假阴道会阴阴囊性尿道下裂 (隐性遗传)女性：XX男性综合征 ( SRY易位DSS基因突变) 乳房发育，睾丸萎缩，不育 肾上腺皮质增生21羟化酶基因突变 皮质醇 胆固醇 孕酮 17羟化孕酮 睾酮,16,17,18,三.性染色体异常 1. 克兰费尔特综合征 : 47 XXY (Klinefelters syndrome ） 2 . 特纳氏综合征 : 45 XO （Turners syndrome） 3. XXY综合征 超雄 (supermale) 4、XXX综合征 超雌(superfemale),19,20,21,
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