2019-2020年高中化学 专题质量评估（三）苏教版选修5.doc

2019-2020年高中化学 专题质量评估（三）苏教版选修5一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)1.(xx梧州高二检测)已知乙烯在酸性KMnO4溶液的作用下，碳碳双键完全断裂，生成CO2；在银作催化剂时，可与氧气反应生成环氧乙烷。即CH2CH2CO2CH2CH2下列说法正确的是()A.反应是还原反应，反应是氧化反应B.反应是氧化反应，反应是还原反应C.反应都是氧化反应D.反应都是还原反应【解析】选C。得氧或去氢的反应是氧化反应，失氧或加氢的反应是还原反应，因此反应都是氧化反应。2.(xx珠海高二检测)已知某芳香烃衍生物A的分子式为C10H10Cl2O2，下列叙述不正确的是()A.该分子中可能含有一个OH和一个CHOB.该分子中可能含有两个碳碳双键C.该分子中可能含有一个COOHD.该分子可能发生氧化反应和还原反应【解析】选B。其他基团还有1个不饱和度，该分子中可能含有一个OH和一个CHO，故A正确；其他基团还有1个不饱和度，该分子中不可能含有两个碳碳双键，故B错误；其他基团还有1个不饱和度，该分子中可能含有一个COOH，故C正确；其他基团还有1个不饱和度，该分子中可能含有一个CHO，CHO能发生氧化反应和还原反应，故D正确。【变式训练】DHA(分子式为C22H32O2)是近年来备受关注的一元不饱和高级脂肪酸(分子中只含有双键)，它对大脑细胞的生长发育具有重要的意义。在一个DHA分子中含有的碳碳双键数为()A.5B.6C.7D.8【解析】选B。饱和一元羧酸的通式为CnH2nO2，DHA(分子式为C22H32O2)与饱和一元羧酸相比少12个氢原子，而分子中含有1个碳碳双键减少2个氢原子，所以在一个DHA分子中含有的碳碳双键数为6。3.(xx重庆高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是()A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2【解析】选A。A项，该物质含碳碳双键，与溴水发生加成反应而引入2个溴原子，官能团数目增加，符合题意要求；B项，该物质含醛基，可被银氨溶液氧化为羧基，官能团数目不变，不符合题意要求；C项，该物质中碳碳双键与HBr加成，碳碳双键变为溴原子，官能团数目不变，不符合题意要求；D项，该物质与氢气发生加成反应使官能团数目减少，不符合题意要求。4.(xx杭州高二检测)水杨酸甲酯()具有冬青味，故又名冬青油，主要用于制造杀虫剂、杀菌剂、香料、涂料等。用水杨酸()与甲醇酯化而得的冬青油中往往会混有未反应完全的水杨酸，若要进行提纯，适宜的洗涤剂为()A.NaHCO3溶液B.NaOH溶液C.Na2CO3溶液D.NaCl溶液【解析】选A。水杨酸中含有COOH，具有酸性，加入NaHCO3溶液，生成COONa溶于水而分离，且NaHCO3溶液碱性较弱，不会导致水杨酸甲酯水解，故A正确；加入NaOH溶液，水杨酸甲酯水解，水杨酸与NaOH发生中和反应，不能用于分离提纯，故B错误；Na2CO3溶液碱性较强，会导致水杨酸甲酯水解，不能用于分离提纯，故C错误；水杨酸甲酯和水杨酸与氯化钠溶液都不反应，不能用于分离提纯，故D错误。5.(xx泰州高二检测)甲酸香叶酯是一种食品香料，可以由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得：下列说法中正确的是()A.香叶醇的分子式为C11H18OB.香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C.1 mol甲酸香叶酯可以与2 mol H2发生加成反应D.甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面【解析】选C。A项，分子式应为C11H20O，错误；B项，连接羟基的碳原子邻位的碳上没有氢原子，不能发生消去反应，错误；C项，甲酸香叶酯分子中2个碳碳双键均能发生加成反应，而酯基不能发生加成反应，正确；D项，甲酸香叶酯中手性碳原子与其连接的3个碳原子类似甲烷的结构，不可能处于同一平面，错误。【互动探究】如何鉴别香叶醇与甲酸香叶酯？提示：香叶醇分子中含有羟基，能够与金属钠缓慢反应放出氢气，而甲酸香叶酯不能；甲酸香叶酯中含有醛基，能够被银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液氧化，产生光亮的银镜或红色沉淀，而香叶醇不能。6.(双选)(xx扬州高二检测)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物，它在酸性溶液中能发生如下反应：下列说法正确的是()A.1 mol MMF与足量NaOH溶液共热，最多可消耗3 mol NaOHB.可以用NaHCO3溶液区别MMF与化合物C.化合物R的分子式为C6H12NO2D.MMF分子中含有3种官能团【解析】选A、B。A项，MMF中含有两个酯基和一个酚羟基，可消耗3 mol NaOH，正确；B项，化合物中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应放出CO2，而MMF中含有酚羟基与NaHCO3溶液不反应，正确；C项，MMF水解生成化合物和R，其中酯基发生断裂，则R为，分子式为C6H13NO2，错误；D项，MMF分子中含有的官能团有酯基、羟基、碳碳双键、醚键等，错误。7.有机物C4H8O3在一定条件下的性质有在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的只有一种结构形式的有机物；在浓硫酸存在下，能分别与乙醇或乙酸反应；在浓硫酸存在下，还能生成分子式为C4H6O2的五元环状有机物。则有机物C4H8O3的有关叙述正确的是()A.C4H8O3的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHB.C4H8O3的结构简式为CH3CH(OH)CH2COOHC.C4H8O3为-羟基丁酸D.C4H8O3为羟基乙酸乙酯【解析】选A。该有机物在一定条件下，能分别与乙醇或乙酸反应，说明其含有羟基和羧基，与羟基相连碳原子的相邻碳原子有氢原子；根据该物质能生成分子式为C4H6O2的五元环状有机物，判断该化合物无支链且羟基在4号碳原子上，故应选A。【互动探究】(1)如果该化合物在浓硫酸存在下，可脱水生成能使溴水褪色的有机物有2种结构，则其结构简式为？试写出这2种物质的结构简式。提示：此时该化合物的结构简式为CH3CH(OH)CH2COOH，脱水后的2种物质结构简式为CH2CHCH2COOH、CH3CHCHCOOH。(2)如果该化合物2 mol脱水生成六元环状酯，则其结构简式为？提示：满足此条件的化合物结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH。8.(xx南通高二检测)用括号内试剂及操作方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是()A.苯中的苯酚(溴水、过滤)B.乙酸乙酯中的乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)C.溴乙烷中的乙醇(水、分液)D.溴苯中的溴(NaOH溶液、分液)【解析】选A。苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚能溶解在苯中，应该用氢氧化钠溶液，分液，A不正确；饱和碳酸钠溶液能吸收乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，可以实现分离，B正确；溴乙烷不溶于水，乙醇和水互溶，可以实现分离，C正确；溴单质能被氢氧化钠溶液吸收，而溴苯不溶于水，可以实现分离，D正确。【方法规律】物质分离提纯时，选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则(1)不能引入新的杂质(水除外)，即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液)，不能有其他物质混入其中；(2)分离提纯后的物质状态不变；(3)实验过程和操作方法简单易行，即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学，先简单后复杂的原则。9.(xx黄石高二检测)在甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中，测得氢元素的质量分数为9%，则混合物中氧元素的质量分数为()A.37%B.16%C.6.6%D.无法确定【解析】选A。醛的通式为CnH2nO，C与H质量比为12n2n=61，由碳、氢元素质量比等于其质量分数比可知碳元素的质量分数=9%=54%。氧元素的质量分数=1-54%-9%=37%。10.(双选)下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有()A.己烷B.己烯C.1，2-二溴丙烷D.乙酸乙酯【解析】选B、D。己烷共有5种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)3CCH2CH3；己烯的同分异构体就是在己烷的同分异构体的基础上加入碳碳双键，按照上面的顺序，依次有3、4、3、2、1种，共13种；1，2-二溴丙烷的同分异构体，可先在丙烷上定1个溴原子，有两种；再移动另1个溴原子，共得4种同分异构体；乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，属于酸的有两种，因为丙基有两种；属于酯的有3种：甲酸丙酯(2种)和丙酸甲酯；还可以是羟基醛，其同分异构体数目超过7种。【易错提醒】同分异构体数目的判断中，一定要考虑全面，否则容易漏掉某些情况，如含有1个氧原子的有机物，可以是醇、酚、醛或醚、环氧化合物等，含有两个氧原子的有机物，可以是酸、酯、羟基醛、羟基酮等。11.(xx江苏高考改编)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是()A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1 mol去甲肾上腺素最多能与3 mol Br2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应【解析】选A。分子中含有两个酚羟基和一个醇羟基，A错误；分子中连有醇羟基的碳原子是手性碳原子，B正确；酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应，苯环上共有3个位置可以，C正确；氨基(NH2)显碱性，可以与盐酸反应，酚羟基可以与NaOH溶液反应，D正确。12.(能力挑战题)(xx德州高二检测)某有机化合物A的相对分子质量大于100，小于130。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为46.66%，其余为氧，则该化合物分子中最多含碳氧双键的个数为()A.1B.2C.3D.4【解析】选A。由题意知，O的质量分数为53.34%，由化合物A的相对分子质量大于100，小于130，可知氧原子个数大于=3.33，小于=4.33，所以氧原子个数为4，有机物相对分子质量=120，其中C、H的相对原子质量之和为120-164=56，可确定分子式为C4H8O4，C4H8O4与4个碳原子的饱和衍生物(可表示为C4H10On)比较可知，分子中最多含有1个羰基官能团。二、非选择题(本题包括3小题，共40分)13.(13分)(xx杭州高二检测)下图中X是无支链的、具有果香味的合成香料，可用于调配多种果香型香精。已知D在标准状况下的密度为1.25 gL-1，其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。E是生活中常见的一种有机物。各物质间转化关系如下：请回答下列问题：(1)A的名称是。(2)B中所含的官能团是 。(3)C+EX的化学反应类型是反应。(4)写出任意两种与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式(不含A)： 。(5)X与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。(6)以D为原料生产一种常见塑料的化学方程式是 。【解析】D的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，则D是乙烯。A氧化生成B，B氧化生成C，C和E反应生成具有果香味的合成香料，这说明X应该是酯类，所以C是羧酸，E是醇。这说明E是乙烯和水发生加成反应生成的乙醇。则根据原子守恒可知，C应该是丁酸。由于X是无支链的，所以B是丁醛，则A是正丁醇，即1-丁醇。答案：(1)1-丁醇(2)醛基(3)酯化(或取代)(4)(CH3)3COH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH(任写两种即可)(5)CH3CH2CH2COOCH2CH3+NaOHCH3CH2CH2COONa+CH3CH2OH(6)nCH2CH2 14.(13分)(xx东营高二检测)利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为。BAD的合成路线如下：试回答下列问题：(1)写出结构简式Y：；D：。(2)属于取代反应的有(填数字序号)。(3)1 mol BAD最多可与含mol NaOH的溶液完全反应。(4)写出化学方程式：反应 ；B+GH 。【解析】观察BAD的结构发现它是由和反应生成的酯，由D的分子式C7H5O3Na，酸化可得E分子式为C7H6O3，则E的结构为，则H为，B(C6H6O)为，可推知C为，D为；H由B、G合成，对比B()和H()结构，再由F在铜催化下氧化得G，G不能发生银镜反应，可推知G为，F为，烃Y为丙烯；B为苯酚，则A为氯苯，烃X为苯。答案：(1)CH3CHCH2(2)、(3)6(4)+O2+2H2O2+H2O15.(14分)(能力挑战题)(xx新课标全国卷)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：R1CHO+1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢RNH2+H2O回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为。(2)D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为 。(3)G的结构简式为 。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是(写出其中的一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺：反应条件1所选用的试剂为，反应条件2所选用的试剂为，I的结构简式为。【解析】(1)由题意结合C不能发生银镜反应可知C为酮类物质，由1 mol B经上述反应可生成2 mol C可知A为2，3-二甲基-2-氯丁烷：(CH3)2CClCH(CH3)2，B为2，3-二甲基-2-丁烯：，C为丙酮，由A生成B为氯代烃的消去反应。(2)D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106，为乙苯：；由D生成E为硝化反应，根据核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢可知取代的是苯环对位上的氢原子。(3)由C和F的结构简式结合RNH2+H2O得出G的结构简式为。(4)F的同分异构体中，乙苯在支链和苯环上放氨基共有5种同分异构体，在支链和苯环上放甲基共有5种，重复1种，在支链和苯环上放甲基共有5种，苯环上放两个甲基、一个氨基共有6种，总共20种，除去F共有19种。符合题中条件的有或或。(5)由苯和化合物C合成N-异丙基苯胺的路线图可知，苯发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯发生还原反应生成苯胺，苯胺与丙酮反应生成J：，J与氢气发生加氢反应生成N-异丙基苯胺。答案：(1)+NaOH+NaCl+H2O消去反应(2)乙苯+HNO3+H2O(3)(4)19或或(5)浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸(其他合理还原条件也可)