2019-2020年高考生物 第三讲遗传的基本规律、伴性遗传及人类遗传病与优生专题检测.doc

2019-2020年高考生物 第三讲遗传的基本规律、伴性遗传及人类遗传病与优生专题检测1(xx全国卷)已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为12。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是()A11 B12C21 D31解析：根据题意可知，aa个体不能存活，并且群体内随机交配繁殖后代。因群体中AA占1/3、Aa占2/3，所以群体中产生A配子的比例应该是1/312/31/22/3，产生a配子的比例应该是1/302/31/21/3，当随机交配时，按下表计算：2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa因子代中aa死亡，所以子代中AA个体与Aa个体的比例为11。答案：A2.(xx上海高考)右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病解析：图示的调查结果表明，同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高，但也并不是百分之百地同时发病，故A正确、D错误。同卵双胞胎的基因型相同，当一方发病而另一方正常即表现型不同，则是由于环境因素的影响，可见B正确；异卵双胞胎中两者均发病的比例很小，一方发病时，另一方可能患病也可能正常，C项正确。答案：D3(xx驻马店模拟)某单子叶植物的非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有基因型分别为：AATTdd，AAttDD，Aattdd，aattdd的四个品种。则下列说法正确的是()A若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本和杂交B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本和、和杂交C若培育糯性抗病优良品种，应选用和亲本杂交D若和杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉，且比例为9331解析：若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本，将其花粉用碘液染色观察蓝色与棕色的比例。若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本和杂交，观察F1产生的花粉的形状和碘液染色后的颜色，其中有两种颜色的花粉，比例为31。答案：C4人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因解析：在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现为明显的伴性遗传。女性患者多于男性患者的疾病应属于X染色体的非同源区上的显性遗传病，即伴X显性遗传。答案：B5下图是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述不正确的是()A由8、12号个体可以得出5号个体患的是白化病B1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbYC6号是纯合体的概率是1/8D13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/16解析：白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X隐性遗传病。由于12号患病，其父亲不患病，因此该病为白化病。5号患白化病，1、2号均是白化病携带者。10号患色盲和白化病，则3、4号均是白化病携带者，色盲基因一定来自4号，4号的色盲基因一定来自1号，据此就可以推断出相关个体的基因型和有关概率。答案：C6回答下列问题。.果蝇的体色(灰身、黑身)由常染色体上的一对等位基因控制。为研究果蝇体色的遗传规律，研究者人为地组成了A、B两个蝇群，A全部为灰身，B全部为黑身，进行了以下五组实验，结果如下表所示：组别交配组合后代表现型及数目灰身黑身第1组A蝇群()B蝇群()26 178109第2组A蝇群()B蝇群()7 62858第3组第1组的F1自交2 9401 050第4组第2组的F1自交2 730918第5组第2组的F1()黑身果蝇()1 7541 648请回答下列问题：(1)根据第1、2、3、4组的实验结果可以判断果蝇的_身是隐性性状。(2)第5组交配实验称为_，用于检验_。(3)第1、2组的少数后代为黑身，说明双亲中_蝇群中混有杂合子。(4)运用_的方法对上述遗传现象进行分析，可以判断果蝇的体色遗传符合孟德尔的_定律。.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制(位于同源区段上)，刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(如右图所示)。果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。(1)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb外，还有_。(2)种群中有各种性状的雄果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇(XR_Y)，要通过一次杂交实验判断它的基因型，应选择表现型为_雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为_。如果子代_，则雄果蝇基因型为XRbYB。解析：.(1)根据第3、4组F1自交，灰身与黑身之比为31，黑身为隐性。(2)第2组的F1()与隐性类型杂交称为测交，用来判断F1的相关基因组成。(3)第1、2组的少数后代为黑身(远少于1/3)，说明双亲中灰身蝇群中混有杂合子。(4)用统计学分析，自交后代为31，测交后代为11，符合分离定律。.(1)X与Y染色体上可能有显性或隐性基因，雄果蝇的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(2)红眼刚毛雄果蝇(XR_Y)的基因型有XRBYB、XRBYb、XRbYB三种情况。可进行测交实验，选择白眼截毛(XrbXrb)雌果蝇与该只果蝇交配，分析后代可能出现的现象。答案：.(1)黑(2)测交F1的相关基因组成(3)A(4)统计学基因分离.(1)XbYB、XbYb(2)白眼截毛XRBYb红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛发展等级评价(限时30分钟，满分100分)一、选择题(每小题5分，共60分)1控制下列生物性状的遗传物质的传递，不遵循孟德尔遗传规律的是()大肠杆菌抗四环素性状的遗传紫茉莉枝条的绿色和白色的遗传人类的苯丙酮尿症的遗传大豆种皮的遗传A BC D解析：孟德尔遗传定律是细胞核遗传的规律，细胞质遗传和原核生物的遗传不遵循此规律。大肠杆菌为原核生物，紫茉莉枝条颜色的遗传为细胞质遗传，所以都不遵循孟德尔的遗传规律。答案：B2(xx江苏高考)喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g基因决定雌株。G对g、g是显性，g对g是显性，如：Gg是雄株，gg是两性植株，gg是雌株。下列分析正确的是AGg和Gg能杂交并产生雄株B一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C两性植株自交不可能产生雌株D两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子解析：Gg和Gg都是雄株，不能进行杂交，因此A选项错误。两性植株的喷瓜的基因型为gg或gg，因此能产生的配子种类最多为两种，所以B选项错误。基因型为gg的两性植株自交，可产生gg的雌株，因而C选项错误。两性植株的基因型有gg或gg，在群体内随机传粉的情况下，群体中的交配类型有：gggg；gggg；gggg，因此产生的子代中纯合子比例高于杂合子，所以D选项正确。答案：D3孟德尔做了如图所示的杂交实验，以下描述正确的是()A所结豆荚细胞的基因型由植株A与植株B决定B所结豆荚细胞的基因型与植株A相同，属于细胞质遗传C豆荚中的每一粒种子的种皮是亲代的，胚是F1的D豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A相同解析：胚、胚乳、果皮、种皮基因型与表现型的判断难度较大，解答这类试题要具备三方面知识：一要明确被子植物生殖细胞的形成，二要明确被子植物的双受精过程，三要明确被子植物的个体发育过程。豆荚细胞是由母本的子房壁发育而来的，其基因型与母本相同；胚是由受精卵发育而来的，其基因型是由植物A与植株B共同决定。答案：C4南瓜的花色是由一对等位基因(A和a)控制的，用一株开黄花的南瓜和一株开白花的南瓜杂交，子代(F1)既有开黄花的，也有开白花的。让F1自交产生F2，表现型如右图所示。下列说法不正确的是()A由可知黄花是隐性性状B由可知白花是显性性状CF1中白花的基因型是AaDF2中，开黄色与开白花南瓜的理论比是53解析：过程中，白花南瓜自交后代发生性状分离，说明该白花的基因型是Aa，同时可知白花是显性性状，黄花是隐性性状。答案：A5(xx南宁模拟)萝卜根形是由两对独立遗传的等位基因决定的。现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交，F1全为扁形块根。F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为961，则F2扁形块根中杂合子所占的比例为 ()A8/9 B1/2C9/16 D1/4解析：由题意知扁形块根的基因为A_B_，圆形块根的基因型为A_bb或aaB_，长形块根的基因型为aabb，则F2扁形块根中杂合子所占比例为8/9。答案：A6(xx绵阳模拟)已知豌豆的种皮灰色(G)对白色(g)为显性，子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性。如一基因型ggyy的豌豆做母本，与基因型GGYY的豌豆杂交产生F1。F1自交产生F2，下列有关叙述中正确的是()A母本植株所结种子的种皮细胞基因组成为ggyy，其中获得表达的是基因gB母本植株所结种子的子叶细胞基因组成为GgYy，其中得到表达的基因是G和YCF1植株所结种子的种皮细胞基因组成为GgYy，其中得到表达的基因是G和YDF1植株所结种子的种皮表现为灰色白色31，子叶表现为黄色绿色31解析：种皮由珠被发育而来，其基因型与母本植株一样，A正确；母本植株所结种子的子叶细胞基因组成是GgYy，得到表达的基因是Y，即子叶黄色，同理，F1植株基因型为GgYy，其所结种子的种皮基因型为GgYy，表现型全为灰色；子叶与受精有关，其基因型为YY、Yy、yy，子叶表现为黄色绿色31。答案：A7某种蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)是显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如右图所示。下列说法正确的是()A上述亲本的基因型是PpGgPPggB上述亲本的基因型是PpGgppggCF1紫翅白眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，其中纯合子所占比例是2/3DF1紫翅白眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，其中纯合子所占比例是1/2解析：由题图看出F1中紫翅与黄翅为31，亲本紫翅为Pp和Pp；F1中绿眼与白眼为11，亲本绿眼为Gg，白眼为gg。上述亲本的基因型是PpGgPpgg。F1紫翅白眼个体(2/3Ppgg、1/3PPgg)自交，2/3Ppgg自交纯合子(PPgg和ppgg)占1/3,1/3PPgg自交纯合子占1/3，共2/3。答案：C8两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设控制眼色的基因为A、a，翅形的基因为B、b。亲本的基因型为()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌性3100雄性3131A.BbXAXaBbXAY BBbAaBbAACBbAaBbAa DBbXAXABbXAY解析：从表中看出在雌性中全为红眼，雄性中既有红眼也有白眼，眼色遗传为伴X遗传，亲本为XAXa和XAY；长翅与残翅无论在雄性还是在雌性中，比例都是31，说明为常染色体遗传，长翅为显性，亲本为Bb和Bb。将两种性状组合在一起，亲本基因型为BbXAXa和BbXAY。答案：A9(xx天津高考)食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()A1/4 B1/3C1/2 D3/4解析：因TS在男性中为显性，TL在女性中为显性，该夫妇均为短食指，则女性的基因型为TSTS，男性的基因型为TSTL或TSTS；如果该男性的基因型为TSTS，则子代基因型都为TSTS，全部为短食指，与题干信息不符合，因此男性的基因型为TSTL，则其子代的基因型和表现型分别为男性：TSTS(短食指)、TSTL(短食指)，女性：TSTS(短食指)、TSTL(长食指)，比例都是11，因此再生一个孩子为长食指的概率为1/4。答案：A10如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是()A镰刀型细胞贫血症 B苯丙酮尿症C21三体综合征 D白血病解析：根据图中信息，人体的一对同源染色体没有分离，进入了同一个配子，这种异常的卵细胞比正常卵细胞(23条染色体)多一条染色体，再与正常精子(23条染色体)结合，子代体细胞中有47条染色体，最可能是21三体综合征。答案：C11下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的()解析：从图甲看出，该遗传病为显性遗传病，而4患病其女儿正常、儿子患病，则其基因型为杂合子，显性基因A应在Y染色体上，正确的图示为A。答案：A12某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。右图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传病。现已查明，6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是()A甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病B8的致病基因中有一个来自1C甲病是伴性遗传病，乙病是常染色体基因控制的遗传病D若8和9婚配，则后代患乙病概率为1/8解析：6不携带致病基因，而其子患甲病，说明甲病致病基因位于X染色体上，为伴性隐性遗传病。乙病为隔代遗传，但不表现交叉遗传，故为常染色体隐性遗传病。答案：C二、非选择题(共40分)13(15分)茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表。表现型黄绿叶浓绿叶黄叶淡绿叶基因型G_Y_(G和Y同时存在)G_yy(G存在，Y不存在)ggY_(G不存在，Y存在)ggyy(G、Y均不存在)请回答：(1)已知决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传。黄绿叶茶树的基因型有_种，其中基因型为_的植株自交，F1将出现4种表现型。(2)现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交，若亲本的基因型为_，则F1只有2种表现型，比例为_。(3)在黄绿叶茶树与浓绿叶茶树中，基因型为_的植株自交均可产生淡绿叶的子代，理论上选择基因型为_的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。(4)茶树的叶片形状受一对等位基因控制，有圆形(RR)、椭圆形(Rr)和长形(rr)三类。茶树的叶形、叶色等性状会影响茶叶的制作与品质。能否利用茶树甲(圆形、浓绿叶)、乙(长形、黄叶)两个杂合体为亲本，培育出椭圆形、淡绿叶的茶树？请用遗传图解说明。解析：(1)由题意可知，黄绿叶的基因型是G_Y_(G和Y同时存在)，因此黄绿叶茶树的基因型有4种。F1要出现4种表现型，则有黄绿叶，亲本一定就要有G和Y，有淡绿叶，亲本一定都有g和y，所以亲本的基因型为GgYy。(2)浓绿叶基因型是G_yy(G存在，Y不存在)，黄叶的基因型是ggY_(G不存在，Y存在)，因此二者之间杂交时，若亲本的基因型为Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy时，则F1只有2种表现型，比例为11。(3)淡绿叶基因型是ggyy，因此在黄绿叶茶树(G_Y_)与浓绿叶茶树(G_yy)中，基因型为GgYy、Ggyy的植株均可自交产生淡绿叶的子代，理论上选择基因型为Ggyy的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。(4)书写遗传图解时要注意符号和必要的文字说明。答案：(1)4GgYy(2)Ggyy与ggYY或GGyy与ggYy11(3)GgYy、GgyyGgyy(4)能。遗传图解如下所示P：甲RRGgyy乙rrggYy (圆形、浓绿叶) (长形、黄叶)F1RrggyyRrGgYgRrggYyRrGgyy 14(25分)(xx乐山模拟)根据要求回答基因与染色体、遗传规律、伴性遗传等方面的问题：(1)某实验动物正常体细胞中有28条染色体，雌雄异体。下图是科学家对其一条染色体上部分基因的测序结果，请据图回答问题：图中黑毛与长毛两个基因是否为等位基因？_，该染色体上的基因能否全部表达？_，原因是_。欲测定该实验动物基因组的核苷酸序列，应测定_条染色体中的DNA分子。(2)假设该实验动物鼻的高矮受一对等位基因控制，基因型BB为高鼻，Bb为中鼻，bb为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制(用C、c表示)，只要有一个C基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1，F1自交得F2。则F2的表现型有_种，其中高鼻长耳个体的基因型为_，占F2的比例为_。(3)若该实验动物黑毛与白毛由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1，A2与a2)控制，且含显性基因越多颜色越深。现有黑毛与白毛两个纯系杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系。F2中 ，黑灰毛的基因型为_。在右图中画出F2中黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系性状分离比的柱状图。(4)该实验动物属于XY型性别决定。D、d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性)。能否选择出雌雄个体杂交，使后代只有雌性？_。请根据亲代和子代基因型情况说明理由。_。(5)正常温度条件下发育的实验动物，长毛(N)对短毛(n)为显性，这一对等位基因位于常染色体上。但即便是纯合长毛(NN)的，在较高温度条件下培养，长成的成体却表现为短毛。现有一个短毛个体，如何判断它的基因型是否属于纯合的nn？请设计实验方案并进行结果分析。方法步骤：_。结果分析：_。解析：(1)等位基因位于同源染色体上，而黑毛与长毛两个基因在同一条染色体上，不是等位基因。 由于基因的选择性表达；基因的表达与环境因素有关；当为杂合子时，隐性基因不能表达等原因，该染色体上的基因不能全部表达。该动物一个染色体组有14条染色体，但由于有X、Y染色体，测定基因组的核苷酸序列，应测定13条常染色体和X、Y两条性染色体。(2)高鼻短耳(BBcc)与矮鼻长耳(bbCC)两个纯种品系杂交，产生F1(BbCc)，F1自交得F2。 则F2的基因型有：1BBCC(高鼻长耳)、2BBCc(高鼻长耳)、2BbCC(中鼻长耳)、4BbCc(中鼻长耳)、1BBcc(高鼻短耳)、2Bbcc(中鼻短耳)、1bbCC(矮鼻长耳)、2bbCc(矮鼻长耳)、1bbcc(矮鼻短耳)。 (3)黑毛(A1A1A2A2)与白毛 (a1a1a2a2)两个纯系杂交得F1(A1a1A2a2)，F1自交得F2，F2的基因型及表现性为：1A1A1A2A2(黑毛)、2A1A1A2a2(黑灰毛)、2A1a1A2A2(黑灰毛)、4A1a1A2a2(灰毛)、1A1A1a2a2(灰毛)、1a1a1A2A2(灰毛)、2A1a1a2a2(灰白毛)、2a1a1A2a2(灰白毛)、1白毛(a1a1a2a2)。(4)雄性只有XDY个体，雌性有XDXd和XDXD的个体。XDY与XDXd杂交，后代雌雄都有；XDY与XDXD杂交，后代雌雄也都有。(5)本题实际是判断该短毛个体的基因型，在正常温度下可用隐性个体与其测交，若该短毛个体为隐性，后代不发生性状分离；该短毛个体含显性基因，后代会出现长毛个体。答案：(1)不是不一定(或不能) 当为杂合子时，隐性基因不能表达；基因的选择性表达；基因的表达与环境因素有关(答出一点即可)15(2)6BBCC、BBCc(缺一不可)3/16(3)A1A1A2a2、A1a1A2A2如右图：(4)不能该实验动物中，雄性只有XDY个体，雌性有XDXd和XDXD的个体。雌雄个体的两种杂交组合中均会出现XDY的雄性个体(其他答案合理也可)(5)方法步骤：让这个短毛个体与正常温度条件下发育的短毛(nn)个体交配；使其后代在正常温度条件下发育；观察后代毛的性状结果分析：若后代表现均为短毛个体，则这个短毛个体的基因型为nn；若后代表现有长毛个体。则这个短毛个体基因型为N_15(教师备选题)下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合体的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。(4)若11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为_的卵细胞和_的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体_的变异。(5)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是_。适龄生育基因诊断染色体分析B超检查A BC D解析：由3、4患病，9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由7患病，8正常，而12正常，13患病可确定乙病为伴X染色体隐性遗传。1、2、5、6基因型分别为：aaXBXb、AaXBY、aaXBXb(或aaXBXB)、aaXBY。4的基因型为AaXBXb(或AaXBXB)，3基因型为AaXBY，所以10为2/3Aa(或1/3AA)，3/4XBXB(或1/4XBXb)，13基因型为aaXbY，10与13个体婚配，有2/3Aaaa(2/31/2)aa，正常概率为1/3，故后代中患甲病概率为11/32/3。对乙病来说，1/4XBXbXbY(1/41/4)XbXb、(1/41/4)XbY，后代中患乙病的概率为1/161/161/8，不患乙病概率为7/8，两病均不患的为1/37/87/24。21三体综合征，即21号染色体为三条，若精子不正常，则精子染色体为23X(或23Y)，卵细胞染色体为22X；若卵细胞不正常，则精子染色体为22X(或22Y)，卵细胞染色体为23X。在进行遗传咨询和产前诊断时，要对胎儿进行染色体分析。从题中所给图示分析，当母亲年龄大于30岁后，随着母亲年龄的增大，21三体综合征患儿的发病率迅速增大，所以预防此遗传病要适龄生育。答案：(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/24(4)22X(或23X)23Y(或22Y)数目(5)A