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2019-2020年高二5月模块检测化学试题含答案 （考试时间90分钟） 可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 O-16 第卷（选择题 共54分）一、选择题（本题包括18小题，每小题3分，共54分。每小题只有一个选项符合题意） 1.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是( )A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸2下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( ) A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯 C苯、甲苯、环己烷 D甲酸、乙醛、乙酸3.为检验某卤代烃（RX）中的X元素，有下列实验操作：加热煮沸 加入AgNO3溶液 取少量的卤代烃 加入稀硝酸酸化 加入NaOH溶液 冷却。正确操作的先后顺序是（ ）A. B. C. D.4.25和101kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL,与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72mL，原混合径中乙炔的体积分数为( ) A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%5. 已知A物质的分子结构简式如下： ， lmol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为( ) A6mol B7mol C8mo1 D9mo1 6. 等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后取出，铜片质量比加热前增加的是：( ) A硝酸 B无水乙醇 C石灰水 D盐酸7分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：( )AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）28某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下， 最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是( )AC4H9Br BC5H11Br CC6H13Br DC7H15Br 9分子式为CnH2nO2的羧酸和某醇酯化生成分子式为Cn+2H2n+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为11，则该羧酸是( ) A乙酸 B丙酸 C甲酸 D乙二酸 10月桂烯的结构如右图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有( ) A2种 B3种 C4种 D6种11下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（ ） A.一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B.苯酚钠溶液中通入少量CO2,可以生成苯酚和碳酸钠C.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD.光照下2，2-二甲基丙烷与Br2反应，其一溴取代物只有一种12某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有( ) 加成 消去 水解 酯化 氧化 加聚 A B C DCOONaOHCOONaOOCCH313将 转变为 的方法为：( ) A与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 B溶液加热，通入足量的HCl C与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH14甲醛、乙酸和丙醛组成的混合物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为( ) A.27% B.28% C.54% D.无法计算15分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 ( )A、15种 B、28种 C、32种 D、40种16某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是( )A(CH3)3COH B(CH3CH2)2CHOH CCH3(CH2)3CH2OH DCH3CH2C(CH3)2OH17用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，当反应达到平衡时，下列说法正确的是（ ）A、18O只存在于乙酸乙酯中 B、18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C、18O存在于乙酸乙酯、乙醇中 D、若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为102 18.已知C2H4和C3H6的混合物的质量为ag，则该混合物( ) A.所含公用电子对数目为（a/7+1）NA B.所含碳氢键数目为aNA/7 C.燃烧时消耗的O2一定是33.6a/14L D.所含原子总数为aNA/14第二部分 非选择题（共46分）二简答题（共46分） 19、（12分）右图是实验室制乙酸乙酯的装置。（1）在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合溶液的方法是_然后轻轻地振荡试管，使之混合均匀。（2）浓硫酸的作用是_；_。（3）饱和Na2CO3溶液的作用是_ ；能否用NaOH溶液代替，理由是 。（4）实验生成的乙酸乙酯，其密度比水_ (填“大”或“小”)，有_气味。（5）若实验中温度过高，使反应温度达到140左右时，发生的副反应的方程式是_ _。20. （8分）已知下列三个反应：利用这些反应，按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。（试剂和条件已略去）请写出A、B、C、D的结构简式。 A_；B_C_；D_。21、（14分）下面是化合物（C11H12O3）的合成过程，其分子中含有醛基和酯基。请根据下面所给条件,回答问题。已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；B2H6H2O2/OHRCH=CH2 RCH2CH2OH化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1） A的化学名称为_ _。（2）F的结构简式是 ;B的结构简式是 ;生成B的反应类型是 。 （3）D生成E的化学方程式为 。（4）E和H反应生成I的方程式为_ 。（5）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件： 苯环上只有两个取代基 既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2 发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式_ _ 。22.（12分）有机化合物 G 的合成线路如下： 其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。第步反应的化学方程式是 。第步中属于取代反应的有 （填步骤编号）。第步反应的化学方程式是 。写出同时满足下列条件的E的任意两种同分异构体的结构简式 、 。 只含有一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2种峰。高二化学 答案一、选择题答案（每小题3分，共54分）题号123456789101112131415161718答案DCCBCCCBCCBBACDCCB二简答题（共46分）19、（12分）（1）先加入乙醇，再慢慢倒人浓H2SO4，冷却后，倒入乙酸。（2分）（2）催化剂 、吸水剂。 （各1分）（3）降低酯在水中的溶解度，除去酯中混有的酸和醇，使其容易分层。（2分）不能代替，NaOH溶液碱性太强，乙酸乙酯会水解。（2分） （4）小；果香 （各1分） （5）略（2分） 20、（8分）A B CO2O2 D （各2分）21、（14分）（1）2甲基2氯丙烷；（2分）=CH2H3（2）F B 消去反应。（各2分）（3）（4）略（各2分）（5）（2分）22、（12分）（1）C6H10O3、（各2分） 羟基、酯基（各1分）（2）略（2分） （3）（2分） （4）（2分）（5）任选两种（各1分）