2019-2020年高考化学一轮总复习 有机化学基础真题实战3（含解析）.doc

2019-2020年高考化学一轮总复习 有机化学基础真题实战3（含解析）1. xx大纲全国卷从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()答案：A解析：本题考查有机物的组成、结构、性质知识，意在考查考生的分析判断能力。遇FeCl3发生显色反应说明苯环上直接连有羟基，能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯基，再结合分子式可确定只有A项符合要求。2. xx重庆高考某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是()A. Br2的CCl4溶液 B. Ag(NH3)2OH溶液C. HBr D. H2答案：A解析：本题考查官能团的转化，意在考查考生对有机化学基础知识的应用能力。该有机物中的1个碳碳双键与Br2发生加成反应后引入2个Br，官能团数目增加，A项正确；该有机物与银氨溶液反应后2个CHO变为2个COONH4，官能团数目不变，B项错误；该有机物中的1个碳碳双键与HBr发生加成反应后引入1个Br，官能团数目不变，C项错误；该有机物与H2发生加成反应后CHO变为CH2OH，碳碳双键消失，官能团数目减少，D项错误。3. xx重庆高考有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架，结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是()A. 1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2OB. 1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol XC. X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D. Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强答案：B解析：1 mol X中有3 mol醇羟基，且与OH相连的碳原子邻位碳上均有氢原子，A正确；1 mol Y中含2 mol NH2、1 mol NH，且NH2、NH均可与COOH反应，而1 mol X只含1 mol COOH，故1 mol Y最多消耗3 mol X，B错误；1 mol X中有3 mol OH，可与3 mol HBr发生取代反应，C正确；Y中含有非金属性强的氮元素，NH2是一个极性很强的基团，Y分子结构又不对称，所以Y的极性很强，D正确。4. xx江苏高考非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为_。(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：_。答案：(1)醚键羧基解析：(2)根据A、B的结构简式及X的分子式可推出X的结构简式应为：。(4)B的同分异构体能水解，说明结构中有酯基。由于分子中只有两个氧原子，构成酯基后无法再构成醛基，说明分子应是甲酸酯。1个该分子中含有12个氢原子，但氢原子的化学环境只有6种，说明分子有一定的对称性。结合上述三个方面的信息，可写出该分子的结构简式。5. xx山东高考3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a. 溴水 b. 银氨溶液c. 酸性KMnO4溶液 d. 新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。答案：(1)3醛基(2)bd解析：(1)遇FeCl3溶液显紫色说明苯环上连有OH，符(2)对比B、D的结构简式，结合CHO的性质，可推知C溶液为银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。(3)根据酯在碱性条件下发生水解反应的一般规律可写出化学方程式，书写时不要忽略酚羟基与NaOH的反应。请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为_。(3)C有_种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：_。(4)第步的反应类型为_；D所含官能团的名称为_。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_。a. 分子中有6个碳原子在一条直线上；b. 分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为_；写出E的结构简式：_。答案：(1)C4H10O1丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应)羟基(5)HOCH2CCCCCH2COOH、解析：(1)利用一元醇A中氧元素的质量分数约为21.6%得Mr(一元醇)74，则A的分子式为C4H10O；由A只有一个甲基得A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，名称为1丁醇(或正丁醇)。(3)根据信息可以得到反应中间体为：再加入溴水。(4)由C的相对分子质量为126和D的相对分子质量为130可知C到D的反应类型为加成反应。(5)要满足碳原子同直线的要求，结构中应存在碳碳三键，故利用CCCC主体结构，然后把剩下的碳原子和OH、COOH分别连接上去即可写出相应的同分异构体。