2019-2020年高考化学复习 烃和卤代烃提升训练（含解析）新人教版选修5.doc

2019-2020年高考化学复习 烃和卤代烃提升训练（含解析）新人教版选修51某气态烃含碳85.7%，1摩尔该烃充分燃烧生成的二氧化碳恰好被1.5升4摩/升的NaOH溶液吸收生成正盐，这种烃的分子式是（ ）AC2H6 BC3H6 CC4H8 DC6H142工业上获得苯的主要途径是()。A.煤的干馏B.石油的常压分馏C.石油的催化裂化D.以环己烷为原料脱氢3xx年11月，美军向躲藏在山洞中的阿富汗恐怖分子使用了一种名为BLU-82的燃料炸弹，这种炸弹爆炸能耗尽山洞中的氧气，使洞中的生物窒息死亡。该炸弹的主装药是环氧乙烷(化学式为C2H4O)。关于环氧乙烷的下列说法正确的是（ ） A、它是氧化物 B、它是含有3种元素的混合物 C、它的摩尔质量是44g D、1 mol环氧乙烷含有2NA个碳原子4标准状况下，将5.6L由CO、CH4、C2H4、C2H2组成的混合气体与18L O2混合于某密闭容器中点燃，反应完成后再恢复到原状况，得CO2气体7.50L，则下列判断正确的是（）A原混合气体中CO与CH4的体积分数和为33.9%B原混合气体中，C2H4与C2H2的体积共为1.9LC反应完成后，生成水的质量为9gD原混合气体中，CO与CH4的体积比一定为115有6种物质：甲烷 苯 聚乙烯 乙烯 丙烯 己烷 ，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水起加成反应使之褪色的是 ( )A B C D6 “魔酸”酸性是浓硫酸的1亿倍，可以将正丁烷转化为异丁烷，下列关于这一转化的说法中错误的是（ ）。（A）是化学变化 （B）没有能量变化（C）有CC、CH键的断裂 （D）有CC、CH键的形成7有机物A的分子式为C11H16 ，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有（） A5种 B6种 C7种 D8种8下列烯烃中存在顺反异构体的是（ ）A丙烯 B1丁烯 C2戊烯 D2甲基2丁烯 9下列卤代烃，既能发生水解，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是（）10科学家致力于CO2的“组合转化”技术研究，把过多的CO2转化为有益于人类的物质，如将CO2和H2以14的比例混合，通入反应器中，在适当的条件下反应，可获得一种重要的能源，CO24H2CH42H2O若将CO2与H2混合，在一定条件下以13的比例发生反应，生成某种重要的化工原料和水，该化工原料可能是（）A烷烃 B 烯烃 C 炔烃 D 芳香烃11要证明氯乙烷中氯元素的存在可进行如下操作，其中顺序正确的是( )加入AgNO3溶液；加入NaOH溶液；加热；加入蒸馏水；加入HNO3酸化A B C D12下列各组中的反应原理相同的是（）A乙醇与浓硫酸共热140、170均能脱去水分子B甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色D1-溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr13分子式为C8H10的芳香烃，其结构有（）A、3种 B、4种 C、5种 D、6种14下列有关物质的性质和应用正确的是（）A油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油B用溴水鉴别苯和正己烷C乙醇、糖类和蛋白质都是人体必需的营养物质D合成橡胶与光导纤维都属于有机高分子材料15下列物质中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )A乙酸乙酯 B乙醛 C溴乙烷 D甲醇16有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类由乙炔制取氯乙烯；乙烷在空气中燃烧；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；由乙烯制取聚乙烯；甲烷与氯气在光照的条件下反应；由乙烯制取乙醇其中属于取代反应的是 ；属于氧化反应的是 ；属于加聚反应的是 17下列实验可达到实验目的的是（）A将与NaOH的醇溶液共热制备CH3CH=CH2B乙酰水杨酸与适量NaOH溶液反应制备C向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素D甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应生成2,4,6-三溴甲苯18为探究苯与溴的取代反应，甲用如图装置进行如下实验：将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑，35 min后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反应（1）装置I中的化学方程式为_，_中离子方程式为_（2）中长导管的作用是_（3）烧瓶中生成的红褐色油状物，要想得到纯净的产物，可用_试剂洗涤洗涤后分离粗产品应使用的仪器是_（4）乙同学设计如图所示装置，并用下列某些试剂完成该实验可选用的试剂是：苯；液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳a的作用是_b中的试剂是_19溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：按下列合成步骤回答问题：（1）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入40 mL液态溴，向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了_气体，继续滴加液溴滴完。装置d的作用是_；（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL水、8 mL 10的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_；向分出的粗苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_；（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，下列操作中必须的是_（填入正确选项前的字母）；A重结晶 B过滤 C蒸馏 D萃取（4）在该实验中，a的容积最适合的是_（填入正确选项前的字母）。A25 mL B50 mL C250 mL D500 mL20将xmolO2、ymolCH4和zmolNa2O2放入密闭容器中，在150条件下用电火花引发反应后，容器内压强为0，计算并推断x、y和z之间的关系式。21用乙烯、甲苯、D三种原料合成高分子化合物J和有机中间体K的路线如下：回答下列问题：（1）C中官能团的名称是_，D的系统命名名称是_；（2）K的结构简式是_；（3）FG的化学反应方程式是_；（4）IJ属于加聚反应，J的结构简式是_；（5）写出生成I的化学反应方程式_；（6）M与C互为同系物，质谱图显示其最大质荷比为136，符合下列条件的M的同分异构体有_种。属于芳香族化合物 能发生银镜反应。22(17分)已知：在稀碱溶液中，溴苯难发生水解现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。请回答下列问题：（1）X中官能的名称是 ；A的电子式 。（2）I的结构简式为_；（3）E不具有的化学性质 （选填序号）a取代反应 b消去反应c氧化反应 d1molE最多能与2molNaHCO3反应（4）只用一种试剂鉴别C和D，该试剂是_；（5）写出下列反应的化学方程式：FH： ；X与足量稀NaOH溶液共热：_；（6）同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种，其中一种的结构简式为 。a苯环上核磁共振氢谱有两种 b不能发生水解反应c遇FeCl3溶液不显色 d1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应参考答案1B【解析】“被1.5升4摩/升的NaOH溶液吸收生成正盐”则说明该物质中含有碳原子为3个，设烃的分子式为：C6Hy，则由含碳85.7%，进一步计算可得该烃为C3H6。2A【解析】熟悉中学涉及的常见物质的实验室制法或工业制法。3D【解析】略4B【解析】5C【解析】含有碳碳双键的有机物符合这些性质，聚乙烯中不存在碳碳双键，不正确。所以正确的答案是C。6B【解析】正丁烷和异丁烷是不同物质，属于化学变化，一定有能量变化。有化学键的破坏和形成。7C【解析】试题分析：有机物A的分子式为C11H16 ，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构则A是苯环与戊烷的取代基连接形成，且苯环上只有一个侧链，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，说明在与苯环连接的C原子上含有H原子，则该烃的结构有、；共7种，因此选项是C。考点：考查有机物的同分异构体的种类及书写的知识。8D【解析】试题分析：A丙烯为CH3CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故A错误；B1-丁烯为CH3CH2CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故B错误；C1-戊烯为CH2=CHCH2CH2CH3，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故C错误；D2-甲基-2-丁烯为CH3C（CH3）=CHCH3，其中C=C连接不同的H、-CH3，具有顺反异构，故D正确考点：顺反异构9A【解析】试题分析：B项发生消去反应能得到两种烯烃；C项发生消去反应能得到三种烯烃；D项不能发生消去反应。考点：醇类的化学性质。10B【解析】试题分析：将CO2与H2混合，在一定条件下以13的比例发生反应，生成某种重要的化工原料和水，则根据原子守恒可知，该有机物中碳氢原子的个数之比是12，因此应该是乙烯，答案选B。考点：考查有机物化学式的判断点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有利于培养学生的逻辑推理能力。该题的关键是利用好原子守恒。11A【解析】试题分析：在氯乙烷中氯元素是以Cl原子的形式存在的。所以要证明氯乙烷中氯元素的存在，首先利用在加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl-，然后用硝酸酸化，再加加入AgNO3溶液。若产生白色沉淀，就证明含有Cl元素。因此正确的顺序是。选项为A。考点：考查卤代烃中卤素的检验方法的知识。12B【解析】试题分析：A、140发生取代，生成乙醚，170发生消去反应，生成乙烯，故A错误；B、甲苯、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是被高锰酸钾氧化，原理相同，故正确；C、加入己烯发生加成反应，加入苯，利用萃取是溴水褪色，故不正确；D、氢氧化钾溶液发生取代反应，氢氧化钾醇溶液发生消去反应，故D错误。考点：考查有机反应类型。13B【解析】试题分析：分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度=4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3，有一种；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，故符合条件的结构共有4种，答案选B。考点：考查同系物和同分异构体。14A【解析】试题分析：油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，A对；溴水和苯、正己烷发生的都是萃取，现象相同，不能鉴别，B错；乙醇不是人体的营养物质，C错；光导纤维是高纯度的二氧化硅，不是有机高分子材料，D错。考点：常见的化学常识和物质的鉴别。15C【解析】乙酸乙酯只能发生水解反应；乙醛、甲醇既不能发生消去反应又不能发生水解反应。16；【解析】试题分析：由乙炔制取氯乙烯：乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，属于加成反应；乙烷在空气中燃烧：乙烷的燃烧属于氧化反应；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：乙烯分子中含有碳碳双键，能够与溴发生加成反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色：乙烯中官能团碳碳双键被酸性高锰酸钾溶液氧化，该反应为氧化反应；由乙烯制取聚乙烯：乙烯通过加聚反应生成聚乙烯，属于聚合反应；甲烷与氯气在光照的条件下反应：甲烷中氢原子被氯原子取代，该反应为取代反应；由乙烯制取乙醇：乙烯与水发生加成反应生成乙醇，该反应为加成反应；根据以上分析可知，属于取代反应的是：；属于氧化反应的是：；属于聚合反应的是：。考点：考查了有机反应类型的判断等相关知识。【答案】BD【解析】试题分析：A将与浓硫酸共热制备CH3CH=CH2，A错误；B羧基、酚羟基均能与氢氧化钠溶液反应，则乙酰水杨酸与适量NaOH溶液反应制备，B正确；CCH3CH2Br与AgNO3溶液不反应，C错误；D甲苯在溴化铁催化作用下与液溴反应生成2,4,6-三溴甲苯，D正确，答案选BD。考点：考查有机物结构与性质判断18（1）2Fe3Br2=2FeBr3；BrAg=AgBr；（2）导气兼冷凝回流 ；（3）NaOH溶液或水 分液漏斗（4）防止倒吸 CCl4 或苯。【解析】试题分析：（1）装置I中Fe与Br2发生氧化还原反应：2Fe3Br2=2FeBr3，产生的FeBr3作苯与液溴反应的催化剂，发生取代反应，产生溴苯和HBr，反应的方程式是：；产生HBr有挥发性，通过导气管进入到锥形瓶中，与AgNO3发生复分解反应，离子方程式为BrAg=AgBr。（2）苯与液溴的取代反应是放热反应，反应放出的热量使苯和液溴挥发，中长导管的作用是导气兼冷凝回流，使未反应的溴和苯回到反应装置中；（3）烧瓶中生成的溴苯是无色油状液体，但是由于混有液溴，呈红褐色油状物，要想得到纯净的产物，可利用NaOH与Br2反应反应可溶于水的物质，用NaOH溶液洗涤洗涤后的物质是互不相溶的两层液体，所以分离粗产品应使用的仪器是分液漏斗；（4）乙同学设计如图所示装置，并用苯；液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳中某些试剂完成该实验a的作用是安全瓶，防止倒吸；b中的试剂是CCl4 或苯（）作溶解，溶解除去HBr中的Br2和苯，考点：考查溴苯的制取方法、操作、仪器或试剂的使用、物质的检验等知识。19（1）HBr；吸收HBr和Br2；（2）除去HBr和未反应的Br2；干燥；（3）苯；C；（4）B【解析】试题分析：解：（1）铁和溴反应生成三溴化铁，三溴化铁与苯作用，生成溴苯，同时有溴化氢生成，2Fe+3Br2=2FeBr3，C6H6+Br2 C6H5Br+HBr，铁作催化剂，氢溴酸和氢氧化钠反应生成易溶于水的溴化钠和水，溴单质和氢氧化钠反应，生成易溶于水的溴化钠和次溴酸钠，故答案为：HBr；吸收HBr和Br2；（2）溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中然后加干燥剂，无水氯化钙能干燥溴苯，故答案为：除去HBr和未反应的Br2；干燥；（3）利用沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，溴苯留在母液中，所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯，故答案为：苯；C；（4）操作过程中，在a中加入15mL无水苯，向a中加入10mL水，在b中小心加入40mL液态溴，所以a的容积最适合的是50mL，故答案为：B考点：考查苯的性质，实验基本操作 【答案】 6x=3yz。 【解析】根据反应后无气体剩余，可知上述气体间按一定物质的量混合时恰好完全反应，所以可将下列反应相加，消除生成的气体。 2CH4+4O22CO2+4H2O 2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2 4H2O+4Na2O2=8NaOH+2O2最终得：2CH4+O2+6Na2O2=2Na2CO3+8NaOH，所以x:y:z=1:2:6，即6x=3yz。21（15分, 前面6空，每空2分，最后一空3分）（1）羧基，2甲基1丙烯；（2）；（3）（4）；（5）（6）25【解析】试题分析： A:乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为B：乙二醇HOCH2CH2OH，被酸性KMnO4溶液氧化为C苯甲酸：，所以C中官能团的名称是羧基，根据物质的分子式及相互转化关系可知：D是,系统命名名称是2甲基1丙烯；E是，F是；G是；K是；H是；B、C、H发生反应：,I 是；。（1）C中官能团的名称是羧基； D的系统命名名称是2甲基1丙烯；（2）K的结构简式是；（3）FG的化学反应方程式是；（4）IJ属于加聚反应，J的结构简式是；（5）生成I的化学反应方程式是（6）M与C互为同系物，相对分子质量是136，符合条件：属于芳香族化合物，能发生银镜反应的M的同分异构体有25种，它们分别是。考点：考查有机物的结构、性质、转化、反应类型、化学方程式、同分异构体的书写的知识。22（17分）（1）酯基、溴原子 (2分) (2分)（2）（2分）（3）bd （2分）（4）NaHCO3（2分）（5） （2分）（2分）（6）4 ; （2分） （任写一种） （2分）【解析】试题分析：根据流程图可知，A发生二次氧化后得到C，C为羧酸，且C能发生银镜反应，所以C为甲酸，B为甲醛，A为甲醇；说明X分子中含有甲酸酯基；X分子在碱性条件下水解后、酸化，得到D能与氢氧化铜反应，说明D分子中含有醛基，在稀碱溶液中，溴苯难发生水解，说明Br原子不与苯环相连，则X分子中含有的2个Br原子连在同一C原子上，水解后两个羟基脱水得到醛基，再根据X分子中H原子的种数及X苯环的一氯代物的种数，判断X分子中含有2个甲基、1个HCOO-、1个-CHBr2；HCOO-与-CHBr2处于对位，2个甲基位于间位位置；因为E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水发生取代反应，E分子中含有酚羟基，邻、对位的H原子被取代，因为甲酸酯水解后得到酚羟基，其对位为-CHBr2，所以酚羟基的邻位H原子被取代，所以X分子中的2个甲基在-CHBr2的两侧，则X的结构简式是，其余物质的结构从而可知；（1）根据以上分析，判断X分子中含有酯基、溴原子；A为甲醇，其电子式为；（2）X水解后生成甲酸、D，D中含有醛基、酚羟基，其中醛基被氢氧化铜氧化为羧基，得到E，E与氢气发生加成反应，苯环变为环己烷环，F中的醇羟基再发生消去反应得到H，H发生加聚反应得到G，所以G的结构简式是；（3）E分子中含有酚羟基、羧基，所以E可以发生取代反应、氧化反应，不能发生消去反应，羧基可与NaHCO3反应，酚羟基不可以，所以1molE最多能与1mol NaHCO3反应，因此不具有的化学性质是bd；（4）C中含有羧基，D中含有酚羟基、醛基，羧基可与碳酸氢钠反应产生气体，酚羟基可与氯化铁发生显色反应，所以用碳酸氢钠溶液或FeCl3溶液都可鉴别C、D；（5）F到H发生消去反应，化学方程式是；X与足量稀NaOH溶液共热，酯基与溴原子均可与氢氧化钠反应，生成C的钠盐和D的钠盐及NaBr、水，化学方程式是；（6）根据题意，不发生水解反应，与氯化铁溶液不发生显色反应，则E的同分异构体中不含酯基、酚羟基，1mol该同分异构体最多与1molNaOH和2molNa反应，说明含有羧基和醇羟基，其苯环上有2种H原子，则E的同分异构体分子中苯环上存在2个不同的对位取代基，所以符合题意的E的同分异构体有4种，分别是。考点：考查有机物的推断，同分异构体的判断，官能团化学性质的判断