2019-2020年高考化学 有机方程式书写练习.doc

2019-2020年高考化学 有机方程式书写练习一脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质取代反应乙烷和氯气生成一氯乙烷： 环己烷和氯气生成一氯环己烷： 分解反应与氧气的反应燃烧通式为： (2)烯烃的化学性质与酸性KMnO4溶液和溴水的反应能使酸性KMnO4溶液 ，发生 反应；能使溴水 ，发生 反应。燃烧燃烧通式为： 加成反应CH2=CHCH3Br2 CH2=CHCH3HCl CH2=CHCH3H2 CH2=CHCH3H2O CH2=CHCH3HCN 加聚反应nCH2=CHCH3 与O2在Ag催化下的反应 (3)炔烃的化学性质与酸性KMnO4溶液和溴水的反应能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应; 能使溴水 ，发生 反应。燃烧燃烧通式为： 加成反应CHCHH2 CHCH2H2 加聚反应nCHCH (4)二烯烃的加成反应 1,2加成反应CH2=CH-CH=CH2Br2 1,4加成反应CH2=CH-CH=CH2Br2 二苯及苯的同系物的化学性质苯苯的同系物化学式C6H6CnH2n6(通式，n6)结构特点苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的化学键分子中含有一个苯环与苯环相连的是烷基主要化学性质(1)取代硝化：HNO3 卤代(卤素为纯净物)：Br2 (2)加成：3H2 (3)难氧化，可燃烧， (“能”或“不能”)使酸KMnO4溶液褪色(1) 取代 硝化：3HNO3 卤代：Br2 Cl2 (2)(2)加成：3H2 (3)易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色三卤代烃的化学性质(1)取代反应(水解反应)： RXNaOH (R代表烃基)；RCHXCH2X2NaOH (2)消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。RCH2CH2XNaOH ；2NaOH 。(3)卤代烃的获取方法不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应，如取代反应 烷烃与卤素单质：CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl；苯与卤素单质： 醇与卤化氢HX：C2H5OHHBrC2H5BrH2O。四醇和酚(1)醇(以乙醇为例) 反应断裂的价键化学方程式(以乙醇为例)与活泼金属反应2CH3CH2OH2Na催化氧化反应2CH3CH2CH2OHO22CH3CHCH3O2与氢卤酸反应CH3CH2OHHBr 分子间脱水反应2CH3CH2OH 分子内脱水反应CH3CH2OH酯化反应CH3CH2OHHOOCCH3(2)酚(以苯酚为例)弱酸性电离方程式为C6H5OH C6H5OH，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红。a.与活泼金属反应： Na b. 与碱NaOH反应： NaOH C. 与Na2CO3反应(与NaHCO3不反应)： Na2CO3 取代反应：a. 苯酚与浓溴水反应，产生白色沉淀，化学方程式为b. 硝化反应：显色反应：苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色，利用这一反应可检验苯酚的存在。(注：其它酚类也显色，但不一定是紫色) 加成反应(加氢)： 氧化反应： a. 易燃烧； b. 常温下易被空气中的O2氧化； C. 易被酸性KMnO4氧化(褪色) 缩聚反应(与甲醛反应生成酚醛树脂)： 五醛的化学性质 (以乙醛为例)(1)醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为：醇醛羧酸(2)(3)易燃烧，能使酸性KMnO4溶液褪色 六羧酸的化学性质(1)酸的通性 a.与活泼金属反应： CH3COOH + Na b.与碱反应： CH3COOH + NaOH C.与Na2CO3反应： CH3COOH + Na2CO3 d.与NaHCO3反应： CH3COOH + NaHCO3(2) 酯化反应 a. CH3COOH + HOCH2CH3b. CH3COOH + c. CH2CH3OH + d. e. HOOCCOOH + HOCH2CH2OHf. n HOOCCOOH + n HOCH2CH2OHg. 七酯的化学性质 酸性和碱性条件下的水解反应(取代反应)：1. a. CH3COOCH2CH3 + H2Ob. CH3COOCH2CH3 + H2O 2. a.b.