2019-2020年高考化学一轮复习《合成高分子化合物》（含解析）新人教版.doc

2019-2020年高考化学一轮复习合成高分子化合物（含解析）新人教版ClCH21下列卤代烃能发生消去反应的是（ ）A、（CH3）3CCH2Cl B、CH3Cl C、 D、CH2ClCH2Cl2下列物质中，不能发生消去反应的是（ ） B. CH2 CH2Br2 D.CH2ClCH2CH33有下列高分子化合物： 其中由两种不同单体聚合成的是( )A B C D4下列说法错误的是（ ）A醇和羧酸在浓硫酸加热的条件下发生取代反应B高级脂肪酸甘油酯在氢氧化钠溶液作用下可发生消去反应C乙醛和氢气反应既可以看作是加成反应又可以看作是还原反应D乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应5有4种有机物：CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（ ）A B C D6婴儿用的一次性尿片中有一层能吸水保水的物质，下列高分子中有可能被采用的是 ()。7某有机物X,经过如图所示变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯.则有机化合物X是( )AC2H5OH BC2H4 CCH3CHO DCH3COOH8下列反应中，属于取代反应的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OABC D9一些中草药中常存在下列四种香豆素类化合物，有关说法正确的是（ ）A七叶内酯与东茛菪内酯互为同系物B四种化合物含有的官能团种类完全相同Cl mol上述四种物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠最多的是亮菌甲素D它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色10将CH3COOH和CH3CH218OH混合发生酯化反应，已知酯化反应是可逆反应，反应达到平衡后，下列说法正确的是（ ）A18O存在于所有物质里 B18O 仅存在于乙醇和乙酸乙酯里C18O 仅存在于乙醇和水里 D有的乙醇分子可能不含18O11下列各组中两个反应所属反应类型相同的是 ()A甲烷和氯气在光照下反应；乙烯能使溴水褪色B乙烷在氧气中燃烧；由乙烯制取聚乙烯C乙烯能使溴水褪色；乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色D乙烯和水反应制乙醇；乙烯能使溴水褪色12质量相等的下列各有机物：(1)甲醇，(2)乙醇、(3)乙二醇，(4)甘油。在浓硫酸催化和加热条件下。跟足量的乙酸发生酯化反应，消耗乙酸由少至多的正确顺序（ ）A(1)(2)(3)(4) B(2)(1)(3)(4)C(4)(3)(2)(1) D(4)(3)(1)(2)13下列反应中属于加成反应的是（ ）A乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C乙烯使溴水褪色D甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失14下列对合成材料的认识不正确的是（ ）A苯酚和甲醛在一定条件下可合成酚醛树脂B 的单体是HOCH2CH2OH与C聚苯乙烯是由苯乙烯加聚生成的纯净物D的单体有3种15下列过程中所发生的化学反应属于取代反应的是（ ）A光照射甲烷与氯气的混合气体B乙烯通入溴水中C在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应D在铜或银做催化剂的条件下，乙醇与氧气反应161，4-二氧六环是一种常见溶剂，它可以通过下列合成路线制得，则烃A应是（ ）A1-丁烯 B1，3-丁二烯C乙炔 D乙烯17下列反应属于加成反应的是（ ）A 乙醇和浓硫酸混合加热至170 B 乙烯通入溴的四氯化碳溶液中C 甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合共热 D 甲烷燃烧18咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。D分子中的官能团是。高分子M的结构简式是。写出AB反应的化学方程式：。DE反应的化学方程式：。BC发生的反应类型有和。A的同分异构体很多种，其中，请写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式苯环上只有两个取代基；能发生银镜反应；能与碳酸氢钠溶液反应；能与氯化铁溶液发生显色反应。19丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2甲基丙烷。 完成下列填空：1）A可以聚合，写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）。 2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的结构简式。 3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。 A通入溴水： A通入溴的四氯化碳溶液： 4）烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有 种。20某有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。求：（1）该有机物的分子式。（2）红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基，能与烧碱反应，且在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，据此确定该有机物的结构简式。21格隆溴铵具有解痉、减少胃酸分泌等作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，合成路线如下：（1）化合物I的分子式为 。（2）反应的化学方程式为 ；反应的反应类型是加成反应，该反应的另一种反应物的结构简式是 。（3）化合物IV的结构简式为 。（4）有关对化合物III、IV、V的说法，正确的是 。a能燃烧，产物均是CO2和H2Ob均能与NaOH溶液反应c均能发生消去反应d均能使溴水因反应而褪色（5）化合物I有多种同分异构体，其中能发生与FeCI3溶液的显色反应和银镜反应，且苯环 上有两种化学环境不同的氢原子的结构简式为 （任写一种）。22姜黄素(C21H20O6)具有抗基因突变和预防肿瘤的作用，其一种合成路线如下：（1）有机物的含氧官能团的名称为醚键和_.（2）由BC的化学方程式_.反应AB的反应条件_(填序号）。a浓硫酸、加热bNaOH溶液、加热c银氨溶液、加热dNaOH乙醇溶液、加热反应的反应物的原子利用率为100%，该反应的类型 。（3）写出一种符合下列条件的的同分异构体的结构简式_. 苯环上的一氯取代物有2种 遇FeCl3溶液显紫色1 mol该物质在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH参考答案1D【解析】2C【解析】A中含有氯原子，且氯原子有，可以发生消去反应；B中含有溴原子和可以发生消去反应，C中虽然含有氯原子但是氯原子没有，所以C不能发生消去反应，D中含有氯原子以及所以可以发生消去反应，答案选C。3B【解析】试题分析：根据单体判断的“断键法”、“弯键法”，是加聚物，单体是苯乙烯，是加聚物，单体是2-氯-1、3丁二烯，是缩聚物，单体是苯酚和甲醛是加聚物，单体是乙烯和丙烯是缩聚物，单体是对-二苯甲酸和乙二醇，符合题意的有，答案选B。考点：考查有机高分子化合物单体的判断4B【解析】试题分析：A、醇与羧酸在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成酯和水，该反应也是取代反应，A正确；B、高级脂肪酸甘油酯在氢氧化钠溶液作用下可发生皂化反应生成高级脂肪酸钠和甘油，该反应是取代反应，B不正确；C、在有机反应中加氢或去氧的反应是还原反应，因此乙醛和氢气反应生成乙醇既可以看作是加成反应又可以看作是还原反应，C正确；D、乙烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该反应是氧化反应，D正确，答案选B。考点：考查有机反应类型的正误判断5D【解析】试题分析：在主链上每相邻的两个碳原子之间断开，然后单键变双键，双键变为三键，就得到相应的单体分别是CH3-CH=CHCN、。因此包括的物质是，选项是D。考点：考查根据有机物高聚物判断单体的知识。6B【解析】此题考查了学生利用所学知识解释实际问题的能力。选项A、C是乙烯卤代物的高聚物，不溶于水；选项D是一种聚酯，也不溶于水，故都不会吸水；B是高聚物，但在分子中存在OH，具有多元醇(如丙三醇)的性质，能吸水。7C【解析】试题分析：根据所学知识，结合题中所给的反应式，可推断出X物质为醛类。故选C。考点：有机反应点评：本题考查了醛加氢还原成醇、醇氧化成酸的知识，比较基础，注意基础知识的积累和掌握。8B【解析】反应是由双键变为单键，故属于加成反应；反应是生成了碳碳双键，故属于消去反应；反应是酯化反应，属于取代反应；反应是NO2取代了苯环上的一个氢原子，也属于取代反应。9D【解析】试题分析：A、七叶内酯与东茛菪内酯官能团的种类不同，不是同系物，错误；B、四种化合物含有的官能团种类不完全相同，错误；C、l mol上述四种物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠的物质的量分别为4mol、3mol、2mol、3mol，消耗氢氧化钠最多的是七叶内酯，错误；D、它们的结构中均含碳碳双键，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，正确。考点：考查有机物的结构与性质。10B【解析】试题分析：酯化反应实质：酸去羟基、醇去氢，且生成低级酯是可逆反应，因此18O存在与酯和醇中，故A、C、D不正确；B说法正确。考点：考查酯化反应的实质。11D【解析】试题分析：A中前者是取代反应，后者是加成反应；B中前者是氧化反应，后者是加聚反应；C中前者是加成反应，后者是氧化反应。D中都是加成反应，答案选D。考点：考查有机反应类型的判断点评：该题是高考中的常见考点，属于基础性试题的考查。试题紧扣教材，基础性强，有利于培养学生的应试能力和学习效率。该题的关键是明确各种有机反应类型的含义以及判断依据，然后结合题意灵活运用即可。12B【解析】由四种醇的化学式及式量可含有1molOH的醇的质量分别为：32g、46g、31g、92/3 g，所以等质量的四种醇消耗乙酸由少至多的顺序为：(2)(1)(3)(4)，选B13C【解析】试题分析：有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应。则A乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是乙烯被氧化，A错误；B将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色属于萃取，B错误；C乙烯使溴水褪色发生的是加成反应，C错误；D甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失属于取代反应，D错误，答案选C。考点：考查有机反应类型判断14C【解析】试题分析：A苯酚和甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂，A正确；B中含-COOC-及端基原子和原子团，为缩聚产物，其单体为HOCH2CH2OH与，B正确；C聚苯乙烯中聚合度n不确定，属于混合物，可由苯乙烯加聚生成，C错误；D中主链只含C，为加聚反应产物，则单体为乙炔、苯乙烯、2-氯-1，3-丁二烯，D正确，答案选C。考点：考查有机物的结构与性质、单体判断15A【解析】A 属于取代反应B 属于加成反应C 属于加成反应D 属于氧化反应16D【解析】试题分析：根据C的生成物结构简式可知，C应该是乙二醇，所以B是1，2二溴乙烷，则A是乙烯，答案选D。考点：考查有机物合成的有关判断点评：有机物的合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短，或碳链和碳环的相互转变，或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团，以制取不同类型、不同性质的有机物。有机合成题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力等。17B【解析】有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应是加成反应，所以B是正确的。A是消去反应，C是取代反应，D是燃烧。答案选B。18（5）【解析】191）2）3)A通入溴水：红棕色褪去且溶液分层。 A通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去。4)3种【解析】20（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，则有：N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（177.8%7.4%）/16=1 （3分） 所以，A的分子式为C7H8O （1分）（2）由已知条件可知A的可能结构简式是：和 （共3分，写出其一可给2分）【解析】试题分析：（1）已知：M（A）=6.75M（CH4）=166.75=108，则有：N（C）=10877.8%/12=7 N（H）=1087.4%=8 N（O）=108（177.8%7.4%）/16=1 所以，A的分子式为C7H8O（2）由已知条件可知A分子结构中含有苯环和羟，能与烧碱反应，可知A分子结构中有酚羟基和甲基，又知在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，可知酚羟基和甲基的位置是对位或临位。故A的可能结构简式是：和考点：化学计算点评：本题考查了两物质的相对密度之比等于摩尔质量之比的应用。苯酚的反应考查源自于课本知识的应用。21（15分）（1）C8H6O3（2分）（2） （3）（4）bc（5）或或【解析】试题分析：（1）化合物I的结构简式中含有苯基（C6H5）、羰基或酮基（CO）、羧基（COOH），则其分子式为C8H6O3；（2）反应是I和甲醇在浓硫酸加热作用下发生酯化反应或取代反应，生成II和水；反应是I中羰基或酮基与环戊二烯中的CH键在一定条件下发生的加成反应，根据III的结构简式逆推可知环戊二烯的结构简式；（3）根据V的结构简式逆推可得IV中无碳碳双键，由此推断反应是III在一定条件下与氢气发生加成反应，从而可以确定III的结构简式；（4）III、IV都由C、H、O三种元素组成，完全燃烧产物都只有CO2和H2O，而V由C、H、O、N四种元素组成，完全燃烧产物还含有氮的化合物，故a错误；III、V都含有酯基，IV含有羧基，它们都能与NaOH溶液反应，故b正确；III、IV、V都含有醇羟基，其与羟基碳相邻碳原子上都含有CH键，因此在一定条件下都能发生消去反应，故c正确；III含有碳碳双键，能使溴水褪色，IV、V都不含碳碳双键，都不能使溴水褪色，故d错误；（5）依题意，苯环上至少含有2个取代基，其中一个一定是羟基（OH），另一个一定含有醛基（COCHO），且2个取代基一定位于相对位置；若苯环上含有3个取代基，则其中一个必为羟基（OH），另外两个必为醛基，且两个醛基一定位于羟基两侧的对称位置。考点：考查有机合成和推断，涉及推断有机物的分子式、书写重要转化步骤的化学方程式、推断有机物的结构简式、官能团与性质、同分异构体等。22（8分）（1）（2分）羧基、羟基（2）（4分）HOCH2-CH2OH+O2 OHC-CHO+2H2O （2分） b （1分）、加成反应 （1分）（3） （2分）【解析】试题分析：可知CH2=CH2与溴反应生成1,2-二溴乙烷为A。推出B：乙二醇C：乙二醛；D：；（1） 有机物的含氧官能团的名称为醚键和羧基、羟基。(2) 乙二醇到乙二醛反应为氧化反应HOCH2-CH2OH+O2 OHC-CHO+2H2O；AB的反应是卤代烃的水解，条件为NaOH溶液、加热；加成反应的反应物的原子利用率为100%。(3)根据条件苯环上的一氯取代物有2种可以得到很有可能苯环上的侧链处于对位，遇FeCl3溶液显紫色说明有酚羟基，1 mol该物质在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH，知除了酚羟基中和1mol外，还有酚羟基形成的一个酯基水解消耗2mol，可得答案。考点：本题考查了有机化合物推断、结构与性质、同分异构知识。