2019-2020年高三生物 2.13人类遗传病复习试题.doc

2019-2020年高三生物 2.13人类遗传病复习试题1、软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病()A常染色体上的显性致病基因B常染色体上的隐性致病基因CX染色体上的显性致病基因DX染色体上的隐性致病基因答案：A2、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型患儿()23AX22AX21AY 22AYA BC D解析先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。答案：C3、下列需要进行遗传咨询的是()A亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B得过肝炎的夫妇C父母中有残疾的待婚青年D得过乙型脑炎的夫妇解析本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传病造成的，因此需要进行遗传咨询。答案：A4、下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的唯一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传，与性别无关；预防遗传病进行的产前诊断可以是基因诊断、羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等；产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。答案：C5下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是()A人类基因组计划是测定人类DNA的核苷酸序列B人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划C对于人类疫病的预防，诊断和治疗都会有全新的改变D测序工作完成于1990年，至此人类已掌握了基因的历程解析人类基因组的测序工作于xx年顺利完成，但人类了解基因的历程还没有结束。答案：D6下列病症可以用孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是()A艾滋病 B苯丙酮尿症C猫叫综合征 D先天性愚型答案：B解析苯丙酮尿症属于单基因遗传病，其致病基因的传递符合孟德尔的基因分离定律。7下列说法正确的是()A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D遗传病是仅由遗传物质引起的疾病答案：C解析遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。既有先天性的，也有后天性的，关键看是否是遗传物质发生改变造成的，影响遗传物质改变的因素有环境因素和遗传因素，其根本因素是遗传因素。8某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是()A要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：B解析本题主要考查遗传病的调查，而调查遗传病的发病率时应随机取样，多基因遗传病也可进行发病率的调查。9某校高二年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况，他们以年级为单位，对统计的数据进行汇总和整理，见下表：请分析表中情况，回答下列问题：(1)根据表中_组调查情况，你就能判断出显性性状为_。(2)根据表中_组调查情况，能判断人的眼皮遗传是_染色体遗传。(3)第组双亲基因型的所有组合为_。(4)上图是4所在家庭的眼皮遗传图谱，则4与其妻子生一个双眼皮孩子的概率为_。(5)第组双亲全为双眼皮，后代双眼皮人数单眼皮人数(5961):(3836)这个实际数值为何与理论假设有较大误差？_。(6)第组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，其再生一个双眼皮女儿的几率为_。答案(1)双眼皮(2)(或)常(3)AAAA、AAAa、AaAa(4)2/3(5)调查的群体太少，误差增大(6)0解析(1)根据表中第组的统计结果可以看出后代出现了新类型，且比较少，所以单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状。(2)根据(或)后代男女没有差异，母亲单眼皮，但儿子与女儿单眼皮数一致，判断是常染色体遗传。(3)第组双亲基因型可能为：AAAA、AAAa、AaAa。(4)从图中可以看出1、2是杂合体双眼皮，4是杂合体的概率为2/3，所以与3单眼皮生双眼皮孩子的概率为1/32/31/22/3。(5)是因为统计的群体少的缘故。(6)单眼皮经整容手术变成双眼皮后，遗传物质没有改变，所以第组中经整容后变成双眼皮的母亲，其生一个双眼皮女儿的几率为0。10一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的几率为()A1/2B1/4C1/8 D0解析男子将色盲基因传给女儿的几乎为100%，女儿再传给外孙女的几率为1/2。11、人类47条染色体(213体)先天性愚型属于哪种变异类型()A基因重组B基因突变C染色体结构的变异D染色体数目的变化解析先天性愚型属于染色体数目的变化。答案：D12、有关苯丙酮尿症的错误叙述是()A致病基因位于常染色体上B单基因隐性遗传病C丙氨酸不能正常转变成苯丙酮酸D此病主要通过尿液化验诊断解析苯丙酮尿症的原因是由于患者体内缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，而转变为苯丙酮酸。答案：C13、预防遗传疾病发生的最简单有效的方法是()A禁止近亲结婚 B提倡适龄生育C产前诊断 D计划生育答案：A14、医生对前来进行遗传咨询者，主要与之谈论的内容和步骤是：(1)对咨询者的有关家庭成员进行_，并且详细了解家庭_，在此基础上作出_。(2)分析遗传病的_，判断出是何种类型的遗传病。(3)推出后代再发_。(4)向咨询者提出防治这种遗传病的_，如终止_，进行_等。答案(1)身体检查病史诊断(2)传递方式(3)几率(4)对策、方法和建议妊娠产前诊断