2019-2020年高考生物大一轮复习 第二章 第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传模拟练习 新人教版必修2.doc

2019-2020年高考生物大一轮复习 第二章 第2、3节 基因在染色体上、伴性遗传模拟练习 新人教版必修21(xx中山期末统考)如图甲中4号为A病患者，对1、2、3、4进行关于A病的基因检测，将各自含有A病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离，结果如图乙。下列有关分析判断正确的是()A长度为9.7单位的DNA片段含有A病基因B图乙中的个体d是系谱图中的4号C3与某A病基因携带者结婚，生一个A病孩子的概率为1/6D系谱图中3号个体的基因型与1、2号个体的基因型相同的概率为2/3【答案】 B【解析】 本题考查遗传系谱图的分析判断与基因分离定律，意在考查考生的应用能力和识图能力，难度中等。根据1(正常)2(正常)4(女性患病)，可推知该病为常染色体隐性遗传病；若该病由A、a这对等位基因控制，则1、2、3号和4号个体的基因型分别为Aa、Aa、Aa和aa，因此长度为7.0单位的DNA片段含有A病基因；图乙中的个体d(其基因型是aa)是系谱图中的4号；3(其基因型为Aa)与某A病基因携带者(其基因型为Aa)结婚，生一个A病孩子的概率为1/4；系谱图中3号个体的基因型与1、2号个体的基因型相同的概率为1。2(xx广东模拟)某致病基因b位于X染色体上，该基因和正常基因B中的某一特定序列经Bcl酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()Ab基因特定序列中Bcl酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲C2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段，其基因型为XBXbD3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2【答案】 D【解析】 由图1可知，b基因中特定序列无Bcl的酶切位点，可能是b基因中碱基序列改变导致Bcl 酶切位点消失；此病为伴X隐性遗传，1患病，则其致病基因一定来自于母亲；2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，则2为杂合子；3的基因型为2/3XBXb、1/3XBXB，其丈夫表现型正常则基因型为XBY，儿子患病的概率为2/31/21/3。3(xx广州一模)(双选)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示)，D控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是()A灰红色雄鸟的基因型有3种B蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色C灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2D绘制这种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因顺序【答案】 AC【解析】 本题考查伴性遗传的知识，意在考查考生对伴性遗传规律的理解能力和分析推理能力，难度稍大。雄鸟的性染色体组成为ZZ，则灰红色雄鸟的基因型有ZDZD、ZDZD、ZDZd三种，A项叙述正确。蓝色雄鸟的基因型可能为ZDZD、ZDZd，蓝色雌鸟的基因型为ZDW，蓝色雄鸟的基因型为ZDZd时，与蓝色雌鸟交配，子代出现ZdW(巧克力色)的个体，B项叙述错误。灰红色雌鸟(ZDW)与蓝色雄鸟(ZDZD或ZDZd)交配，子代基因型为ZDZD(灰红色雄鸟，占1/2)、ZDW(蓝色雌鸟，占1/2)或ZDZ(灰红色雄鸟，占1/2)、ZDW和ZdW(表现为蓝色雌鸟和巧克力色雌鸟，占1/2)，C项叙述正确。绘制该种鸟的基因组图至少需要对39条常染色体和两条性染色体Z、W共41条染色体上的基因测序，D项叙述错误。4(xx东莞联考)(双选)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是()AF1代中无论雌雄都是红眼正常翅BF2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方CF2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等DF2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等【答案】 AD【解析】 双亲基因型为aaXBXB、AAXbY，F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的母方；F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目不相等，显性的多，隐性的少。5(xx深圳二模)(双选)性染色体异常果蝇的性别与育性如表所示。科学家发现，白眼雌果蝇(XrXr)与红眼雄果蝇(XRY)杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇(称“例外”)。不考虑基因突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是()性染色体性别育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A亲本雄果蝇产生了XRXR的精子B亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞C子代中XRXr个体为红眼雌果蝇D子代中XRO个体为红眼雄果蝇【答案】 BD【解析】 本题考查伴性遗传、减数分裂和性别决定等相关知识，意在考查考生的理解能力和灵活应用能力，难度较大。白眼雌果蝇(XrYr)与红眼雄果蝇(XRY)杂交产生的F1中，出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的原因用遗传图解表示如下：根据遗传图解分析可知，选项B、D正确。1(xx广东卷)(双选)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中()A白眼雄果蝇占1/4 B红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4【答案】 AC【解析】 由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXBXBXbXBYXbY1111，亲本中均缺失一条染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正确的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体占1/3，缺失一条染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，因此答案为AC。2(xx广东卷)(双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为0 【答案】 CD【解析】 根据题意可以推出，3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BBXAY。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XAXA,1/4XAY,1/4XaY，即生出患色盲女孩的概率为0，有1/4的可能生出患病男孩。3(xx山东理综，5)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【答案】 D【解析】 由题干信息可知A项中，黑色猫的基因型为XBXB、XBY，黄色猫为XbXb、XbY，玳瑁色猫为XBXb。只有雌性猫具有玳瑁色，无法互交，A项错误；B项错误，玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；C项错误，由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D项正确，黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。4(xx广东卷)图中是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致_缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。【答案】 (1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(2)6号的初级卵母细胞在件数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生XAb的配子(3)301/12001/1200(4)RNA聚合酶【解析】 (1)根据题意可知，甲病为伴性遗传，而14号个体的父亲7号正常，故不可能为伴X染色体隐性遗传病，因此该病为伴X染色体显性遗传病，7号不携带乙病基因，其后代12和13患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，由10、11和17号可知丙病为常染色体的隐性遗传病。6号患甲病而不患乙病，因此6号存在XA和XB，15号正常，因此也存在Xa和Xb，由于12号个体的基因型为XABY，则A和B在一条染色体上，a和b在另外一条染色体上，因此6号的基因型为 D_XABXab。(2)6号个体的基因型为XABXab，而13号个体的基因型为XAbY，因此患两种病的原因是6号个体产生配子时，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换产生XAb的配子。(3)根据题意可知15号基因型为99/100 DDXaBXab，1/100DdXaBXab，16号的基因型为1/3DDXaBY,2/3DdXaBY，因此后代患丙病的概率为1/1002/31/41/600，患乙病的概率为1/4，因此后代只患一种病的概率是301/1200，患丙病女儿的概率为1/6001/21/1200。(4)启动子是RNA聚合酶识别的位点，启动子的缺乏将导致RNA聚合酶失去正确的结合位点，使得转录不能正常起始。