2019-2020年高中生物同步培优资料 微专题10 伴性遗传 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中生物同步培优资料 微专题10 伴性遗传 新人教版必修21某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，不正确的是（）杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234 阔叶119、窄叶1222 窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶80 3阔叶窄叶阔叶131 窄叶127 A仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系 B.根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上 C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3：1 D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/22.秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是（） A.控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因 B.父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子 C.该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传 D.女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶3.人的体细胞中，除一条X染色体外，其余的X染色体能浓缩成染色较深的染色质块，通常位于间期细胞的核膜边缘，称为巴氏小体。分析错误的是（） A取女性的少许口腔上皮细胞染色制片即可用显微镜观察到巴氏小体 B.巴氏小体的形成是一种染色体结构变异 C.对参赛的运动员进行性别鉴定时可采用观察巴氏小体的方法 D男性的体细胞核中出现巴氏小体，说明发生了染色体数目变异4.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（） A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟 C外祖父母亲弟弟 D.外祖母母亲弟弟5父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是 （） A常染色体显性基因 B.常染色体隐性基因 CX染色体隐性基因 D. X染色体显性基因6.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（） A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇白眼雄果蝇7.人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn,其父亲该遗传标记的基因型为Nn,母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？(2）能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？ 依据是 （3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb,则丢失的基因是 ，原因可能是 （4）一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于 微专题10 伴性遗传1解析；选D。第2组实验中，亲本有阔叶和窄叶两种类型，后代两种性状都出现，没有显示隐藏某种性状的现象，因此无法判断两种叶型的显隐性关系，A项正确；第1组和第3组实验，后代雌雄株表现型不一样，说明该性状遗传与性别相关联，且并不符合Y染色体只传雄性的特点，所以根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上，B项正确；根据第1组父母本都是阔叶，后代出现性状分离现象判断，阔叶是显性性状，设控制叶型的基因为（Aa），则第2组杂交的基因型情况为：XaYXAXa1XAXa：1XaXa：1XAY：1XaY，若子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交后代基因型情况为：XAXaXAY1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaY,后代性状分离比为阔叶：窄叶=3：1,C项正确；第1组杂交的基因型情况为：XAYXAXa1XAXA：1XAXa：1XAY：1XaY，子代的阔叶雌株中XAXa占12，该类型与窄叶雄株(XaY)杂交，后代有出现窄叶植株的可能，概率为1/4,D项错误。2解析：选C。由于子代中男孩和女孩的性状不完全相同，可推测该秃顶性状与性别有关，但由于秃顶男子的女儿不全是秃顶，秃顶儿子的母亲正常，所以该秃顶性状不可能为X染色体显性遗传，故A错误：纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，儿子全部秃顶，说明该性状不是X染色体隐性遗传病，故该性状与性别有关，但不是伴性遗传，故C正确，从前面分析可知，该性状是常染色体遗传，杂合子在不同性别中形状不同，在男性中为秃顶，在女性中为正常，则父亲正常母亲正常也有可能生出秃顶的儿子，故B错误；若女儿秃顶，父亲一定秃顶，故D错误。3解析：选B。由题干“人的体细胞中，除一条X染色体外，其余的X染色体能浓缩成染色较深的染色质块”可知，女性有两条X染色体，正常情况下女性体内存在巴氏小体，取女性的少许口腔上皮细胞染色制片即可用显微镜观察到巴氏小体，故A正确；巴氏小体是一种染色质，它和染色体是不同形态的同种物质，不存在染色体变异，故B错误；根据题干可知，女性体内有巴氏小体，而男性由于只有一条X染色体，所以没有巴氏小体，因此可采用观察巴氏小体的方法对参赛的运动员进行性别鉴定，故C正确；若男性的体细胞核中出现巴氏小体，则说明X染色体数目增多，即发生了染色体数目变异，故D正确。4解析：选D。色盲是X染色体隐性遗传病。家族中的男性如果携带致病基因，一定是患者，故弟弟的致病基因一定不可能来自于男性亲属。5解析：选D。常染色体遗传病的发病率与性别无关，故AB均错误；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父子都患病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病，故C错误，D正确。6解析：选B。若要通过子代的眼色判断雌雄，需要满足子代中所有的雌性是一种表现型，所有的雄性是另一种表现型；而雄性只有一种表现型，说明亲本的雌性是纯合子，即白眼，若是显性纯合子，则后代的雌雄表现型相同，由于后代的雄性是白眼，所以雌性只能都是红眼，即亲本的雄性是显性个体，红眼雄果蝇，故B正确。7.解析：(1)父亲的精原细胞在减数分裂第二次分裂21号染色体没有分离，最终形成NN精子，与n卵细胞结合形成NNn受精卵。（2)21三体综合征为染色体数目变异，显微镜可以观察到，镰刀型细胞贫血症红细胞呈镰刀形，也能观察到。（3）同源染色体相同位置基因为等位基因或相同基因，故丢失的基因是A或a，可能发生染色体结构缺失，导致该部位基因丢失。(4)假设色盲基因为b，则该夫妇为：XBYXbXb，因为男性为正常基因，故变异染色体为母亲提供：XbXb，可能来自卵原细胞减数分裂第一次分裂X染色体没有分离或第二次分裂X染色体没有分离。 答案：（l）父亲(2)能 在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形(3)A或a 染色体变异（缺失），导致相应基因丢失（4）卵细胞