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甲型H1N1流感疫苗,2009年11月25日，国家疾病预防控制中心召开了新闻发布会，疾控中心病毒病所副所长、国家流感中心主任舒跃龙介绍说，我国也曾在8例甲流病例中检测到甲型H1N1流感病毒HA基因氨基酸位点D-G变异和D-E变异。,变异,请同学们画出有丝分裂和减数分裂过程中的染色体行为主要变化。,动一动,细胞分裂与变异,在细胞有丝分裂和减数分裂过程中，可能涉及到哪些变异类型？这些变异类型可能发生在哪些时期？是否可遗传？试设计方案进行比较。,说一说,细胞分裂与变异,思考：碱基对的替换、增添或缺失，哪种方式引起的蛋白质结构的变化是最小呢？为什么？,小,只改变1个氨基酸或不改变,大,插入位置前不影响，影响插入位置后的序列,大,插入位置前不影响，影响插入位置后的序列,基因突变引起的结果：,形成它的等位基因，并且通常会引起表现型的变化。,实例：镰刀型细胞贫血症：,(正常)缬组亮苏脯谷谷赖,(异常)缬组亮苏脯缬谷赖,1、某雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。在研究中发现，自然界中该种植物的雌、雄植株均为纯种高杆。育种专家用理化方法对高杆植株进行人工诱变处理，在其后代中发现了个别矮杆植株(雌、雄株都有)，突变体究竟是显性突变(dD)，还是隐性突变(Dd)呢？请你利用个体交配实验进行鉴定，并作出相应的推断。实验方案：结果推断：,沙场练兵,矮杆植株中选择多株雌雄植株，进行杂交，观察F1的表现型,若后代只有矮杆为隐性突变若后代出现高杆为显性突变,（一）基因突变和基因重组的区别,产生新的基因,产生新的基因型,碱基对的增添、缺失或替换,基因自由组合；基因交叉互换,间期DNA复制时,减数第一次分裂,生物变异的根本来源；诱变育种培育新品种,生物变异的丰富来源；杂交育种培育新品种,可能性很小,非常普遍,易位与交叉互换的区别,易位发生在两条非同源染色体之间；易位的两个染色体片断上带有不同类型的基因；,交叉互换则发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。互换的两个染色体片断带有同类基因等位基因。,非同源染色体,同源染色体的非姐妹染色单体,分裂方式,分裂时期,变异类型,细胞分裂与变异,（一般不遗传）,（可能遗传）,分裂间期,由染色体断裂后不正常连接引起，可发生在分裂各时期,分裂前期，纺锤体不能正常形成引起,一般不发生,一般不发生,由配子直接发育成生物个体,分裂后期,后期I、后期II,后期I,一般不发生,MI前的间期,细胞分裂方式,课堂总结,考试要求,1、基因重组及意义2、基因突变的特征和原因3、染色体结构变异和数目变异4、生物变异在育种上的应用5、转基因食品的安全,沙场练兵,1能在细胞分裂间期起作用的措施是()农作物的诱变育种用秋水仙素使染色体数目加倍肿瘤的治疗花粉离体培养ABCD,A,2.遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现有一红眼果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用二种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？,方法一：。预期结果及结论：；。方法二：。,沙场练兵,取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，观察染色体结构,若染色体正常，可能是基因突变引起的反之可能是染色体缺失引起的,选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,XaXa,亲代：,缺失纯合子,1：1,2：1,预期结果及结论：若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1：1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2：1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。,3、小香猪“天资聪颖”，略通人性，成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因（Aa和Bb）控制，共有四种表现型，黑色（A_B_）、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。（1）若下图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A，2位点为a，造成这一现象的可能原因是。该细胞以后如果减数分裂正常进行，至少能产生_种不同基因型的配子。,沙场练兵,基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换,3,4、下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是A该动物的性别是雄性的B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组后者属染色体结构变异D丙细胞不能发生基因重组,B,沙场练兵,5、变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有（）基因突变基因重组染色体变异环境条件的变化染色单体互换非同源染色体上非等位基因自由组合A.B.C.D.,原核生物的可遗传变异来源：基因突变,C,沙场练兵,例：21三体综合症(如图，又称先天性愚型或唐氏综合症)是由于患者细胞内多了一条21号染色体造成的。患者眼间宽、眼角上斜、口常半张，身体发育缓慢、智力极度低下，许多在10岁前夭折。,请联系减数分裂知识，试分析21三体综合症的可能病因。,
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