2019年高考化学一轮总复习 第九章 第二节烷烃检测试题.doc

2019年高考化学一轮总复习 第九章 第二节烷烃检测试题题号12345678答案12345C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6678910C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10D将混合气体通过盛有澄清石灰水的洗气瓶5丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是()A有机物A的一氯取代物只有4种B系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3-三甲基戊烷C有机物A的分子式为C8H18DB的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯6(2011兴化联考)两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如下图所示，则下列对混合烃的判断正确的是()可能有C2H4一定有CH4一定有C3H8一定没有C2H6可能有C2H6可能有C2H2A BC D二、双项选择题7最新发布检测报告称，目前市场上销售的强生、妙思乐及帮宝适等婴儿卫浴产品常常标以“温和”、“纯净”等字眼，但其中一些却含有甲醛及“1,4-二氧杂环乙烷”等有毒物质。乙醇经消去反应、加成反应、水解反应以及脱水反应可以制得具有六元环的产物“1,4-二氧杂环乙烷”，据此推测下列叙述正确的是()A“1,4-二氧杂环乙烷”与丁酸互为同分异构体B甲醛在常温下是一种无色易挥发的液体C“1,4-二氧杂环乙烷”可以与钠反应放出H2D四步反应的条件可以依次为：浓H2SO4、溴水、NaOH水溶液、浓H2SO48(xx湖南益阳调考题)从柑橘中可提炼得1,8-萜二烯。下列有关它的说法不正确的是()A分子式为C10H18B常温下呈液态，难溶于水C其一氯代物有8种D能与溴水发生加成反应三、非选择题9(xx海南高考)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2H2OCH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 脱水生成乙醚，用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速把反应温度提高到170 左右，其最主要的目的是_(填正确选项前的字母)。a引发反应 b加快反应速率c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)。a水b浓硫酸c氢氧化钠溶液d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单的方法是_。(4)将1,2-二溴乙烷的粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填“上”或“下”)。(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用_洗涤除去(填正确选项前的字母)。a水b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用_的方法除去。(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是_，但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是_。10某烃A的相对分子质量为156，在CCl4溶液中A跟Br2不起反应，但是在光照下，Br2可以跟A发生取代反应，取代产物的相对分子质量是235的只有两种；产量较多的一种是B，产量较少的一种是C。另外，还可得到相对分子质量是314的产物多种。(1)写出结构简式：A_，B_，C_。(2)相对分子质量为314的产物有_种。11有A、B、C三种烃，已知：B完全燃烧的产物n(CO2)n(H2O)23。C为饱和链烃，通常状况下呈气态，其二氯代物有三种。A是B分子中的氢原子全部被C分子中的最简单的烃基取代的产物；A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。试回答下列问题：(1)B的最简式为_，分子式为_，其二溴代物有_种。(2)C的三种二氯代物的结构简式为_、_、_。(3)A的结构简式为_。12(2011全国高考)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共面。(2)金刚烷的分子式为_，其分子中的CH2基团有_个。(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应的产物名称是_，反应的反应试剂和反应条件是_，反应的反应类型是_。(4)已知烯烃能发生如下的反应：请写出下列反应产物的结构简式：(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)：_。参考答案一、单项选择题1解析：主链有5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃只有两种，2-甲基-3-乙基戊烷和3-甲基-3-乙基-戊烷，所以m2。2-甲基-3-乙基戊烷是由4-甲基-3-乙基-1-戊炔加氢得到的产物，3-甲基-3-乙基-戊烷是由3-甲基-3-乙基-1-戊炔加氢得到的产物，所以n2。答案：A2解析：分析表格中各项的排布规律可知，第26项应是含8个碳原子的烷烃，其分子式为C8H18。答案：C3解析：4个碳原子形成的烃还有环状的三角形再加一个甲基的一种。答案：C4解析：浓H2SO4、澄清石灰水不与CH2=CH2反应，因而不能除去CH2=CH2，因为乙烯与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳气体，所以不能用酸性高锰酸钾除去甲烷中的乙烯。答案：B5解析：根据信息提示，A的结构简式为：，有5种氢原子，所以一氯取代物有5种；A是B和H2等物质的量加成后的产物，所以B可能的结构简式，有三种情况：，命名依次为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。答案：A6解析：从图象分析，1 mol混合物，只能产生1.6 mol CO2，所以肯定有一种有机物分子中所含碳原子数小于1.6，即为1，则只能为甲烷，正确。混合烃的总物质的量为1 mol、2 mol或3 mol时，产生的H2O分别为2 mol、4 mol和6 mol，即折算成1 mol混合物中所含的H均为4 mol，而混合烃中各自的量是未知，所以含H均为4，、正确。答案：B 二、双项选择题7解析：由题意可知，1,4-二氧杂环乙烷的结构简式为：，属于醚类，不能与Na反应放出H2，其分子式为C4H8O2，与丁酸互为同分异构体。甲醛在常温下是一种无色有刺激性气味的气体；在制备1,4二氧杂环乙烷的过程中，四步反应的条件依次为浓H2SO4 、溴水、NaOH水溶液、浓H2SO4。答案：AD8解析：由价键原则可写出的分子式为C10H16；烃类物质都难溶于水，分子中碳原子数大于4时，其状态一般为液态；分子中有10个碳原子，其中只有一个碳原子上没有氢原子，且另9个碳原子的位置各不相同，所以其一氯代物应有9种；分子中含有双键，可与溴水发生加成反应。答案：AC三、非选择题9解析：(2)根据题中暗示，当然是选碱来吸收酸性气体；(3)制备反应是溴与乙烯的反应，明显的现象是溴的颜色褪尽；(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层；(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中)；(7)溴易挥发，冷水可减少挥发，但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。答案：(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)避免溴大量挥发产品1,2-二溴乙烷的沸点低，过度冷却会凝固而堵塞导管10解析：(1)烃A不能与Br2的CCl4溶液发生反应，说明它不含C=C键和CC键。根据它的相对分子质量为156，可以求出其分子式为C11H24，属于烷烃。它与Br2发生取代反应后，取代产物的相对分子质量为235，因为23515679，由此可以说明它是一溴代物(用1个溴原子取代1个氢原子后，其相对分子质量会增加79)。满足分子式为C11H24且其一溴代物只有2种的烃A的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2C(CH3)3，在两种一溴代物中，产量较多的B为(CH3)3CC(CH3)2C(CH3)2CH2Br，产量较少的C为(CH3)3CC(CH3)(CH2Br)C(CH3)3。(2)314156158279，由此得出相对分子质量为314的产物是二溴代物。烃A的二溴代物共有6种。答案：(1)(CH3)3CC(CH3)2C(CH3)3(CH3)3CC(CH3)2C(CH3)2CH2Br(CH3)3CC(CH3)(CH2Br)C(CH3)3(2)611解析：由B的燃烧产物可推出B中n(C)n(H)13，B的最简式为CH3，故B的分子式只能是C2H6，为乙烷，二溴代物有两种。由可推断C应为异丁烷，气态烷烃只有异丁烷的二氯代物有3种。异丁烷中最简单的烃基为甲基，甲基取代乙烷中的所有氢原子生成2,2，3,3四甲基丁烷，分子式为C8H18。答案：(1)CH3C2H62(2)CH3CH(CH3)CHCl212解析：(1)考查有机分子中共线共面问题，以乙烯和甲烷为母体即可解决。可认为是两个乙烯取代了甲烷中的两个H原子后形成的环，最多共面的原子是9个(注意：饱和碳原子上的两个H原子，一定不在这个平面上)。(2)注意金刚烷中三个键的碳原子只接一个H原子，这样的碳原子共4个；而两个键的碳原子接两个H原子，这样的碳原子是6个，故其分子式为C10H16。(3)反应是卤代烃的消去反应，其条件是“NaOH乙醇溶液，加热”；从结构的变化看，反应是与Br2的加成反应。(4)信息中是碳碳双键断开后生成醛，利用此信息，可知产物的结构简式为。(5)二聚环戊二烯的分子式为C10H12，其同分异构体“能使溴的四氯化碳溶液褪色”，应含有不饱和键；“经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸”，说明在苯环的对位有两个取代基；再据信息，苯环上的烷基不能是CR3(不能被氧化为羧基)。由此可写成符合条件的4种同分异构体：答案：(1)9(2)C10H166(3)氯代环戊烷NaOH乙醇溶液，加热加成反应(4)