2019-2020年高考化学大一轮复习 章末检测达标练 第九章 有机化学基础.doc

上传人:xt****7 文档编号:3196323 上传时间:2019-12-08 格式:DOC 页数:10 大小:557.50KB
返回 下载 相关 举报
2019-2020年高考化学大一轮复习 章末检测达标练 第九章 有机化学基础.doc_第1页
第1页 / 共10页
2019-2020年高考化学大一轮复习 章末检测达标练 第九章 有机化学基础.doc_第2页
第2页 / 共10页
2019-2020年高考化学大一轮复习 章末检测达标练 第九章 有机化学基础.doc_第3页
第3页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述
2019-2020年高考化学大一轮复习 章末检测达标练 第九章 有机化学基础 (限时:45分钟)一、选择题(本题包括8小题,每小题6分,共48分)1塑化剂DEHP的毒性远高于三聚氰胺,会造成免疫力及生殖能力下降。下列关于塑化剂邻苯二甲酸二正丁酯说法不正确的是()A分子式为C16H22O4B白酒中混有少量塑化剂,可通过过滤方法除去C用核磁共振氢谱分析有6个吸收峰D邻苯二甲酸二正丁酯能发生加成、取代和氧化反应2GFP是一个相对分子质量较小的蛋白,最初是在水母中发现的,它可用于标记蛋白。以下关于GFP的说法正确的是()A不属于天然有机高分子化合物 B甲醛可使其变性C与强酸、强碱不反应 D不能发生水解反应3我国科研人员以蹄叶囊青为原料先制得化合物再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物,有关转化如图所示,下列有关说法不正确的是() A化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B化合物分子中含有5个手性碳原子C化合物一定条件下能发生取代、消去及加成反应D检验化合物是否含化合物可用Br2的CCl4溶液4H是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为,已被广泛用于声、热、光的传感等方面。它是由HCCH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有()加成反应取代反应缩聚反应加聚反应酯化反应A B C D5橙花醛是一种香料,结构简式为:(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列说法正确的是()A橙花醛不可以与溴发生加成反应B橙花醛可以发生银镜反应C1 mol橙花醛最多可以与2 mol氢气发生加成反应D橙花醛是乙烯的同系物 6萤火虫发光原理如下: 关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是()A互为同系物B均可发生硝化反应C均可与碳酸氢钠反应D均最多有7个碳原子共平面7以下结构简式表示一种有机物的结构,关于其性质的叙述不正确的是() A它有酸性,能与纯碱溶液反应B可以水解,其水解产物只有一种C1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应D该有机物能发生取代反应 8分子式为C6H12O2且可以与碳酸氢钠溶液反应的有机化合物(不考虑立体异构)()A5种 B6种 C7种 D8种二、非选择题(本题包括4小题,共52分)9(12分)某有机物X(C12H13O6Br)遇FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下所示: 已知加热时X与足量的NaOH水溶液反应生成A、B、C三种有机物,其中C中含碳原子最多。室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E,E的结构简式如下所示:请回答下列问题:(1)B中含有的官能团为_(填名称)。(2)1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为_。(3)C经酸化可得到有机物G,G不能发生的反应类型有_(填序号)。加成反应消去反应氧化反应取代反应(4)加热时E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物,其化学方程式为_。(5)E的同分异构体F有如下特点:1 mol F可以和3 mol Na发生反应,标准状况下放出33.6 L H2,1 mol F可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1 mol CO2,1 mol F还可以发生银镜反应,生成2 mol Ag。则F的结构简式是_。 10.(12分)(xx重庆模拟)常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下: 已知:.RCHORCH2CHO H2O(R、R表示烃基或氢).醛与二元醇(如:乙二醇)可生成环状缩醛: (1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是_。(2)A与CHO合成B的化学方程式是_。(3)C为反式结构,由B还原得到。C的结构式是_。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应合成。a的反应试剂和条件是_。b的反应类型是_。c的化学方程式是_。(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是_。(6)碱性条件下,PVAc完全水解的化学方程式是_。11(12分)(xx新课标全国卷 )查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃A的相对分子质量在100110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。RCOCH3RCHORCOCH=CHR回答下列问题:(1)A的化学名称为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)E的分子式为_,由E生成F的反应类型为_。(4)G的结构简式为_。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_。(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。12(16分)(xx福建高考)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。 (1)甲中显酸性的官能团是_(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填序号)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是75b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为_。a含有b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。章末检测达标练第九章有机化学基础(必修2选修5) 答案1.解析:选B根据塑化剂的名称邻苯二甲酸二正丁酯可写出其结构简式:,由此可得其分子式为C16H22O4,A项正确;由于塑化剂可以溶解在酒精中,所以白酒中的塑化剂不能通过过滤的方法除去,B项错误;邻苯二甲酸二正丁酯为对称结构,由此可知它共有6种不同位置的氢原子,其核磁共振氢谱图上有6个吸收峰,C项正确;邻苯二甲酸二正丁酯的结构中,苯环能发生加成反应,氢原子能发生取代反应,酯基的水解也属于取代反应,该物质能燃烧,即能发生氧化反应,D项正确。2.解析:选B由题给信息可知GFP是一种蛋白质,所以该物质是天然有机高分子化合物,A项错误;加热、紫外线、X射线、强酸、强碱、重金属盐、一些有机物(甲醛、酒精、苯甲酸等)会使蛋白质变性,B项正确;蛋白质均有两性,可以与强酸、强碱反应,C项错误;蛋白质中含有肽键,可以水解,D项错误。3.解析:选DA项,化合物中含有碳碳双键,故可以被酸性KMnO4氧化,正确;B项, 中标出了5个手性碳,正确;C项,化合物中,氯原子、羟基均可以被取代,羟基和氯原子也均可以发生消去反应,碳碳双键可以发生加成反应,正确;D项,化合物和中均含有碳碳双键,故不能用Br2检验两者,错误。4.解析:选BHCCH与(CN)2、CH3COOH分别发生加成反应生成CNCH=CHCN、CH2=CHOOCCH3,然后二者再发生加聚反应。5.解析:选B橙花醛分子中含有碳碳双键,可以与溴发生加成反应;橙花醛分子中含有醛基,可以发生银镜反应;1 mol 橙花醛中含有2 mol碳碳双键和1 mol醛基,最多可以与3 mol 氢气发生加成反应;橙花醛属于醛类,不是乙烯的同系物。6.解析:选B选项A,荧光素和氧化荧光素所含的官能团不全相同,不互为同系物;选项B,两种有机物都含有苯环,且苯环上都有H原子,所以均可发生硝化反应;选项C,氧化荧光素中没有COOH,不能与NaHCO3反应;选项D,苯环及与苯环直接相连的C原子、与碳碳双键直接相连的碳原子可能共面,此时它们有9个C原子共面。7.解析:选C根据结构中含COOH,且酸性CH3COOHH2CO3,推断能与Na2CO3溶液反应,故A正确;结构中含,1 mol该有机物水解后可得2 mol 3,4,5三羟基苯甲酸,故B正确;1 mol该有机物最多与8 mol NaOH反应,故C错误;该有机物除发生水解反应外,还可以发生酯化反应(因为含COOH),而这2种反应均看作是取代反应,故D也是正确的。8.解析:选D满足条件的有机物结构简式为:共8种。 9.解析:根据X的分子式(C12H13O6Br)和其遇FeCl3溶液显紫色,并结合其部分结构简式可推出未给出部分为苯环和一个酚羟基,故C为二苯酚钠,酸化后为二苯酚,不能发生消去反应;而B为HOCH2CH2OH,含有的官能团为羟基。有机物X遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,由其部分结构简式看出含有两个酯基、一个溴原子,故1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应,其中1 mol溴原子消耗1 mol NaOH,2 mol酯基消耗2 mol NaOH,2 mol酚羟基消耗2 mol NaOH,共消耗5 mol NaOH。E分子中既含有羟基,又含有羧基,两分子E可通过酯化反应形成六元环酯。根据题意知E的同分异构体F含有一个羧基、一个醛基和两个羟基,可写出两种物质的结构简式。答案:(1)羟基(2)5 mol(3)10.解析:C2H4O的核磁共振氢谱有两种峰,又能与苯甲醛在碱性、加热条件下反应,结合已知反应,确定A为乙醛,B的结构简式为,因C为反式结构且由B还原得到,确定B到C的过程中只有醛基被还原为羟基,碳碳双键不被还原,则C的结构简式为。乙醛自身也能发生已知反应生成CH3CH=CHCHO,即为E,E能与溴的四氯化碳溶液反应,根据已知反应和PVB的结构确定N的结构简式为CH3CH2CH2CHO,E发生还原反应生成F(正丁醇),F经催化氧化生成CH3CH2CH2CHO。高聚物PVB的结构简式中出现,不难确定PVA的结构简式为。根据PVAc转化成PVA和M的反应条件,确定该过程为酯的水解,M为羧酸,C中含有羟基,二者发生酯化反应生成D,结合C的结构简式和D的分子式确定M为乙酸。进而推出PVAc的单体为CH3COOCH=CH2,书写PVAc在碱性条件下水解的化学方程式时,n不能漏掉,且有乙酸钠生成。答案:(1)乙醛 (4)a.稀NaOH、加热b加成(还原)反应c2CH3(CH2)3OHO22CH3(CH2)2CHO2H2O(5)CH3COOCH=CH2 11.解析:由1 mol A完全燃烧生成4 mol H2O知,1个A分子中有8个氢原子,再结合A是芳香烃及相对分子质量在100110之间知,1个A分子中有8个碳原子,故A是苯乙烯;苯乙烯与水加成生成醇B,因B的氧化产物C不能发生银镜反应,故B为、C为。D能发生银镜反应说明其含有CHO,能溶于Na2CO3溶液中,说明还含有OH,结合核磁共振氢谱中氢原子种数知,羟基与醛基在苯环上处于对位,故D为。E是D与NaOH发生中和反应的产物,为,分子式为C7H5O2Na;由信息知E转化为F()属于取代反应;由信息并结合C、F分子结构知,G为。H能发生水解反应说明其含有酯基,故H是甲酸苯酯,在酸催化下发生水解反应时生成苯酚与甲酸。F的同分异构体中含有OH、CHO。当CHO直接连接在苯环上时,苯环上还有一个OH、一个CH3,共三个取代基,它们共有10种不同的结构;当苯环上的取代基为CH2CHO 与OH时,二者在苯环上有3种不同的位置关系,故共有13种同分异构体。其中符合题设要求的结构中苯环上应存在等位氢原子,故苯环上的两个取代基应处于对位,由此可写出相应的结构简式。答案:(1)苯乙烯(2) (3)C7H5O2Na取代反应 12.解析:(1)甲中含有两个官能团,其中氨基显碱性,羧基显酸性。(2)乙分子中含有7个碳原子、5个氮原子,a正确;乙分子中没有苯环,不属于芳香族化合物,b错误;氨基能与盐酸反应,CH2Cl能与氢氧化钠溶液反应,c正确;乙不属于酚,不属于苯酚的同系物,d错误。(3)丁中除含有外,必含有CH3COO结构,故其结构简式为。(4)步骤可视为NH2中的1个H原子被取代;步骤中将NH2变为,步骤又将变为NH2,显然是为了保护氨基;步骤发生的反应是肽键的水解。答案:(1)羧基(2)a、c(3) (4)取代反应保护氨基
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 高中资料


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!