2019-2020年高二下学期教学质量检测（化学）.doc

2019-2020年高二下学期教学质量检测（化学）注意事项：1答题前，考生务必将自己的学校、班级、姓名、座号写在答题卷密封线内对应栏目上；2选择题用铅笔将答题卡上对应答案的标号涂黑，若要改动需用橡皮擦净后再涂；3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作题，答案写在答卷各题目指定位置上；如需改动先划掉原来的答案，再在空位上写上拳的答案；不能使用铅笔和涂改液。不按以上作答的答案无效。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16S32第卷 选择题(共46分)一、选择题(本题包括10小题，每小题3分，共30分。每小题只有一个正确答案)1有机物 的正确命名为A2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷 B3，3-二甲基-4-乙基戊烷C3，3，4-三甲基已烷 D2，3，3-三甲基已烷2我国某些地区曾发生用石蜡油等工业用油加工大米的“毒米事件”，威胁人民健康。食用油和石蜡油虽然都称作“油”，但其化学组成和分子结构都是完全不同的。下列说法正确的是A食用油属于纯净物，石蜡油属于混合物B食用油属于酯类，石蜡油属于烃类C食用油属于有机物，石蜡油属于无机物D食用油属于高分子化合物，石蜡油属于小分子化合物3“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的概念及要求。理想的原子经济性反应中原料分子中的所有原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符合“绿色化学”的是A乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷(结构简式如下) B利用乙烷与氯气反应，制备氯乙烷C以苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯D乙醇与浓硫酸共热制备乙烯4结合所学的知识及下表信息推断，下列有关说法中的是名称结构简式熔点/沸点/正丁烷CH3CH2CH2CH3138.40.5异丁烷CH3CH(CH3)CH3159.611.7A正丁烷的所有碳原子都在同一条直线上B正丁烷和异丁烷在常温下都为气态C正丁烷和异丁烷均只有2种一氯代物D相同碳原子数的烷烃，支链越多，沸点越低5某气态烃0.5mol恰好与1molHCl加成，生成物分子中的氢又可被3molCl2取代，则此气态烃可能是CCH3CHCH2C(CH3)2AC2H2 BC2H4 C D6某烃的衍生物A，分子式为C6H12O2 实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成B和C，B跟盐酸反应生成有机物D，C在铜催化和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应. 由此判断A的可能结构有A2种 B 3种 C4种 D6种 7化合物丙由如下: 反应得到，丙不可能是ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2Br8乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物的是A与HCl加成生成CH3COCl B与H2O加成生成CH3COOHC与CH3OH加成生成CH3COCH2OH D与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O9某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是A加热时间太短 B不应冷却后再滴入AgNO3溶液C加AgNO3溶液后未加稀HNO3 D加AgNO3溶液前未用稀HNO310“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是OOHOHOHOHA分子中所有的原子共面B1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应D不与Na2CO3 溶液反应二、选择题(本题包括4小题，每小题4分，共16分。每题均有2个正确答案，全部选对得4分，只选1个且正确的得2分，有选错或不答的得0分。)11利用维生素C能使淀粉碘溶液褪色的性质，通过实验(如图所示)比较加入苹果汁和橙汁的多少来确定它们中维生素C含量的多少。要得出正确结论，在实验时需要控制的条件是A实验时必须向两烧杯中同时滴加液体B淀粉碘溶液的体积和浓度必须相等C胶头滴管滴出的每滴果汁的体积必须相等D胶头滴管滴出的果汁的滴数必须相等12下列离子方程式正确的是A乙酸与碳酸钠溶液反应：2H+CO= CO2H2OB醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：2CH3COOHCu(OH)2Cu2+2CH3COO2H2OC苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5OCO2H2O 2C6H5OHCOD甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO+4Ag(NH3)2+4OH-CO+2NH+4Ag+6NH3+2H2O13已知草酸为二元中强酸，具有较强还原性，草酸氢钠(NaHC2O4)水溶液呈酸性，下列说法正确的是A草酸与氢氧化钠溶液混合呈中性时，溶液中存在：c(Na+) = c(HC2O) + 2c(C2O)BNaHC2O4与NaClO溶液混合，反应的离子方程式为：HC2O+ClO=HClO+C2OC草酸铵溶液中：c(NH) = c(H2C2O4) + c(HC2O) + c(C2O)D草酸使酸性KMnO4溶液褪色，其离子方程式为：5H2C2O4 + 2MnO+ 6H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O14下列高聚物必须是由两种单体缩聚而成的是 第卷 非选择题 (共54分)三、填空与问答(本题包括4小题，共30分)15(4分)下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系：(1)2甲基丁烷和丁烷 ；(2)正戊烷和2，2二甲基丙烷 ；(3)间二甲苯和乙苯 ；(4)1已烯和环已烷 。16(6分)已知某有机物的结构简式为：(1)该有机物中所含官能团的名称是 ；(2)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为 ；(3)写出该有机物发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：_。17(10分)德国化学家列培(reppe)是乙炔高压化学的开拓者，他发现了一系列乙炔的高压反应(被称为列培反应)，为有机合成工业作出了巨大的贡献。部分列培反应如下(条件从略)： A. HCCH+ROHCH2=CHOR B. HCCH+HCHOHCCCH2OH C. R2NCH2OH+HCCHR2NCH2CCH+H2O D. R2NH+HCCHR2NCH=CH2(1)以上反应中属于加成反应的有(填序号) ； (2)该高聚物用途十分广泛，涉及到化妆品乳化剂、染料的分散剂，酒类的澄清剂等。试根据上图各有机物的转化关系完成下列问题：结构简式：E F ；反应类型：I II 。18(10分)处理含苯酚的工业废水的方案如下图所示：回答下列问题：(1)设备进行的是 操作(填写操作名称)，实验室这一步操作所用的仪器是 ；(2)由设备进入设备的物质A是 ，由设备进入设备的物质B是 ；(3)在设备中发生反应的化学方程式为 ；(4)在设备中，物质B的水溶液和CaO反应，产物是 、 和水，可通过 操作(填写操作名称)分离产物；(5)上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、 、 。四、实验与实验探究(本题包括2个小题，共16分)19(1)(3分)下列实验操作或叙述正确的是 (填序号)A乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇B蔗糖水解用浓硫酸作催化剂C在鸡蛋白溶液中加入浓HNO3，微热后会生成黄色物质D油脂皂化反应后，反应混合物中加入食盐可将肥皂分离出来E植物油和裂化汽油可用溴水鉴别(2)(3分)油脂与NaOH水溶液共热后，检验油脂是否完全水解的方法是： 。20(10分)乙酸乙酯是重要的化工原料，沸点约77.其水解反应方程式为：CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH ； 酸和碱均可用作该反应的催化剂。某兴趣小组对NaOH溶液催化乙酸乙酯水解进行了探究。实验步骤：向试管中加入8mLNaOH溶液，再加入2mL乙酸乙酯，用直尺量出乙酸乙酯的高度。再把试管放入70的水浴中，每隔1min将其取出，振荡，静置，立即测量并记录剩余酯层的高度。再迅速放回水浴中继续加热，如此反复进行。改变NaOH溶液浓度，重复实验。数据记录：乙酸乙酯水解后剩余的高度/min组别C(NaOH)/molL-1时间/min01234567810.510.09.08.07.57.06.56.56.56.521.010.08.57.06.05.04.54.54.54.532.010.08.06.04.53.02.01.51.51.5回答下列问题：(1)完成上述对比实验时，每组实验都必须控制不变的因素有NaOH溶液体积、乙酸乙酯的用量和 ；(2)分析上述数据，得到乙酸乙酯水解速率的结论是：NaOH溶液浓度越大，水解速率越 ；乙酸乙酯水解速率先快后慢，一段时间后停止水解。(3)结论的理论解释是 ；(4)欲使乙酸乙酯完全水解，可采取的措施是 ；(5)有同学认为有必要用蒸馏水代替NaOH溶液重复试验，对数据进行修正，主要原因是： 。五、有机计算与推断21(8分)纳豆(分子中含4个碳以下)是一种减肥食品，从其中分离出一种由C、H、O三种元素组成的有机物A。为确定该有机物的结构，现进行如下各实验：6.00gA在一定条件下完全分解，生成3.36L一氧化碳(标准状况下)和1.80g水；中和0.240g物质A消耗0.200mol/L NaOH溶液20.0 mL。回答下列问题：(1)6.00gA中含有碳、氢、氧原子的物质的量分别为 、 、 mol；(2)A中C、H、O三种原子的个数比为 ；(3)A的分子式为 ；(4)通过计算和有关文字说明推断A的结构简式高二化学期末监测考试参考答案与评分标准l 选择题（46分）1.C 2.B 3.A 4.A 5.C 6.A 7.B 8.C 9.D 10.C；11.BC 12.BD 13.AD 14.CDl 非选择题（54分）15（4分）(1)同系物 (2)同分异构体 (3)同分异构体 (4)同分异构体 (每空1分，共4分)16（6分）（1）碳碳双键、羟基 （2分） （2）（2分） （3） （2分）17.（10分）(1)A、B、D(2) 取代反应，加成反应 （各2分）18（10分）(1)萃取；分液漏斗 (2) C6H5ONa 、NaHCO3 (3)C6H5ONa+ CO2+H2O C6H5OH+NaHCO3 (4)CaCO3 NaOH 、 过滤 (5)NaOH水溶液 、 CO2 （每空1分）19.（6分）(1) A.C,D（3分） (2)将混合物搅拌均匀，取少量滴入蒸馏水中，无油滴则水解完全（3分）。20.（10分）(1) 反应温度 (2分)(2)快 (2分)(3)NaOH能与水解产物醋酸发生中和反应，随着反应的进行，NaOH浓度逐渐减小直到完全消耗，其催化作用也逐渐减弱直到没有催化作用(2分)(4)增大NaOH的浓度(或体积) (2分)(5)乙酸乙酯水解过程中部分挥发 (2分)21.（8分）（1）0.15、 0.2 、 0.25 （每空1分） （2）3：4：5（1分） （3）C3H4O5（1分）HOOC-CH-CH2OH OH （4）若A为二元羧酸，则A的相对分子质量为：0.24/0.002 = 120，与C3H4O5的式量相符合。且其结构简式为： （2分） 若A为一元羧酸，则A的相对分子质量为：0.24/0.004=60，与C3H4O5的式量不符。（1分）