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,第三章 烃的含氧衍生物,章节测试,一、选择题(本题包括18个小题，每小题3分，共54分),1下列叙述中，错误的是（ ） A苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红 B能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应 C用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷 D含醛基的有机物都能发生银镜反应,A苯酚中含OH，具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红，故A正确；B具有还原性的物质也能发生化学反应而使溴水褪色的物质，如二氧化硫与溴水发生氧化还原反应使其褪色，故B错误；C.1溴丙烷和2溴丙烷中分别有3种、2种位置的H，则用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷，故C正确；D含CHO的物质可被银氨溶液氧化，则含醛基的有机物都能发生银镜反应，故D正确；故选B。,B,答案,【解析】,2下列化合物中同分异构体数目最少的是( ) A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯,A项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体；B项，戊醇可看成戊烷的3种异构体中的1个H被OH取代得到的产物，有8种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构体；C项，戊烯的烯类同分异构体主链可以含5个碳原子或4个碳原子，再结合碳碳双键位置可得出5种异构体，另外戊烯还存在环戊烷等同分异构体；D项，乙酸乙酯的异构体中，甲酸酯有2种，丙酸酯有1种，羧酸有2种，另外还有羟基醛、酮等多种异构体。书写同分异构体时需考虑碳链异构、位置异构和官能团异构，有的考生由于考虑问题不全面，出现遗漏或重复，导致判断错误。,A,答案,【解析】,3下列关于有机物的说法中，正确的是( ) A乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反应 B苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强 C乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应 D可用FeCl3溶液来区分 和,选项A中乙醛不能发生酯化反应；选项B中，苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明碳酸的酸性比苯酚强；选项C，酯在酸性或碱性条件下都能发生水解；选项D中，两种有机物都含有酚羟基，不能用FeCl3溶液区分。,C,答案,【解析】,4下列说法中，正确的是( ) A 的名称是1-甲基-1-丁醇 B食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到 C1mol 最多能与4mol NaOH反应 D 的同分异构体中有醇、酚、酯等类别,选项A中有机物的名称应是2戊醇；选项C中1molHOOCOCH3CH2OH最多能与3molNaOH反应；选项D中的有机物只含1个氧原子，不可能属于酯类。,B,答案,【解析】,5芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的结构简式如下： 已知 的键线式结构为 ，下列说法不正确的是( ) A两种醇都能与溴水反应 B两种醇互为同分异构体 C两种醇与氧气在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛 D两种醇在浓H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反应,两种醇均含有C=C双键，都可与溴水发生加成反应；两种醇的分子式均为C10H18O，两者互为同分异构体；因芳樟醇中醇羟基连接的碳原子上没有氢原子，故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧化反应生成相应的醛；醇类都能发生酯化反应。,C,答案,【解析】,6氯霉素主要成分的结构简式为： ，下列有关该化合物的说法不正确的是( ) A属于芳香族化合物 B能发生水解反应 C不能发生消去反应 D能发生催化氧化,该化合物中含有苯环，属于芳香族化合物，A项正确；该化合物中含有肽键，能发生水解反应，B项正确；该化合物中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，能发生消去反应，C项错误；该化合物中与羟基相连碳原子上含有氢原子，能发生催化氧化，D项正确。,C,答案,【解析】,7某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是( ) A含有4种官能团 B能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应 C1mol该物质最多可与1molH2发生反应 D该有机物属于芳香族化合物,该有机物分子中含有 、COOH、OH、 4种官能团，A项正确；结合各官能团的性质知，B项正确；该有机物分子中仅 能与氢气发生加成反应，C项正确；该有机物分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。,D,答案,【解析】,8有关如图所示化合物的说法不正确的是( ) A该有机物的分子式为C15H18O4 B1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应 C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,根据题给结构简式知，该化合物的分子式为C15H18O4，A选项正确；该化合物中的酚羟基和酯基能与NaOH溶液反应，1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应，B选项正确；该化合物中含有碳碳双键和苯环，可以催化加氢，含有碳碳双键且苯环上连有甲基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，C选项正确；该化合物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，D选项错误。,D,答案,【解析】,9甲酸香叶酯是一种食品香料，可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。 下列说法中正确的是( ) A香叶醇的分子式为C11H18O B香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应 C1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应 D甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面,香叶醇的分子式为C11H20O，A项错误；香叶醇分子中羟基的邻位碳原子上无氢原子，故不可以发生消去反应，B项错误；一个甲酸香叶酯分子中含两个碳碳双键，故1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应，C项正确；甲酸香叶酯分子中有甲烷型结构，所有碳原子不可能共平面，D项错误。,C,答案,【解析】,10食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下： 下列叙述错误的是( ) A步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验,苯酚遇FeCl3溶液显紫色，故可用FeCl3溶液来检验产物中是否残留着苯酚；酚羟基、碳碳双键均能被KMnO4酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NaOH发生中和反应，菠萝酯能在NaOH溶液中发生水解；菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键，都能使溴水褪色，故不能用溴水来检验残留的烯丙醇的存在。,D,答案,【解析】,11可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是( ) A氯化铁溶液 溴水 B碳酸钠溶液 溴水 C酸性高锰酸钾溶液 溴水 D酸性高锰酸钾溶液 氯化铁溶液,溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，与甲苯、乙酸乙酯均不反应，只发生萃取，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸乙酯不能，故C项可以鉴别。,C,答案,【解析】,12芳香化合物M的结构简式为 ，关于有机物M的说法正确的是（ ） A有机物M的分子式为C10H12O3 B1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物M C1 mol M和足量金属钠反应生成224 L气体 D有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应,A根据有机物中碳有四键，分子式为C10H10O3，错误；B1molM结构简式中含有1mol羧基，因此1 molNa2CO3最多能消耗2mol有机物M，错误；C没有说明标准状况，错误；D含有的官能团：碳碳双键（能发生氧化、还原、加聚）、羟基（能发生氧化、取代、消去）、羧基（取代、氧化），正确。,D,答案,【解析】,13将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20g沉淀，则该有机物可能是( ) A乙烯 B乙醇 C甲酸甲酯 D乙酸,浓硫酸增重5.4g，则水的质量为5.4g，即0.3mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀为CaCO3，即生成的CO2的物质的量为0.2mol，则得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为1:3，故只有选项B符合。,B,答案,【解析】,14对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如有机物CH2=CHCHO，可简化写成 ，则与键线式为 的物质互为同分异构体的是( ),分析键线式 可知其分子式为C7H8O，与其分子式相同但结构不同的只有选项D。由键线式确定分子式最容易出现的错误是漏掉了部分氢原子。解题时应特别注意。,D,答案,【解析】,15下列说法中正确的是( ) A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛 B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃 C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸 D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯,有醛基的物质不一定是醛，如甲酸 、甲酸甲酯 都能发生银镜反应，A不正确；烃和 烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，因此B说法不正确；苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于COOH电离而显示酸性，C说法不正确；D所述反应机理正确。,D,答案,【解析】,16下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)( ) A乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 B苯(苯酚)：加入溴水，过滤 C溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液,A选项中乙酸也能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应；B选项中苯能萃取溴水中的溴，正确的除杂方法为加入氢氧化钠溶液后分液；C选项溴乙烷会在热氢氧化钠溶液中发生水解反应；D选项中饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应，同时降低乙酸乙酯的溶解度，正确。,D,答案,【解析】,17有如下合成路线，甲经二步转化为丙，下列叙述不正确的是（ ） A丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲 B反应（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂 C甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D反应（2）反应属于取代反应,A.甲与溴水发生加成反应，两个不饱和的碳原子上个增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反应，两个Br原子被-OH取代形成B。A丙中可能含有未反应的甲，由于甲中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应是溴水褪色，因此可用溴水检验是否含甲，正确。B反应（1）的无机试剂是溴水，若是液溴，铁作催化剂，则发生的是苯环的加成反应，错误。C甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均可与酸性KMnO4溶液发生反应，正确。D反应（2）是卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应，正确。,B,答案,【解析】,180.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是( ),根据题意分析原有机物中应有OH，且分子中还有CHO。其分子中的醇羟基OH可与Na反应放出H2，也可与乙酸发生酯化反应。而分子中的CHO可与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀。根据0.1mol此有机物完全燃烧生成13.2gCO2与5.4gH2O的条件，得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为：n(C) 103mol，n(H) 1026mol；考虑到其分子中有OH和CHO，则其分子式可能为C3H6O2。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5个碳原子的乙酸酯，且应保留原有的CHO。以此考查各选项：A项中碳原子数、CHO均符合，但其结构不是乙酸酯。B项中碳原子数不符，且不是酯的结构。C项中碳原子数、CHO均符合，但是羧酸结构，不是酯的结构。D项中碳原子数、CHO均符合，且为乙酸酯。,D,答案,【解析】,二、非选择题(本题包括4小题，共46分),19(10分)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为 。 (1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：_； (2)根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型：_、_、_； (3)蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为_。 (4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：_。,(1)由图中咖啡酸的结构简式可知，该物质含有羟基、羧基和碳碳双键；羟基可以发生取代反应、氧化反应，羧基可以发生中和反应，碳碳双键和苯环可以发生加成反应，碳碳双键可以发生加聚反应；利用原子守恒可求出A的化学式；(4)符合题意的醇A为 ，其与乙酸反应生成 和水。,【解析】,(1)羧基、羟基 (2)加成反应，酯化反应，聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填3种) (3)C8H10O （4）,答案,步骤2：冷却至160停止搅拌，将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置，减压蒸馏。 步骤3：向四颈瓶中加入50mL沸水，搅拌使残留物溶解。抽滤除去少量不溶物。 步骤4：将滤液转移到400mL烧杯中，用25mL水荡洗滤瓶并倒入烧杯中，再添加水使溶液总体积达200mL，加入沸石，将烧杯置于石棉网上加热煮沸。 步骤5：取下烧杯，取出沸石后趁热边搅拌边用810mL1:1HCl酸化，酸化结束，体系呈白色浆糊状。,步骤6：冷至室温后再用冰水冷却。抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤数次至滤出液pH6，抽干后再用10mL丙酮分2次洗涤，抽干，干燥。 (1)步骤1反应过程中的现象是_。 (2)步骤2是为了分离出_。 (3)步骤3抽滤需要用到的主要仪器有_。 (4)步骤4加沸石的目的是_。 (5)步骤5用盐酸酸化的目的是_。 (6)步骤6用丙酮洗涤的目的是_。,(1)固体溶解，有气泡产生 (2)乙二醇 (3)布氏漏斗、吸滤瓶 (4)防止暴沸 (5)将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸 (6)便于干燥,(2)反应后溶液中含有对苯二甲酸钠和乙二醇，减压蒸馏可得乙二醇。(4)盐酸酸化的目的是将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸。(6)丙酮易挥发，有利于干燥。,答案,【解析】,21(14分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：,（1）A中所含官能团的名称是_ ，B的结构简式为 。 （2）由A生成B的反应类型是 ，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为 。 （3）写出D和E反应生成F的化学方程式 。 （4）D中含有环己基（只有一个侧键）能发生水解反应的同分异构体数目有 种，其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为 。 （5）结合题给信息，以乙烯为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。 合成路线流程图示例：,【解析】,【解析】,【解析】,答案,22(10分)绿原酸 是一种抗氧化药物，存在下图转化关系。 (1)绿原酸中的含氧官能团有：酯基、_。 (2)B的分子式是_。 (3)C的氧化产物能发生银镜反应，则CD的化学方程式是_。,(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是_。 (5)F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。 符合上述条件的F有_种可能的结构。 若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1:2完全反应，其化学方程式是_(任写1个)。,【解析】,【解析】,答案,再 见！,
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