2019-2020年高考生物大一轮复习 第五章 第3节 人类遗传病课时冲关 新人教版必修2.doc

2019-2020年高考生物大一轮复习 第五章 第3节 人类遗传病课时冲关 新人教版必修21(xx十堰模拟)下列需要进行遗传咨询的是()A亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年B得过肝炎的夫妇C父母中有残疾的待婚青年D得过乙型脑炎的夫妇答案：A2(xx苏北四市调研，12)关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()A都是由突变基因引发的疾病B患者父母不一定患有该种遗传病C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病答案：B3下列说法中正确的是()A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析：先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当。而有的遗传病是后天性疾病。家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。同样，隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。答案：C4通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲B21三体综合征C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良解析：红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以发现；21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征，属常染色体变异，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综合征，XO型，即缺少一条X染色体，属于性染色体遗传病，可以镜检识别。答案：A5通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a，生出患乙遗传病孩子的概率为b。请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是()A(1a)(1b)B(1a)(1b)C1(ab) D1(ab)解析：患甲遗传病的概率为a，不患甲遗传病的概率则为1a，患乙遗传病的概率为b，不患乙遗传病的概率则为1b，因此该夫妇生一个健康孩子的概率为(1a)(1b)。答案：A6某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病；在患者家系中调查C研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查解析： 在调查人群中的遗传病，研究某种遗传病的遗传方式时，应该选择发病率较高的单基因遗传病，而且要选择在患者家系中调查。答案：D7(xx北京海淀区模拟)下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者)，据图分析下列叙述不正确的是()A据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B要想确定该病的遗传方式，调查群体应足够大C通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者解析：系谱图中个体数太少，不能判断该病的遗传方式，因此无法计算后代的患病概率，A正确、D错误；要想确定该病的遗传方式，调查群体应足够大，B正确。通过基因诊断可以确定个体的基因组成，C正确。答案：D8(xx漯河模拟)专家最初预测人的基因组大约有105个基因，可是“人类基因组计划”课题组近来研究估计，可能只有3万5万个基因。对于人类基因的“大缩水”，从基因控制蛋白质的角度看，人类在使用基因上很“节约”，与其他物种相比要高效，很可能是()A一个基因控制合成多种蛋白质B一个基因含有多个遗传密码C合成一个蛋白质时共用多个基因D基因的分子结构不稳定，易变动解析：若一个基因控制合成多种蛋白质，则会“节约”基因；反之则会“浪费”基因，A正确、C错误。遗传密码位于mRNA上，B错误；DNA分子的双螺旋结构具有稳定性，D错误。答案：A9(xx长春调研)如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8C3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4D如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为1/4解析：本题考查基因分离定律的应用和遗传系谱图的分析，意在考查考生识图分析和理解方面的能力，难度较大。由遗传图谱可知，“无中生有”为隐性，3号不携带致病基因，推断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，遵循基因的分离定律。3号基因型为XBY,4号基因型为XBXb，再生一个男孩，正常的概率为1/2。6号基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，7号基因型为XBY,6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/21/41/8。答案：C10(xx莱芜高三期末)如图是三种因相应结构发生替换而产生变异的过程示意图，请据图回答。(1)图中过程的变异类型为_，发生在_(时期)；过程_能在光学显微镜下观察到。(2)镰刀型细胞贫血症的变异类型属于过程_，在非洲正常人(AA)易患疟疾，而携带者(Aa)既不患贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于_。在疟疾的选择下，基因_的频率增加，说明种群发生了进化。(3)如图是某家族的镰刀型细胞贫血症遗传系谱图，该病在此地的发病率为1/3600，则X患病的概率为_。(4)为调查镰刀型细胞贫血症发病率，正确的做法有(不定项)()a调查群体要足够大b不能在特定人群中调查，要随机调查c要注意保护被调查人的隐私d必须以家庭为单位逐个调查答案：(1)基因重组减数第一次分裂前期(2)生物生存的环境a(3)(0.55%)(4)abc11(xx南京四校调研，31)如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。(1)乙病是_染色体_性遗传病。(2)5号的基因型是_，8号是纯合子的概率为_，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自_号。(3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为_，只患一种病的概率为_。(4)若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为_。解析：本题主要考查遗传概率的相关计算，意在考查考生的分析理解能力和计算能力。(1)由5号、6号正常，生下9号患病女性，可判断甲病是常染色体隐性遗传病。由2号患病、5号正常可判断出乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)由2号患乙病和9号患甲病可知5号的基因型是AaXBXb。8号的基因型是aaXBXb，即8号是纯合子的概率为0。若9号携带乙病致病基因，则该致病基因最终来自2号。(3)7号的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于甲病，子女患病的概率为1/3，正常的概率是2/3；对于乙病，子女患病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为1/33/42/31/45/12。(4)由题干信息知，7号的基因型为AaXbY,9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于甲病，因含有基因a的精子会有1/3死亡，故7号产生的配子中A占3/5，a占2/5,9号的基因型为aa，故子女患甲病的概率为2/5，正常的概率为3/5；对于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7号与9号结婚，生育的子女正常的概率为3/53/49/20。答案：(1)伴X隐(2)AaXBXb02(3)1/35/12(4)9/2012如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断解析：抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为XaXaXAY，则后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩正确；红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXbXBY，则后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现全部正常，因此选择生女儿正确；并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为Tttt，后代中儿子与女儿的患病率相同，因此可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常；白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为AaAa，后代中儿子、女儿患病的概率相同，不能通过性别来确定胎儿是否正常。答案：C13(xx烟台调研)下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录：(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齿正常)。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者表乙请分析回答下列问题：(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是_。(2)图甲中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是_。(3)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看，该病属于_遗传病，致病基因位于_染色体上。(4)同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是_，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_(增大/减小/不变)，进而使该蛋白质的功能丧失。解析：由图1信息可知，多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多，而染色体异常遗传病在出生后就大幅度下降，原因可能是在胚胎期就死亡了；XXY型的个体从染色体角度分析，多出的一条染色体可能来自父方，也可能来自母方，但本题中XB和Y只能来自父方。父母均患病，生有正常的女儿，可以判断出此病为常染色体显性遗传病。答案：(1)成年人发病风险显著增加(2)大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了母亲减数分裂形成Xb型卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY型精子，二者结合形成XBXbY(3)如下图显性常(4)GC突变成AT减小备课札记_