2019-2020年中考试生物（选修）试题含答案.doc

江苏省南通中学xx学年高二上学期期中考试生物（选修）试题一、单项选择题：本题包括20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个选项最符合题意。1下列属于相对性状的是A玉米的黄粒与圆粒 B猫的白毛与蓝眼C马的白毛与鼠的褐毛 D兔的长毛与短毛2假如水稻高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗病（R）对不抗病（r）为显性，两对性状独立遗传。纯合矮杆不抗病的品种与一个纯合高杆抗病品种杂交，F2中出现矮杆抗病的比例为A B C D 3某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为 A21 B9331 C4221 D11114某双链DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条链的碱基中，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸A300 B840C600 D12005基因是指A有遗传效应的DNA片断 B核苷酸序列C4种碱基对的随机排列 D染色体的某一片断6某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验，进行了以下4个实验：S型菌的DNADNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNADNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌DNA酶高温加热后冷却加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌DNA酶高温加热后冷却加入R型菌的DNA注射入小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是A存活、存活、存活、死亡 B存活、死亡、存活、死亡C死亡、死亡、存活、存活 D存活、死亡、存活、存活7下列说法正确的是 A生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的B人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没其等位基因B C红绿色盲患者女性多于男性D女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下的8如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的放射性元素是A可以在外壳中找到15N和35S B可以在DNA中找到15N和32PC可以在外壳中找到15N D可以在DNA中找到15N、32P、35S9假设一段信使RNA上有60个碱基，其中A15个，G25个，那么转录成该信使RNA的DNA分子片段中G和T的个数共有A15 B25C40 D6010若DNA分子中的一条链的碱基比为ACGT=11.522.5，则其互补链中嘌呤碱基与嘧啶碱基的比为A5：4 B4：3C3：2 D5：211某同学模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验，有关分析错误的是A35S标记的是噬菌体的DNAB沉淀物b中含放射性的高低,与过程中搅拌是否充分有关C上清液a中放射性较强D上述实验过程并不能证明DNA是遗传物质12亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，与C配对）。现有一DNA片段为，经亚硝酸盐作用后，若链中的A、C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代DNA片断之一为13基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构改变，关于这种改变的说法正确的是若发生在配子形成过程中，将遵循孟德尔遗传规律传递给后代若发生在体细胞中，一定不能遗传若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞都是外因素影响引起的A BC D14有关基因重组的说法，错误的是A基因重组是生物变异的根本B基因重组不一定能产生新的性状C基因重组一般发生在有性生殖过程中 D非同染色体上的非等位基因可以发生重组15在减数第一次分裂的间期，因某些原因使果蝇号染色体上的DNA分子缺失了2个基因，这说明果蝇发生了A染色体变异 B基因重组C基因突变 D基因重组或基因突变16患镰刀型细胞贫血症的根本原因是A细胞形状异常B控制合成血红蛋白分子的基因的碱基序列发生改变C食物中缺铁引起的D血红蛋白分子肽链上的一个谷氨酸被缬氨酸代替17水毛茛是一种水生植物，它的叶生长在水中呈丝状，生长在水面上呈扁片状，水毛茛叶的这种性状变异说明A环境因素引起基因突变B环境因素引起基因重组C环境因素引起染色体变异D表现型是基因型和环境条件共同作用的结果18下列关于水稻的叙述，错误的是A二倍体水稻体细胞中含有两个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素适当处理，可得到四倍体水稻，其稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒变小19甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛叙述错误的是A缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以是正常的B甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型C甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型D双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体20下图l表示已知的染色体，图2表示该染色体在自然状态下发生的几种变异。上面的字母表示有关的基因。其中不属于染色体变异的是A BC D二、多项选择题（共5题，每题3分，共计15分，每题全选对得3分，每题选对但没选全得1分，其他情况不得分。）21下列属于伴X染色体显性遗传病的特点有A女性患者多于男性患者 B男性患者的女儿全部患病C患者的双亲中至少有一个患者 D此病表现为隔代遗传22既可以发生于无性生殖过程中，又可以发生于有性生殖过程中的是A基因突变 B染色体复制C基因重组 D染色体变异23玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12和20：玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1，则F1的成熟植株中A有茸毛与无茸毛比为2：1 B有9种基因型C高产抗病类型占l4 D宽叶有茸毛类型占12 24下图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述中正确的是A图中表示4条多肽链正在合成B转录尚未结束，翻译即已开始C多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译D一个基因在短时间内可表达出多条多肽链25.下图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且7不携带致病基因。有关分析正确的是A甲病是伴X染色体显性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C如果8是女孩，则其基因型只有两种可能D10不携带甲、乙两病致病基因的概率是1/32019-2020年中考试生物（选修）试题含答案三、非选择题：本题共有8题，共65分。26（5分）人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。请分析：（1）缺乏哪一种酶可导致病人又“白”（白化病）又“痴”? （2）缺乏哪一种酶可导致病人只“白”不“痴”? （3）缺乏哪一种酶时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹（尿黑酸）? （4）从上述实例中可以证明基因对性状控制的方式是 。（2分）27（10分）下图表示的是遗传信息在生物体内各种物质之间的传递过程。分析并回答有关问题：（1）在人体活细胞中都能进行的过程是 。在人体肝脏中，有些细胞正进行过程，说明该细胞正在进行 ，进行过程的主要场所是 。（2）从图中可见，DNA作为遗传物质，其两大基本功能是过程说明DNA具有 遗传信息的作用； 过程说明DNA具有 遗传信息的作用。（3）过程表示 ，进行的主要场所是 。（4）过程是 ，需要 酶的参与。（5）图中发生碱基互补配对的过程有 。28.（8分）下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制灰身、黑身，基因R、r分别控制红眼、白眼。回答下列问题：（1）图中雄果蝇的基因型为 ；基因A和a的根本区别是 。（2）果蝇体细胞在有丝分裂后期，细胞内染色体组数为 。已知XXY三体果蝇为雌性，能正常繁殖后代，则白眼雌果蝇(XrXrY) 产生的卵细胞基因型有XrY、Xr、 。（3）图中这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是 。（4）用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1自由交配得F2，F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率是 。（2分）29.（10分）微RNA(miRNA)是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。下图表示线虫细胞中微RNA(lin-4)调控基因lin-14表达的相关作用机制，最终微RNA(lin-4)与mRNA形成双链。回答下列问题：（1）过程A是 ，该过程需要酶、 等物质，该过程还能发生在线虫细胞内的 中；在B过程中能与发生碱基配对的分子是 。（2）过程B是 ，图中最终形成的上的氨基酸序列 （相同或不同）。图中涉及到的遗传信息的传递方向为 。（3）由图可知，lin-4调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制 过程。研究表明，线虫体内不同微RNA仅局限出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有 性。（4）若分析lin-14蛋白质编码基因，知其鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，其中一条链所含的碱基中腺嘌呤占28%，则其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的 。30（10分）某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时，用同位素作了如下标记，子代噬菌体与亲代噬菌体特性相同，请分析回答：噬菌体成分细菌成分核苷酸标记32P31P氨基酸32S标记35S（1）子代噬菌体的DNA分子中含有的上述元素是 ，子代噬菌体的蛋白质分子中含有的上述元素是 ，此实验证明了 。（2）一个标记32P的噬菌体侵染细菌，释放出200个子代噬菌体，其中含有32P的 个，子代噬菌体DNA分子复制的原料自 ，模板是 。（3）将某哺乳动物的细胞移至含有31P磷酸的培养基中，连续培养数代后得到G0代细胞。然后将G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养，经过第1、2次细胞分裂后，分别得到G1、G2代细胞。再从G0、G1、G2代细胞中提取出DNA，经密度梯度离心后得到结果如图。由于DNA分子质量不同，因此在离心管内的分布不同。若、分别表示轻、中、重三种DNA分子的位置，请回答：G0、G1、G2三代DNA离心后得试管分别是图中的G0 ，G1 ，G2 。上述实验结果证明DNA的复制方式是 。31.（7分）根据DNA分子结构模式图回答下列问题：CTGA（1）写出相应的名称： ； ； ； 。（2）分析这种结构的主要特点：构成DNA分子的两条链按 方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子的基本骨架由 构成。（3）由于不同DNA分子碱基对排列顺序千变万化，使DNA分子分子具有多样性；由于 ，使DNA分子具有特异性。32（7分）某科研小组对禽流感病毒遗传物质进行如下实验：实验原理：（略）实验目的：探究禽流感病毒遗传物质是DNA还是RNA。材料用具：显微注射器，禽流感病毒核酸提取物，活鸡胚，DAN酶，RNA酶，蛋白酶。实验步骤：第一步：取等量活鸡胚两组，用显微注射技术分别向两组活鸡胚细胞中注射有关物质。第二步：在适宜条件下培养。第三步：分别从培养后的鸡胚中抽取样品，检测是否产生禽流感病毒。实验相关内容如下表：注射的物质实验现象预测（有无禽流感病毒）相关判断（禽流感病毒的遗传物质）第一组核酸提取物_1.如果有1.则RNA是遗传物质2.如果无2.则DNA是遗传物质第二组核酸提取物_3.如果有3.则DNA是遗传物质4.如果无4.则RNA是遗传物质（1）完成表格中有关内容的填空。第一组核酸提取物 ，第二组核酸提取物 。（2）若禽流感病毒的遗物物质为DNA，则该DNA在鸡胚细胞中复制的原料是 ，需要的酶有 ，能量为 。（3）若禽流感病毒的遗物物质为RNA，水解后生成的最终产物是 ，禽流感病毒的遗传信息储存在 上。33（8分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性遗传。若5与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。（2）已知1不是乙病的携带者，由此可以确定乙病的致病基因位于 染色体上。（3）2的基因型为 ，2基因型为 。若1与5结婚，则所生孩子患病的概率为 ，（2分）所以我国婚姻法禁止这种婚配方式。高二生物期中试题参考答案一、单项选择题：共20题，每题2分，共计40分。题号12345678910答案DAACADBBDB题号11121314151617181920答案ACCAABDDCB二、多项选择题：共5题，每题3分，共计15分。题号2122232425答案ABCABDADBDAB三、非选择题：共8题，共计65分。26（5分）（1）酶（2）酶（3）酶（4）遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢过程和性状。（2分）27（10分）（1） 有丝分裂 细胞核 （2）传递， 表达 （3）翻译 核糖体（4）逆转录 逆转录5）28.（8分） (1) AaXrY 脱氧核苷酸（或碱基、碱基对）序列不同 (2) 4 XrXr Y (3)3/4 (4) 31 1/18（2分）29. （10分） （1）转录 核糖核苷酸、 ATP(不全不给分) 线粒体 tRNA （2） 翻译 相同 DNA-RNA-蛋白质 （3）翻译 组织特异性（选择性） （4）26%