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第3节伴性遗传,第二章基因和染色体的关系,第二章基因和染色体的关系,一、伴性遗传(阅读教材P33)1特点：_上的基因控制的性状遗传与性别相关联。2常见实例(1)人类遗传病：人的红绿色盲、_和血友病等。(2)果蝇：_。,性染色体,抗维生素D佝偻病,红眼和白眼,二、人类的红绿色盲症(阅读教材P34P36)1控制红绿色盲的基因：位于_上的隐性基因。2人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,色盲,XBY,色盲,X染色体,3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式,女性色盲,点拨XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因，但并非没有其他基因。,三、抗维生素D佝偻病(阅读教材P36)1致病基因：位于X染色体上的_性基因。2患者的基因型(1)女性：_和XDXd。(2)男性：_。3遗传特点(1)女性患者_男性患者。(2)男患者的_一定患病。,显,XDXD,XDY,多于,母亲和女儿,四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材P36P37)1鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是_。(2)雄性个体的两条性染色体是ZZ。2根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性图例如下：,ZW,ZB,W,ZbW,1连线,2判断(1)性别都是由性染色体决定的。()分析：大多数生物的性别是由性染色体决定的，有的生物的性别与基因、单倍体和环境有关。例如，爬行动物一般是由温度决定性别，像海龟、鳄鱼的性别就是温度决定的。(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。()分析：如色盲等伴性遗传病，其基因也在性染色体上却与性别决定无关。,(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。()分析:男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者,但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。()分析：色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。(5)所有具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型。(),分析：生物体的性别决定方式不止XY型一种，像鸡的性别决定方式就为ZW型，即雌性为ZW，雄性为ZZ。(6)伴X显性遗传男女患病比例基本相当。()分析：伴X显性遗传时，女患者多于男患者。,主题一伴性遗传的方式和特点1伴X染色体隐性遗传结合下面色盲的遗传系谱图，探究以下问题：,(1)因色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb才表现为色盲，XBXb不表现为色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以男性色盲患者_女性色盲患者。(2)因为男性体细胞内只有一条X染色体，只能来自于母亲，传递给女儿。所以男性色盲患者的色盲基因一定来自于_，传递给_。(3)正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者；女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。因此，色盲基因的传递表现为_遗传。,多于,母亲,女儿,隔代交叉,2伴X染色体显性遗传结合下面抗维生素D佝偻病的遗传系谱图，探究以下问题：,(1)患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，即其父母至少一方为患者。所以具有_现象。(2)因致病基因是位于X染色体上的显性基因。女性只有XdXd才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。所以女性患者_男性患者。(3)男性患者的致病基因由母亲遗传而来，并将致病基因传给女儿，所以男性患者的_一定是患者，正常女性的_一定正常。,连续遗传,多于,母亲和女儿,父亲和儿子,3伴Y染色体遗传结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题：,(1)因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。所以患者全为_，_全正常。(2)致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传，具有_现象。,男性,女性,世代连续,小组讨论XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：,(1)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源段和非同源段，请写出两种情况下可能的基因型？提示：同源段(共七种):XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；非同源段(共五种)：XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。(2)位于X和Y染色体上同源段和非同源段上的基因所控制的遗传是否均为伴性遗传？一定和性别相关吗？提示：是；不一定。,(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男女；交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。(2)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。(3)简化记忆伴Y遗传的特点：全男；父子孙。,1下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是()AX染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病BX染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病CY染色体遗传：父传子、子传孙DY染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系解析：女性中没有Y染色体，所以不可能发病，因为没有与之对应的等位基因,所以也就没有显隐性关系，也没有纯合、杂合的说法，D项错误。,D,2如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：由遗传图谱看出既有男患者也有女患者，不是伴Y遗传,无法用“无中生有”和“有中生无”来判断显隐性关系，再用“看女病，4的儿子6不患病”，可推出该病不是伴X隐性遗传病，所以D项错误。,D,第一步：确定是否是Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为_，无_患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图,主题二遗传系谱图的解题规律,男性,女性,第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现型总是和_一致。(2)典型系谱图,母亲,第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是_遗传病(简记为“无中生有是_”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是_遗传病(简记为“有中生无是_”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),隐性,隐性,显性,显性,第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是_染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是_染色体遗传。(图6、7),常,伴X,(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是_染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是_染色体遗传。(图9、10),常,伴X,第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。,(2)典型图解上述图解最可能是_遗传。,伴X染色体显性,遗传系谱图的判定口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。提醒:以上隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都是患者，则该病最可能是伴X染色体隐性遗传病，但不能排除是常染色体隐性遗传病的可能。但若女患者的父亲或儿子正常，则一定是常染色体隐性遗传病，显性遗传病也具有相同情况。,3根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B可能是伴X染色体隐性遗传C可能是伴X染色体显性遗传D是常染色体显性遗传,D,解析：双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则女性患者的父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上由母亲传递而来的可能性比较大，若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，故此病一般为伴X染色体隐性遗传病。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。,4(2015高考浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲,D,核心知识小结网络构建,伴X染色体,隐性遗传,伴Y染色,体遗传,伴X染色体,显性遗传,关键语句1XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。2ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。3伴X隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。4伴X显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。,
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