2019届高三生物上学期期末强化训练试题(二).doc

上传人:xt****7 文档编号:3813443 上传时间:2019-12-25 格式:DOC 页数:8 大小:206.50KB
返回 下载 相关 举报
2019届高三生物上学期期末强化训练试题(二).doc_第1页
第1页 / 共8页
2019届高三生物上学期期末强化训练试题(二).doc_第2页
第2页 / 共8页
2019届高三生物上学期期末强化训练试题(二).doc_第3页
第3页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述
2019届高三生物上学期期末强化训练试题(二)一、选择题(1-30每题1分,31-40每题2分,共50分。每题只有一个选项)1下列说法正确的是 ( )A. 染色体中缺失一个基因不属于基因突变B. 产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病和血友病C. 调查某种遗传病的遗传特点,可在人群中随机抽样调查D. 人类基因组计划测定的是人类46条染色体的一半,即23条染色体上的DNA碱基序列2在杂交育种过程中,一定能稳定遗传的性状是 ( )A优良性状 B相对性状 C显性性状 D隐性性状3下列关于基因、性状、环境三者的表述,最准确的是 ( )A性状表现相同,则基因组成一定相同B基因与性状之间是一一对应的关系C基因组成相同,则性状表现一定相同D性状由基因决定,同时受环境影响4孟德尔的遗传规律不能适用于下列哪些生物( )噬菌体 乳酸菌 蓝藻 豌豆A. B. C. D. 5能发生基因重组的过程是 ( )A有丝分裂 B无丝分裂 C减数分裂 D细胞分化6“有健康才有将来”,健康是人类社会永恒的主题,各种疾病在不同程度上影响着人们的健康,下列关于各种疾病叙述正确的是 ( )A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B. 艾滋病能传给下一代,因此这是一种遗传病C. 猫叫综合征是由人的第5号染色体缺失引起的遗传病D. 猫叫综合征患者的遗传物质中并不携带有相关致病基因7上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带白蛋白基因的转基因牛,他们还研究出一种可大大提高基因表达水平的新方法,使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高30多倍。“转基因动物”是指()A提供基因的动物 B基因组中增加外源基因的动物C能产生白蛋白的动物 D能表达基因信息的动物8用低温处理植物分生组织细胞,能够对细胞产生的影响是 ()A. 抑制染色体着丝点分裂 B. 抑制DNA分子复制C. 抑制纺锤体的形成 D. 抑制DNA的转录9在玉米的一个自然种群中,有高茎和矮茎、抗病和感病植株,控制两对相对性状的基因位于两对常染色体上,分别用A、a和B、b表示,其中A基因的花粉致死。选择高茎抗病植株自交,Fl有四种表现型。下列叙述不正确的是( )A、高茎对矮茎是显性,抗病对感病是显性B、F1中高茎抗病植株的基因型有4种C、Fl中抗病植株与感病植株的比值为3:1D、F1抗病植株随机传粉,后代抗病植株占8/910南瓜的果实中白色(W)对黄色(w)为显性,扁形(D)对球形(d)为显性,两对基因独立遗传。下列各杂交后代中,结白色球形果实最多的是( )A. WwDd wwdd B. WWDd WWddC. WwDd wwDD D. WwDd WWDd11关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述,正确的是A两者前期染色体数目相同、DNA分子数目不同B两者中期染色单体数目相同、染色体行为相同C两者后期染色单体数目相同、染色体行为不相同D两者末期染色体数目不同、DNA分子数相同12下列对一个四分体的叙述,错误的是( )A.共有两个着丝点 B.共有四条染色体 C.共有四条染色单体 D.共有4个DNA分子13已知某环境条件下某种动物的AA和Aa的个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为12。均为单胎。在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是 ( )A.21 B.12 C.11 D.3114如下图是用集合的方法,表示各种概念之间的关系,表中与图示相符的是A. A B. B C. C D. D15下列有关生物体遗传物质的叙述,正确的是A. 豌豆的遗传物质主要是DNAB. 酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上C. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素D. 烟草花叶病毒遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸 ( )16如图为高等动物的一组细胞分裂图像,下列分析判断不正确的是A乙产生的子细胞基因型为AaBbCC,丙产生的子细胞基因型可能为ABCB甲、乙、丙三个细胞中均含有二个染色体组,但只有丙中不含同源染色体C甲细胞形成乙细胞过程中产生的基因突变通常能用光学显微镜直接观察D甲细胞产生丙细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因自由组合17根据现代生物进化理论,下列说法正确的是()A生物进化的过程是生物与生物、生物与无机环境共同进化的过程B种群基因频率的变化一定会导致新物种的产生C物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争来实现的D只有基因突变和基因重组为生物进化提供了原材料18明朝张谦德的朱砂鱼谱记载:“蓄类贵广,而选择贵精,须每年夏间市取数千头,分数缸饲养,逐日去其不佳者,百存一二,并作两三缸蓄之,加意培养,自然奇品悉具。”其中“逐日去其不佳者”和“分数缸饲养”的作用分别是()A自然选择,地理隔离 B人工选择,地理隔离C自然选择,生殖隔离 D人工选择,生殖隔离19普通小麦为六倍体,有42条染色体,科学家用其花药经离体培养出的小麦幼苗是()A三倍体,含三个染色体组,21条染色体B单倍体,含三个染色体组,21条染色体C六倍体,含六个染色体组,42条染色体D单倍体,含一个染色体组,21条染色体20科学家在某种农杆菌中找到了抗枯萎病的基因,并以质粒为载体,采用转基因方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品种。下列有关叙述正确的是A质粒是最常用的载体之一,质粒的存在与否对宿主细胞的生存有决定性的作用B为了保证金茶花植株抗枯萎病,只能以受精卵细胞作为基因工程的受体细胞C抗枯萎病基因进入金茶花细胞后,其传递和表达不再遵循中心法则D通过该方法获得的抗枯萎病金茶花,将来产生的花粉中不一定含有抗病基因21某生物的基因型为AaBb,一卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型为Ab的卵细胞,同时产生了3个极体。这3个极体的基因组成是 ( )AAB、aB、ab BAB、aB、Ab CaB、aB、aB DAb、aB、aB22血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生下一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩子。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()A. 9/16 B. 3/4 C. 3/16 D. 1/423基因突变从根本上说改变了生物的()A遗传密码 B遗传性状 C遗传信息D遗传规律24人的体细胞内含有23对同源染色体,在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(着丝点已分裂),细胞内不可能含有( )A. 44条常染色体+XX性染色体B. 44条常染色体+XY性染色体C. 44条常染色体+YY性染色体D. 两组数目和形态相同的染色体25下列与基因工程有关的是( )A. 培养利用“工程菌”生产胰岛素 B. 诱变育种 C. 植物组织培养 D. 杂交育种26关于基因突变的叙述,错误的是A. 基因突变后,各基因间的位置关系没有改变B. 观察染色体形态可判断基因突变的位置C. 没有外界诱导因素时也可能发生基因突变D. 等位基因的产生是基因突变的结果27某种狗的毛色受2种基因控制。第一种基因控制毛色,其中黑色为显性(B),棕色为隐性(b)。第二种基因控制颜色的表达,颜色表达是显性(E),颜色不表达为隐性(e)。无论遗传的毛色是哪一种(黑色或棕色),颜色不表达狗的的毛色为黄色。一位育种学家连续让一只棕色的狗与一只黄色的狗交配,结果生下的小狗有黑色的,也有黄色的,但没有棕色的。根据以上结果可以判断亲本最可能的基因型是Abbee和Bbee BbbEE和Bbee CbbEe和Bbee DbbEe和BBee28等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb)杂交得F1,再让F1测交,测交后代的表现型比例为3:1。如果让F1自交,则下列表现型比例中,F2代最可能出现的是( )A. 9:3:3:1 B. 13:3 C. 12:3:1 D. 9:3:429在豌豆粒中,由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来DNA片段而不能合成淀粉分支酶,使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。此事实说明()A基因是生物体性状的载体 B基因能直接控制生物体的性状C基因通过控制酶的合成来控制生物性状D基因通过控制蛋白质的结构来控制生物性状30下图是减数第一次分裂形成的子细胞,下列有关说法正确的是 ()A.与该细胞活动关系密切的激素是雄性激素B.该细胞中有2条染色体、3个DNA分子C.若有基因B,上相应位点的基因b一定是由基因突变导致的D.该细胞分裂结束产生4个精细胞31在调查某小麦种群时发现T(抗锈病)对t(易感染)为显性,在自然情况下该小麦种群可以自由交配,据统计其基因型频率TT为40%,Tt为40%,tt为20%,后来该小麦种群突然大面积感染锈病,致使易感染小麦在开花之前全部死亡计算该小麦在感染锈病之前与感染之后基因T的频率分别是多少( )A50%和50% B50%和60% C60%和75% D60%和80%32噬菌体的组成物质在某些酶的作用下彻底水解,得到的水解产物有A碱基、核糖、磷酸、氨基酸 B碱基、脱氧核糖、磷酸、氨基酸C碱基、核糖、磷酸、多肽 D碱基、脱氧核糖、磷酸、多肽33如图为先天性愚型的遗传图解,据图分析,下列叙述错误的是 ( )A若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方B若发病原因为减数分裂异常,则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致34某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验,进行了以下4个实验:用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌短时间保温后离心,以上各实验检测到放射性的主要部位是A沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液C沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液D沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液35自然界的大麻为雌雄异株植物,下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中1、2)片段,该部分基因不互为等位。在研究中发现,大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在,已知该抗病性状受显性基因B控制。下列叙述不正确的是 A大麻的性别决定方式为XY型B控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于-2片段C雄株在减数分裂过程中,能通过互换发生基因重组的是片段。 D位于片段上的基因,因为X、Y染色体上都会有,所以与常染色体类似,杂交组合的雌雄后代性状表现上没有差异。36小柿子的果皮红色与黄色是一对相对性状(相关遗传因子用R、r表示),下表是关于小柿子的果皮颜色的3个杂交实验相关情况。下列分析不正确的是( )A小柿子的果色中,红果为显性性状B实验组2的亲本遗传因子组成:红果为Rr,黄果为rrC实验组3的后代中红果中纯合子占1/3D该实验说明控制果色性状的遗传因子遵循孟德尔的分离定律37在动植物细胞中都不可能发生的是()AB C D38下列关于遗传知识的叙述不正确的是( )A父亲通过儿子将其染色体传至孙子体细胞中最少可能有0条,最多可能是23条。B类比推理得出的结论还需要观察和实验的检验C在性状分离比的模拟实验中,两个小桶中小球的数目可以不相等,每个小桶中两种颜色小球的数目需相等D从某种生物中提取的一个核酸分子,经分析A占a%,G占b%,且a+b=50,C占20%,腺嘌呤共150个,鸟嘌呤共225个。则该生物肯定不是噬菌体。39在肺炎双球菌的转化实验中,将加热杀死的S型细菌与R型细菌混合后,注射到小鼠体内,小鼠死亡,则小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况最可能是( )40果蝇的红眼为伴性X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )A. 杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇 B. 白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C. 杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇 D. 白眼雌果蝇X白眼雄果蝇二、非选择题(50分)41(12分)下面介绍的是DNA研究的科学实验。1952年,赫尔希和蔡斯利用同位素标记法,完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验,如图是实验的部分过程:(1)写出以上实验的部分操作过程:第一步:用35S标记噬菌体的蛋白质外壳。如何实现对噬菌体的标记?请简要说明实验的设计方法:_。第二步:用被35S标记的噬菌体去侵染没有被放射性标记的_。第三步:一定时间后,在搅拌器中搅拌,后进行离心。(2)以上实验结果不能说明遗传物质是DNA,原因是_。(3)噬菌体侵染细菌之后,合成新的噬菌体的DNA和蛋白质外壳原料来自_。(4)用35S标记噬菌体侵染细菌,理论上离心之后沉淀中不含放射性,实际上沉淀中会含有少量的放射性,产生一定的误差,产生此结果可能的原因是_。(5)若用一个32P标记的噬菌体去侵染未被放射性标记的大肠杆菌,此噬菌体复制3代后,子代噬菌体中含有32P的噬菌体的个数是_。42(14分)燕麦颖色受两对基因控制,现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性,只要B存在,植株就表现为黑颖。清分析问答:(1)亲本的基因型是 ,F2的性状分离比说明B(b)与Y(y)的位置关系是 。(2)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为 时,黑颖与黄颖杂交,后代中的白颖比例最大,占总数的 。(3)现有一黑颖个体,不知其基因型,选择表现型为 的个体与其交配。若后代全是黑颖,则其基因型是 ;若后代表现型及其比例为 ,则其基因型为BbYy。43(16分)下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。(1)图中过程发生的时间 。链碱基组成为 。(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。(3)8基因型是 ,6和7再生一个患病男孩的概率为 。要保证9婚后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 。(4)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状不变,原因是密码子具有 现象。44(8分)科学家在研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段,则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB;若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干,可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。请完成推断过程:(1)实验方法:首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本的表现型分别为 和_。(2)预测结果:若子代雄果蝇表现为 ,则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段;若子代雄果蝇表现为 ,则此对基因仅位于X染色体上。必修二专练参考答案一、选择题(1-30每题1分,31-40每题2分,共50分。每题只有一个选项)1A 2D 3D 4A 5C 6D 7B 8C 9B 10B 11D 12B13C 14B 15B 16C 17A 18B 19B 20D 21D 22B 23C24B 25A 26B 27D 28B 29C 30A 31C 32B 33C 34C35D 36B 37B 38、A 39B 40B二、非选择题(50分41(12分) (1) 用含35S的培养基培养细菌,获得含35S标记的细菌,再用此细菌培养噬菌体 细菌 (2) 此实验中没有32P标记的噬菌体侵染细菌的实验(缺少对照组) (3) 细菌的脱氧核苷酸及其氨基酸 (4)搅拌不充分 (5)242(14分)(1)bbYY BByy 这两对基因位于两对非同源染色体上(2)Bbyy bbYy 1/4 (3)白颖 BBYY、BBYy、BByy(不全不得分) 黑颖:黄颖:白颖=2:1:143(16分)(1)细胞分裂间期 GUA (2)常 隐 (3)BB或Bb 1/8 BB (4)简并44(8分)(1)截刚毛 刚毛 (2)刚毛 截刚毛
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 图纸专区 > 高中资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!