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第2课时有机化合物的命名,【考试标准】,一价基,CH3,CH2CH3,CH2,呈电中性,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,中文数字,直链烃,2一些烷烃的习惯命名,最多,氢原子,母体,天干,中文数字,7,庚烷,(2)编序号。以支链的一端为，将主链中的碳原子用编号，以确定支链的位置。例如，在上面的烷烃中，如果从左向右编号，甲基处于2位和5位，乙基处于4位；如果从右向左编号，甲基处于3位和6位，乙基处于4位。两者相比较，从左向右编号可以使结构较乙基简单的甲基，因此应选择的顺序给碳链编号。,靠近,起点,阿拉伯数字,位次较低,从左向右,(3)写名称。在写名称时，需要使用、等符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一起。一般情况下，阿拉伯数字与中文文字之间用“”隔开，如“2甲基丙烷”。当具有几个相同的支链时，则将这些支链表示，在支链名称前加上等表示支链的个数；表示支链位置的阿拉伯数字之间则用间隔开，如“2,3二甲基丁烷”。如果有机化合物具有多种支链，则要按照命名原则所规定的，按顺序先后列出支链。上面的烷烃应该命名为。,短横线“”,逗号“，”,合并,“二”、“三”、“四”,逗号“，”,“次序规则”,“2,5二甲基4乙基庚烷”,知识点四其他有机化合物的命名1有官能团的有机物在给其他有机化合物命名时，一般也需要经过、和三个步骤。在选母体时，如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须。在编序号时，应尽可能让的位次最小。,选母体,编序号,写名称,尽可能多地包含这些官能团上的碳原子,官能团或取代基,2环状化合物的命名在命名环状化合物时，通常选择作为母体。下面是几种常见的含有脂环或苯环的化合物的结构和名称。,环,探究一烷烃的命名1烷烃命名的五个原则(1)碳链最长原则：应选最长的碳链作主链。这里要注意的是，不要把最长的碳链理解为最长的“直链”。主链的选取是指直接相连的“碳链”的长度。(2)最多原则：若存在多条等长的碳链时，应选取含支链较多的碳链作主链。这样可以使直链最为简单。,(3)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号。(4)最低系列原则：所谓“最低系列”是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支链距离主链两端等长时，应以支链位号之和最小的一端对主链碳原子进行编号)(5)最简原则：若相同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。,2烷烃命名的五个必须(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3，”等表示；(2)相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四”等表示；(3)位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”分开(不能用顿号“、”)；(4)名称中凡是阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开；(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。,3系统命名法步骤选母体以最长的碳链为主链；编序号靠近支链(小、多)的一端；写名称先简后繁，相同基请合并。,课堂笔记：烷烃命名常见错误1选择不当，必要时把结构简式展开重写一遍找准主链。2顺序不对，一定要符合支链最近原则。3书写有误，注意书写格式“，”“”究竟是阿拉伯数字还是汉字。,主链,编号,名称,探究二带有官能团的有机化合物的命名烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤(1)选主链，定名称：将含官能团的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能团，定号位：从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)官能团，合并算：用阿拉伯数字标明官能团的位置(如是双键或叁键，只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示官能团的个数。,课堂笔记：烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到对命名的影响，选择主链时要选择含有为主链。,官能团,官能团的最长碳链,探究三环状化合物的命名1环状化合物的命名方法(1)以环作为母体，环的侧链作为取代基。(2)若有多个取代基，可对环编号或用邻、间、对来表示。(3)从官能团连接的碳原子开始编号。2苯的同系物的命名苯的同系物的命名规则与烷烃的命名类似，在将苯环上的6个碳原子编号时，以某个取代基所在的碳原子的位置编为1号，再顺时针或逆时针编号，使另一个取代基的位次最小。然后，按照烷烃的名称书写规则进行命名。,答案D,【训练3】用系统命名法对下列物质进行命名：答案1,2二甲苯1,3二甲苯1,4二甲苯,课堂笔记：有机物的系统命名中，“1、2、3”“一、二、三”及“，”“-”等的应用容易出现混淆、漏写、颠倒等错误，书写名称时要特别注意规范使用烷烃系统命名中，不能出现“1-甲基”“2-乙基”的名称，若出现，则是选取主链错误。,
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