新一代口服避孕药临床应用ppt课件

新一代口服避孕药的临床应用,1,摘要,OC的发展及评价OC除避孕以外的临床应用,2,OC的评价20世纪最重要的发明之一控制生育方法的突破（成功率最高）保护女性生殖健康的一大贡献对H-P-O-U的再认识,3,雌激素：炔雌醇孕激素：第一代：炔诺酮甲地孕酮第二代：左炔诺孕酮(LNG)新一代：去氧孕烯（地索高诺酮）（妈富隆)孕二烯酮等,COC的成分,4,抑制垂体促性腺激素合成和分泌，抑制排卵改变宫颈粘液性状，阻止精子和微生物进入生殖道抑制子宫内膜生长，促进其萎缩。,COC的作用,5,=E2,EEnmol/I,6,避孕药40年的发展趋势,以两个趋势为特征：雌激素剂量的减少：1.Enovid，50年代末GregoryPincus临床试验的COC中所含炔雌醇高达150g，比现在最低剂量炔雌醇避孕药（如Mercilon美欣乐20g）高7.5倍。2.1968年:30%的COC中炔雌醇含量（EE）超过50g。当前的COC中炔雌醇含量（EE）都不超过35g。孕激素剂量的减少(活性增加),7,乙炔雌二醇,微克,时间（年,雌激素剂量的减少_过去30多年来口服避孕药中雌激素含量的趋势,8,EE：低剂量P类：低剂量，选择性指数高作用：避孕治疗妇科病,新一代口服避孕药特点,9,孕激素分类,黄体酮,甲羟孕酮Medroxyprogesteroneacetate(MPA)甲地孕酮megestrolacetate醋酸氯地孕酮chlormadinoneacetate醋酸环丙孕酮cyproteroneacetate,炔诺酮（雌烷）Norethindrone(estranes)醋酸炔诺酮Norethindroneacetate(NETA)异炔诺酮norethynodrel去氧炔诺酮lynestrenol双醋炔诺酮ethynodioldiacetate,左炔诺孕酮Levonorgestrel(gonanes)去氧孕烯desogestrel炔诺肟脂norgestimate孕二烯酮gestodene,19去甲睾酮19-nortestosterone,17羟孕酮17-hydroxyprogesterone,天然,合成,10,妈富隆（MARVELON）,炔雌醇EE30微克去氧孕烯（地索高诺酮）150微克,11,去氧孕烯的高选择性,CCH,OH,CCH,CH2,O,孕激素受体,雌激素受体,雄激素受体,去氧孕烯,依托孕烯（3-酮-去氧孕烯）,极高的亲和力,极低的亲和力,几乎无亲和力,参考文献:Berginketal.JSteriodBiochem1981,1983Hoppenetal.ActaEndocrinol1987Juchemetal.AmJObstetGynecol1990Kloosterboeretal.Contraception1988,12,选择性指数(SelectivityIndex),孕激素活性：与孕酮受体(PR)的结合亲和力雄激素活性：与雄激素受体(AR)的结合亲和力选择性指数(SI)：与PR结合亲和力与AR结合亲和力选择性指数越大，孕激素活性越大,SI,=,13,去氧孕烯(地索高诺酮)SI最高的孕激素,各种孕激素选择性指数比较,参考文献:P.Lammers,etal.Contraception1998;57:1s-27s,*依托孕烯:3-酮-去氧孕烯,去氧孕烯在体内的活性代谢物,14,妈富隆与脂代谢,降低低密度脂蛋白升高高密度脂蛋白。从而说明妈富隆对脂代谢总的有益影响。参考文献:Gosland,etal,thenewEngland,1990;1375-1381,15,妈富隆避孕可靠性,图:妈富隆的避孕可靠性,参考文献SkoubySO.Contraception1976;14:529-39.CullbergG,etal.ActaObstetGynecolScandSuppl1982;111:21-8.,服药妇女数,服药周期数,妊娠例数,药物失败,服用失败,1,613,23,258,0,1,13,290,74,967,0,3,共计14903,98,225,0,4,Pearl指数*,0,0.05,*Pearl指数表示避孕方法每经过100妇女年使用后的避孕失败率,16,不同口服避孕药的可靠性比较,参考文献:Rekersetal.ActaObstet.GynecolScand,1988.Brilletal.AdvContraception,1991.LNG-左炔诺孕酮,17,妈富隆对体重的影响,图:妈富隆对平均体重的影响(Kg),N=1,613,上表的体重增加只出现在年龄小于20岁的妇女,反映了那个年龄组妇女体重的自然增加。,参考文献:BilottaP,etal.Arzneimittelforsch/DrugRes1988;38:932-4.,周期,20岁,20-29岁,1,3,6,12,0.3,0.5,0.7,1.2,0,0,0,0,18,妈富隆副反应,图:首次服用妈富隆，主观副反应的发生率(%妇女n=808),参考文献:RekersH.ActaObstetGynecolScand1988;67:171-4.,19,COC使用与人流之间的关系,1544岁妇女使用复合型OC(%),1544岁妇女人流率(),荷兰,法国,澳大利亚,英国,瑞典,美国,日本,36,5.1,30,28,28,23,9,1,13.3,16.6,14.2,19.8,28.0,84.0,20,英国德国意大利瑞典1992199319921994口服避孕药39533038针剂避孕药0.40.202宫内节育器712821障碍法21133023绝育261015安全期法1.5766性交中断法11183不采取任何方法4352,口服避孕药，被全世界妇女所接受,90年代欧洲1545岁妇女使用各种避孕方法的比例(),参考文献:InternationalHealthFoundation,1996TheReproductiveRevolution,1994,38-55,21,妈富隆对子代的影响,停药后即允许妊娠对子代不致畸,参考文献:MedindaWallach,etal.ModernOralContraception,22,COC在妇科病的临床应用,原发性痛经经前综合征盆腔炎痤疮围绝经期的应用（控制周期及避孕）,功血PCOS卵巢性月经失调（POF或对抗性卵巢）内异症,23,OC临床应用机理,原发性痛经抑制排卵经前期综合征子宫内膜异位症抑制子宫内膜异位病灶（子宫腺肌症除外）盆腔炎低雌激素内环境减少盆腔充血，宫颈粘液变稠阻止微生物进入生殖道,24,OC治疗功血,H-P-O失调长期无排卵持续E2作用，缺少P内膜增生增生过长内膜增生过长腺癌月经紊乱多量出血,25,OC用于治疗功血,用于止血方案1.妈富隆1-2粒q12h-q8h血止后递减至1粒q.d.血止的第20-22天停药方案2.先用雌激素止血,后用妈富隆,26,OC用于治疗功血,用于控制周期(适合于雌激素水平偏高,止血周期撤药流血偏多者)撤药月经的第5天用药,用23个周期.,27,OC治疗功血,简单型增生过长周期抑制法：1片/天3个周期随访：吸引法内膜活检或诊刮内膜转化后:转入单孕激素调整周期法,28,29,图:同服药前相比，服妈富隆后，月经持续时间的变化(%妇女,n=11,605),参考文献:BilottaP,etal.Arzneimittelforsch/DrugRes1988;38:932-4,周期,妈富隆控制月经天数,30,妈富隆减少经量,参考文献:BilottaP,etal.Arzneimittelforsch/DrugRes1988;38:932-4,周期,图：同服药前相比，服妈富隆后，月经量的变化(%妇女，n=11,605),周期,31,卵巢性月经失调（促性腺激素FSH）,抑制垂体分泌FSH，使循环FSH下降消除FSH对卵巢的降调节OC中雌激素增加卵泡对FSH敏感性（ER)停药反跳排卵受孕,32,雌激素作用活性比较,雌激素制剂血浆FSH血浆SHBG硫酸雌酮1.11.0微囊型E21.31.0结合型雌激素1.43.2己烯雌酚3.828乙炔基雌二醇EE80-200614,33,治疗PCOS的作用,抑制LH泡膜细胞合成T,A使增大卵巢缩小（囊性滤泡消退）阻止子宫内膜增生过长OC中雌激素SHBGFT改善高雄激素体征,肝脏,34,COC治疗PCOS的临床应用,COC治疗PCOS作用点,LHFSH,卵巢分泌雄激素雄烯二酮睾酮,雌酮,SHBG,子宫内膜癌,游离E2,游离睾酮,多毛症,卵巢IGF-1,PCO无排卵,35,150mgLNG+30mgEE,SHBG，FT的生物效应（一）,36,SHBG，FT的生物效应（二）,*p0.05,p0.01,p130万个周期）是一个极其可靠的口服避孕药，珍珠指数只有0.05提供优良的周期调控，减少痛经及经前综合征的发生率对体重几乎没有影响主观副反应如头疼，恶心和乳房触痛的发生率低显著改善痤疮，对多毛症有治疗作用近年已用于临床治疗,52,谢谢！,53,