2019-2020年高中化学 模块学习评价 新人教版选修5.doc

2019-2020年高中化学 模块学习评价 新人教版选修5一、选择题(本题包括18小题，每小题3分，共54分，每小题只有一个选项符合题意。)1下列物质中，在常温常压时呈气态的是()A乙炔 B苯 C乙醇 D四氯化碳【解析】常温常压时乙炔呈气态(碳原子数小于或等于4的烃呈气态)，苯、乙醇、四氯化碳呈液态。【答案】A2下列化学用语使用正确的是()A葡萄糖、淀粉的最简式都是CH2OBCH4的电子式是C乙醛分子的结构简式是CH3COHD丙烷分子的球棍模型是【解析】A项，淀粉的最简式为C6H10O5；C项，乙醛的结构简式为CH3CHO；D项，所给球棍模型可表示丙烯。【答案】B3下列说法正确的是()A苯和苯乙烯是同系物B乙醇和乙醚是同分异构体C显酸性的有机化合物一定是羧酸D纤维素、蛋白质、天然橡胶都是高分子化合物【解析】A项，苯(C6H6)和苯乙烯(C8H8)结构不相似，且分子式不相差1个或多个CH2原子团；B项，乙醇(CH3CH2OH)与乙醚(C2H5OC2H5)分子式不同；C项，羧酸、酚、氨基酸均为显酸性的有机化合物。【答案】D4已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的，下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面的是()【解析】CH3中的4个原子不可能处于同一平面。【答案】D5下列有机物的命名正确的是()A1,1,2,2四甲基戊烷B3甲基1,3丁二烯C2,4,6三硝基甲苯D2甲基3丁醇【解析】A项，应为2,3,3三甲基己烷；B项，应为2甲基1,3丁二烯；D项，应为3甲基2丁醇。【答案】C6下列化学式表示的一定是纯净物的是()AC3H8 BC12H22O11CC2H4O2 【解析】A项，C3H8只表示丙烷；B项，C12H22O11可表示蔗糖或麦芽糖；C项，C2H4O2可表示乙酸(CH3COOH)或甲酸甲酯(HCOOCH3)；D项，高分子化合物均为混合物。【答案】A7化合物是一种除草剂，它含有的官能团为()A2种 B3种C4种 D5种【解析】该除草剂中含，OH，CHO，种官能团。【答案】C8下列物质中，既能和盐酸反应，又可与NaOH溶液反应的是()【解析】【答案】C9用下列实验装置进行相应的实验，能够达到实验目的的是()A实验室制取 B证明溴乙烷、NaOH、少量的硝基苯乙醇溶液共热生成乙烯C分离乙酸乙酯、碳酸钠 D证明乙醇、浓硫酸和水的混合物 共热生成乙烯【解析】A项，反应条件应为水浴加热；B项，乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，干扰乙烯的检验；C项，分离乙酸乙酯和Na2CO3溶液的混合物应使用分液操作。【答案】D10下列关于有机物的说法正确的是()A乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，且都有同分异构体B汽油、煤油、植物油均为含碳氢氧三种元素的化合物C纤维素和淀粉都能发生水解，但水解的最终产物不同D丁烷与戊烷分子内碳原子数相差一个，但同分异构体数却相差两个【解析】乙酸的同分异构体可以是甲酸甲酯，也可以是羟基醛，A项正确；汽油、煤油属于烃类，不含氧元素，B项错误；纤维素和淀粉水解的最终产物相同，都是葡萄糖，C项错误；丁烷有两种同分异构体，戊烷有三种同分异构体，D项错误。【答案】A11(xx广州高二质检)“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是()取代反应加成反应消去反应水解反应加聚反应缩聚反应酯化反应A BC D【解析】加成反应、加聚反应中原料分子中的原子全部转化为目标产物，不产生副产物，但取代反应、消去反应、水解反应、缩聚反应及酯化反应均有副产物生成。【答案】D12右图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()A BC D【解析】发生氧化反应碳碳双键断裂，生成羧基，产物中含有COOH和Br；发生水解，Br被OH取代，产物中含有OH和；发生消去反应，产物中只含有；发生加成反应，产物中只含有Br。【答案】B13三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获xx年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是()A. B.C. D.【解析】根据烯烃复分解反应的规律发生复分解反应生成和CH2=CH2，A项正确。【答案】A14下列物质中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是()A乙酸乙酯 B乙醛 C溴乙烷 D甲醇【解析】乙酸乙酯只能发生水解反应；乙醛、甲醇既不能发生消去反应又不能发生水解反应。【答案】C15下列物质中的杂质(括号内的物质)除去时，所使用的试剂和主要操作都正确的是()选项物质使用的试剂主要操作A乙醇(水)金属钠过滤B乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液分液C苯(苯酚)浓溴水振荡、分液D乙烷(乙烯)酸性高锰酸钾溶液冼气【解析】A项，乙醇、水均能与Na反应；C项，苯酚与Br2反应生成的三溴苯酚与苯互溶；D项，乙烯被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2新杂质气体。【答案】B161 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L(标准状况)。它在光照条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，该烃的结构简式是()【解析】消耗氧气179.2 L(标准状况)，即8 mol，设烃的分子式为CnHm，依烃的燃烧公式1 mol烃消耗氧气n8，讨论可知该烃的分子式可能为C7H4、C6H8、C5H12，所以A、D选项错误。B有一个对称面，其等效氢有三种，所以B选项正确。C选项无对称面，等效氢有四种，错误。【答案】B17某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得M，则该中性有机物的结构可能有()A1种B2种C3种 D4种【解析】C8H16O2的有机物符合酯的通式，且在稀硫酸作用下水解，生成的N能氧化为M，说明M与N中各有4个碳原子，且N中OH连在端点即为RCH2OH，R为丙基，丙基有2种同分异构体。【答案】B18塑料奶瓶中存在有双酚A(如图)，欧盟认为含双酚A奶瓶会诱发性早熟，从2011年3月2日起，禁止生产含双酚A(BPA)的婴儿奶瓶。关于双酚A的下列说法正确的是()A双酚A分子中所有原子有可能在一个平面上B双酚A分子式为C21H24O2C双酚A不能发生聚合反应D1 mol双酚A最多可与4 mol浓溴水发生取代反应【解析】分子内含有甲基，所有原子不可能共平面，A错误；从双酚A的结构式可知其分子式为C21H24O2，B正确；双酚A分子内含有碳碳双键，可以发生加聚反应，C错误；酚羟基的邻位和对位可以发生取代反应，1 mol双酚A最多可与2 mol浓溴水发生取代反应，D错误。【答案】B二、非选择题(本题包括6小题，共46分)19(6分)有机物与人类的关系非常密切，在现代社会的各个领域有机物都起着重要的作用。现有下列物质：甲烷、正丁烷、乙烯、天然橡胶、硝基苯、对苯二酚、乙醛、牛油。请选择正确物质填在相应的空格里。(1)属于饱和烃的是_。(2)属于芳香族化合物的是_。(3)属于混合物的是 _。 (4)分子中含有碳碳双键而不含酯基的是_。(5)用系统命名法给对苯二酚命名：_。(6)乙醛发生银镜反应的化学方程式是_。【答案】(1)甲烷、正丁烷(2)硝基苯、对苯二酚(3)天然橡胶、牛油(4)乙烯、天然橡胶(5)1,4苯二酚(6)CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42AgH2O3NH320(7分)某有机物的结构简式如图 (2)根据(1)可知OH上H电离由易到难的顺序为_(填官能团名称)。(3)1 mol该物质与足量金属钠反应生成_mol H2。【解析】由于酸性COOHH2CO3HCO，所以若生成应加入NaHCO3，只与COOH反应；生成应加入NaOH或Na2CO3与酚羟基和COOH反应；生成应加入Na，与COOH、醇羟基、酚羟基都反应。1 mol任何羟基与足量的钠反应可产生0.5 mol H2，故1 mol该物质与足量钠反应生成1.5 mol H2。【答案】(1)NaHCO3NaOH或Na2CO3Na(2)羧基、酚羟基、醇羟基(3)1.521(8分)在有机物分子中，若碳原子所连的4个原子或原子团均不同，该碳原子叫手性碳原子(用*C表示)，有手性碳原子的化合物具有光学活性。(1)标出中的手性碳原子。(2)应采用何种措施，使生成的有机物没有光学活性？简要填入下空。_；_；_。【答案】(1) (2)在浓硫酸加热条件下发生消去反应； 22(7分)(xx海南高考)已知：乙醇、1,2二溴乙烷、乙醚的有关物理性质如下表所示。乙醇1,2二溴乙烷乙醚通常状况下的状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.2 0.71熔点/1309116沸点/78.513234.6某化学小组拟用乙醇、溴等为原料在实验室制备少量的1,2二溴乙烷，实验装置如图所示(装置A中的加热部分的仪器装置省略没有画出)。(1)仪器E的名称是_。(2)仪器I是漏斗，其左部的玻璃管的作用是_(填字母)。 a使漏斗中液体容易滴下 b有利于吸收气体杂质 c防止A中三颈烧瓶里的液体爆沸(3)实验时，A中三颈烧瓶里放入几片碎瓷片的目的是_。加热反应过程中，三颈烧瓶里除生成乙烯外，还可能生成的有机副产物主要是_。(4)反应过程中，若B中长玻璃导管(II)里的液面上升，则说明可能是由于_(填“D中 出现堵塞”或“C中杂质已除尽”)造成的。(5)反应过程中， D中需用冷水冷却盛有液溴的试管， 其主要目的是_。说明制备1,2二溴乙烷的反应已经结束的实验现象是_。【答案】(1)温度计(2)a(3)避免混合液在受热时暴沸(合理答案均可) 乙醚(4)D中出现堵塞(5)防止液溴挥发，提高反应产率(合理答案均可)D中液溴的颜色褪去或D中试管里的液体呈无色(合理答案均可)23(8分)(xx南昌高二质检)A、B、C、D、E均为有机物，它们具有下图的转化关系：已知：C能与NaHCO3发生反应，C、D相对分子质量相等，E能发生银镜反应，相对分子质量为74。请回答下列问题：(1)写出C的名称：_，E中含有的官能团(写结构简式)_、_；写出有机物B可能发生的两种反应类型：_；(2)写出反应的化学方程式：_；该反应需加热的目的是_；(3)A的结构简式为_。【解析】C能与NaHCO3发生反应，说明C中含有羧基，E能发生银镜反应，说明E中含有醛基。再结合图中转化关系及反应条件可推知，反应为酯化反应，E为甲酸酯，且相对分子质量为74，C、D的相对分子质量相等，均为：46，则C为HCOOH，D为CH3CH2OH，E为HCOOCH2CH3。由框图转化关系及B的结构简式可推知，A的结构简式为。(1)C为甲酸。E中含有的官能团为：CHO、COO。有机物B中含有羧基、羟基、苯环，羧基、羟基可以发生酯化反应，即取代反应，醇羟基可以发生消去反应生成碳碳双键，还可以被氧化为醛基，苯环可以与H2在一定条件下加成为环己烷结构。(2)反应的化学方程式为：HCOOHCH3CH2OHHCOOCH2CH3H2O。该反应需要加热的目的是：达到反应所需温度，加快反应速率，蒸出产物使平衡右移，提高酯的产量。【答案】(1)甲酸CHOCOO酯化反应、催化氧化反应、加成反应(写出其中两种即可)(2)HCOOHCH3CH2OHHCOOCH2CH3H2O加快反应速率，蒸出产物使平衡右移，提高酯的产量24(10分)(xx新课标高考)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母菌和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为11。回答下列问题：(1)A的化学名称为_； (2)由B生成C的化学反应方程式为_，该反应的类型为_；(3)D的结构简式为_；(4)F的分子式为_；(5)G的结构简式为_；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为221的是_(写结构简式)。【解析】甲苯在铁为催化剂的条件下与氯气发生苯环上的取代反应，结合后面的生成物，可确定取代反应发生在甲基的对位，B在光照条件下与氯气发生甲基上的取代反应，有两个氢原子被氯原子取代，在强碱性条件下发生水解反应后得到的两个羟基接在同一个碳原子上，脱水生成醛基，醛基被氧化得到E，E中的官能团为羧基，在强碱性条件下羧基发生中和反应，而氯原子则被羟基取代，得到的酚羟基在碱性条件下反应生成酚钠，然后在酸性条件下生成羧基和酚羟基。【答案】(1)甲苯