2019-2020年高中化学 3.2.2苯的结构和性质课堂练习 新人教版必修2.doc

2019-2020年高中化学 3.2.2苯的结构和性质课堂练习 新人教版必修2基础过关1下列关于苯的认识错误的是()A苯是来源于煤的一种重要化工原料B苯分子中不存在单键和双键，所以苯不可以发生加成反应和取代反应C苯能够溶解很多有机物，是一种很好的有机溶剂D苯是一类有毒的化工原料，长期接触会对人体造成很大的伤害2将溴水和苯混合振荡，静置后分液分离，把分离出来的苯层置于一试管中，加入某些物质后可以在试管口产生白雾，这种物质是()亚硫酸钠溴化铁锌粉铁粉A B C D3用分液漏斗可以分离的一组混合物是()A溴和CCl4 B苯和溴苯C硝基苯和水 D汽油和苯4鉴别苯、硝基苯、己烯应选用的最佳试剂组是()溴水酸性KMnO4溶液发烟硫酸液溴A B C D5浓溴水加入苯中，充分振荡，静置后，溴水层颜色变浅的原因是()A加成反应 B溶解作用C取代反应 D氧化反应6下列有机分子中，所有的原子不可能在同一个平面上的是()ACH2=CHCl BC DCH3CH=CH27下列关于苯的说法中，正确的是()A苯的分子式是C6H6，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于饱和烃B从苯的凯库勒式看，分子中含有双键，所以苯属于烯烃C在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同8下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A二氧化硫 B乙苯C丙烷 D1-己烯9下列物质在空气中燃烧产生的烟最浓的是()ACH4 BC2H6CC2H4 D.10实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；10%的NaOH溶液洗；水洗。正确的操作顺序是()A BC D能力提升11现在同学们学过了取代反应、加成反应，请将下列物质能够发生的反应类型填写在下表中：由乙烯制氯乙烷乙烷与氯气，光照乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯通入酸性高锰酸钾溶液由苯制取溴苯乙烷在空气中燃烧由苯制取硝基苯由苯制取环己烷反应类型取代反应加成反应反应12.选择适当的试剂和方法除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质)。(1)乙烷(乙烯)。试剂_，方法_。(2)硝基苯(硝酸)。试剂_，方法_。(3)溴苯(溴)。试剂_，方法_。(4)H2(HCl)。试剂_，方法_。13某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。(1)理论推测：他根据苯的凯库勒式_，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即_和_，因此它可以使紫色的_溶液褪色。(2)实验验证：他取少量的上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，静置，发现_。(3)实验结论：上述的理论推测是_(填“正确”或“错误”)的。(4)查询资料：经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键_(填“相同”或“不同”)，是一种_键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子_(填“在”或“不在”)同一平面上，应该用_表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题：当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？拓展探究14某化学课外小组查阅资料知：苯和液溴在有溴化铁(FeBr3)存在的条件下可发生反应生成溴苯和溴化氢，此反应为放热反应。他们设计了下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A中。如图是制取溴苯的装置。试回答：(1)装置A中发生反应的化学方程式是_。(2)装置C中看到的现象是_，证明_。(3)装置B是吸收瓶，内盛CCl4液体，实验中观察到的现象是_，原因是_。如果没有B装置将A、C直接相连，你认为是否妥当？_(填“是”或“否”)，理由是_。(4)实验完毕后将A试管中的液体倒在装有冷水的烧杯中，烧杯_(填“上”或“下”)层为溴苯，这说明溴苯_且_。第2课时苯的结构和性质1B苯分子虽然不存在单键和双键，但却可以发生加成反应和取代反应。2B将溴水和苯混合振荡，静置分液，分离出的有机层为溴的苯溶液，因此只要加入FeBr3或铁粉(2Fe3Br2=2FeBr3)即加入了催化剂，则苯与溴就可以发生取代反应，产物之一HBr遇空气中水蒸气产生氢溴酸小液滴，而产生白雾。3CA、B、D项的物质可以互溶，不会分层，不可用分液漏斗分离。4D苯萃取溴水中的溴，上层为橙红色，下层为无色；硝基苯萃取溴水中的溴，下层为橙红色，上层为无色；己烯能使溴水褪色，两层皆为无色，故选D。5B由于溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，故苯可以从溴水中萃取溴，而使水层颜色变浅。6D判断有机物分子中原子共面问题，必须熟悉三种代表物的空间结构。即：CH4，正四面体，最多三个原子共面；CH2=CH2，平面结构；，平面结构。A、C中把氯原子看作氢原子，所以全部共面。B中苯环平面和乙烯平面可以共面。D含有甲基(CH3)，所以不可能所有的原子共面。7D苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键是介于单键和双键之间的一种特殊的、完全相同的化学键。8C本题考查苯的同系物、二氧化硫、烷烃、烯烃的性质。二氧化硫具有还原性，能与具有强氧化性的酸性KMnO4溶液反应。苯的同系物和1己烯能被酸性KMnO4溶液氧化。丙烷不与酸性KMnO4溶液作用。9D烃的含碳量越高，在空气中燃烧产生的烟越浓，四种烃中苯的含碳量最高。10B粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质，先用水洗，FeBr3溶于水而被洗去；再用NaOH溶液洗，溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐(NaBr、NaBrO)而被洗去；第二次用水洗时有效地除去残存在有机物中易溶于水的杂质；干燥使少量的水被除去，最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去(利用两者沸点的差异)。1112(1)溴水洗气(2)水分液(3)氢氧化钠溶液分液(4)水洗气解析(1)乙烯与溴水发生加成反应，乙烷与溴水不反应。(2)硝基苯不溶于水。(3)溴与氢氧化钠溶液反应，且反应产物不溶于液溴。(4)氯化氢极易溶于水。13(1) 酸性KMnO4(2)溶液分层，溶液紫色不褪去(3)错误(4)相同介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊在(5)不同意，由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的溶解度大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深14(2)导管口有白雾，试管内有浅黄色的沉淀生成有HBr生成(3)液体变橙色反应放热，A中溴蒸气逸出，溶于CCl4中否逸出的溴蒸气也能与AgNO3溶液反应(4)下不溶于水密度比水大解析本题考查苯的溴代反应，其中A为发生装置，但由于反应放热，溴、苯以及产生的HBr均易挥发，故加B作为吸收瓶，吸收挥发出的溴和苯。HBr蒸气进入C中，证明发生了取代反应。