2019-2020年高考生物大一轮复习 第五章 第3节 人类遗传病课时作业 新人教版必修2.doc

2019-2020年高考生物大一轮复习 第五章 第3节 人类遗传病课时作业 新人教版必修2一、单项选择题1(xx南通调研)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是()A该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子C6号与7号再生一个孩子，患病的概率为1/6D9号为纯合子的概率为1/2【答案】C【解析】由于3号和4号没病，他们的女儿8号有病，所以该病是常染色体隐性遗传病；3号和4号都是该致病基因的携带者，所以7号个体可以是杂合子，也可能是纯合子；由于1号是患者，5号和6号没病，所以5号和6号是杂合子；6号个体为杂合子，7号个体是杂合子的概率是2/3，所以生出患病孩子的概率是：1/42/31/6；9号个体是纯合子的概率是：(1/31/6)5/63/5。2下图所示的红绿色盲患者家系中女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9红绿色盲致病基因来自于()A1B2C3D4【答案】B【解析】红绿色盲的遗传为交叉遗传，而9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而父亲2患病，所以其致病基因一定来自父亲。3(xx东莞质检)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100，下列说法正确的是()A调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查B甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C3的甲种遗传病的致病基因来源于1和2，乙种遗传病的致病基因来源于4DH如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200【答案】D【解析】调查发病率在人群中随机抽样调查，调查遗传方式在患者家系中调查；1和2的女儿1患甲病知甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，由6和77或2和33，可确定乙病为隐性遗传病，所以综合分析可以确定乙病为X染色体隐性遗传病；3患甲病，2和3表现型正常，说明2和3的基因型为Aa，2的a基因来自1或2，3的a基因来自3或4，乙种遗传病的基因来自3，而3的乙病致病基因来自4；3患甲病，2和3表现型正常，说明2和3的基因型均为Aa，推知2为Aa的频率2/3，1(1/10000Aa)2(2/3Aa)1/100002/31/41/60000aa；1(1/100XBXb)2(XBY)1/1001/2XbY1/200XbY。4以下关于人类遗传病的叙述，正确的是()A基因突变可能导致患遗传病B人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病C产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体上异常遗传病D体内不携带遗传病致病基因就不会患遗传病【答案】A【解析】基因突变可能导致患遗传病，如人类的白化病、红绿色盲就是由于基因突变所引起的；人类遗传病是由遗传物质改变所引起的疾病，这里是遗传物质可能在细胞核中的染色体上，也可能在细胞质中；产前羊水检查可以查出基因病，也可以检查出染色体异常遗传病；体内不携带遗传病的致病基因也有可能会患遗传病，如染色体数目异常遗传病。5调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式Na/b100%进行计算，则公式中a和b依次表示()A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数【答案】C6幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项不正确的是()A基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征B用酪氨酸酶基因能对白化病进行基因诊断C遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一D禁止近亲结婚主要是为减少隐性遗传病的发生【答案】A【解析】猫叫综合征属于染色体结构变异遗传病，用基因诊断不能检测，通过羊水细胞染色体检查即可确定。7(xx德州高三校际联考)下列叙述中正确的是()A家族中代代出现的疾病就是遗传病B单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小C转基因技术是通过直接导入外源基因，使转基因生物获得新性状D无子番茄的无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子性状可遗传【答案】D【解析】遗传病在家族中代代相传，但是家族中代代出现的疾病不一定是遗传病，如感冒；由本物种配子发育成的个体是单倍体，含有一个染色体组的个体一定是单倍体，而单倍体不一定含有一个染色体组，单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育；转基因技术是在体外将目的基因与运载体重组，形成重组质粒，然后再导入受体细胞，使转基因生物获得新性状；无子番茄是利用生长素促进果实的发育，而无籽西瓜是利用染色体变异，其无子性状可以通过无性繁殖遗传给后代。二、双项选择题8蜘蛛脚样趾综合征是人类一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是()A该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制B1和5表现型相同，其基因型也一定是相同的C5与正常男性结婚，生一个患病男孩的概率是1/4D由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%【答案】AC【解析】根据该遗传病的系谱图可知，该遗传病代代相传，因此该遗传病为显性遗传病。2正常，但其父亲有病，说明蜘蛛脚样趾综合征是一种常染色体显性遗传病，A项正确。1的基因型为AA或Aa，5的基因型为Aa，B项错误。5(Aa)与正常男性(aa)结婚，生一个患病男孩的概率为：1/21/21/4，C项正确。调查遗传病的发病率应该在发病率较高的人群中调查，D项错误。9人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指趾呈蹼状。研究发现大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白质结构。下列关于该病的说法错误的是()A该病是一种遗传病B患病基因突变多发生在有丝分裂CZ受体蛋白基因突变的概率与年龄无关D患者Z受体蛋白氨基酸序列或空间结构与正常人不同【答案】BC【解析】根据题意“引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中”，可知该病是一种遗传病，患病基因突变多发生在减数分裂中；由题中信息“大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩”，可知Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系；患者Z受体蛋白的结构与正常人不同，而蛋白质的结构是由氨基酸的种类、数量、排列顺序和肽链的空间结构决定的。三、非选择题10(xx韶关调研)下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲(A，a基因控制)、乙(B，b基因控制)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答下列问题：(1)根据上图判断，乙病属于哪一种遗传病？_，4的基因型是_。(2)4和5再生一个孩子，患两种病的概率是_。(3)右图细胞处于_期，该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图表示？_。(4)右图细胞中有_个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是_。(5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。在人类基因组研究过程中共需测定_条染色体上的基因。【答案】(1)红绿色盲 AaXBXB或AaXBXb(2)1/32 (3)减数第一次分裂后 5(或5)(4)2 在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体时期非姐妹染色单体之间发生了交叉互换(5)24【解析】 (1)分析题中系谱图可知，4、5个体不患病，6女性患病，可判断甲病为常染色体遗传病，即白化病，则乙病为红绿色盲；可知4个体的基因型为 1/2 AaXBXB或1/2 AaXBXb。(2)已知5个体基因型为 AaXBY，则4、5再生一个孩子患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/21/41/8，故两病都患的概率为1/41/81/32。 (3)右图细胞中同源染色体分开，应处于减数第一次分裂后期，右图细胞基因型为 AaXBY，与左图5个体相同。(4)右图细胞中有2个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因可能是在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体时期非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。(5)人类基因组研究过程中共需测定22条常染色体和X、Y两条性染色体，共24条染色体上的基因。11下图为某家庭遗传系谱图，9与10为异卵双生的双胞胎，13与14为同卵双生的双胞胎。已知珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。请据图回答下面的问题：(1)据图判断，图中标注的是患_的女性，判断的主要依据是_。图中标注的是患_的男性。(2)8是杂合子的概率是_。(3)12的基因型可能是_，9与10基因型相同的概率为_。13与14基因型相同的概率为_。(4)若9与13婚配，所生子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。(5)基因诊断的主要原理是_。通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。【答案】(1)珠蛋白生成障碍性贫血病 珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，5与6表现正常，其女儿12患病(说明该病为常染色体隐性遗传病) 眼白化病(2)5/6(3)aaXBXB或aaXBXb1/2100% (4)1/41/48 (5)DNA分子杂交12(xx佛山质检)黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家庭遗传系谱图，其中4号不含致病基因。(1)该病的遗传方式为_，2号的基因型为_(基因用Bb表示)。7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_。(2)调查发生该病的发病率均为1/132 000，且患者均为男性。调查取样时要保证_，人群中没有女性患者的原因是_。(3)测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：正常人：TCAAGCAGCGGAAA患者：TCAAGCAACGGAAA由此判断_导致基因结构改变，进而使_缺失，黏多糖大量贮积在体内。(4)为减少该病的发生，第代中的_(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。【答案】(1)伴X染色体隐性遗传XBXb1/8(2)随机取样且调查的群体足够大含有Xb的男性在少年期死亡，不能提供含Xb的配子(3)碱基对的替换水解黏多糖的酶(黏多糖水解酶)(4)7号和9号【解析】 (1)由家系图中患者的父母均正常可知，该病为隐性遗传病，而且4号个体不含有致病基因，因此判断该病为伴X染色体隐性遗传病；由题中信息可推出，2号个体的基因型为XBXb,4号个体的基因型为XBY,5号个体的基因型为XBXb，因此7号个体为基因型为1/2 XBXB,1/2 XBXb，与正常男性(XBY)婚配后，出生患病男孩的概率为1/21/41/8。(2)调查人群中某种遗传病的发病率时，要保证随机取样，且调查的样本足够大；由题干信息“患者少年期即死亡”可知，成年男性不能提供Xb配子，因此人群中不会出现患病的女性。(3)由图可知，患者相关基因中碱基序列中的碱基G被A替换，导致基因结构改变，从而使黏多糖水解酶缺失，导致黏多糖积累，表现为患病。(4)在第代中，7号和9号可能为携带者，为减少后代中该病的发生，7号和9号应进行遗传咨询和产前诊断。