2019-2020年高一下期质检二生物试题 含答案.doc

2019-2020年高一下期质检二生物试题 含答案一单项选择题（满分60分，每题只有一个答案符合题意，共50小题，1-40每题1分，41-50每题2分）1初级精母细胞经第一次分裂形成次级精母细胞时，染色体变化的重要特征是（ ）A着丝点不分裂，同源染色体不分开 B着丝点分裂，同源染色体分开C着丝点分裂，同源染色体不分开 D着丝点不分裂，同源染色体分开2.按基因自由组合规律遗传的具有两对相对性状的纯合体杂交，F2中出现的性状重组类型的个体占总数的（ ）A.3/8 B.3/8或5/8 C.5/8 D.1/163.遗传的基本规律不适用于（ ） 噬菌体 乳酸菌 酵母菌 .蓝藻 豌豆A B. C . D. 4.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 （ ）A甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病5.基因型为AaBbCc的个体（三对等位基因分别位于三对常染色体上），该个体所形成的精子中，基因型为ABC的含性染色体“Y”的精子约为（ ） A.1/2 B.1/8 C.1/16 D.无法确定6.为了加深对基因分离定律的理解，某同学在2个小桶内各装入20个等大的方形积木（红色、蓝色各10个，分别代表“配子”D、d）。分别从两桶内随机抓取1个积木并记录，直至抓完桶内积木。结果，DD：Dd：dd10：5：5，该同学感到失望。你应该给他的建议和理由是（ ）把方形积木改换为质地、大小相同的小球；以便充分混合，避免人为误差将某桶内的2种配子各减少到1个；因为卵细胞的数量比精子少得多改变桶内配子的比例，继续重复抓取；保证基因的随机分配和足够大的样本数每次抓取后，应将抓取的配子放回原桶；保证每种配子被抓取的概率相等A. B. C. D. 7. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是（ ）AF1产生4个配子，比例为1：1：1：1BF1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1：1C基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合DF1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1：18a、b、c、d分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图，下列有关描述正确的是（ ） A.a图表示植物细胞有丝分裂中期B.b图表示人的红细胞分裂的某个阶段C. c图细胞分裂后将产生1个次级卵母细胞和1个极体D.d图细胞中含有8条染色单体9. 若某动物细胞内有三对同源染色体，分别用A和a、B和b、C和 c表示。下列各组精子中由同一个精原细胞经减数分裂形成的是( ) AaBC、aBC、abc、abc BABC、aBc、aBc、ABCCABC、Abc、aBC、abc DABC、abc、abc、ABC10下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（ ）B.11在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体衣壳蛋白质合成的描述，正确的是（ ）A氨基酸原料和酶来自细菌 B氨基酸原料和酶来自噬菌体C氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 D氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌12下列说法正确的是（ ） A表现型相同的生物，基因型一定相同 BD和D，D和d，d和d都是等位基因C隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 D杂合子一般表现出显性性状13.鼠的毛色类型由遗传因子B、b控制，甲、乙黑毛雌鼠分别与褐毛雄鼠丙交配，甲3胎共生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠，乙3胎共生出19只黑毛幼鼠，则甲、乙、丙3只鼠的遗传因子依次可能为（ ）ABB、Bb、bb Bbb、Bb、BB CBb、BB、bbDBb、bb、BB 14.家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个为杂合子（Ee）患病，另一个正常，那么他们子女中发病的可能性是（ ）A100% B50% C25% D015.大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断显性和隐性关系的是（ ）紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花+101白花紫花白花紫花 紫花白花98紫花+102白花A.和 B.和 C.和 D.和16为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采用的最简便遗传方法分别是（ ）A杂交、杂交 B杂交、测交 C自交、自交 D自交、测交17. 下图表示某遗传图谱，其中最可能的遗传方式是（ ）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传 D.Y染色体遗传18.基因型为AABbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是（ ）A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和8119.假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（ ）A.ddRR，1/8 B.ddRr，1/16 C.ddRR，1/16和ddRr，1/8 D.DDrr，1/16和DdRR，1/820.已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，这两对基因在非同源染色体上。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆矮秆31，抗病感病31。根据以上实验结果，判断下列叙述错误的是：（ ）A.以上后代群体的表现型有4种 B.以上后代群体的基因型有9种C.以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D.以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同21.某一种猪的皮肤两种性状分别是光滑（S）显性与粗糙（s），黑色（B）显性与白色（b），在SsBbSsbb的交配后代中光滑白皮猪的数目是 （ ）A大约8只中有4只 B大约8只中有3只C大约8只中有2只 D大约8只中有1只22.某种生物甲植株的基因型是YyRr，甲与乙植株杂交，按自由组合定律遗传，他们的杂交后代表现型比值是3：3：1：1，则乙的基因型是（ ）A.YyRr B.yyrr C.Yyrr或yyRr D.YyRR23.减数分裂过程中，细胞分裂次数和染色体的复制次数分别是 A一次和一次 B两次和两次C一次和两次 D两次和一次24右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是（ ）A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8C II3是携带致病基因的概率为1/2D若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因25.用显微镜检查蛙的精巢，其中有一些正在分裂的细胞，这些细胞（ ）A.有的进行减数分裂，有的进行有丝分裂 B.都在进行减数分裂或有丝分裂C.正在进行减数分裂 D.正在进行有丝分裂26.某一生物有四对染色体，假设一个精原细胞产生的正常精细胞和异常精细胞的个数比为l：1。则该精原细胞在产生精细胞的过程中，最有可能出现的是（ ） A一个初级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极B一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极C两个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极D两个初级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极27. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（ ）A常染色体上 BX染色体上 CY染色体上 D线粒体中28下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中，子女各有1/2患病C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因29XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（ ）A雌配子：雄配子=1：1 B含X的配子：含Y的配子=1：1C含X的精子：含Y的精子=1：1 D含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：130.区别细胞是有丝分裂后期还是减数第二次分裂后期的主要依据是（ ）A染色体是奇数还是偶数 B是否有染色单体C是否含有同源染色体 D染色体是否联会配对31.如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞。其中一个极体的染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是（ ）A2、4 B1、3 C1、3或2、4 D1、4或2、3213456732. 下面右图为某单基因遗传病的图谱，以下叙述正确的是（ ） A.该病致病基因在X染色体上属于隐性遗传； B.6一定是杂合体；C.2和5的基因相同的概率是50；D.6若与一携带致病基因的男子结婚生育患病小孩的概率是1/6。33. 右图是细胞分裂过程图，下列有关图中ac阶段（不含a 、c两点）的有关叙述正确的是（ ）A细胞中始终存在同源染色体B细胞中始终存在姐妹染色单体C细胞中染色体数与DNA分子数的比由12变为11D此期染色体的行为变化只有同源染色体彼此分离34. 下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）A性染色体上的基因都可以控制性别 B性别受性染色体控制而与基因无关C女儿的性染色体必有一条来自父亲 D性染色体只存在于生殖细胞中35由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）A如果父亲患病，女儿一定不患此病 B如果母亲患病，儿子一定患此病C如果外祖父患病，外孙一定患此病 D如果祖母患病，孙女一定患此病36在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）是（ ）37.下列关于基因、DNA、染色体的叙述错误的是（ ） A基因是有遗传效应的DNA片段 BDNA是遗传信息的主要载体C基因在染色体上呈线性排列 D生物体内DNA数目等于基因数目38. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在（ ）A两个Y染色体，两个色盲基因 B一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D两个X染色体，两个色盲基因39一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自（ ） A祖父 B外祖母 C外祖父 D祖母40. 在制作DNA双螺旋结构模型时，各“部件”之间需要连接。下列连接中，错误的是（ ） 41.赫尔希和蔡斯的工作表明（ ）A病毒中有DNA，但没有蛋白质 B细菌中有DNA，但没有蛋白质C遗传物质包括蛋白质和DNA D遗传物质是DNA42用35S标记的T2噬菌体去侵染32P标记DNA的细菌，则新产生的噬菌体中A.全部含有35S，32P B.全部含有32P，不含35SC.部分含有35S，不含32P D.部分含有32P，不含35S43. 下列有关DNA双螺旋结构主链特征的表述中哪一项是错误的（ ）A.由核糖与磷酸交替排列而成 B.两条主链方向相反但保持平行C.两条主链按一定的规则盘绕成双螺旋 D.排列在双螺旋的外侧且极为稳定44.非同源染色体上的DNA分子之间一般不同的是（ ）A碱基序列 B碱基配对方式 C(A+C)(G+T)的比值 D碱基种类45若DNA分子中一条链的碱基摩尔比为ACGT11.522.5，则其互补链中嘌呤碱基与嘧啶碱基的摩尔比为（ ）A. 54 B. 43 C. 32 D. 5246.肺炎双球菌的遗传物质是（ ）ADNA BRNA CDNA和RNA DDNA或RNA47. 下列关于摩尔根所进行的果蝇实验的叙述中，正确的是 （ ）A第一次提出“基因在染色体上”这一假说 B第一次提出了常染色体与性染色体的概念C第一次完成了果蝇基因组的测定 D发明了测定基因在染色体上相对位置的方法48.右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是（ ）A. 此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B. 此细胞中基因a是由基因A经突变产生C. 此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D. 此动物体细胞内最多含有四个染色体组49. 关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（ ）A. 分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B. 分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养C. 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D. 32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质50.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ）A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B. II-3的致病基因均来自于I-2C. II-2有一种基因型，III-8基因型有四种可能D. 若III-4和III-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12第卷(非选择题，共40分)51. (每空2分，共10分)先天聋哑是常染色体隐性遗传病。有一先天聋哑的女性（其父是色盲）与一正常男性（其母是先天聋哑）婚配（先天聋哑基因为a，色盲基因为b）。（1） 这对夫妇的基因型是_、_。（2） 如仅讨论先天聋哑这种病，这对夫妇的子女发病的概率是_，如仅讨论色盲这种病，这对夫妇的子女发病的概率是_。（3） 这对夫妇的儿子中两病兼发的概率是_。52(每空2分，共20分)下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答问题：系谱二系谱一（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于 染色体上的 性基因；2号个体的基因型是 。（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是 。（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为 性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的 ，必传给其子代中的 。（4）系谱二中，4号个体的基因型是 ；第III代中的 号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是 。53.(每空1分，共10分)）下面是关于生命科学发展史和科学方法的问题：（1）孟德尔在总结了前人失败的原因的基础上，运用科学的研究方法，经八年观察研究，成功的总结出豌豆的性状遗传规律，从而成为遗传学的奠基人。请回答：孟德尔选用豌豆为试验材料，是因为豌豆各品种间有_，而且是闭花传粉和自花传粉的植物，可以避免外来花粉的干扰。研究性状遗传时，由简到繁，先从_对相对性状的手，然后再研究多对相对性状，以减少干扰。在处理观察到的数据时，应用_方法，得到前人未注意的子代比例关系。他根据试验中得到的材料提出了假设，并对此作了验证实验，从而发现了遗传规律。孟德尔发现的遗传规律是_和_。（2）1903年萨顿在研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程中，发现基因和染色体行为存在着明显的_关系，通过_方法得出的推论是_。（3）在遗传物质的探索历程中，1944年艾弗里在格里菲斯实验的基础上，通过实验找出了导致细菌转化的“转化因子”，1952年赫尔希和蔡斯则完成了“噬菌体侵染细菌的实验”，他们的实验中共同、核心的设计思路是_。（4）1953年，青年学者沃森和克里克发现了DNA的_结构并构建了模型，从而获得诺贝尔奖。姓名 班级 考号衡水市第十三中学xx-xx学年高一年级质检二考试生物答题纸515253分数得分判卷总分核分51. 满分20分每空2分）(1) _ _ _ (2) _(3) _ _ (4) _ _(5)_ 52. （满分10分每空2分）(1) _ _ (2) _ _(3) _ 53. （满分10分每空1分）(1) _ _ _ _ _(2) _ _ _(3) _（4）_参考答案及评分标准第卷(选择题，每题只有一个答案符合题意，共50小题，1-40每题1分，41-50每题2分）1 -10 BBDAC ADDDB 11-20 ADCBD DDCCC21-30 BCDCA BBACC 31-40 CDBCB CDDBB41-50 DBAAB ADACB第卷(非选择题，共40分)51. （2分/空，共20分）（1） 常 显 AA或Aa （2） 1/3 （3） 显 I2 女儿（4） XBXb 8 （5） 1/452(2分/空，共10分) aaXBXb AaXBY 1/2； 1/4 1/453. (1分/空 共10分)（1）易区分的相对性状 一 统计学 基因的分离定律 基因自由组合定律 (2) 平行 类比推理 基因在染色体(3)将DNA和蛋白质分离开来，单独、直接地观察其作用（4）规则的双螺旋