2019-2020年高三化学调研复习 课时作业(四十八).doc

2019-2020年高三化学调研复习 课时作业(四十八)一、选择题1“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是()取代反应加成反应消去反应水解反应加聚反应缩聚反应酯化反应ABC D答案D2下列物质中，既能发生加成反应，又能发生加聚反应，还能发生本身缩聚反应的是()答案BD3某药物的结构简式为该物质1 mol与足量的NaOH溶液反应消耗NaOH的物质的量为()A3 mol B4 molC3n mol D4n mol答案D4ABS合成树脂的结构简式可表示为，则生成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型正确的是()A1种加聚反应 B2种缩取反应C3种加聚反应 D3种缩聚反应答案C5现有烃的含氧衍生物A，还原A时得醇B，氧化A时得C，由B、C反应可生成高分子化合物，其结构简式为以下叙述错误的是()AA属于醛类BA有相对分子质量为58CA分子中有6个原子含C 40%D1 molA与足量银氨溶液反应还原出4 mol Ag答案C二、非选择题6“柯达尔”是一种高聚物，其结构简式为工业上以石油产品对二甲苯为原料合成“柯达尔”的方案如下：请回答以下问题：(1)反应的反应类型为_，C中含氧官能团的名称为_。(2)写出下列反应的化学方程式：反应：_；反应：_。(3)写出DF“柯达尔”反应的化学方程式并指出其反应类型：化学方程式为_，反应类型为_。(4)已知F的一种同分异构体X，能发生如下图所示的转化：写出符合上述转化关系的X的可能结构简式_。答案(1)加成反应醛基解析解答该题可以先从“柯达尔”的单体入手，采取逆向分析法，然后再从原料开始进行正向解答。首先是对二甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应，氯原子分别取代两个甲基上的一个氢原子得到A，A生成B是氯原子被羟基取代生成二元醇，二元醇B经氧化生成二元醛C，C再经氧化生成二元酸D。A的另一条反应途径是与氢气加成得到E，E水解生成二元醇F，F与D发生缩聚反应生成“柯达尔”。第(4)小题中X的分子式为C8H16O2，符合题中转化关系的X属于酯类，且水解生成的醇能转化成水解生成的酸，符合题意的X的结构简式只有两种(见答案)。7(xx广雅中学测试)某芳香族化合物A，苯环上只有一个取代基，完全燃烧只生成二氧化碳和水，一定条件下存在如下图所示的转化关系：请回答下列问题：(1)A的摩尔质量为_，在一定条件下B可能发生的化学反应的类型有_(填序号)。水解反应 取代反应加成反应 消去反应加聚反应(2)C的结构简式为_，E的结构简式为_。(3)写出下列转化的化学方程式：AB_。DF_。(4)符合下列三个条件的A的同分异构体的数目有_种。含有二取代苯环结构与A有相同的官能团能与FeCl3溶液发生显色反应答案(1)166 g/mol解析根据A分别与CH3COOH，CH3CH2OH在浓硫酸条件下反应只生成一种物质，说明A中既有羧基又有羟基，在浓硫酸存在条件下反应，其产物能与溴水反应，说明A发生消去反应生成碳碳不饱和键。与铜和氧气加热条件的反应产物可发生银镜反应，说明A中含有CH2OH结构，分别与乙酸和乙醇反应后的产物相对分子量可判断A中只有一个羧基和一个羟基，在与浓硫酸反应时只脱去一个水分子，A的摩尔质量为14818166 g/mol。A中有苯环C6H5(相对分子质量77)、COOH(相对分子量45)、CH2OH(相对分子量31)，则其余部分的相对分子量为13，为CH，因此A的结构简式为。因此B的结构简式为，含有的官能团为酯基(能发生水解反应，也可以称为取代反应)、羧基和苯环(可以发生加成反应)。因没有碳碳不饱和键而无法发生加聚反应。符合所给条件的A的同分异构体中，一定含有酚羟基和羧基。因此同分异构体中，除了酚羟基外，另一个取代基可能为CH2CH2COOH，可以位于酚羟基的邻、间、对位有三种，另外还可以为CH(CH3)COOH结构，分别位于酚羟基的邻、间、对位有三种，共六种。8(xx全国名校冲刺卷)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。(1)根据分子结构模型写出A的结构简式_。(2)拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。(a)写出反应的反应类型_。(b)写出H的结构简式_。(c)已知F分子中含有“CH2OH”，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是_。(d)写出反应方程式(注明必要的条件)：_；_。9(xx湖南省湘潭市模拟)PMMA常被用作光盘的支持基片，PMMA的单体A(C5H8O2)不溶于水，可以发生以下变化：已知：E能发生银镜反应，F与NaHCO3溶液反应能产生气体，G的一氯取代产物H有两种不同的结构。请回答下列问题：(1)F分子中含有的官能团的名称是：_。(2)由F转化成G的反应类型属于(选填序号)_。氧化反应还原反应加成反应 取代反应(3)由B与D反应生成E的化学方程式为_。(4)B是一种新型汽车燃料。已知在通常情况下，1 g B完全燃烧生成CO2和液态水时放热22.7 kJ。则表示其燃烧热的化学方程式为_。若利用该反应和熔融的KOH设计成一个化学电源，该电源负极的电极反应式为：_。(5)由A发生加聚反应可得PMMA，该反应的化学方程式是_。(6)与A具有相同官能团的A的同分异构体R，不能发生银镜反应，且其在酸性条件下的水解产物均能稳定存在(已知：羟基与碳碳双键连接时，不稳定)，写出其可能的2种结构简式：_ (除A外)。答案(1)碳碳双键、羧基(2)解析由转化关系知A属于不饱和酯，B是醇、C是醛、D是羧酸，E是酯，因E能发生银镜反应，故E是甲酸甲酯，F的分子式是C4H6O2，G的分子式是C4H8O2，其一氯代物有两种不同的结构，说明它的结构简式为(CH3)2CHCOOH，则A的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3。10新华网斯德哥尔摩2010年10月6日电瑞典皇家科学院6日宣布，理查德赫克、根岸英一和铃木章共同获得今年的诺贝尔化学奖。瑞典皇家科学院说，这三名科学家因在有机合成领域中把催化交叉偶联反应方面的卓越研究获奖。这一成果广泛应用于制药、电子工业和先进材料等领域。碳原子性质不活泼，不会轻易结合，上面三位科学家就是以钯为“媒”撮合碳原子结合在一起。早在一百多年前法国科学家格林尼亚就发明了一种试剂(格氏试剂)，利用镁原子强行塞给碳原子两个电子，使碳原子变得活跃。该成果使格林尼亚获得了1912年的诺贝尔化学奖。已知：格氏试剂的制备：RX(卤代烃)MgRMgX(烃基卤化镁)请回答下列问题：(1)有机化合物A的官能团是_。(2)B的结构简式是_。(3)B生成C的反应中间产物为，该中间产物水解得得C。从有机反应类型看，B生成中间产物属于_类型。(4)C生成D的化学方程式为_。(5)该有机合成中从原料物质A到目标产物E碳原子数增加了_个，增加的碳原子数目决定于_(选择框图中的“反应a”“反应f”)。答案(1)碳碳双键(3)加成反应(4) (5)1反应c解析(1)由A与HBr反应生成可知该反应为加成反应，故A为。(2) 在乙醚中与Mg反应制备的是格氏试剂。(3)B生成的反应是发生在甲醛羰基上的加成反应。(4)C生成D发生的是羟基被Br取代的反应。(5)反应物A为5个碳原子，而生成物则是6个碳原子，增加的1个碳原子是在反应c中由甲醛引入的。