2019-2020年高考生物一轮复习 第二章 基因在染色体上和伴性遗传课后限时自测（含解析）新人教版必修2.doc

2019-2020年高考生物一轮复习 第二章 基因在染色体上和伴性遗传课后限时自测（含解析）新人教版必修2一、选择题(每题5分，共60分)1男性的性染色体不可能来自()A外祖母B外祖父C祖母 D祖父解析男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。答案C2一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析由于父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子，可知父亲的基因型是DdXBY，母亲的基因型是ddXBXb，该孩子的色盲基因有可能来自外祖父和外祖母，不可能来自祖母；这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4；父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2。答案B3火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析由题中提供的信息可知，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的这三个极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雌雄比例为41。答案D4(xx北京东城区联考)一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是()A健康的概率为1/2B患病的概率为1/4C男孩的患病概率为1/2，女孩正常D女孩的患病概率为1/2，男孩正常解析根据该遗传病的特点判断该病为伴X显性遗传病。牙齿珐琅质褐色病男人(XHY)与正常女人(XhXh)结婚，所生儿子都正常(XhY)，所生女儿都患病(XHXh)。女儿(XHXh)与正常男性(XhY)结婚，其下一代健康的概率为1/2。答案A5(xx石景山区期末)人类有一种性别畸形，性染色体组成为XYY，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人，有生育能力。若某XYY男性与正常女性结婚，下列判断正确的是()A该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2C所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人解析该男子产生的精子应有X、Y、XY、YY四种类型。XYY与正常女性(XX)结婚，所生后代为XX、XY、XXY、XYY，出现性别畸形的概率为1/2。答案C6一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中一定与他的父亲有关的是()A男孩色盲，其父正常，其母色盲B男孩色盲，其父正常，其母正常C男孩正常，其父色盲，其母正常D男孩正常，其父正常，其母色盲解析设控制色盲的基因为b。A项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，则该色盲男孩(XbXbY)的产生与其父无关；B项，其父母都正常，该色盲男孩(XbXbY)的产生也与其父无关；C项，其父色盲(XbY)其母正常(XBX)，该正常男孩(XBXY)的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；D项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，该正常男孩(XBXbY)的产生一定与其父有关。答案D7(xx临沂一模)如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是()A此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲C该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16D若再生一个女儿，患病的概率是1/16解析形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，有丝分裂后期细胞中含有4个染色体组；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性的基因型为AaXBXb，若再生一女儿，患白化病的概率为1/4，患色盲的概率为1/2，则该女儿患病的概率为(1/41/2)1/41/25/8。答案D8果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2，B正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)3/4(长翅)，即3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbXrXr，D正确。答案C9某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()A仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株解析实验2中子代雌株表现父本性状，子代雄株表现母本性状，亲代的母本为隐性性状，父本为显性性状。子代雌株和雄株的表现型不同，说明基因位于X染色体上。实验1、2子代中雌性植株都为XAXa。实验1子代为XAXa和XAY，子代雌雄杂交不出现雌性窄叶植株。答案A10(xx惠州调研)下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是()A该病是伴X染色体的隐性遗传病B若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的概率是1/2C4号带有致病基因的概率是2/3D9号的致病基因来自于1号或2号解析由5和69患病，判断该病为隐性遗传病，由于6不携带该病的致病基因，因此该病为伴X隐性遗传病。7号为XbY，8号为1/2XBXB，1/2XBXb，他们生的男孩中患病的概率为1/4。4号一定带有致病基因。9号的致病基因来自2号。答案A11(xx北京东城区模拟)Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是A该病属于伴X隐性遗传病B2一定不携带该病的致病基因C该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断D可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病解析已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而2患病，说明2的致病基因只来自于2，说明该病属于伴X隐性遗传病；正常基因用A表示，致病基因用表示，则1的基因型为XAY，2的基因型为XAXa，3的基因型为XAXA或XAXa，4为XAY，2有可能含有致病基因；由题意知，编码半乳糖苷酶A的基因突变，故该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断；该病为基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病。答案B12下列遗传系谱图中，甲种遗传病的致病基因用E或e表示，乙种遗传病的致病基因用F或f表示。个体3不携带致病基因，则()A个体2的基因型为eeXFXfB个体6的基因型为FFXEYC个体9的基因型为FFXeY的可能性是1/2D个体n为患两种遗传病女孩的概率是1/32解析由图中的5、6、8、9可知甲、乙两病均为隐性遗传病，3号个体不携带致病基因，由此可推知甲病为伴X染色体的隐性遗传病，由5、6、8可知乙病为常染色体隐性遗传病，个体6的基因型为Ff XEY，个体2的基因型为ffXEXE或ffXEXe，个体9的基因型为1/3FFXeY或2/3FfXeY，7的基因型1/2为FfXeY或1/2FFXeY，8的基因型为1/2ffXEXE或1/2ffXEXe，患甲病的概率为1/4，为乙病女孩的概率为1/8，所以个体n为患两种遗传病女孩的概率是1/32。答案D二、非选择题(共40分)13(10分)(xx山东省实验中学模拟)下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4无致病基因。请根据以下信息回答问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_，1的基因型为_。(3)如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。(4)若基因检测表明1也无致病基因，则2患乙病的原因最可能是_。(5)若2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为_。解析(1)找准切入点，由图示很容易判断出不是细胞质遗传也不可能是伴Y遗传病，但难以推断甲病是显性还是隐性遗传病(不满足有中生无和无中生有的任何一个规律)。这样我们可以直接来看2病而1未病(男病女未病)，排除是伴X显性遗传病，3病而5未病(女病男未病)，排除是伴X隐性遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则4为携带者，有致病基因，又与题意不符，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。3和4都无乙病，且4无致病基因，生出一个乙病的孩子，所以乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病。(2)进一步较易推断出2的基因型是AaXbY，1的基因型是aaXBXb，2的基因型AaXBY。(3)根据(2)的推断，3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：2(AaXBY)与3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子概率是1/21/43/43/322(AaXBY)与3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子概率是1/21/411/8，所以二者生出正常孩子的概率是3/321/87/32。(4)乙病为伴X隐性遗传方式，2个体遗传给2个体的是Y染色体，所以X上的致病基因是由于1的基因突变造成的。(5)2的基因型是AaXbY，产生了一个基因型为AAaXb的精子，说明在减数第一次分裂时，Aa没有分开，在减数第二次分裂时，AA没有分开，aa分开了，所以对应的另外三个精子是Y、Y和aXb。答案(1)常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32(4)(1)发生基因突变(5)aXb、Y、Y14(16分)某种昆虫的性染色体组成为XY型，其体色(A、a)有灰身和黑身两种，眼色(B、b)有红眼和白眼两种，两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两个杂交实验结果，请分析回答下列问题：组别子代性别子代表现型及比例灰身、红眼灰身、白眼黑身、红眼黑身、白眼甲1/81/81/81/8001/20乙03/801/8001/20(1)仅根据_组的杂交结果，即可判断控制_的基因位于X染色体上，又可判断体色性状的显隐性关系。(2)若甲组两亲本的体色均为黑色，则亲本体色和眼色基因型是：()_()_。(3)乙组两亲本的表现型分别是：()_()_。(4)若只考虑体色遗传，在乙组产生的子代黑身个体中，纯合子占的比例为_。(5)若只考虑眼色的遗传，另有一组两亲本杂交，F1代雌雄个体均有两种眼色。让F1代雌雄个体自由交配，则F2代中白眼个体所占的比例为_。解析(1)从乙组杂交结果可看出子代雌性都为红眼，雄性都为白眼，雄虫中灰身黑身31，判断控制眼色的基因位于X染色体上，灰身对黑身为显性。(2)甲组两亲本均为黑身，子代雄性中灰身黑身11，雌性均为红眼，雄性红眼白眼11。因此亲本体色和眼色基因型为：aaXBY，：AaXBXb。(3)乙组两亲本的基因型为AaXbXb和AaXBY，表现型为灰身红眼，黑身白眼。(4)乙组产生的子代黑身为aa，黑身为AA2Aaaa，因此纯合子的比例为3/5。(5)F1代雌雄个体均有两种眼色，亲本为XBXbXbY，F1代为XBXbXbXbXBYXbY。F1代雌雄个体自由交配，F2代为：精子卵XBXb2YXBXBXBXBXb2XBY3Xb3XBXb3XbXb6XbY答案(1)乙眼色(或B、b)(2)aaXBYAaXBXb(3)灰身红眼黑身白眼(4)3/5(5)9/1615(14分)(xx天津高考)果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。(1)果蝇M眼睛的表现型是_。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色体进行DNA测序。(3)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇M产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：F1雌性雄性灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼1/2有眼11313131311/2无眼113131/从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。实验分析：_。解析(1)据图中信息，果蝇M含有显性基因E、R，所以眼色的表现型为红眼和细眼的显性性状。(2)要测定基因组的序列需要测定该生物所有的基因，由于X和Y染色体非同源区段上的基因不同，所以需要测定3条常染色体X染色体Y染色体，即5条染色体上的基因序列。(3)子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母本，因此需要母本同时具有红眼和白眼的基因，即XEXe。(4)自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、v和b、V分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，出现等比例的灰身长翅和黑身残翅后代，说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换。(5)根据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则M与无眼雌果蝇的后代中雄性都为无眼，与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有眼无眼11，同时其他性状均为31，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状不连锁，为自由组合，因此和其他基因不在同一对染色体上，据图可知应该位于7号或8号染色体上。由于子代有眼无眼11，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若判断其显隐性，可选择自交法(即有眼雌性有眼雄性)，若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离，若无眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离。答案(1)红眼细眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律示例：杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状