2019-2020年高考化学大一轮复习 第3节 课时规范训练 鲁科版选修5.doc

2019-2020年高考化学大一轮复习 第3节 课时规范训练 鲁科版选修51下列卤代烃不能发生消去反应的是()A(CH3)3CCH2ClBCHCl2CHBr2C DCH3CH2Cl解析：本题考查的是卤代烃的反应规律，发生消去反应的卤代烃必须含有至少一个H，A结构中无H，因此不能发生消去反应。应注意的是C选项中的六元环不是苯环，碳上有2个氢原子。答案：A2除去甲苯中的苯酚所用的试剂和方法正确的是()A溴水过滤BNaOH溶液分液C酸性KMnO4溶液分液D溴水分液解析：在混合物中加入NaOH溶液，苯酚与NaOH反应生成易溶于水的苯酚钠，甲苯比水轻且不溶于水，分液后即可得到甲苯。答案：B3以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是()A和 B只有C和 D和解析：解答此题要弄清醇氧化的规律：答案：C4从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式如下图，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是()A1 mol,2 mol B4 mol,2 molC4 mol,4 mol D4 mol,1 mol解析：1 mol苯环消耗3 mol氢气，1 mol碳碳双键消耗1 mol氢气；一定条件下，HBr可以与碳碳双键发生加成反应，也可以与醇羟基发生取代反应。答案：B5下列关于有机化合物M和N的说法正确的是()A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个解析：M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能，A项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错。答案：C6莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物达菲的重要原料。已知莽草酸的结构简式如图所示。下列关于这种有机化合物的说法正确的是()A莽草酸的分子式为C6H10O5B莽草酸能使溴的四氯化碳溶液退色C莽草酸遇FeCl3溶液显紫色D1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4 mol解析：根据题给结构简式可得出莽草酸的分子式为C7H10O5，A项错；莽草酸的分子结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液退色，B项正确；莽草酸分子结构中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，C项错；莽草酸分子结构中仅含一个羧基，其余为醇羟基，故1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠1 mol，D项错。答案：B7鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体，可选用的最佳试剂是()A溴水、新制的Cu(OH)2BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊溶液解析：A、B、C选项中试剂均可鉴别上述5种物质，A项中新制Cu(OH)2需现用现配，操作步骤复杂；用B选项中试剂来鉴别，其操作步骤较繁琐；用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而C选项中试剂则操作简捷，现象明显：用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液；再在余下的4种溶液中分别加入溴水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使溴水退色的是己烯，发生萃取现象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。答案：C8要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作()蒸馏；过滤；静置分液；加入足量金属钠；通入过量CO2；加入足量NaOH溶液；加入足量FeCl3溶液；加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤是()A BC D解析：C6H5OH与C2H5OH都含有羟基，但乙醇易溶于水，沸点低，易用蒸馏法分离，这就需要把苯酚变成沸点较高的离子化合物，所以可加入NaOH，再蒸馏，即除去了乙醇，然后通入过量CO2，生成苯酚后静置，可用分液漏斗加以分离，故应选B。答案：B9(xx海淀模拟)某有机物的结构简式为()，其不可能发生的反应有()加成反应取代反应消去反应氧化反应水解反应与氢氧化钠的反应与稀盐酸的反应A BC D解析：该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，对；含有酚羟基和氯原子，能发生取代反应，也能与NaOH反应，对；含有氯原子且与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应；对；含有酯的结构、氯原子，能发生水解反应，对。答案：D10从葡萄籽中提取的原花青素结构为：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是()A该物质既可看做醇类，也可看做酚类B1 mol该物质可与4 mol Br2反应C1 mol该物质可与7 mol NaOH反应D1 mol该物质可与7 mol Na反应解析：结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看做酚)，中间则含醚基(环醚)和两个醇羟基(可看做醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B也正确；能与NaOH溶液反应的只是酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。答案：C11(1)1 mol分子组成为C3H8O的液体有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2 L氢气(标准状况)，则A分子中必有一个_基，若此基在碳链的一端，则A的结构简式为_。(2)A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B。B的结构简式为_。B通入溴水能发生_反应生成C。C的结构简式为_。A在有铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成D。D的结构简式为_。(3)写出下列指定反应的化学方程式：AB_；BC_；AD_。解析：从分子式C3H8O看，A为饱和的一元醇或醚，又A与Na反应，所以A为醇：CH3CH2CH2OH，当消去时，生成B：CH3CH=CH2，催化氧化为D：CH3CH2CHO。答案：(1)羟CH3CH2CH2OH(2)CH3CH=CH2加成CH3CHBrCH2BrCH3CH2CHO(3)CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2OCH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br2CH3CH2CH2OHO22CH3CH2CHO2H2O12A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水退色，并产生白色沉淀，A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。(1)写出A和B的结构简式。A：_，B：_。(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式： _。(3)A与金属钠反应的化学方程式： _；与足量金属钠反应生成等量H2，分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为_。解析：依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物。由于A、B均与Na反应放出H2，且分子结构中只有一个氧原子，故A、B中均有OH，为醇和酚类。A不溶于NaOH溶液，说明A为醇，又不能使溴水退色，故A为。B溶于NaOH溶液，且与溴水反应生成白色沉淀，故B为酚，结合其分子式，故B为甲基苯酚，它有三种结构：13咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白：(1)A分子中的官能团是_。(2)高分子M的结构简式是_。(3)写出AB反应的化学方程式_。(4)BC的反应类型是_；DE的反应类型是_。(5)A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有_种。苯环上只有两个取代基能发生银镜反应能与碳酸氢钠溶液反应能与氯化铁溶液发生显色反应答案：(1)羟基(或酚羟基)、羧基、碳碳双键 (4)取代反应和加成反应消去反应(5)314某链烃A的分子式为C6H12，已知其分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，回答下列问题：(1)A的结构简式为_；下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧时消耗氧气的量相等的是_(填序号)。aC7H12O2 bC6H14cC6H14O dC7H14O3(2)A与溴的CCl4溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学反应方程式：_。(3)B与足量的NaOH水溶液完全反应，生成有机物E。E可能发生的反应类型有_(填序号)。a取代反应 b消去反应c加聚反应 d还原反应E与乙二醇的关系是_(填序号)。a同分异构体 b同一种物质c同系物 d同素异形体(4)E与乙二酸在一定条件下反应生成分子式为C8H12O4的有机物，请写出该反应的化学方程式：_。(5)已知：H2O(R为烃基)，请写出E在酸性条件下生成G的化学反应方程式：_。与G分子式相同，能发生银镜反应，且结构中有两个甲基的同分异构体共有_种。解析：(1)C6H12是链烃，必为烯烃，又因为其分子中所有碳原子共平面及其一氯取代物只有一种，故可得到A的结构简式为；比较耗氧量时，可将分子组成加以灵活变化，a相当于C6H12CO2，c相当于C6H12H2O，d相当于C6H12CO2H2O，所以a、c、d项物质与C6H12耗氧量相同。(3)E的结构简式为，可以发生取代反应和消去反应；E与乙二醇属于同系物。(4)C8H12O4分子中有3个不饱和度，所以反应中生成2个酯基1个环，据此即可写出相关方程式。(5)G的结构简式为，寻找其符合要求的同分异构体时，可先写出含有5个碳原子的碳链，再往上连CHO可得4种情况。